导读:本文包含了长片段论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:X失活特异性转录本,顺铂,人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株,耐药性
长片段论文文献综述
王浩,李维,谭国林[1]（2019）在《长片段非编码RNA XIST可改变人鼻咽癌HNE1细胞对顺铂的耐药性》一文中研究指出目的明确长片段非编码RNA(lncRNA)X失活特异性转录本(XIST)对人鼻咽癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及可能的机制。方法通过荧光定量PCR检测人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株(HNE1/DDP)中XIST的表达特征。采用MTT试验观察XIST上调和下调对HNE1/DDP细胞DDP耐药性的影响,并通过EdU试验和流式细胞技术观察其对HNE1/DDP细胞增殖和凋亡的影响。采用蛋白质印迹法检测XIST上调和下调对促凋亡因子程序性细胞死亡4(PDCD4)和Fas配体(Fas-L)蛋白表达的影响。结果 XIST在HNE1/DDP细胞的表达量显着高于HNE1细胞(0.57±0.06 vs 0.1±0.02,P<0.05)。下调XIST的表达显着降低HNE1/DDP细胞对DDP的耐药性(P<0.05),而上调XIST增加对DDP的耐药性(P<0.05)。下调XIST的表达显着降低HNE1/DDP细胞增殖(6.17±1.93 vs 16.59 4.86, P<0.05)并诱导细胞凋亡[(18.04±4.72)%vs(4.22±1.65)%, P<0.05],而上调XIST增加细胞增殖(25.40±7.21 vs 13.16±3.95, P<0.05)并抑制细胞凋亡[(2.82±0.88)%vs(6.46±1.75)%, P<0.05]。下调XIST的表达显着增加HNE1/DDP细胞中PDCD4(4.10±0.42 vs 1.0±0.12, P<0.05和Fas-L(3.07 0.29 vs 1.0±0.14, P<0.05)蛋白的表达,而上调XIST降低PDCD4(0.36±0.11 vs 1.0±0.18, P<0.05)和Fas-L(0.17±0.09 vs 1.0±0.21, P<0.05)蛋白的表达。结论 XIST在HNE1/DDP细胞中表达升高,下调和上调XIST的表达可分别降低和增加HNE1/DDP细胞对DDP的耐药性,其机制可能与PDCD4和Fas-L蛋白表达改变相关。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年03期）
贾殿军,王利军,程险峰,刘毅,代俊利[2]（2019）在《可手术的非小细胞肺癌患者外周静脉血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的临床价值研究》一文中研究指出目的探讨定量检测可手术的非小细胞肺癌患者外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的临床价值。方法选择2017年1月～12月承德市中心医院胸外科60例可手术的非小细胞肺癌患者为实验组,分别于手术前1 d、手术后7 d、手术后20 d采集外周静脉血液标本,同期于承德市中心医院体检中心选择60例健康体检者为对照组,采集外周静脉血液标本,定量检测两组标本血液中cfDNA总浓度及长片段DNA浓度,进行统计学分析。