导读:本文包含了醇醛缩合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缩合,丙酮,色谱,固体,氟化钾,气相,陈化。
醇醛缩合论文文献综述
李燕春,陈汉清,崔雨琪,卢红兵,孔波[1]（2019）在《乙酸酸性体系对香精陈化过程中醇醛缩合反应的影响》一文中研究指出筛选20种含羰基的香原料,以乙酸为酸化剂,1,2-丙二醇为溶剂配制成酸性体系溶液,置室温条件下存储,陈化过程中用气相色谱-质谱仪跟踪分析醇醛缩合反应物,并以色谱峰面积归一化法评估反应效果。结果表明:酸性体系对甜瓜醛、糠醛、兔耳草醛等11种香原料与1,2-丙二醇发生醇醛缩合反应具有明显的促进作用;对柠檬醛、大茴香醛等4种香原料的醇醛反应具有明显的抑制作用;可提高5-甲基糠醛和肉桂醛与1,2-丙二醇反应速率,促进反应平衡,但会抑制其反应程度;对β-大马酮等3种成分无影响。研究结果可为调香师控制香精陈化过程中的醇醛缩合反应进程及仿香过程中醇醛缩合物的溯源提供依据。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年01期）
李燕春,陈汉清,卢红兵,张峻松[2]（2017）在《醇醛缩合反应在烟用香精数字化辨香中的影响》一文中研究指出醇醛缩合反应是香精中常见的内在反应。常用质谱数据库收集的醇醛缩合反应物标准质谱图不足,会影响烟用香精数字化辨香及仿香工作。收集了43种常见醛类香料,分别用醇溶剂(1,2-丙二醇或乙醇)配制成溶液,室温条件下陈化6个月,之后进气相色谱-质谱联用仪分析,获得缩合反应产物的质谱图并据此构建质谱库补充商品质谱库,同时根据醛类香料分子结构归纳其反应物质谱裂解规律,并以色谱峰面积归一化法评估反应效果。结果表明:醇醛缩合产物质谱裂解规律与醛分子结构密切相关,同种醛类香料与1,2-丙二醇反应比与乙醇反应容易进行,多数脂肪醛较芳香醛更容易发生醇醛缩合反应,补充的质谱库给香精数字化辨香和仿香带来极大便利。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2017年06期）
付建平,韩晓丹,胡居吾,王慧宾,熊伟[3]（2016）在《木瓜蛋白酶催化的不对称杂环酮的醇醛缩合反应研究》一文中研究指出采用木瓜蛋白酶多功能性催化不对称杂环酮与芳香醛之间的醇醛缩合(Aldol)反应。通过对溶剂、含水量、投料比、酶载量以及反应温度等条件的筛选,发现木瓜蛋白酶在该反应体系中展示了较好的催化活性和底物适应性。在优化反应条件下,获得了最高37%的产率和78%的ee值。本文报道的木瓜蛋白酶在有机溶剂中具有类似天然醛缩酶的催化功能。(本文来源于《化学通报》期刊2016年11期）
任洪清,谢建军,刘华财,阴秀丽,吴创之[4]（2014）在《SBA-15接枝有机胺官能团催化剂的制备、表征及在醇醛缩合反应中的应用》一文中研究指出采用后接枝法对介孔分子筛载体SBA-15接枝伯胺基(PA)、仲胺基(SA)、叔胺基(TA)和哌嗪基(PP)4种有机胺官能团制得4种催化剂,用XRD、BET、TG、SEM和元素分析仪对所制备的固体碱催化剂进行表征,以糠醛、丙酮为生物油模型化合物研究了4种催化剂的醇醛缩合反应性能,考察了接枝环境、接枝剂官能团、溶剂及温度对糠醛转化率及糠叉丙酮(FA)与二糠叉丙酮(F2A)选择性的影响。结果表明,XRD及SEM图谱显示后接枝法胺基化改性SBA-15保留了载体高度有序的孔道结构,BET分析结果表明接枝后SBA-15比表面积从829 m2/g下降至292 m2/g(哌嗪基SBA-15),经TG与元素分析计算得到N的接枝量为0.6~1.0 mmol/g;采用N2保护条件进行接枝反应可提高催化剂的催化性能,使用质子型溶剂、升高反应温度均有利于提高糠醛转化率和目标产物选择性,4种碱性官能团中伯胺基具有最高的催化活性和产物选择性。N2保护环境下以H2O为溶剂,糠醛和丙酮在PA/SBA-15催化下80℃经8 h反应后,糠醛转化率为82.6%,FA和F2A选择性分别为41.4%、8.7%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2014年02期）
王蕾,闫亚鹏,王幸宜[5]（2005）在《新型催化剂上醇醛缩合的进展》一文中研究指出综述了近几年来在醇醛缩合反应中,各种固体催化剂的研究进展,其中有固体酸碱催化剂及新型的固体手性催化剂,评论了各自的反应活性及影响因素。(本文来源于《化学工业与工程技术》期刊2005年01期）
石秀敏,徐静莉,王树江,杜长海[6]（2001）在《碱性树脂催化剂上丙酮的醇醛缩合反应》一文中研究指出对由丙酮制备二丙酮醇 (DA)的树脂催化剂进行了研究 ,这种催化剂对丙酮的醇醛缩合反应具有较理想的活性及选择性。对催化剂的各种制备条件及使用中的各种影响因素进行了较为详细的探讨(本文来源于《吉林工学院学报(自然科学版)》期刊2001年03期）
