导读:本文包含了细叶百合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:百合,转录,因子,转基因,多倍体,基因,烟草。
细叶百合论文文献综述
赵婧竞[1]（2019）在《细叶百合2型金属硫蛋白（LpMT2）基因的克隆及其功能解析》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumilum)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生球根花卉,具有很高的观赏价值和很强的抗逆性,可作为百合抗性育种的重要亲本,但关于细叶百合抗性基因的研究少见报导;金属硫蛋白(metallothionein,简称MT)是一类富含半胱氨酸和金属离子的非酶类蛋白质,与植物抗盐碱胁迫、抗氧化胁迫以及清除自由基等机制有关。本研究以细叶百合叶片的cDNA为模版,采用PCR技术克隆得到一段长234bp,编码77个氨基酸的MT2基因读码框序列,命名为LpMT2,通过实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术分析了其表达模式。构建了 pBI121-LpMT2植物表达载体并成功转化到细叶百合中,对过表达LpMT2细叶百合的抗逆性进行了进一步解析,主要研究结果如下:(1)从细叶百合中分离的LpMT2基因编码蛋白具有Metallothio_2结构域,属于Metallothio_2超家族。氨基酸对比结果显示,LpMT2与铁皮石斛DcMT2、中华猕猴桃(原变种)AcMT2、大豆GmMT2以及拟南芥AtMT2a具有较高的同源性,推测其在响应逆境胁迫等方面的功能也与它们类似。亚细胞定位预测结果显示,LpMT2主要存在于细胞质中。(2)通过QRT-PCR分析了 LpMT2基因在细叶百合不同器官中的表达模式,发现LpMT2基因在细叶百合的花中表达量最高,其次是成熟叶片、幼嫩叶片、种子、鳞茎,在根中的表达量最低；通过对不同逆境胁迫下LpMT2基因在细叶百合叶片中的表达分析,发现LpMT2基因在盐胁迫和氧化胁迫下能够明显的被诱导。(3)构建了 pBI121-LpMT2植物表达载体,通过农杆菌介导法将其转入到细叶百合中,利用Northern杂交对卡那霉素筛选出的抗性植株进行鉴定,成功获得过表达LpMT2基因细叶百合植株。(4)用不同浓度的NaCl、NaHC03以及H202分别处理野生型和过表达LpMT2基因细叶百合48h,通过生理指标的测定发现,过表达LpMT2基因植株叶绿素和脯氨酸含量较高,丙二醛含量较低,细胞膜透性较小,超氧化物歧化酶活性较高,说明过表达LpMT2基因增强了植株的抗逆性。(5)用不同浓度的NaCl和NaHC03处理野生型和过表达LpMT2基因细叶百合48h，发现过表达LpMT2基因细叶百合的Na+含量较低、K+含量较高；在200mM NaCl和20mM NaHC03处理下过表达LpMT2基因细叶百合Na+的外流速度较高而K+的外流速度较低。说明在盐胁迫下,过表达LpMT2基因植株通过提高Na+的外流率、减少K+的外流率,以维持较低的Na+/K+,更好的适应盐胁迫。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
曹尚杰[2]（2019）在《细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因的克隆及其在烟草中的抗盐功能分析》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumilum)是一种分布范围极广的百合属多年生草本植物,其适应能力强,观赏价值高,具有较强的抗逆性,是百合抗性育种的重要亲本。NAC家族是植物最大的转录因子家族之一,受多种生物和非生物胁迫诱导,不少研究已经证实NAC转录因子参与了植物发育、生长调节以及逆境应答等各个方面。本研究以实验室前期获得的细叶百合转录组数据作为依据,筛选出候选基因,以细叶百合鳞茎为材料克隆得到LpNAC6和LpNAC20基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析;利用农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草株系;通过转基因烟草鉴定LpNAC6和LpNAC20的过表达是否响应盐胁迫,从而为细叶百合NAC基因的进一步应用奠定基础。