结果实验组患者手术前1 d外周静脉血中cfDNA总浓度较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者术后7 d外周静脉血中cfDNA总浓度较术前1 d无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者术后20 d外周静脉血中cfDNA总浓度较术前1 d、术后7 d降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者手术前1 d外周静脉血中长片段DNA浓度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者术后7 d外周静脉血中长片段DNA浓度较术前1 d无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者术后20 d外周静脉血中长片段DNA浓度较术前1 d、术后7 d降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外周静脉血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度可间接反映非小细胞肺癌患者肿瘤负荷状况,有望成为非小细胞肺癌辅助诊断、疗效评估及预后判断的参考指标。(本文来源于《医学信息》期刊2019年04期）
赵桂安,田金家[3]（2019）在《应用电容式条干均匀度仪测试纱线长片段不匀》一文中研究指出对百米重量变异系数测试的缺陷进行分析,结合纱线标准长片段不匀测试方法和电容式条干均匀度测试仪测试原理,修订测试程序,指定统计分析所需要的纱线基本测量单元长度,引用电容式条干均匀度测试仪测试纱线长片段不匀,这种不匀不仅包含了纱线的质量不匀,还包含百米重量变异系数不能包含的纱线外观形态不匀,提高了测试结果与人们目光感知条干不匀的一致性。(本文来源于《中国纤检》期刊2019年01期）
陈佳莹,宋斯敏,王春台,刘新琼[4]（2019）在《稻瘟病新抗性基因Pi39候选基因Pi39E长片段载体的构建》一文中研究指出稻瘟病新抗性基因Pi39来源于粳稻品种Q15,定位于水稻第12号染色体,前期研究发现候选基因区域预测有12个抗病相关候选基因,其中候选基因Pi39E最大,克隆的难度较大。为了构建Pi39E长片段载体,本实验通过加大反应底物的浓度,目的片段的质量浓度为124 ng/μL,质粒载体的质量浓度为158 ng/μL,目的片断与质粒DNA按1.15∶1的摩尔浓度比进行连接反应,在9μL的总体系中加入1μL的PEG4000,同时采用电击大肠杆菌DH5α转化方法优化实验方案,成功构建该载体。本结果对新抗性基因Pi39精细定位及其功能的研究具有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
程小芳[5]（2018）在《基于共标签标记的单管长片段测序技术研发》一文中研究指出随着基因组学的不断发展,绝大多数高等生物个体的全基因组序列信息已经被获知,然而在这些全基因组序列信息中，往往缺乏关于在同源染色体上以连锁形式遗传的单碱基到多碱基变异的顺序的信息,这些信息通常被称之为单倍体型;此外,大多数已经被测序的物种在其参考基因组序列中都存在诸如太的结构变异、重复序列等现有技术难以分析的区域的序列信息缺失。因此亟需建立一种简单,快捷,经济的单倍体分型技术。该技术要不依赖于庞大的自动化分液设备,繁杂的实验操作和大量的时间投入。所以基于单管的,虚拟物理分隔的,联合标签标记的长片段测序技术是最好的选择。本论文研发了一种低成本的基于标签共标记的单管长片段测序技术(stLFR),这一技术与二代测序平台结合,弥补了二代测序技术读长短的缺点,能间接获得平均50kb的读长,同时又拥有二代测序技术准确率高和成本低的优点。本研究技术构建的stlLFR文库可以获得超过8百万条长度为20-300kb基因组DNA分子,这些长DNA分子中的每一条分子能被测序到的区域占总长度的20%。利用stLFR对人类基因组标准品DNA NA12878的序列进行分析，得到了高质量的变异检测结果。stLFR技术还能获得长达15Mb的定相Ccontig N50。本研究还发现了 stLFR技术能检测复杂的结构变异。同时利用stLFR文库进行De novo组装的可以获得100kb的Conttig N50和30M的Scaffold N50。此外要获得30X的人类基因组数据,stLFR技术的成本约为10000元人民币,传统的WGS的成本约8000元,叁代测序技术中最成熟的Pacbio的成本是WGS的20倍。本研究结果显示，stLFR是一种成本低,准确性高,可以进行单倍体型定相(Phasing)检测、SV检测、基因组组装的长片段DNA测序的测序技术。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-12-15）