颜朝国,王葆生,孙晶,陆文兴[7]（1999）在《KF-Al_2O_3催化单、双乙酰基二茂铁的醇醛缩合反应》一文中研究指出在ＫＦＡｌ２Ｏ３负载型固相催化剂作用下，乙酰基二茂铁和１，１′双乙酰基二茂铁分别与芳香醛发生醇醛缩合反应，以较高收率制取了由α，β不饱和酮取代的二茂铁衍生物，通过１ＨＮＭＲ数据的分析，证明产物以反式异构体存在(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊1999年02期）
李早英,马可伟,贺庭云[8]（1997）在《冠醚相转移催化逆醇醛缩合反应──6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成》一文中研究指出6－甲基－5－庚烯－2－酮是重要的有机合成中间体和工业生产原料。其合成方法有：（1）以异成二烯为原料，经与氯化氢加成得到4氯－2－甲基－2－丁烯，再与丙酮在相转移催化剂（PTC）的存在下缩合得到。此法被认为是目前工业生产的最好方法［1，2］；（2）以有C(本文来源于《化学试剂》期刊1997年01期）
杨向新[9]（1991）在《醇醛缩合反应及在有机合成上的应用》一文中研究指出在收集一些醇醛缩合反应的基础上,对醇醛缩合反应和醇醛型缩合反应的类型、特点及应用进行阐述、归纳和比较。并列举了各类反应在当今有机合成上较为普遍、较为重要的典型反应。(本文来源于《山东纺织工学院学报》期刊1991年04期）
顾其威,李月眉[10]（1988）在《用醇醛缩合反应合成假性紫罗兰酮的机理及其宏观反应过程分析》一文中研究指出柠檬醛(Citral,3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛)和丙酮(Acetone)在5～10%氢氧化钠水溶液的催化作用下,经醇醛缩合生成假性紫罗兰酮(Pseudo-ionone)。这是生产α-或β-紫罗兰酮(Ionone)的重要中间体。前者属于广谱性香料的中间体,后者可用以合成维生素A。博醛缩合反应式如下:(本文来源于《化学世界》期刊1988年11期）
醇醛缩合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
醇醛缩合反应是香精中常见的内在反应。常用质谱数据库收集的醇醛缩合反应物标准质谱图不足,会影响烟用香精数字化辨香及仿香工作。收集了43种常见醛类香料,分别用醇溶剂(1,2-丙二醇或乙醇)配制成溶液,室温条件下陈化6个月,之后进气相色谱-质谱联用仪分析,获得缩合反应产物的质谱图并据此构建质谱库补充商品质谱库,同时根据醛类香料分子结构归纳其反应物质谱裂解规律,并以色谱峰面积归一化法评估反应效果。结果表明:醇醛缩合产物质谱裂解规律与醛分子结构密切相关,同种醛类香料与1,2-丙二醇反应比与乙醇反应容易进行,多数脂肪醛较芳香醛更容易发生醇醛缩合反应,补充的质谱库给香精数字化辨香和仿香带来极大便利。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇醛缩合论文参考文献
[1].李燕春,陈汉清,崔雨琪,卢红兵,孔波.乙酸酸性体系对香精陈化过程中醇醛缩合反应的影响[J].香料香精化妆品.2019
[2].李燕春,陈汉清,卢红兵,张峻松.醇醛缩合反应在烟用香精数字化辨香中的影响[J].香料香精化妆品.2017
[3].付建平,韩晓丹,胡居吾,王慧宾,熊伟.木瓜蛋白酶催化的不对称杂环酮的醇醛缩合反应研究[J].化学通报.2016
[4].任洪清,谢建军,刘华财,阴秀丽,吴创之.SBA-15接枝有机胺官能团催化剂的制备、表征及在醇醛缩合反应中的应用[J].林产化学与工业.2014
[5].王蕾,闫亚鹏,王幸宜.新型催化剂上醇醛缩合的进展[J].化学工业与工程技术.2005
[6].石秀敏,徐静莉,王树江,杜长海.碱性树脂催化剂上丙酮的醇醛缩合反应[J].吉林工学院学报(自然科学版).2001
[7].颜朝国,王葆生,孙晶,陆文兴.KF-Al_2O_3催化单、双乙酰基二茂铁的醇醛缩合反应[J].扬州大学学报(自然科学版).1999
[8].李早英,马可伟,贺庭云.冠醚相转移催化逆醇醛缩合反应──6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成[J].化学试剂.1997
[9].杨向新.醇醛缩合反应及在有机合成上的应用[J].山东纺织工学院学报.1991
[10].顾其威,李月眉.用醇醛缩合反应合成假性紫罗兰酮的机理及其宏观反应过程分析[J].化学世界.1988
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