具体研究结果如下:1.采用同源克隆技术成功克隆细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因,其中LpNAC6基因长度909bp,编码302个氨基酸,LpNAC20基因长度1986bp,编码661个氨基酸。保守结构与分析显示,LpNAC6和LpNAC20基因均为NAC转录因子。荧光定量PCR的方法分析LpNAC6和LpNAC6和LpNAC20基因在各种非生物胁迫(高盐、干旱、低温和ABA)下的表达情况,发现LpNAC6和LpNAC20对高盐和干旱胁迫比较敏感。2.成功构建了中间载体pMD18-T-LpNAC6和pMD18-T-LpNAC20;双酶切后和植物表达载体pBI121-GFP连接构建植物表达载体pBI121-LpNAC6-GFP和pBI121-LpNAC20-GFP;利用基因枪法完成LpNAC6和LpNAC20基因在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位分析,结果显示LpNAC6和LpNAC20基因均在细胞核中表达;利用农杆菌介导法将LpNAC6和LpNAC20基因成功整合到烟草基因组中并表达;根据转LpNAC6和LpNAC20基因烟草T0代植株的表型强弱,各选出叁个株系LpNAC6-2、LpNAC6-3、LpNAC6-5和LpNAC20-4、LpNAC20-6、LpNAC20-9,将它们的种子播种在选择压为50mg/L卡那霉素的1/2MS培养基上进行筛选,获得转基因T1代植株。3.分别观察转LpNAC6和LpNAC20基因和野生型烟草种子在盐胁迫下的萌发率和幼苗生长情况。结果表明,盐处理下转基因LpNAC6和LpNAC20株系均表现出一定的耐受能力,种子萌发率和相对根长都大于野生型烟草。将成熟烟草植株(5～6片叶子)用300mmol/L NaC1处理15d后,野生型烟草出现黄化萎蔫及生长阻滞现象,而LpNAC6和LAC20基因过表达的转基因烟草仍然正常生长,且转基因植株的叶绿素、脯氨酸、可溶性蛋白的含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性均高于野生型植株。证明LpNAC6和LpNA0基因在烟草中的过表达能够增强其对盐肋迫的耐受性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
杨柳慧[3]（2019）在《细叶百合LpWRKY20基因的克隆及其对烟草的遗传转化》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumilum 花下垂、花被片反卷、花朵娇艳。是一种重要的观赏性花卉,是百合抗性育种的重要亲本。本研究从细叶百合转录组中筛选出WRKY转录因子家族,分析该家族在休眠解除过程中的表达情况;从中选取对休眠解除具有调控作用的基因,分析其对非生物胁迫的响应;克隆该基因并对其进行生物信息学分析;构建植物表达载体转化到烟草中;对转基因植株进行干旱胁迫,通过对干旱胁迫下的表型观察及生理指标测定,明确该基因是否具有抗旱功能。本文主要研究结果如下:1.通过分析细叶百合休眠解除转录组中的WRKY转录因子家族,从中共分离出了40个WRKY转录因子,其中GroupⅠ共有6个基因、GroupII共有28个基因、GroupⅢ有6个基因。随着休眠解除LpWRKY20基因的相对表达量逐渐升高,证明其参与了休眠解除的过程。2.在休眠过程中往往伴随着非生物的胁迫,荧光定量分析表明在不同的非生物胁迫中LpWRKY20表达量存在差异且在不同的组织器官中表达模式也不相同。干旱胁迫下LpWRKY20在鳞茎中出现了明显的上调表达,推测基因对干旱的响应较为敏感。3.该基因开放阅读框(ORF)为1899bp,预测编码632个氨基酸。保守结构域分析显示,LpWRKY具有两个高度保守的WRKY结构域属于GroupⅠ组基因。生物信息学分析显示蛋白相对分子量为68.36kDa,理论等电点为5.45,为亲水性蛋白,不含信号肽且没有跨膜结构;亚细胞定位预测显示该基因在细胞核中表达;蛋白二级结构主要以“mixed”型蛋白存在。4.用双酶切法构建pBI121-LpWRKY20-GFP植物表达载体,经农杆菌介导叶盘法将其转入烟草中并获得抗性植株。利用基因枪法将融合表达载体和pBI121-GFP植物表达载体轰入洋葱表皮细胞进行亚细胞定位分析,结果显示融合表达载体只在细胞核中表达。5.转基因植株在干旱胁迫中的SOD活性、CAT活性均高于对照,且随着时间的延长这种清除体内自由基的能力在显着升高,而MDA含量均低于对照,说明转基因植株细胞膜受损程度较低,其具有较强的自我修复能力。干旱条件下生理指标的变化反应了转基因植株抗性要强于对照,初步推断LpWRK具有抗旱的功能。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
