导读:本文包含了苯乙醇苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,肉苁蓉,糖苷,地黄,内质网,紫珠,洋地黄。
苯乙醇苷论文文献综述
谢峻,刘燕,柯江英,张静怡,杨靖茹[1]（2019）在《苯乙醇苷合成的研究进展》一文中研究指出苯乙醇苷(PeGs)是众多药材中的天然活性成分,具有抗氧化、保肝、美白、神经保护等多方面的作用。然而,药材中PeGs含量低且不稳定。近年来,为获得富含PeGs的药材,PeGs生物合成及代谢调控方面的研究被广泛开展。对PeGs在植物和微生物中生物合成与代谢调控研究及其化学全合成和半合成研究进行综述,以期为阐明PeGs的生物合成机制,稳定并提高植物药材中PeGs的含量、提升药材品质,综合利用微生物代谢工程法或化学合成法合成PeGs提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇[2]（2019）在《一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）》一文中研究指出本研究建立了同时测定肉苁蓉中松果菊苷、管花苷A、类叶升麻苷、异类叶升麻苷和2'-乙酰毛蕊花糖苷5种苯乙醇苷类成分含量的一标多测方法(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)。以松果菊苷为内标,计算其他4种成分相对于该成分的相对校正因子(relative correction factor, RCFs),并对影响RCFs的各种因素进行了考察;然后利用所得RCFs计算各成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评法的可行性和准确性。通过对10批肉苁蓉药材中5种苯乙醇苷类成分的测定,分别用校正因子法与外标法计算含量,结果发现2种方法测定的结果无显着性差异,证明了采用QAMS测定中药肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的含量准确、可行,为肉苁蓉药材的质量控制提供了经济有效的方法。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年08期）
黄春兰,朱新华,叶慧文,李雄杰[3]（2019）在《HPLC法测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法同时测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷、藁本内酯的方法。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;0～31.0 min在210 nm波长下检测哈巴苷、哈巴俄苷和梓醇,31.0～55.0 min在330 nm波长下检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷、藁本内酯分别在2.06～51.50、0.78～19.50、4.07～101.75、2.66～66.50、1.09～27.25、1.71～42.75、13.58～399.50μg/mL线性关系良好;各成分的平均回收率分别为99.41%、97.38%、99.18%、98.53%、97.98%、98.98%、99.96%,RSD值分别为0.86%、1.41%、1.11%、1.23%、0.92%、0.95%、0.76%。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于舒筋跌打膏的质量控制。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
蒋华彬,刘丽莎,张清,张小飞,彭义交[4]（2019）在《膜分离技术同步分离纯化管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖》一文中研究指出文章研究了膜分离技术在管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖同步分离纯化的应用。以新疆特色资源管花肉苁蓉为原料,采用膜分离技术,将管花肉苁蓉水提液先后经过30 ku超滤膜、400 u纳滤膜。得到2种目标产物:(1)多糖粗品,多糖得率为57.40%,纯度为51.82%;(2)苯乙醇苷粗品,苯乙醇苷得率为66.86%,其中松果菊苷、毛蕊花糖苷、总苯乙醇苷纯度分别为26.54%、3.36%、31.11%。形成了一套采用膜分离技术加工管花肉苁蓉水提液的新工艺体系,此工艺操作简单安全、能耗及成本较低,可实现管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖的低碳、高效同步分离纯化。(本文来源于《食品科技》期刊2019年07期）
