导读:本文包含了减毒沙门菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:沙门,疫苗,白痢,免疫,耐药性,转录,致病性。
减毒沙门菌论文文献综述
成红颖,朱悦,章凯,袁妤,任经伟[1]（2019）在《肠炎沙门菌C50041减毒疫苗候选株的构建与筛选》一文中研究指出肠炎沙门菌是重要的食源性人兽共患病原菌,该菌主要感染禽类,并通过污染的禽制品感染人类,引起人的胃肠炎。为开发用于养禽业防控该病的疫苗,以肠炎沙门菌感染鸡模型中体内表达的抗原基因为靶标,研制减毒疫苗候选株。利用λ-Red同源重组系统构建肠炎沙门菌C50041体内表达抗原编码基因SEN0039、SEN1650、SEN2573及SEN2804的单缺失株,并对野生株和缺失株的生物学特性及对雏鸡致死率的差异进行比较分析。结果表明:4株基因缺失株的生长特性和生化特征未发生显着改变,且表现出良好的遗传稳定性。动物试验结果表明缺失株C50041ΔSEN0039对3日龄SPF雏鸡的LD_(50)与野生株相比,升高近80倍,具有开发成鸡肠炎沙门菌减毒疫苗的潜力。这一研究为进一步研制禽副伤寒的减毒疫苗奠定了基础。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期）
卞晓萍,刘青,孔庆科[2]（2019）在《应用减毒沙门菌载体递呈多糖抗原的研究进展》一文中研究指出近年来,应用减毒沙门菌载体递呈异源抗原开发口服活疫苗受到广泛的重视。沙门菌作为活的疫苗载体,其优点有:(1)沙门菌疫苗通过常规的细菌培养方法即可大量获得,而且可以通过食物或饮水口服给药,是大规模养殖场接种疫苗的经济、方便选择;(2)经口服接种的减毒沙门菌能够通过粘膜途径感染宿主,诱发特异性粘膜、体液和细胞免疫应答~([1]);(3)沙门菌可以在活细胞中生物合成多(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年09期）
石胜丽,郁川,何雷,廖成水,贾艳艳[3]（2019）在《携带TAT-Apoptin的重组减毒沙门菌对小鼠体内肿瘤作用观察》一文中研究指出鸡传染性贫血病毒(CAV)vp3基因编码的凋亡素蛋白(Apoptin)对正常细胞无毒性和转化活性,可选择性地诱导肿瘤细胞凋亡。以减毒沙门菌作为载体制成的疫苗可以经口服和腹腔注射等多种方法进行免疫,更重要的是,该种减毒沙门菌介导的基因抗肿瘤免疫具有持续性。本研究观察了携带TAT-Apoptin的重组减毒沙门菌的体内抗肿瘤作用,为探索其体内抗肿瘤机制和肿瘤治疗的研发提供一定的思路,方法:本试验采用重组减毒沙门菌?crp?asdSL1344(p YA3493-TAT-Apoptin)治疗荷黑色素瘤(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
贾艳艳,刘莎莎,丁轲,何雷,余祖华[4]（2019）在《表达NDV HN和IBDV VP2融合蛋白的重组减毒沙门菌的构建及其生物学特性分析》一文中研究指出为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)HN和传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP2融合蛋白的重组减毒沙门菌,并分析其生物学特性。本研究扩增了NDV HN和IBDV VP2主要抗原基因片段,通过重迭延伸PCR扩增获得HN-VP2融合基因,构建重组质粒pYA-HN-VP2,将该重组质粒电转化至减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔcyaΔasd中,获得表达HN-VP2融合蛋白的减毒重组菌SL1344ΔcrpΔcyaΔasd (pYA-HN-VP2),并分析其生化特性、遗传稳定性和毒力等生物学特性。Western blot结果显示,重组减毒沙门菌可分泌表达HN-VP2融合蛋白,大小为84 ku,且该融合蛋白分别能与相应特异性阳性血清发生反应;生物学特性结果显示,重组菌株失去了利用麦芽糖、山梨醇及乳糖等碳源的能力,其生长速度显着慢于野生菌株SL1344;毒力较野生菌株至少下降5个对数单位,且能够稳定遗传重组质粒pYA-HN-VP2。本研究为鸡新城疫-传染性法氏囊病-沙门菌病的叁联口服疫苗研制奠定重要基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