杨柳慧,汪王,刘艳秋,杨伊如,周蕴薇[4]（2019）在《细叶百合LpWRKY20基因的克隆和表达分析》一文中研究指出从细叶百合(Lilium pumilum)中克隆得到LpWRKY20基因,该基因ORF全长为1 899 bp,编码632个氨基酸,属于WRKY家族Group1;蛋白相对分子量约为68.36 ku,理论等电点为5.45,为亲水性蛋白没有跨膜结构;同源氨基酸序列分析显示与海枣(Phoenix dactylifera)同源性达到62%;亚细胞定位显示其在细胞核内表达,具有一般转录因子特性。qRT-PCR分析显示随着鳞茎低温(4℃)储藏时间的增加,该基因的表达量逐渐升高并且在S4时期达到最大,表明其参与调控百合鳞茎休眠解除进程,为进一步了解该基因功能奠定基础。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年03期）
靳磊,禹文杰,张瑞军[5]（2018）在《宁夏野生细叶百合资源调查》一文中研究指出调查宁夏地区野生细叶百合分布、生长状况和生态环境,分析其表型性状多样性。结果表明:宁夏六盘山地区(泾源和西吉县)野生细叶百合株高和茎粗要高于贺兰山(镇北堡县)和罗山(红寺堡区)的,叶形指数和苞片叶形指数由北向南呈下降趋势,花器官各指标差异不明显,鳞茎分布在地下较浅处;细叶百合生境中伴生植物多为多年生草本植物,灌木分布较少,乔木下未发现有细叶百合分布;六盘山地区细叶百合长势要好于其它2个地区,是宁夏重点发展冷凉花卉的区域,是发展细叶百合产业的理想地区。(本文来源于《现代园艺》期刊2018年15期）
汪王,苏小霞,杨柳慧,周蕴薇[6]（2018）在《细叶百合LpSVP基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出从细叶百合(Lilium pumilum)中克隆得到LpSVP基因,该基因ORF全长为675bp,编码224个氨基酸。序列同源性和系统进化树分析表明该基因属于MADS-box基因家族下SVP类基因;生物信息学分析表明蛋白相对分子量为25.783kDa,理论等电点为5.62,为亲水蛋白,没有跨膜结构;亚细胞定位预测于细胞核中;蛋白质二级结构a-螺旋占60.71%,随机卷曲占29.02%,延伸链占10.27%;蛋白质叁级结构以同型四聚体形式存在。半定量分析表明该基因在鳞茎、叶片、雌蕊、雄蕊和花瓣中均表达,但表达有强弱差异;实时荧光定量分析表明在花发育过程中该基因表达量先增长后下降。该研究为深入了解LpSVP基因功能奠定了基础。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2018年04期）
孙红梅,付麟岚,王志平,盖美竹,王春夏[7]（2018）在《基于体细胞胚发生的细叶百合和兰州百合多倍体诱导及鉴定》一文中研究指出以细叶百合(Lilium pumilum DC.Fisch.)和兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)的鳞片和胚性愈伤组织作为诱导材料,用不同浓度秋水仙素以浸泡和混培两种处理方式进行多倍体诱导。以形态学观测、根尖染色体计数、气孔观测对多倍体植株进行倍性鉴定,分别获得了19株细叶百合四倍体植株和6株兰州百合四倍体植株,最佳处理方式为0.1%秋水仙素浸泡胚性愈伤组织24 h。使用ISSR对经体细胞胚发生的二倍体和多倍体再生植株进行遗传分析,发现两种百合二倍体植株遗传较稳定,而多倍体植株均发生遗传变异,其中细叶百合和兰州百合遗传变异率分别为15.48%和9.75%。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年06期）
