甲氧苄胺嘧啶论文_王雪静

导读:本文包含了甲氧苄胺嘧啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:嘧啶,磺胺,高效,增效剂,液相,色谱,甲氧苄啶。

甲氧苄胺嘧啶论文文献综述

王雪静^[1]（2019）在《高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量》一文中研究指出建立了兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。试验采用C18色谱柱,0.1%磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,测定波长240 nm,柱温40℃。采用外标法定量计算磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶在30～300μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.3%;甲氧苄啶在6～60μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.0%。HPLC方法有良好的精密度、稳定性,能够用于测定兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片各成分的含量,对该片剂的质量控制起到重要作用。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）

张世磊^[2]（2019）在《叁唑羧酸化合物的合成表征及叁甲氧苄氨嘧啶的合成优化》一文中研究指出叁唑类化合物及其衍生物的设计、合成及性能研究一直是有机合成化学中引人注目的研究课题。含叁唑基团的羧酸化合物兼具叁唑和羧酸的共同特点,即可以与金属离子配位,又可以形成多种氢键,其中很多具有很好的生物活性,因此在农药、医药、化工、超分子材料及分子识别等领域有着广阔的应用前景。第1章介绍了叁唑类化合物及其衍生物的合成、性质及应用研究进展,并对叁甲氧苄氨嘧啶(TMP)的合成研究进行了简单介绍。第2章以取代苯胺为原料,通过重氮化反应、迭氮化反应和Claisen反应得到1,2,3-叁唑羧酸化合物。再经过酯化反应、肼解反应和闭环反应最终合成了15种1,2,3-叁唑基羧酸衍生物。针对不同取代基的苯胺原料研究了1,2,3-叁唑衍生物的最佳合成条件,通过IR和~1H NMR对合成的各种1,2,3-叁唑羧酸化合物及其衍生物进行了结构表征。第3章研究了双羧酸酯基叁唑化合物(i)在乙醇/水二元混合溶液中的荧光性能。结果表明该化合物对金属离子Fe~(3+)以及阴离子Cr_2O_7~(2-)有特异性识别作用,且识别作用不受其他离子的干扰,化合物对Fe~(3+)和Cr_2O_7~(2-)的检测限分别为56.6 uM(18.86 ppm)和8.33 uM(1.8ppm)。双羧酸酯基叁唑化合物(i)在乙醇/水混合溶液中可作为“关式”荧光传感器对Fe~(3+)和Cr_2O_7~(2-)离子进行检测。第4章用4-羧苯基-5-甲基-叁唑羧酸与硝酸铜配位得到了一种叁唑铜配合物,并对配合物进行了电化学研究。该配合物在pH为5.5的AcOH-AcONA缓冲溶液中的电化学信号最强,加入鲱鱼精DNA后配合物的电化学信号降低,且配合物与dsDNA和ssDNA作用后的电极反应主要受扩散过程控制,配合物与鲱鱼精DNA之间的结合常数为2.577×10~3 L·mol~(-1)。第5章研究了TMP的工艺改进,在分析多组实验数据的基础上得到的优化工艺条件:取代和同分异构体转化反应用料配比为原料:甲醇钠:乙二醇单甲醚=1:0.5:1,实验条件为80-85℃下保温3 h;闭环反应用料配比为原料:甲醇钠:硝酸胍=1:2:2,实验条件为90-100℃下保温7h。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-01）

张世磊,常盛,温永红^[3]（2018）在《叁甲氧苄氨嘧啶的合成研究进展》一文中研究指出叁甲氧苄氨嘧啶作为一种抗菌增效剂一直受到人们的广泛关注,经过多年的发展涌现出众多的合成路线。对典型的叁甲氧苄氨嘧啶合成路线进行了介绍和分析,包括叁甲氧基苯甲醛合成法、叁甲氧基氯苄合成法、焦倍酚合成法等,并着重比较分析了叁甲氧基苯甲醛合成法的几种改进路线,提出了叁甲氧苄氨嘧啶合成的发展方向。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年02期）