王艳琳,满成连,冯政,陈素娟,秦涛[5]（2019）在《鸡白痢沙门菌减毒候选疫苗株的环境应激评价及主要生物学特性测定》一文中研究指出为评估鸡白痢沙门菌减毒候选疫苗株对环境应激及消毒剂的抵抗力,本研究对S6702△rfaG△csgA、S6702△rfaL△csgA、S6702△rfaG△csgA△ompR和S6702△rfaL△csgA△ompR等4种鸡白痢沙门菌双基因缺失株和叁基因缺失株进行了生长曲线、生物被膜形成能力、药敏试验、环境应激试验及消毒剂的灭活效果的测定。结果显示,4株缺失株均丧失生物被膜形成能力并保留了与亲本株相似的药物敏感性。多基因缺失株对pH为4.0和8.0的培养条件较野生菌株和单基因缺失株更为敏感,呈现微耐酸和不耐碱的特性;所有菌株对54℃热处理和紫外线处理均敏感。消毒剂对实验菌株的杀灭效果显示,野生菌株和各基因缺失株均对0.01%的聚维酮碘溶液敏感,基因缺失株相比野生菌株过硫酸氢钾复合物更为敏感。因此,鸡白痢沙门菌减毒候选疫苗株对环境应激的抵抗力均有所降低,本研究为该菌后续候选疫苗株的进一步筛选奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
黄翠颖,张健,王虎强,孙大泉,王耀楠[6]（2019）在《鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株SKLZΔspiC对非靶动物(鼠)的致病性》一文中研究指出目的评价鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株SKLZΔspiC对非靶动物(鼠)的致病性。方法采用鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株SKLZΔspi C[1×10~7、1×10~9 CFU/(0. 1 mL·只)]及鸡白痢沙门菌S06004(Nal~R)[1×10~7 CFU/(0. 1 mL·只)],分别经肌肉注射和口服感染小鼠,同时设空白对照组(未感染)。观察小鼠的临床症状、病理、体重、脏器内菌体载量、粪便排菌及脾脏细胞因子水平,分析鸡白痢沙门菌减毒疫苗候选株对小鼠的致病性。结果与空白对照组比较,各组小鼠均未出现任何临床症状,肝脏、脾脏、盲肠病理观察均未见任何病变,体重变化差异无统计学意义(P> 0. 05)。与鸡白痢沙门菌S06004(Nal R)感染组比较,减毒活疫苗候选株感染组小鼠肝脏、脾脏、盲肠内及小鼠粪便载菌量均降低。各感染组小鼠脾脏中炎性因子IL-1β、IFNγ、IL-12、IL-6表达量均较低,仅引起小鼠轻微短暂的炎症反应。结论鸡白痢沙门菌减毒疫苗候选株SKLZΔspiC对非靶动物(鼠)无致病性,符合公共卫生安全要求。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年05期）
穆媛媛,熊坤,刘璐,樊佳,张丹[7]（2019）在《伤寒沙门菌叁基因敲除株的构建及其减毒效果分析》一文中研究指出目的通过敲除伤寒沙门菌与体内生存相关的基因构建减毒株。方法采用同源重组方法进行基因敲除,将涉及铁摄取的外膜转运蛋白编码基因iroN、fepA、cirA全部敲除。采用小鼠感染模型测定野生株和突变株的毒力水平,采用概率单位加权回归法计算半数致死量(LD_(50))。结果采用同源重组方法将3个基因一一敲除,成功构建叁基因敲除株。贫铁培养基中的生长曲线显示突变株生长较野生株明显缓慢;以动物模型检测的毒力水平显示,野生株和突变株的LD_(50)分别为3.64×10CFU和3.56×10~6 CFU。结论伤寒沙门菌外膜转运蛋白编码基因iroN、fepA、cirA敲除后病原菌毒力显着减低,为减毒疫苗的后续评价奠定了基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年11期）
王耀楠,王虎强,蔡媛,张健,潘志明[8]（2019）在《SKLZΔspiC鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株的遗传稳定性分析》一文中研究指出目的分析鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株SKLZΔspiC的遗传稳定性。方法将疫苗株SKLZΔspiC与其亲体株S06004进行体外混合培养、体内共同感染,同时将重组质粒pMD20-spiC电转化导入疫苗株SKLZΔspiC,连续传至20代后,进行PCR及测序鉴定。结果在体外混合培养、体内混合感染条件下,疫苗株SKLZΔspiC均无法从野生株S06004获得靶基因spiC;疫苗株SKLZΔspiC无法从外源质粒获得靶基因spiC。结论疫苗株SKLZΔspiC具有良好的遗传稳定性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年02期）