苏小霞[8]（2018）在《基于转录组和miRNA测序的细叶百合鳞茎休眠解除的分子机理》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumium)为野生百合,其耐寒性强,是百合育种的良好亲本材料之一。百合鳞茎具有自然休眠的特性,只有在适宜的环境条件下才能从营养生长阶段过渡到生殖生长阶段,因此鳞茎休眠机制的研究一直备受关注,通常情况下,低温处理是打破百合鳞茎休眠的有效方法之一,国内外关于百合鳞茎休眠的研究主要集中在栽培种休眠解除过程中形态解剖和生理生化变化上,而对于野生百合休眠分子机理研究相对较少。此外,利用分子育种手段缩短百合休眠时间,加速其生产应用及推广,对于百合的周年供应和品质保障具有重要意义。前期研究表明,通过5℃C低温处理的百合鳞茎90d可以完全解除休眠。为了探究鳞茎休眠解除的分子机制,本研究以野生细叶百合为试验材料,在顶芽生长点细胞超微结构和鳞茎外部形态学观察的基础上,分别在低温处理后Od,30d,60d,90d对鳞茎进行取材,利用Illumina/SolexaHiseq 2000技术平台对其进行转录组测序分析,获得对应的转录组信息和miRNA数据。主要研究结果如下:1、细叶百合在低温储藏进程中,线粒体大多数呈现球形,高尔基体囊泡层增多,淀粉粒含量显着降低。低温储藏过程伴随休眠解除和花的发育,花芽分化分为4个时期,即:小花原基形成时期、外轮花被原基分化期、内轮花被原基分化期,雌雄蕊原基分化期。2、转录组测序分析共获得62.04 Gb高质量数据。差异基因分析表明,淀粉代谢相关酶和蔗糖合成相关基因均以上调为主,且百合鳞茎的磷酸戊糖途径响应冷诱导。参与植物激素信号转导途径的差异基因分析发现,在低温贮藏期间ABA和GA含量之间相互拮抗可能促进鳞茎休眠解除,同时促进休眠解除植物激素乙烯的编码基因呈现上调表达,而编码SA和JA的基因下调表达,它们与植物所处逆境下的防御机制密切相关。3、抗坏血酸-谷胱甘肽循环可能应对细叶百合增加的氧化胁迫。转录因子ARF-Iike基因和MADS-box基因明显上调表达,而DREB-like基因在后期表达量则不断下降;MYB-Iike与WRKY-Iike差异基因都显着富集。4、构建4个miRNA测序文库,共注释到14个miRNA家族信息,分别参与生长发育(miR166、miR168 和miR396)、激素信号转导(miR159、miR160、miR164、miR536)以及非生物胁迫进程(miR394、miR395、miR398、miR408、miR857)。miR166、miR168上调表达且显着富集。Lpu-1、miR408、Lpu-12靶向抗氧化反应关键酶,且都下调表达,低温积累可能激活抗氧化酶活性,清除应激过程产生的氧化物质。5、miR159和miR536分别靶向MYB和ABI3转录因子而影响ABA/GA含量,靶基因MYB转录因子下调表达,减弱ABA合成信号,这种负反馈调节机制对鳞茎从休眠到解除休眠的发育转变可能至关重要。miR160和miR164参与IAA信号转导过程,与ABA相互作用进而参与发育模式调控。miR398和miR857在低温贮藏期间持续下降,其潜在靶基因可能被激活以参与能量代谢和清除氧化物质。本研究发现启动子结合蛋白(SPL)是miR395的靶基因。6、不保守miRNA,Lpu-5靶基因编码DNA甲基化主要酶,组蛋白-赖氨酸-N甲基转移酶和DNA(胞嘧啶-5)-转甲基酶,在低温贮藏期间具有较高的表达水平,其通过与靶基因负反馈调节降低细胞甲基化水平,与转录组数据结果相一致,DNA甲基化的减少可能响应低温贮藏后期休眠的解除,这表明表观遗传是鳞茎休眠解除的重要调控机制之一。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
汪王[9]（2018）在《细叶百合LpSVP基因的克隆及其对烟草的遗传转化》一文中研究指出细叶百合花被片反卷,花朵娇艳,是一种分布区域极广的野生花卉。其适应性强,极耐寒、耐旱、耐盐碱,既可用作园林绿化美化环境,同时也是一种名贵的切花材料。本研究从细叶百合转录组测序文库中筛选MADS-box转录因子家族,选择表达量高、开放阅读框完整并具备保守结构域,采用同源序列方法克隆基因全长,该基因编码224个氨基酸。序列同源性和系统进化树分析表明该基因属于MADS-box基因家族下SVP类基因,命名为LpSVP。实时荧光定量分析表明在花发育过程中该基因表达量先增长后下降,推测其对细叶百合花发育过程具有表达调控作用。