导读:本文包含了神经元回路论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经元,回路,突触,神经,干细胞,帕金森氏症,间期。
神经元回路论文文献综述
Jing-kuan,Wei,Wen-chao,Wang,Rong-wei,Zhai,Yu-hua,Zhang,Shang-chuan,Yang[1]（2017）在《移植神经干细胞分化的神经元功能性整合到清醒猕猴听觉回路》一文中研究指出文章简介长期以来,中枢神经系统的损伤后再生与修复一直是神经科学领域的难题与科学家们研究的焦点。神经干细胞的概念出现后,具有多向分化潜能的干细胞拥有分化成神经元、替代死亡的神经元,恢复受损神经网络功能的潜能,并因此成为神经退行性疾病和脑损伤替代治疗研究的热点。现有研究结果表明,移植的神经干细胞能在宿主神经(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
张梦然[2]（2016）在《移植神经元能重建受损大脑回路》一文中研究指出科技日报北京10月26日电 （记者张梦然）英国《自然》杂志26日在线发表的一篇神经科学论文公布了一项重要脑科学研究成果：移植胚胎神经元能重建受损的成年小鼠大脑中的回路，并恢复其功能。这一发现对神经移植领域有极大的激励作用，该领域正在寻求通过引入“替代”细(本文来源于《科技日报》期刊2016-10-27）
江小芳[3]（2016）在《神经元房室模型与基底核回路分析》一文中研究指出计算神经科学,也称为理论神经科学,是从神经系统结构的信息处理特性角度来研究脑功能,其重点研究真实神经元和神经系统的生物物理模型以及它们的生理学和动力学行为.因此,构建可以抓住生物系统本质特征的回路模型对理解神经系统的功能起着关键作用.本论文主要研究与基底核相关的神经元和神经回路,对多巴胺神经元的单房室模型、中等多棘神经元的多房室模型和皮层-基底核-丘脑回路进行了动力学分析和仿真模拟.本论文的主要工作如下:第一章主要介绍Hodgkin-Huxley模型与Rall电缆模型的理论基础,并给出树突的生物物理机制.Hodgkin-Huxley模型是基于大量实验提出的,利用数学方法刻画神经元的动作电位如何发起和传播的经典模型.Rall模型是描述树突树内的电流是如何传播的经典范例.首先给出这两个模型的详细推导过程,然后简单介绍了房室模型和树突检测机制,最后提出本文研究的主要内容.第二章研究高维神经元模型的降维及其降维后模型的动力学性质.首先利用变量的相关性对原始的十叁维模型分两步进行降维并得到一个叁维简化系统.然后通过同时改变两个参数来讨论单个簇内锋数目的变化规律.最后分析叁维系统的余维2分支,并给出Bogdanov-Takens分支附近的分支行为.第叁章研究中等多棘神经元的多房室模型,主要分析外源因素与内源因素对中等多棘神经元放电节律的影响.首先建立基于生物解剖的中等多棘神经元多房室模型,通过对比中等多棘神经元对直流、交流和方波叁种电流刺激模式的响应,得到丰富的发放模式,特别研究了外界交流刺激的变化对中等多棘神经元放电节律的影响.其次,通过改变不同离子(钠、钾和钙)通道的最大电导系数或通透性来分析其对中等多棘神经元活动特性的影响.最后,通过移除部分树突的方法模拟部分树突死亡与退化对中等多棘神经元的影响,在相同的外界刺激条件下,通过对比得出五种缺失情况与完整神经元胞体放电的差异.研究结果表明,所有的内源与外源因素对于中等多棘神经元的放电节律均有重要影响,且首次模拟分析树突结构对胞体放电的检测作用.第四章研究皮层-基底核-丘脑回路的动力学机制.第一部分简单介绍基底核的构造、回路连接以及脑深部电刺激.第二部分模拟高频电刺激不同的靶点治疗帕金森病.首先根据生物解剖结构,利用基于电导的神经元模型构建了一个皮层-基底核-丘脑回路模型.以叁个不同的核区为靶点,模拟并分析在不同的刺激持续时间和周期下叁个靶点的刺激疗效的多样性.然后,采用不同的刺激强度作用于这叁个靶点,对比分析不同的刺激强度和靶点对帕金森病治疗的影响.为了确定最优靶点,对两个主要通路对丘脑的不同的影响进行计算.