李秀敏,王勇,张俊清,赖伟勇,张旭光[5]（2019）在《HPLC法同时测定裸花紫珠中3种苯乙醇苷类成分的含量》一文中研究指出建立了同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的方法。采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Luna C_(18)(2)(150 mm×4. 6 mm,5μm);乙腈-0. 1%醋酸溶液(15 85,v/v)为流动相;流速为1. 0 mL/min,检测波长为332 nm;柱温为30℃;进样量:10μL。结果表明:毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在0. 1044～1. 6704、0. 1024～1. 6384、0. 0458～0. 5569μg/mL范围内呈良好线性关系(r>0. 9999);叁者精密度、稳定性、重复性试验的RSD <2%;平均加样回收率分别为99. 80%、100. 83%和100. 83%,RSD分别为1. 53%、1. 45%和1. 50%(n=6)。本实验建立的分析方法简单快速、稳定可靠,适用于裸花紫珠药材中3种活性成分毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的同时测定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
裴文静[6]（2019）在《管花肉苁蓉中苯乙醇苷的分离纯化研究》一文中研究指出管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa(Schenk)Wight)是一种闻名的中药材,在我国主要产于新疆南疆。管花肉苁蓉中发挥药用价值的主要成分是苯乙醇苷类化合物(PheGs),其主要成分为松果菊苷(Ech-Gs)和毛蕊花糖苷(Act-Gs),两者的含量占PheGs总含量的90%以上,是PheGs的指标性成分。为了获得高纯度的PheGs产品,其瓶颈问题是如何实现对其高选择性分离,为此设计、开发对PheGs选择性好、高效、节能、环境友好的分离纯化方法对管花肉苁蓉的开发利用具有重要的意义。本论文以获得高纯度的PheGs目标,首先研究了管花肉苁蓉中高效提取PheGs工艺,后续进一步对管花肉苁蓉提取液进行分离纯化研究,探索了介孔碳吸附法和分子印迹法用于PheGs分离纯化的研究,具体研究内容如下:PheGs提取工艺:首先研究了高剪切均质化提取法(HSHE)、微波辅助提取法(MAEM)、超声波辅助提取法(UAEM)这叁种不同提取方法对PheGs提取性能的影响,结果表明HSHE方法最优;在此基础上,对HSHE法进行提取工艺优化,得最佳提取工艺为:提取温度为70℃,乙醇浓度为50%,高剪切均质乳化机转速为16000 rpm,高剪切均质乳化机工作2 min,管花肉苁蓉粉末与乙醇溶液质量比为1∶9,提取次数为1次。在最佳工艺条件下,Ech-Gs和Act-Gs的收率分别达1.37%和0.52%,纯度分别达6.32%和1.82%。介孔碳吸附法纯化PheGs:筛选了有序介孔碳(OrMC)、无序介孔碳(DiMC)、3D介孔碳(3DMC)这叁种不同的介孔碳,研究其对PheGs的吸附性能的影响。研究结果表明:OrMC性能最优;在此基础上,进一步优化OrMC对PheGs的分离纯化工艺,结果表明,其最优分离纯化工艺为:吸附温度为60℃,溶液pH为6,上样浓度为0.41 mg/mL。在最优吸附工艺条件下,Ech-Gs和Act-Gs的吸附量分别达218.73 mg/g和159.80 mg/g,解吸率分别达97.86%和90.75%,纯度分别达17.52%和11.05%。