本文主要研究结果如下:1.通过花芽分化形态观察发现,细叶百合鳞茎在低温贮藏期间发生花芽分化现象,并且随低温贮藏时期的延长花芽分化程度加深;荧光定量分析LpSVP基因相对表达量随低温贮藏时期延长持续下降,推测该基因作为花分生组织识别阻遏物,其下调表达响应花芽分化进程。2.该基因ORF全长为675bp,具有高度保守的MADS区和半保守的K区,属于MADS-box基因家族。该序列与台湾百合和麝香百合杂交品种(Liliumformosanumx Liliumlongiforum)的SVP蛋白同源性达到99%。生物信息学分析表明蛋白相对分子量为25.783kDa,理论等电点为5.62,为亲水蛋白,没有跨膜结构。3.采用RT-PCR对LpSVP进行组织特异性表达分析,结果表明LpSVP在细叶百合鳞茎、叶片、花瓣、雄蕊、雌蕊中都表达,但有强弱之分。4.选取细叶百合花发育5个阶段,即花蕾Ⅰ期,花蕾Ⅱ期,花蕾Ⅲ期,花蕾末期和盛开期进行qRT-PCR分析,LpSVP表达量呈现先增长后下降的趋势,在花蕾Ⅱ期表达量最大,在盛开期表达量最低。5.构建植物表达载体pBI121-LpSVP-GFP,通过农杆菌介导的叶盘转化法将pBI121-LpSVP-GFP转入野生烟草中,结果表明转基因株系相较野生型开花时间推迟,花序分支变多,整体花序略为疏散。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
关春景[10]（2018）在《细叶百合3个NAC转录因子的克隆及其对烟草的遗传转化》一文中研究指出细叶百合(Liliumpumilum)主要分布于我国的北方地区地区,耐寒且耐干旱和盐碱,花瓣反卷鲜红色,鳞茎可食,是一种兼具食用、药用和观赏价值的植物,也是百合抗性育种的重要亲本。本研究从细叶百合转录组中筛选出21个NAC基因,并命名为LpNAC1-21(登录号:MF398192-MF398212)。然后对其进行结构域分析、系统进化分析、蛋白结构预测和功能预测,研究了细叶百合21个NAC基因在逆境胁迫下各组织器官中的表达模式。研究结果如下:1.通过生物信息学分析结果表明LpNAC基因都含有NAC转录因子特有的保守结构域,LpNAC蛋白氨基酸数在51-890之间,分子量5966.5-100080.4Da之间,LpNAC蛋白质二级结构主要以无规则卷曲构成,αα-螺旋、β-转角则散布于整个蛋白质中,跨膜结构域预测显示LpNAC19和LpNAC20具有单个跨膜结构域,系统发育树分析显示LpNAC蛋白与拟南芥NAC蛋白一起被分为七个不同的组(命名为NACa至NACg)。通过PlantTFDB进一步预测LpNAC基因在细叶百合中的功能,结果显示细叶百合NAC基因都具有转录调控的功能,还具有响应非生物胁迫、参与花发育、果实成熟和参与脱落酸信号转导等功能。2.通过分析21个NAC基因在盐、PEG、低温(2℃)和ABA等非生物胁迫条件下细叶百合的21个NAC转录因子在根、鳞茎和叶片中的表达模式,鉴定出在盐胁迫条件下LpNAC5、LpNAC10和LpNAC20.为优势表达基因;在低温胁迫条件下LpNAC8、LpNAC10、LpNAC17和LpNAC21为优势表达基因;在干旱胁迫条件下LpNAC5、LpNAC13、LpNAC17和LpNAC20为优势表达基因;ABA胁迫条件下LpNAC5、LpNAC14和LpNAC17为优势表达基因。3.利用PCR技术克隆得到了 3个具有完整开放阅读框的NAC基因(LpNAC5、LpNAC13和LpNAC21)。分别为将其与pBI121-GFP载体连接,并将表达载体转化农杆菌,叶盘法转化烟草,通过卡那霉素的筛选和PCR鉴定得到抗性植株,最终获得了含LpNAC5、LpNAC13和LpNAC21基因的烟草阳性植株分别有12株、10株和10株。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