结果表明,构建的皮层-基底核-丘脑回路模型是可靠的,并通过该模型证明高频刺激这叁个靶点可以改善丘脑的病理节律.同时还证明了直接通路兴奋丘脑,间接通路对丘脑起着调节作用.第叁部分主要研究皮层-基底核-丘脑回路中的信号传导机制.基于相同的理论基础构建另一个皮层-基底核-丘脑回路模型并得到回路中各神经元的不同的放电模式.考虑不同的内因和外因作用下对回路中下游神经元的影响.首先通过改变兴奋性突触连接强度得到下游的底丘脑核与苍白球外侧部神经元之间彼此相互促进和抑制,以及丘脑神经元的放电特性.其次改变抑制性突触连接强度得到下游神经元之间信号传导的相关性.然后探讨不同外界刺激作用于底丘脑核时回路中下游神经元的放电特性.作为对比,最后讨论超极化电流刺激苍白球内侧部,传出神经元的放电特性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-10-18）
[4]（2016）在《神经元识别标签或帮助阐明机体大脑的神经回路》一文中研究指出据Carrillo RA 2015年12月17日[Cell,2015,163(7):1770-1782.]报道,加州理工学院研究者人员鉴别出了一种特殊分子,该分子在果蝇机体中就可以扮演类似神经元标签识别的角色。研究者还发现,来自不同分子家族:Dpr蛋白和DIP蛋白的分子可以有选择性地结合在一起,从而促进表达Dpr蛋白的神经元同表达DIP蛋白的神经元之间进行互联,这一过程在生长发育的果蝇机体的神经肌肉及视觉系统中扮演着重要角色。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2016年01期）
武冬冬,吕柏权,张静静[5]（2015）在《基于神经元网络的多回路控制系统的全局优化算法》一文中研究指出提出了一种新的基于多回路控制系统的全局优化算法。该算法把目标函数设定为每个子系统的控制对象。通过运用神经元控制器和填充函数法,随着迭代的进行,目标函数输出值逐渐趋向于每个子系统的输入值,直至得到全局最优解。为了能从有许多局部极小点的控制对象中得到全局最优解,我们采用转换函数来改善控制对象,这可使得从多回路控制系统中找到全局最优解变得简单。同时我们把填充函数作为辅助函数,因为正是由于辅助函数的应用可以使得极小值点移动到下一个比当前目标函数值更小的极小值点。为了验证所提出方法的有效性,我们对5个基准测试用例进行了仿真,由后面的结果可得上述方法非常有效。(本文来源于《工业控制计算机》期刊2015年12期）
张煦晨,刘深泉,任会霞[6]（2015）在《浦肯野神经元回路中的同步性研究》一文中研究指出浦肯野神经元是小脑皮层唯一的输出神经元,其传入纤维主要包括来自橄榄核的盘状纤维和来自皮层颗粒神经元的平行纤维.基于与实际神经系统十分相似浦肯野神经元回路模型,本文研究了回路中叁种神经元(浦肯野神经元,颗粒神经元,盘状纤维)的相位响应曲线(PRC)并结合它们各自的f-I曲线对来区分叁种神经元的兴奋性;进而对不同类型的神经元之间的同步性进行分析,着重考察了不同神经元之间突触的电导系数与浦肯野神经元树突上的Ca P电导系数的影响等,分析结果显示神经元之间同步性对于它们信息传递起着重要作用.(本文来源于《动力学与控制学报》期刊2015年05期）
马菲,马清华,杨凯,黎海青[7]（2015）在《毫米波导引头预定回路改进单神经元控制》一文中研究指出针对极小瞬时视场毫米波导引头对目标发现概率低的技术难题,文中提出一种适合其预定回路特点及要求的单神经元自适应PID控制的改进算法。分别对预定回路采用增量式PID控制、单神经元PID(SNAPID)控制和改进单神经元PID(ISNAPID)控制进行仿真对比分析,结果表明改进算法具有较强的抗干扰能力和快速响应能力,并对控制律增量有一定的约束作用,能有效改善导引头预定回路动态性能,提高框架角控制精度,有利于导引头检测和截获目标。(本文来源于《弹箭与制导学报》期刊2015年01期）