在此基础上,研究了OrMC吸附PheGs的吸附热力学和吸附动力学性能,对介孔碳吸附PheGs的机理进行了分析,结果表明OrMC吸附PheGs符合Langmuir吸附等温模型,OrMC吸附PheGs符合拟二级动力学方程。分子印迹法纯化PheGs:研究不同溶剂和单体对分子印迹吸附性能的影响,得Act-Gs为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙腈:N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(1∶1.5,v/v)为致孔剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,制备得到最优分子印迹聚合物(MIP1)。在上样浓度相同的Act-Gs和Ech-Gs竞争吸附的静态吸附试验中,MIP1对Act-Gs和Ech-Gs吸附量分别为112.60 mg/g和40.82 mg/g,解吸率均达98%以上,对Ech-Gs和Act-Gs的分离因子为4.68。进一步研究了MIP1吸附Act-Gs的吸附热力学和吸附动力学性能,结果表明MIP1对Act-Gs具有高亲和力和低亲和力两种位点,MIP1对Act-Gs的动力学吸附符合拟二级反应动力学模型。最后,选用MIP1对管花肉苁蓉提取液进行了吸附实验,结果表明MIP1对Act-Gs和Ech-Gs的吸附量分别达36.86 mg/g和88.67 mg/g,解吸后得Act-Gs和Ech-Gs的回收率分别达90.09%和92.76%,纯度分别达27.88%和32.82%,相比粗提液,Act-Gs纯度提高了14倍,Ech-Gs的纯度提高了4倍。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
闫雅如,杨洪芸,齐博文,徐溪平,刘雨雨[7]（2019）在《干旱胁迫对管花肉苁蓉组织培养体系中苯乙醇苷类成分含量的影响》一文中研究指出目的建立管花肉苁蓉Cistanche tubulosa组织培养体系,并考察干旱胁迫对其中苯乙醇苷类成分含量的影响。方法通过液质联用技术分析管花肉苁蓉愈伤组织与悬浮培养体系中的主要化学成分,绘制其生长曲线,并通过渗透压调节剂(NaCl、甘露醇和PEG6000)模拟干旱胁迫环境,考察组织培养体系中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量的变化。结果管花肉苁蓉愈伤组织与悬浮培养细胞均能生成松果菊苷和毛蕊花糖苷;绘制管花肉苁蓉愈伤组织生长曲线,确定30d为最佳继代时间;NaCl和甘露醇所诱导的干旱胁迫不利于愈伤组织细胞的生长及其苯乙醇苷类成分的积累,而6%PEG6000能显着促进悬浮细胞中苯乙醇苷类化合物的生成,诱导15d后,松果菊苷和毛蕊花糖苷的生物量分别为(1.07±0.10)g/L和(0.12±0.01)g/L,分别可达细胞干质量的20.94%和2.27%,为对照组的1.29倍和1.19倍。结论 PEG6000介导的干旱胁迫对管花肉苁蓉悬浮细胞中松果菊苷和毛蕊花糖苷的积累有明显促进作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年10期）
邹献亮,陈颋,华腊,王永丽,侴桂新[8]（2019）在《一测多评法同时测定熟地黄中4种苯乙醇苷》一文中研究指出目的建立一测多评法同时测定熟地黄中毛蕊花糖苷、洋地黄叶苷C、焦地黄苯乙醇苷A1、焦地黄苯乙醇苷B1的含有量。方法熟地黄60%甲醇提取物的分析采用MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长334 nm;柱温30℃。以毛蕊花糖苷为内标,建立毛蕊花糖苷与洋地黄叶苷C、焦地黄苯乙醇苷A1、焦地黄苯乙醇苷B1的相对校正因子,再测定另3种成分的含有量;采用外标法和一测多评法同时测定17批熟地黄和18批生地黄中4种成分的含有量,以验证一测多评法的可行性和准确性。结果毛蕊花糖苷、洋地黄叶苷C、焦地黄苯乙醇苷A1、焦地黄苯乙醇苷B1分别在9.496～118.70μg/mL(r=1.000 0)、8.192～102.40μg/mL(r=1.000 0)、11.000～137.50μg/mL(r=1.000 0)、3.019 2～37.74μg/mL(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.31%、98.30%、99.15%、101.88%,RSD分别为1.12%、1.35%、1.33%、1.19%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于熟地黄和生地黄的质量评价。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