胡译文,刘晶,赵维静,谢静,许可[9]（2019）在《表达禽流感病毒HA2-DEC205的减毒沙门菌DNA疫苗载体的构建与初步研究》一文中研究指出构建表达H9N2亚型禽流感病毒HA2蛋白的延迟裂解型重组减毒沙门菌χ11218(pYA4545-HA2-DEC205-sec)和χ11218(pYA4545-HA2-DEC205-dimer-sec),将其免疫小鼠,通过流式细胞术检测免疫细胞的变化。结果表明,沙门菌χ11218(pYA4545-HA2-DEC205-dimer-sec)能够提高CD3+CD4+T细胞分泌细胞因子IL-4、IFN-γ的水平。这说明重组沙门菌免疫小鼠能够激活机体的免疫系统,诱导发生一定的免疫反应。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年04期）
黄翠颖,孙大泉,张健,罗薇,耿士忠[10]（2018）在《鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株安全性、有效性及免疫特性研究》一文中研究指出引言沙门菌血清型种类繁多,其中有一小部分的沙门菌血清型对家禽致病,而鸡白痢沙门菌就是其中的一员~([1])。鸡白痢沙门菌对于全球养鸡行业而言是一个严峻话题,是引起威胁禽类产业主要疾病的病原体~([2]),相比于引起巨大经济损失的种群净化和严重耐药性的投药防治方法~([3]),疫苗免疫接种已成为国际公认控制家禽沙门菌感染的最佳手段,因此,迫切需要研究安全有效的疫苗来防治鸡白痢沙门菌。本研(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
减毒沙门菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,应用减毒沙门菌载体递呈异源抗原开发口服活疫苗受到广泛的重视。沙门菌作为活的疫苗载体,其优点有:(1)沙门菌疫苗通过常规的细菌培养方法即可大量获得,而且可以通过食物或饮水口服给药,是大规模养殖场接种疫苗的经济、方便选择;(2)经口服接种的减毒沙门菌能够通过粘膜途径感染宿主,诱发特异性粘膜、体液和细胞免疫应答~([1]);(3)沙门菌可以在活细胞中生物合成多
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
减毒沙门菌论文参考文献
[1].成红颖,朱悦,章凯,袁妤,任经伟.肠炎沙门菌C50041减毒疫苗候选株的构建与筛选[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[2].卞晓萍,刘青,孔庆科.应用减毒沙门菌载体递呈多糖抗原的研究进展[J].中国预防兽医学报.2019
[3].石胜丽,郁川,何雷,廖成水,贾艳艳.携带TAT-Apoptin的重组减毒沙门菌对小鼠体内肿瘤作用观察[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[4].贾艳艳,刘莎莎,丁轲,何雷,余祖华.表达NDVHN和IBDVVP2融合蛋白的重组减毒沙门菌的构建及其生物学特性分析[J].中国预防兽医学报.2019
[5].王艳琳,满成连,冯政,陈素娟,秦涛.鸡白痢沙门菌减毒候选疫苗株的环境应激评价及主要生物学特性测定[J].中国预防兽医学报.2019
[6].黄翠颖,张健,王虎强,孙大泉,王耀楠.鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株SKLZΔspiC对非靶动物(鼠)的致病性[J].中国生物制品学杂志.2019
[7].穆媛媛,熊坤,刘璐,樊佳,张丹.伤寒沙门菌叁基因敲除株的构建及其减毒效果分析[J].重庆医学.2019
[8].王耀楠,王虎强,蔡媛,张健,潘志明.SKLZΔspiC鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株的遗传稳定性分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[9].胡译文,刘晶,赵维静,谢静,许可.表达禽流感病毒HA2-DEC205的减毒沙门菌DNA疫苗载体的构建与初步研究[J].中国兽医科学.2019
[10].黄翠颖,孙大泉,张健,罗薇,耿士忠.鸡白痢沙门菌减毒活疫苗候选株安全性、有效性及免疫特性研究[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
论文知识图