刘芹芹,李淼,张发旺,余和春,张泉^[4]（2017）在《潮白河流域人工复合土层系统去除甲氧苄氨嘧啶的模拟研究》一文中研究指出基于潮白河流域再生水的场地回灌,为提高抗生素甲氧苄氨嘧啶(TMP)的去除率,降低其进入地下水的风险,选用价格低廉对TMP有高效去除性能的黏土陶粒作为吸附剂,构建去除TMP的人工复合土柱。吸附实验研究结果显示黏土陶粒对TMP吸附容量达到151.824μg/g,具有去除再生水中TMP能力;TMP在黏土陶粒解吸过程中存在解吸滞后性的现象。柱实验研究结果表明此人工复合土柱能够有效地去除再生水中TMP,去除率高于95%,其去除机制主要是吸附与生物降解协同作用。本研究建立的人工复合土层系统能有效地去除再生水中TMP,对实际场地回灌工程具有指导性作用。(本文来源于《水文地质工程地质》期刊2017年03期）

陈进军,王元,赵留杰,沈锦玉,房文红^[5]（2017）在《反相高效液相色谱法同时测定青蟹组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶残留》一文中研究指出本文在比较检测波长以及不同提取方法的基础上,优化了测定拟穴青蟹血淋巴、肌肉、鳃和肝胰腺等组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的反相高效液相色谱法(RPHPLC)。采用Aglient Zorbax SB-C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈和0.01mol·L~(-1)乙酸铵(乙酸调节pH为3.80)为流动相,柱温35℃;紫外检测波长245nm;进样量10μL,流速1.0mL·min-1。磺胺嘧啶在0.05~10μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9999。甲氧苄啶在0.05~10μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9999。采用乙腈提取青蟹血淋巴、肌肉、肝胰腺和鳃组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶,加标回收率分别为82.26%~95.23%、81.52%~98.59%,日内精密度分别为1.77%~2.53%、1.75%~4.09%,日间精密度分别为2.27%~3.30%、1.95%~4.82%;定量限分别为0.05μg·mL~(-1)、0.05μg·g-1。该方法操作简单,重现性好,药峰无干扰,适用于青蟹样品中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的同时分析测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年01期）

韩深,吴小胜,贾芳芳,罗晓琴,万宇平^[6]（2016）在《叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体制备以及酶联免疫试剂盒的研究（英文）》一文中研究指出[目的]探讨系统地检测水质中叁甲氧苄氨嘧啶残留量的方法。[方法]通过叁甲氧苄氨嘧啶与马来酸酐反应,得到叁甲氧苄氨嘧啶半抗原,再通过免疫动物得到抗叁甲氧苄氨嘧啶的单克隆抗体,并将其应用于能够检测水质中叁甲氧苄氨嘧啶残留量的ELISA试剂盒。[结果]该试剂盒对水质中叁甲氧苄氨嘧啶的检测限为2.34μg/kg,IC50(50%抑制浓度)为4.8μg/L,回收率为60.5%~79.7%,试剂盒的标准曲线范围为0~80μg/L,批内、批间的相对标准偏差均小于10%。叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体与二甲氧苄氨嘧啶的交叉反应率小于1%。4℃下能够保存12个月,稳定性较好。[结论]研究结果为监管叁甲氧苄氨嘧啶的滥用提供参考依据。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年10期）

徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩^[7]（2016）在《磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除》一文中研究指出采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂(含SMD 200mg,DVD 40mg)的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显着低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年08期）

韩深,贾芳芳,崔海峰,刘萤,鲁亚辉^[8]（2016）在《叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体制备以及酶联免疫试剂盒的研究》一文中研究指出[目的]探讨系统地检测水质中叁甲氧苄氨嘧啶残留量的方法。[方法]通过叁甲氧苄氨嘧啶与马来酸酐反应,得到叁甲氧苄氨嘧啶半抗原,再通过免疫动物得到抗叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体,并将其应用于能够检测水质中叁甲氧苄氨嘧啶残留量的ELISA试剂盒。[结果]试验表明,该试剂盒对水质中叁甲氧苄氨嘧啶的检测限为2.34μg/kg,IC50(50%抑制浓度)为4.8μg/L,回收率为60.5%~79.7%,试剂盒的标准曲线范围为0~80μg/L,批内、批间的相对标准偏差均小于10%,叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体与二甲氧苄氨嘧啶的交叉反应率小于1%,4℃下能够保存12个月,稳定性较好。[结论]研究可为监管叁甲氧苄氨嘧啶的滥用提供参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年17期）

徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩^[9]（2016）在《鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定》一文中研究指出建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL~200ng/mL和0.5ng/mL~100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R2>0.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年07期）