宋莉,刘鲁滨,孙莹莹,肖宁,宋燕[6]（2018）在《凝胶内长片段基因克隆的实验方法研究》一文中研究指出目的量少、片段长的目的基因受纯化回收效率低的影响而难于克隆,本实验的目的是探索快速高效克隆量少,片段长DNA的实验方法。方法以lnc RNA AL110200 5’RACE大片段PCR产物为目的基因,应用高纯度、高分辨率的低熔点琼脂糖,分离得到含5.0 kb和2.0 kb的凝胶,直接用于连接和转化反应,通过克隆PCR和Sanger测序法鉴定克隆的正确性。结果经测序验证了5.0 kb和2.0 kb重组克隆的正确性,说明应用高纯度的低熔点琼脂糖凝胶可以快速克隆长达5.0kb基因片段。结论该方法是一种省时、高效、易行的长片段基因克隆方法。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2018年03期）
杨方凝[7]（2018）在《乳腺癌患者外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的临床价值研究》一文中研究指出《全球癌症报告2014》中数据显示,2012年全球女性乳腺癌新发病例数超过167.7万,占女性新发癌症的25.2%。现已成为中国女性发病率最高的癌症,居癌症死亡原因第六位。随着临床诊疗水平的不断提高,恶性肿瘤的治疗已经进入手术、放疗、化疗等多种方法的综合治疗阶段。虽然治疗方法在不断进步和发展,但乳腺癌一旦出现远处转移,5年生存率仅为24.3%。近年来国内外多项研究表明,恶性肿瘤患者游离脱氧核糖核酸(circulating-free cell DNA,cfDNA)水平高于正常人,其中肿瘤相关基因的突变、微卫星改变、甲基化异常及线粒体DNA突变等均符合恶性肿瘤细胞的相关改变,且cfDNA进入血液循环在远处播散和种植,是患者发生肿瘤微转移的一个重要组成部分。目的:本研究拟通过对女性乳腺癌患者外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度定量检测和生物信息学分析,研究乳腺癌患者外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的异常改变,探索其作为乳腺癌患者辅助诊断、评估治疗反应及监测转移复发的参考指标的临床价值。方法:收集2016年12月-2018年1月期间承德市中心医院收治的可行手术治疗的女性原发性乳腺癌患者52例为乳腺癌组,女性乳腺纤维腺瘤患者33例为乳腺良性疾病组,同期于承德市体检中心体检与乳腺癌组年龄、性别等基线资料具有可比性的女性健康人33例为健康组。乳腺癌组在手术前1-2天,术后14-21天采取外周静脉血,对乳腺良性疾病组及健康组与乳腺癌组术前同期采取外周静脉血。经Light Cycler 480瑞士罗氏LC480实时荧光定量PCR仪,进行外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度定量检测。经Excel软件建立数据库,采用SPSS 22.0软件统计分析,正态分布资料两独立组间比较采用两个独立样本t检验,手术前后两组资料比较采用配对t检验,非正态分布资料两组间比较采用非参数秩和检验,统计学检验水准为α=0.05。对于计量资料,进行正态分布检验,符合正态分布的数据以均数±标准差表示,采用t检验,p<0.05差异具有统计学意义。结果:1在入组的52例乳腺癌组患者中术前外周血cfDNA浓度8.64±2.90ng/ml,长片段DNA浓度5.52±2.52ng/ml,均显着高于乳腺良性疾病组外周血cfDNA浓度3.71±1.24ng/ml和长片段DNA浓度3.89±1.57ng/ml(p<0.05),显着高于健康组外周血cfDNA浓度3.17±1.50ng/ml长片段DNA浓度2.29±1.30ng/ml(p<0.05)。2乳腺癌组患者术后外周血cfDNA浓度7.45±2.61ng/ml和长片段DNA浓度4.55±2.15ng/ml,均较术前外周血cfDNA浓度8.64±2.90ng/ml和长片段DNA浓度5.52±2.52ng/ml显着下降(p<0.05)。