蓝天伟[9]（2019）在《肉苁蓉苯乙醇苷对H_2O_2诱发内质网应激引起心肌细胞凋亡的拮抗作用及机制研究》一文中研究指出本实验中所用肉苁蓉苯乙醇苷(Phenylethanoid Glycoside-rich extract from Cistanche deserticola,PhG-RE)是提取自列当科药用植物肉苁蓉中的一类化学成分。前期研究发现PhG-RE能够对缺血再灌注引起的心肌细胞凋亡发挥良好的保护作用,然而究其对心肌细胞的保护作用是否与调节内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)凋亡机制有关尚未得到证实。故本实验通过使用H_2O_2诱导H9c2心肌细胞发生ERS,建立细胞损伤模型,观察PhG-RE预处理对ERS引起心肌细胞损伤的保护作用及相关分子机制。研究内容如下:1.实验方法:分别使用浓度为50、100、150、200、250和300μg·mL~(-1)的PhG-RE处理H9c2细胞24 h,通过CCK-8法检测不同浓度PhG-RE对细胞存活的影响,用以确定安全的药物浓度范围;根据药物安全浓度范围设置药物浓度梯度,选择浓度为50、100、150、200及250μg·mL~(-1)的PhG-RE预处理细胞24h后加入100μmol·mL~(-1) H_2O_2诱导细胞发生损伤,CCK-8法测得细胞存活率,确定PhG-RE最适给药浓度;根据实验所需分组处理细胞,分组如下:对照组(control组)、肉苁蓉苯乙醇苷组(PhG-RE组)、ERS诱导细胞损伤模型组(H_2O_2组)、肉苁蓉苯乙醇苷-H_2O_2组[(PhG-RE)-H_2O_2组]、ERS抑制剂4-苯基丁酸-H_2O_2组[(4-PBA)-H_2O_2组]、ERS激活剂毒胡萝卜素组(TG组)和肉苁蓉苯乙醇苷-毒胡萝卜素组[(PhG-RE)-TG组],检测LDH释放量评估细胞损伤程度;使用Annexin V/PI双染法流式细胞术区分不同时期发生凋亡的细胞,检测细胞凋亡;利用RT-qPCR检测各组细胞GRP78、CHOP、JNK及Caspase-12等mRNA的表达水平;同时使用Western Blot对各组细胞GRP78、CHOP、p-JNK及Caspase-12等蛋白的表达情况进行检测。2.实验结果:当PhG-RE给药浓度≤250μg·mL~(-1)时,细胞存活率不会受到药物的影响(P>0.05),此浓度区间即为安全的药物浓度范围;通过上述安全浓度范围建立药物浓度梯度处理细胞,与H_2O_2组相比较,PhG-RE浓度是150和200μg·mL~(-1)时能够有效减少细胞凋亡(P<0.01),在进行两组间比较后发现抑制细胞凋亡的作用并无明显差异(P>0.05),因而选用150μg·mL~(-1)作为后续实验给药浓度;根据实验需要分组对比,可见细胞经PhG-RE及ERS抑制剂4-PBA预处理24 h后能明显抑制H_2O_2诱导引发的细胞破损(P<0.01),减少LDH释放(P<0.01),同时降低ERS凋亡机制相关基因GRP78、CHOP及Caspase-12等mRNA的表达(P<0.01),而PhG-RE可降低ERS激活剂TG引起的GRP78、JNK及Caspase-12等mRNA的表达(P<0.01);免疫印迹试验结果指出,使用PhG-RE和ERS抑制剂4-PBA后均可以降低因H_2O_2和ERS激活剂TG诱导细胞ERS过程中上调的GRP78、CHOP、p-JNK和Caspase-12等蛋白表达(P<0.01)。表明PhG-RE可以通过抑制ERS凋亡机制的相关蛋白表达,改善ERS引起的细胞损伤和凋亡,发挥保护心脏细胞的作用。3.实验结论:实验结果证实肉苁蓉苯乙醇苷可以增强细胞存活能力,减少H_2O_2诱导细胞损伤后的LDH释放量,并有效降低细胞凋亡率,同时通过调节内质网应激凋亡机制中GRP78、Caspase-12、CHOP等mRNA及GRP78、CHOP、Caspase-12、p-JNK等蛋白的表达,抑制因内质网应激引起的心肌细胞损伤,发挥保护细胞的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