吴苗苗,李淼,马业萍,刘博,刘翔^[10]（2016）在《甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲恶唑在土壤中的吸附》一文中研究指出以OECD Guideline 106为基础,开展吸附动力学和批平衡实验,研究了磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)在土壤中的吸附过程。结果表明,相较于单室一级动力学模型,双室一级动力学模型更能准确的描述SMZ、TMP在土壤中的动态吸附过程。在3种表征吸附的模型中,Freundlich模型和DA模型较好的拟合了SMZ和TMP的吸附等温线,但Freundlich模型拟合效果更佳。对于同一种抗生素,在2种土壤中的吸附容量存在较为显着的差异性,在底泥中的吸附容量要高于包气带。(本文来源于《环境保护科学》期刊2016年01期）

甲氧苄胺嘧啶论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

叁唑类化合物及其衍生物的设计、合成及性能研究一直是有机合成化学中引人注目的研究课题。含叁唑基团的羧酸化合物兼具叁唑和羧酸的共同特点,即可以与金属离子配位,又可以形成多种氢键,其中很多具有很好的生物活性,因此在农药、医药、化工、超分子材料及分子识别等领域有着广阔的应用前景。第1章介绍了叁唑类化合物及其衍生物的合成、性质及应用研究进展,并对叁甲氧苄氨嘧啶(TMP)的合成研究进行了简单介绍。第2章以取代苯胺为原料,通过重氮化反应、迭氮化反应和Claisen反应得到1,2,3-叁唑羧酸化合物。再经过酯化反应、肼解反应和闭环反应最终合成了15种1,2,3-叁唑基羧酸衍生物。针对不同取代基的苯胺原料研究了1,2,3-叁唑衍生物的最佳合成条件,通过IR和~1H NMR对合成的各种1,2,3-叁唑羧酸化合物及其衍生物进行了结构表征。第3章研究了双羧酸酯基叁唑化合物(i)在乙醇/水二元混合溶液中的荧光性能。结果表明该化合物对金属离子Fe~(3+)以及阴离子Cr_2O_7~(2-)有特异性识别作用,且识别作用不受其他离子的干扰,化合物对Fe~(3+)和Cr_2O_7~(2-)的检测限分别为56.6 uM(18.86 ppm)和8.33 uM(1.8ppm)。双羧酸酯基叁唑化合物(i)在乙醇/水混合溶液中可作为“关式”荧光传感器对Fe~(3+)和Cr_2O_7~(2-)离子进行检测。第4章用4-羧苯基-5-甲基-叁唑羧酸与硝酸铜配位得到了一种叁唑铜配合物,并对配合物进行了电化学研究。该配合物在pH为5.5的AcOH-AcONA缓冲溶液中的电化学信号最强,加入鲱鱼精DNA后配合物的电化学信号降低,且配合物与dsDNA和ssDNA作用后的电极反应主要受扩散过程控制,配合物与鲱鱼精DNA之间的结合常数为2.577×10~3 L·mol~(-1)。第5章研究了TMP的工艺改进,在分析多组实验数据的基础上得到的优化工艺条件:取代和同分异构体转化反应用料配比为原料:甲醇钠:乙二醇单甲醚=1:0.5:1,实验条件为80-85℃下保温3 h;闭环反应用料配比为原料:甲醇钠:硝酸胍=1:2:2,实验条件为90-100℃下保温7h。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲氧苄胺嘧啶论文参考文献

[1].王雪静.高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量[J].畜牧与兽医.2019

[2].张世磊.叁唑羧酸化合物的合成表征及叁甲氧苄氨嘧啶的合成优化[D].青岛科技大学.2019

[3].张世磊,常盛,温永红.叁甲氧苄氨嘧啶的合成研究进展[J].化学与生物工程.2018

[4].刘芹芹,李淼,张发旺,余和春,张泉.潮白河流域人工复合土层系统去除甲氧苄氨嘧啶的模拟研究[J].水文地质工程地质.2017

[5].陈进军,王元,赵留杰,沈锦玉,房文红.反相高效液相色谱法同时测定青蟹组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶残留[J].分析科学学报.2017

[6].韩深,吴小胜,贾芳芳,罗晓琴,万宇平.叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体制备以及酶联免疫试剂盒的研究（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2016

[7].徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩.磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除[J].动物医学进展.2016

[8].韩深,贾芳芳,崔海峰,刘萤,鲁亚辉.叁甲氧苄氨嘧啶单克隆抗体制备以及酶联免疫试剂盒的研究[J].安徽农业科学.2016

[9].徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩.鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定[J].动物医学进展.2016

[10].吴苗苗,李淼,马业萍,刘博,刘翔.甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲恶唑在土壤中的吸附[J].环境保护科学.2016

论文知识图

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