3乳腺癌组患者术后外周血cfDNA浓度7.45±2.61ng/ml高于乳腺良性疾病组外周血cfDNA浓度3.71±1.24ng/ml,高于健康组外周血cfDNA浓度3.17±1.50ng/ml(p<0.05),术后长片段DNA浓度4.55±2.15ng/ml与乳腺良性组长片段DNA浓度3.89±1.57ng/ml无显着差异(p>0.05),但高于健康组长片段DNA浓度2.92±1.30ng/ml(p<0.05)。4乳腺良性疾病组外周血cfDNA浓度3.71±1.24ng/ml长片段DNA浓度3.89±1.57ng/ml与健康组外周血cfDNA浓度3.17±1.50ng/ml长片段DNA浓度2.92±1.30ng/ml均无显着差异(p>0.05)。结论:1乳腺癌患者外周血cfDNA及长片段DNA浓度显着高于乳腺良性疾病患者及健康人,提示恶性肿瘤患者外周血cfDNA水平明显升高,有助于乳腺肿物性质的判断,提高乳腺癌的早期诊断率。2手术后乳腺癌患者cfDNA水平较术前明显降低,提示cfDNA水平可能动态反映肿瘤的负荷(Tumor Burden,TB)。3手术后乳腺癌患者外周血cfDNA浓度较术前显着降低,但仍高于乳腺良性疾病患者及健康人,即使手术切除了临床可见的原发病灶,但体内cfDNA仍较正常人增高,这可能与术后微小残留相关。该检测指标可为乳腺癌局部复发或远处转移做出预警。本研究观察到长片段DNA浓度在乳腺癌术后状态与乳腺良性疾病患者未见显着差异。乳腺癌术后患者长片段DNA浓度显着高于健康人,提示恶性肿瘤cfDNA完整水平与正常人存在显着差异,在乳腺癌患者中,cfDNA大多来源于肿瘤细胞,表现为更大的完整性。4乳腺良性疾病患者中cfDNA水平与健康人对比无显着差异。提示在良性疾病中,不能引起外周血cfDNA的显着改变。(本文来源于《承德医学院》期刊2018-03-01）
史杰,白昌明,李晨,蔡生力,王崇明[8]（2018）在《基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序》一文中研究指出为获取2001年低温冻存栉孔扇贝感染牡蛎疱疹病毒(Os HV-1)变异株(ZK2001)基因组序列,并分析ZK2001与其他Os HV-1变异株的序列差异和系统发育关系,利用基于长片段PCR的基因组DNA的扩增和富集技术,获取2001年栉孔扇贝感染Os HV-1变异株的基因组DNA;再使用Illumina Hiseq 2500 PE250高通量测序平台对其测序。最后分析ZK2001与Os HV-1其他变异株基因组的序列差异和系统发育关系。测序数据组装后获得8个Scaffold。基因组变异分析结果显示,ZK2001与参考基因组相比存在328个SNP位点,SNP和序列插入/缺失变异是导致Os HV-1基因组序列变异的主要变异类型。系统发育分析结果显示,ZK2001变异株与分离自我国的Os HV-1变异株亲缘关系最近,与分离自欧洲的Os HV-1μvar及其相关变异株的亲缘关系最远,说明中国和欧洲分布Os HV-1间存在因地理隔离导致的遗传分化。研究表明,基于长片段PCR的DNA富集技术,可以有效地扩增和富集冷冻样本中Os HV-1基因组DNA,并应用于高通量测序。Os HV-1不同变异株基因组序列数据的获取和积累,将为其基因组尺度的基因变异、株系演化和系统发育关系等研究提供重要基础。(本文来源于《水产学报》期刊2018年02期）
杨方凝,王利军,刘毅,代俊利,王翔[9]（2017）在《乳腺癌患者外周血cfDNA及长片段DNA浓度的临床价值研究》一文中研究指出目的探讨定量检测乳腺癌患者外周血cf DNA及长片段DNA浓度的临床价值。方法实验组:乳腺癌女性患者共33例,手术前、后分别采集外周静脉血液标本;对照1组:同期乳腺良性肿瘤女性患者33例,手术前采集外周静脉血液标本;对照2组:同期健康女性33例,采集外周静脉血液标本。利用荧光定量PCR方法,定量检测标本血浆的cf DNA及长片段DNA浓度。结果实验组患者术前血浆的cf DNA及长片段DNA浓度,均显着高于对照1组及对照2组(P<0.05);实验组患者术后血浆的cf DNA和长片段DNA浓度均较术前显着下降(P<0.05);实验组患者术后血浆的cf DNA浓度高于对照1组及对照2组(P<0.05),长片段DNA浓度与对照1组无明显差异(P>0.05),但高于对照2组(P<0.05);对照1组与对照2组血的cf DNA浓度和长片段DNA浓度均无显着差异(P>0.05)。结论外周血cf DNA和长片段DNA的定量检测在鉴别乳腺癌、乳腺良性肿瘤中有一定参考价值,且动态反映肿瘤的负荷,临床上可能有助于辅助乳腺癌诊断、疗效评估、疗后复发及转移的监测。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年94期）