朱苏北,白云,雷虎民,李炯[8]（2014）在《导引头预定回路单神经元PID控制研究》一文中研究指出为提高导引头预定回路的动态性能,提出一种基于Hebb规则的改进单神经元PID控制算法。首先,将传统PID控制与单神经元学习规则相结合,从而实现了参数的在线调节,获得了更好的动态性能;其次,选择误差平方作为优化指标,并在负梯度搜索算法中引入惯性项,设计了基于Hebb规则的改进单神经元PID控制算法。仿真结果表明,改进的控制算法在快速性方面优于常规的单神经元PID控制,并且有较好的鲁棒性和抗干扰性。(本文来源于《弹箭与制导学报》期刊2014年05期）
杨跃会[9]（2014）在《GABA能回路系统在DRG神经元中的表达》一文中研究指出背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)是机体的初级感觉神经元,是传入纤维介导的外周信号向脊髓及以上中枢神经系统传递的第一站。并且,在很多的慢性疼痛的条件下,DRG对外周神经过度兴奋起着重要的作用。γ-氨基丁酸(GABA)作为神经系统中重要的抑制性神经递质,其参与的痛觉的传递和调控成已为人们充分认识。以往人们认为,GABA抑制系统仅存在于中枢神经系统中,而外周神经纤维或神经节没有GABA的来源。但研究证实,DRG神经元胞体中不但含有高表达的GABA受体,而且在培养或者急性分离的DRG神经元胞体中检测到非常大的GABAA Cl-电流。那么这些存在于DRG神经元胞体的GABA受体是否只能转运到脊髓背角中枢突末梢才能接收那里的GABA信号而发挥痛觉传递的调节功能?在此,我们提出DRG上可能存在着一个完整的功能性局部GABA能循环理论。虽然研究发现DRG神经元上分布大量的GABA受体,然而DRG中组成GABA能传递的其他关键组分的表达并没有充分的文献记载。本文将对GABA能回路的关键组分在DRG神经元的表达与分布、DRG中GABA的释放进行充分的研究证明。并且通过制备神经病理性疼痛模型坐骨神经慢性挤压损伤(chronic constriction sciatic nerve injure,CCI)和坐骨神经切断(sciatic nerve transaction,SNT)模型,观察 DRG 神经元上 GABA能系统各组分分子mRNA在神经痛的发生中的变化,为以后临床治疗慢性疼痛提供新的途径。第一部分背根神经节GABA能回路组分的表达以及GABA释放的研究目的:(1)确定DRG中谷氨酸脱羧酶(GAD)、GABA转运体如囊泡GABA转运体(VGAT)以及细胞膜转运体(GAT1-3),以及各GABA受体亚型的表达。(2)检测急性分离的完整的大鼠DRG GABA的释放,并探究其释放机制。方法:实时定量PCR(qPCR)技术;冰冻切片-免疫荧光技术;高效液相色谱法(HPLC)。结果:(1)在大鼠DRG利用qPCR技术,我们检测到了 GABAA受体的多种α,β和γ亚基的mRNA表达,其中α1-3和γ2亚基表达特别高。在DRG中,我们也检测到GAD67,GAT1-3以及VGAT的表达,虽然比脊髓表达要低。在GAT中,GAT1的表达最高。而DRG中并没有检测到GAD65的表达。(2)在免疫荧光的实验中,我们观察到GABAA受体的α1,α4和β2亚基蛋白在大鼠DRG神经元中有高水平免疫反应。同时,我们发现在许多不同大小的神经元中,VGAT与GAT1都有表达,并且发现GAT1在胶质细胞中也有表达。(3)在新鲜提取的完整大鼠DRG中,细胞外液高K+孵育DRG能刺激释放大量的GABA;GAT1的抑制剂N0711(200μM)本身显着地增加GABA的释放,并且还能够部分地降低高K+引起的GABA的释放;囊泡传递(VGAT)抑制剂ConA(0.5μM)以及破伤风(10μg/ml)都能几乎完全抑制高K+诱导的GABA的释放。结论:通过实时定量PCR,免疫荧光,高效液相色谱法验证了大鼠DRG存在GABA能回路,拥有生产、释放、回收GABA的功能。囊泡以及非囊泡抑制剂对GABA释放都有影响,说明在DRG中GABA也通过传统的囊泡传递以及GAT1的逆转运这两种机制释放。第二部分GABA能回路关键组分mRNA表达水平在神经损伤后的变化目的:在神经损伤所致神经病理性疼痛条件下,观察GABA能回路的关键组分相应mRNA表达的变化,探讨DRG GABA回路参与疼痛发生的分子机制。方法:制备大鼠神经病理性疼痛模型CCI和SNT。