居博伟,杨建华,胡君萍[10]（2019）在《肉苁蓉苯乙醇苷对APP/PS1双转基因模型小鼠海马脑区β淀粉样蛋白表达的影响》一文中研究指出为研究肉苁蓉苯乙醇苷对阿尔茨海默病模型小鼠海马β淀粉样蛋白表达的影响。实验选用6月龄APP/PS1双转基因AD模型小鼠60只,随机分为模型组、多奈哌齐组(0.65 mg/kg)、肉苁蓉苯乙醇总苷剂量组(250,125,62.5mg/kg)、肉苁蓉毛蕊花糖苷组(125 mg/kg),正常组为同窝非转基因小鼠10只,分别给予药物和蒸馏水灌胃3个月,于9月龄时通过Morris水迷宫法检测行为学改变,采用HE染色法观察小鼠脑部海马病变,采用免疫组化法和Western-blot法考察海马Aβ1-42和Aβ1-40蛋白表达。实验结果发现肉苁蓉苯乙醇苷明显改善小鼠学习与记忆能力和脑部海马神经元的损伤,减少Aβ1-42、Aβ1-40阳性细胞数,并下调蛋白表达。肉苁蓉苯乙醇苷通过下调小鼠海马脑区Aβ1-42、Aβ1-40蛋白表达,从而影响Aβ级联反应以保护神经元,发挥拮抗AD作用。本研究明确了苯乙醇苷是肉苁蓉发挥抗AD活性的主要药效物质基础,为后续将其开发为抗AD新药提供了理论支撑。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年07期）
苯乙醇苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究建立了同时测定肉苁蓉中松果菊苷、管花苷A、类叶升麻苷、异类叶升麻苷和2'-乙酰毛蕊花糖苷5种苯乙醇苷类成分含量的一标多测方法(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)。以松果菊苷为内标,计算其他4种成分相对于该成分的相对校正因子(relative correction factor, RCFs),并对影响RCFs的各种因素进行了考察;然后利用所得RCFs计算各成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评法的可行性和准确性。通过对10批肉苁蓉药材中5种苯乙醇苷类成分的测定,分别用校正因子法与外标法计算含量,结果发现2种方法测定的结果无显着性差异,证明了采用QAMS测定中药肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的含量准确、可行,为肉苁蓉药材的质量控制提供了经济有效的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙醇苷论文参考文献
[1].谢峻,刘燕,柯江英,张静怡,杨靖茹.苯乙醇苷合成的研究进展[J].中草药.2019
[2].李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇.一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[3].黄春兰,朱新华,叶慧文,李雄杰.HPLC法测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯[J].现代药物与临床.2019
[4].蒋华彬,刘丽莎,张清,张小飞,彭义交.膜分离技术同步分离纯化管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖[J].食品科技.2019
[5].李秀敏,王勇,张俊清,赖伟勇,张旭光.HPLC法同时测定裸花紫珠中3种苯乙醇苷类成分的含量[J].广州化工.2019
[6].裴文静.管花肉苁蓉中苯乙醇苷的分离纯化研究[D].石河子大学.2019
[7].闫雅如,杨洪芸,齐博文,徐溪平,刘雨雨.干旱胁迫对管花肉苁蓉组织培养体系中苯乙醇苷类成分含量的影响[J].中草药.2019
[8].邹献亮,陈颋,华腊,王永丽,侴桂新.一测多评法同时测定熟地黄中4种苯乙醇苷[J].中成药.2019
[9].蓝天伟.肉苁蓉苯乙醇苷对H_2O_2诱发内质网应激引起心肌细胞凋亡的拮抗作用及机制研究[D].吉林大学.2019
[10].居博伟,杨建华,胡君萍.肉苁蓉苯乙醇苷对APP/PS1双转基因模型小鼠海马脑区β淀粉样蛋白表达的影响[J].天然产物研究与开发.2019
论文知识图