史杰[10]（2017）在《基于长片段PCR扩增的贝类疱疹病毒全基因组高通量测序及变异分析》一文中研究指出20世纪70年代美国首次出现疱疹病毒感染软体动物(一批养殖试验用美洲牡蛎)的案例,但并未对当地和全球其他地区牡蛎和贝类养殖业造成损害。然而进入90年代后,疱疹病毒感染引起的牡蛎、扇贝、蛤类和鲍等贝类的死亡案例在全球范围内(主要包括欧洲、美国、澳洲以及我国)频繁发生,给当地贝类养殖业造成巨大经济损失。经形态学电镜观察、病毒分离纯化和全基因组测序比对后,两种新疱疹病毒:牡蛎疱疹病毒(Ostreid herpesvirus 1,OsHV-1)和鲍疱疹病毒(Haliotid herpesvirus 1,Ha HV-1)被相继鉴定出来。Os HV-1和Ha HV-1同隶属于软体动物疱疹病毒科(Malacoherpesviridae),是该病毒科下唯一已知的两个病毒种。Os HV-1属于牡蛎疱疹病毒属(Ostreavirus),可感染多种双壳贝类;Ha HV-1属于鲍疱疹病毒属(Aurivirus),感染单壳贝类。随时间的发展,OsHV-1也发生了较强的株系分化。但受制于技术所限,对不同年代变异株基因组序列信息的掌握甚少。本研究尝试利用基于长片段PCR方法的贝类疱疹病毒基因组富集技术,对低温冻存的多年份栉孔扇贝及魁蚶感染OsHV-1和九孔鲍感染Ha HV-1的基因组进行富集,使用高通量测序技术获取Os HV-1不同变异株序列信息,并分析了不同变异株与其他变异株的基因组变异和系统发育关系。研究方法及部分结果如下:第一部分:建立一套对于长期低温冻存贝类病料样本中牡蛎疱疹病毒的基因组富集方法,通过病毒悬液法提取病毒基因组DNA,根据参考基因组(207,439 bp)设计23对引物,使用Takara高保真聚合酶GXL扩增了2001年份冻存的栉孔扇贝牡蛎疱疹病毒全基因组,并使用Illumina Hiseq PE2500高通量测序平台进行第二代测序;同时使用PacBio RS II系统进行第叁代高通量测序(SMRT)。第二代测序共获得8个Scaffolds,分别为170,095、18,675、1929、1805、1395、834、825和600 bp。第叁代测序获得117,873个clean subreads,平均长度7202 bp。组装后对于基因组末端序列以及有问题的区域通过Sanger测序以及二代测序作进一步验证。修补后获得长204,783 bp的全基因组序列。基于11个OsHV-1变异株的32个ORF基础上进行的系统发育关系分析显示,2001年份分离的Os HV-1变异株与2009年分离自我国栉孔扇贝的AVNV亲缘关系最近,而与2008年以后出现的OsHV-1μvar及其相关变异株的亲缘关系最远。Os HV-1变异株间的亲缘关系受到宿主及时空分布范围的影响。研究表明,本试验建立的OsHV-1基因组富集方法易用且有效。第二部分:利用新建立的从冻存贝类病料中扩增牡蛎疱疹病毒基因组的富集方法,成功扩增了多年份栉孔扇贝病料(2002年、2003年、2004年、2008年)及2015年魁蚶病料中OsHV-1的基因组。构建小片段文库,通过Illumina Hiseq PE2500平台进行高通量测序并进行变异序列分析。多年份病毒株第二代测序分别获得长度为180,686bp、182,857 bp、190,414 bp、173,253 bp和192,676 bp的基因组。测序序列GC含量分别为38.6%(ZK2002)、38.8%(ZK2003)、38.9%(ZK2004)、38.8%(ZK2008)、38.5%(KH2015)。系统发育关系分析显示多年份栉孔扇贝OsHV-1变异株与AVNV亲缘关系最近,而与2008年以后出现的OsHV-1μvar及其相关变异株的亲缘关系最远。