应用热刺痛仪和Von Frey纤维刺痛针,测定大鼠热痛、刺痛阈值。利用实时定量PCR(qPCR)的方法检测GABA能回路的关键组分mRNA在神经损伤前后表达的变化。结果:(1)实验组CCI和SNT与对照组Sham相比,术后1天,两组动物的机械痛阈均开始显着性下降,机械痛觉过敏一直持续至术后第14天(P<0.05);热痛阈值只有CCI组有明显的下降,持续至术后第14天(P<0.05)。(2)GABA能回路的关键组分相应mRNA表达,在手术的第五天,CCI组α1 γ2,GAD67的表达下调,α2,α5,β1,GAT2的表达增加;SNT组α1,丫2的表达下调,α5,β1 β3,GAT2,GAT3的表达增加。在手术第十四天,CCI组α1 α2,β2,γ2,γ3,GAT2,GAD67的表达下调,α5 的表达增加;SNT 组α1,α2,γ2,γ3,GAT1,GAT3,GAD67,Bl,B2的表达下调。上述基因表达的上调或下降都有统计学意义(P<0.05)。结论:成功建立CCI与SNT大鼠神经病理性疼痛模型,并发现在两模型组中DRG GABA能回路的多种分子的mRMA表达水平发生变化,其中以GABAA受体的α1,γ2的表达下调最为明显。DRG GABA能回路可能在神经病理性疼痛中发挥重要作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-03-01）
张婵娟[10]（2013）在《嗅觉回路成群神经元之间的非突触抑制》一文中研究指出不同的感觉器官,包括哺乳动物的味蕾和昆虫的化学感受器,其受体细胞存在明显的区划性。美国科学家发现这些具有区划性结构的果蝇嗅觉受体神经元(olfactory receptor neurons,ORNs)相互之间可直接与对方通讯,一个ORN的持续性反应能被邻近的另一个ORN的瞬态激活所抑制。这种侧向抑制不依赖于突触,可能与假突触偶联的介导有关。此外,在外围的侧向(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2013年09期）
神经元回路论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
科技日报北京10月26日电 （记者张梦然）英国《自然》杂志26日在线发表的一篇神经科学论文公布了一项重要脑科学研究成果：移植胚胎神经元能重建受损的成年小鼠大脑中的回路，并恢复其功能。这一发现对神经移植领域有极大的激励作用，该领域正在寻求通过引入“替代”细
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经元回路论文参考文献
[1].Jing-kuan,Wei,Wen-chao,Wang,Rong-wei,Zhai,Yu-hua,Zhang,Shang-chuan,Yang.移植神经干细胞分化的神经元功能性整合到清醒猕猴听觉回路[J].科学新闻.2017
[2].张梦然.移植神经元能重建受损大脑回路[N].科技日报.2016
[3].江小芳.神经元房室模型与基底核回路分析[D].华南理工大学.2016
[4]..神经元识别标签或帮助阐明机体大脑的神经回路[J].生物医学工程与临床.2016
[5].武冬冬,吕柏权,张静静.基于神经元网络的多回路控制系统的全局优化算法[J].工业控制计算机.2015
[6].张煦晨,刘深泉,任会霞.浦肯野神经元回路中的同步性研究[J].动力学与控制学报.2015
[7].马菲,马清华,杨凯,黎海青.毫米波导引头预定回路改进单神经元控制[J].弹箭与制导学报.2015
[8].朱苏北,白云,雷虎民,李炯.导引头预定回路单神经元PID控制研究[J].弹箭与制导学报.2014
[9].杨跃会.GABA能回路系统在DRG神经元中的表达[D].河北医科大学.2014
[10].张婵娟.嗅觉回路成群神经元之间的非突触抑制[J].中国病理生理杂志.2013
论文知识图
![新观点“胶质细胞参与学说”[7]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013279846.nh0003&suffix=.jpg)