细叶百合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细叶百合(Lilium pumilum)是一种分布范围极广的百合属多年生草本植物,其适应能力强,观赏价值高,具有较强的抗逆性,是百合抗性育种的重要亲本。NAC家族是植物最大的转录因子家族之一,受多种生物和非生物胁迫诱导,不少研究已经证实NAC转录因子参与了植物发育、生长调节以及逆境应答等各个方面。本研究以实验室前期获得的细叶百合转录组数据作为依据,筛选出候选基因,以细叶百合鳞茎为材料克隆得到LpNAC6和LpNAC20基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析;利用农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草株系;通过转基因烟草鉴定LpNAC6和LpNAC20的过表达是否响应盐胁迫,从而为细叶百合NAC基因的进一步应用奠定基础。具体研究结果如下:1.采用同源克隆技术成功克隆细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因,其中LpNAC6基因长度909bp,编码302个氨基酸,LpNAC20基因长度1986bp,编码661个氨基酸。保守结构与分析显示,LpNAC6和LpNAC20基因均为NAC转录因子。荧光定量PCR的方法分析LpNAC6和LpNAC6和LpNAC20基因在各种非生物胁迫(高盐、干旱、低温和ABA)下的表达情况,发现LpNAC6和LpNAC20对高盐和干旱胁迫比较敏感。2.成功构建了中间载体pMD18-T-LpNAC6和pMD18-T-LpNAC20;双酶切后和植物表达载体pBI121-GFP连接构建植物表达载体pBI121-LpNAC6-GFP和pBI121-LpNAC20-GFP;利用基因枪法完成LpNAC6和LpNAC20基因在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位分析,结果显示LpNAC6和LpNAC20基因均在细胞核中表达;利用农杆菌介导法将LpNAC6和LpNAC20基因成功整合到烟草基因组中并表达;根据转LpNAC6和LpNAC20基因烟草T0代植株的表型强弱,各选出叁个株系LpNAC6-2、LpNAC6-3、LpNAC6-5和LpNAC20-4、LpNAC20-6、LpNAC20-9,将它们的种子播种在选择压为50mg/L卡那霉素的1/2MS培养基上进行筛选,获得转基因T1代植株。3.分别观察转LpNAC6和LpNAC20基因和野生型烟草种子在盐胁迫下的萌发率和幼苗生长情况。结果表明,盐处理下转基因LpNAC6和LpNAC20株系均表现出一定的耐受能力,种子萌发率和相对根长都大于野生型烟草。将成熟烟草植株(5～6片叶子)用300mmol/L NaC1处理15d后,野生型烟草出现黄化萎蔫及生长阻滞现象,而LpNAC6和LAC20基因过表达的转基因烟草仍然正常生长,且转基因植株的叶绿素、脯氨酸、可溶性蛋白的含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性均高于野生型植株。证明LpNAC6和LpNA0基因在烟草中的过表达能够增强其对盐肋迫的耐受性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细叶百合论文参考文献
[1].赵婧竞.细叶百合2型金属硫蛋白（LpMT2）基因的克隆及其功能解析[D].东北林业大学.2019
[2].曹尚杰.细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因的克隆及其在烟草中的抗盐功能分析[D].东北林业大学.2019
[3].杨柳慧.细叶百合LpWRKY20基因的克隆及其对烟草的遗传转化[D].东北林业大学.2019
[4].杨柳慧,汪王,刘艳秋,杨伊如,周蕴薇.细叶百合LpWRKY20基因的克隆和表达分析[J].西北林学院学报.2019
[5].靳磊,禹文杰,张瑞军.宁夏野生细叶百合资源调查[J].现代园艺.2018
[6].汪王,苏小霞,杨柳慧,周蕴薇.细叶百合LpSVP基因的克隆及其表达分析[J].西北林学院学报.2018
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[8].苏小霞.基于转录组和miRNA测序的细叶百合鳞茎休眠解除的分子机理[D].东北林业大学.2018
[9].汪王.细叶百合LpSVP基因的克隆及其对烟草的遗传转化[D].东北林业大学.2018
[10].关春景.细叶百合3个NAC转录因子的克隆及其对烟草的遗传转化[D].东北林业大学.2018
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