2015年OsHV-1魁蚶株与2012年分离自我国魁蚶的Os HV-1-SB亲缘关系最近。本研究建立的基因组富集方法可以适用于OsHV-1不同变异株基因组的富集,并进行后续的变异序列分析。第叁部分:参照新建立的从冻存贝类病料中扩增牡蛎疱疹病毒基因组的富集方法,建立起扩增鲍疱疹病毒基因组富集方法。通过病毒悬液法提取病毒基因组DNA,根据参考基因组设计引物,使用Takara高保真聚合酶GXL扩增了2016年份鲍疱疹病毒基因组,琼脂糖凝胶电泳显示,成功获得21个长9~13 kbp的目的条带。本研究建立的基因组富集方法可以适用于Ha HV-1变异株基因组的富集,并进行后续的变异序列分析。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-06-05）
长片段论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨定量检测可手术的非小细胞肺癌患者外周血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的临床价值。方法选择2017年1月～12月承德市中心医院胸外科60例可手术的非小细胞肺癌患者为实验组,分别于手术前1 d、手术后7 d、手术后20 d采集外周静脉血液标本,同期于承德市中心医院体检中心选择60例健康体检者为对照组,采集外周静脉血液标本,定量检测两组标本血液中cfDNA总浓度及长片段DNA浓度,进行统计学分析。结果实验组患者手术前1 d外周静脉血中cfDNA总浓度较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者术后7 d外周静脉血中cfDNA总浓度较术前1 d无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者术后20 d外周静脉血中cfDNA总浓度较术前1 d、术后7 d降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者手术前1 d外周静脉血中长片段DNA浓度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者术后7 d外周静脉血中长片段DNA浓度较术前1 d无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者术后20 d外周静脉血中长片段DNA浓度较术前1 d、术后7 d降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外周静脉血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度可间接反映非小细胞肺癌患者肿瘤负荷状况,有望成为非小细胞肺癌辅助诊断、疗效评估及预后判断的参考指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长片段论文参考文献
[1].王浩,李维,谭国林.长片段非编码RNAXIST可改变人鼻咽癌HNE1细胞对顺铂的耐药性[J].南方医科大学学报.2019
[2].贾殿军,王利军,程险峰,刘毅,代俊利.可手术的非小细胞肺癌患者外周静脉血cfDNA总浓度及长片段DNA浓度的临床价值研究[J].医学信息.2019
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[8].史杰,白昌明,李晨,蔡生力,王崇明.基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序[J].水产学报.2018
[9].杨方凝,王利军,刘毅,代俊利,王翔.乳腺癌患者外周血cfDNA及长片段DNA浓度的临床价值研究[J].临床医药文献电子杂志.2017
[10].史杰.基于长片段PCR扩增的贝类疱疹病毒全基因组高通量测序及变异分析[D].上海海洋大学.2017
标签：X失活特异性转录本; 顺铂; 人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株; 耐药性;