佚名[1]2017年在《区域宏观经济评价模型分析》文中提出龙信数据基于多年的数据和研究积累,选取与企业发展相关的60多项指标,运用大数据方法构建了区域宏观经济评价模型。通过该模型可以得到区域企业发展指数(RD指数),RD指数的变动趋势可以预测区域GDP走势,并提前2~3个季度发现宏观经济的拐点。通过RD指数可以作为预测区域经济发展的线性指标,为地区政府、企事业单位的提供决策参考。RD指数已经在中关村科学城应用了两年,积累了一定的实践经验。
国务院发展研究中心课题组, 吕薇[2]2009年在《促进新能源技术的开发利用》文中认为新能源是重要的替代能源。由于大部分新能源1的技术尚不成熟,处于产业化初期或研究开发阶段,技术进步是促进新能源发展的重要动力。根据国际经验,政府在新能源技术研究开发、示范和推广中发挥着重要作用,科学的组织实施管理体系对推动新能源技术发展与利用具有积极作用。为了促进新能源技术发展和应用,我们不仅要加大新能源技术开发的投入,还要改进新能源技术开发利用的规划与组织实施体系,提高研究开发投入的效率。
尹灿斌, 贾鑫[3]2008年在《弹载线性阵列合成孔径雷达RD成像算法》文中认为针对新型的以巡航道弹为平台的沿航迹线性阵列天线"瞬时"成像侧视SAR系统两种工作模式的不同特点,推导了系统的理论分辨力,研究了相应的信号处理方法,通过融合SAR和ISAR常用的距离-多普勒算法(RDA)实现了成像处理,验证了新算法的可行性和结论的正确性。
赵刚, 程建润[4]2011年在《以-美产业研发基金可资借鉴》文中提出20世纪70年代,为强化与美国的国际合作,促进企业的技术创新,以色列政府陆续启动了以美双边科学基金(1974年)、以美双边农业研究与开发基金(1977年)以及以美双边产业研发基金(1977年)。
周立华[5]2012年在《橡胶防老剂4010NA与RD的制备研究》文中认为本文研究了橡胶防老剂4010NA和RD的合成方法。优化了原料配比、反应温度、催化剂、反应时间等条件，并提出了4010NA和RD的新合成工艺路线。在橡胶防老剂工业生产中，现在还存在着许多技术困难和工艺问题。经过深入系统的研究,成功地开发了以苯胺、硝基苯和丙酮为基础原料合成橡胶防老剂4010NA及中间体4-氨基二苯胺(RT培司)的新技术。本课题研究发现苯胺与硝基苯的物料比为5：1，缩合反应以有机碱为催化剂在反应温度80℃下，加氢还原反应用镍作为催化剂，在反应温度为75℃时，缩合反应和还原时间分别为5小时和4小时，惰性常压下，RT培司的收率最高,可达到83.10%。以RT培司与酮为原料，在氢气条件下进行还原烃化反应，可以得到橡胶防老剂4010NA成品。该工艺具有成本低、收率高、污染小等优点，对橡胶工业的发展具有十分重要的意义。因为防老剂RD经常和4010NA一起使用，本实验还研究无溶剂一步法合成RD的合成工艺。以苯胺和丙酮为原料，盐酸为催化剂，在常压和较高温度（85-180℃）下，按一定的反应物料比于反应釜中一步完成缩聚反应；然后加入碱液中和过量的盐酸酸，经分离除去水相后，对产品进行减压蒸馏，釜中所得的反应物料经冷却、成型后即可制得RD成品。
邓新国, 张清炯, 胡世兴, 林少春, 罗琳[6]2006年在《rd小鼠出生后5周内视网膜外核层细胞及其外段的光镜和电镜观察》文中提出目的观察遗传性视网膜色素变性rd小鼠视网膜外核层细胞层的病理和超微结构变化,为进一步应用rd小鼠进行实验研究提供数据。方法rd新生鼠42只,分别在第0、3、7、14、21、28、35d取眼球,立即经10%中性甲醛固定,光学显微镜下观察眼球水平位视网膜赤道部外核层细胞的厚度;另取眼球经2.5%戊二醛溶液固定,电镜观察。结果病理结果显示,rd小鼠视网膜外核层细胞层数或密度从第14d开始减少2.14层±0.60层,第21d减至近单层1.30层±0.37层,第35d减至0.57层±0.25层。电镜结果显示,rd小鼠视网膜光感受器细胞层生后第14d出现凋亡;外段盘膜部位线粒体从第7d开始出现部分溶解、减少,逐渐加重;外界膜也从第7d开始变为较连续,第21d后不连续。结论视网膜光感受器细胞外段的线粒体和外界膜对于视网膜盘膜的形成起重要作用。这一结果为进一步开展rd小鼠的研究提供了科学依据。
RD[7]2012年在《色阶和曲线优化照片对比度》文中进行了进一步梳理拍摄时的小失误可以通过后期来挽回,我们将告诉大家如何恢复一张欠曝照片的亮度与对比度。有时候,一幅照片可能在相机液晶屏或者电脑显示屏上看起来都还行,但是在洗印成实物以后看起来不是亮度不对,就是缺少反差。液晶屏幕显示特性是造成这个问题的主要原因,由于液晶屏依靠自身发光显示图像,就使得欠曝的照片在屏幕上看起来要比实际的亮度更高。
程屹俊, 梁琼麟, 王义明, 伍军, 罗国安[8]2012年在《应用洗脱-推挤逆流色谱法高效分离制备人参皂苷Rg_1、Rf及Rd》文中提出目的运用洗脱-推挤逆流色谱技术(EECCC)分离制备人参皂苷Rg1、Rf及Rd。方法以乙酸乙酯-正丁醇-0.1%甲酸水(2︰1︰3,v/v)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为1 250 r/min,操作体积流量为40 mL/min,切换体积为2 400 mL。结果在此条件下,经一步纯化从300 mg样品中分离纯化得到71 mg人参皂苷Rg1、21 mg人参皂苷Rf及53 mg人参皂苷Rd,经高效液相色谱分析,纯度分别达到96.2%、94.3%和95.1%。结论 EECCC制备方法快速,简单。对于分离分配系数高的物质十分有效。
郑远平[9]2015年在《原位自生A356-TiB_2复合材料的制备和变质研究》文中认为原位自生A356-TiB2复合材料因其较高的比强度和良好的热稳定性,而且制备工艺简单、成本较低,在汽车、化学和航空航天等领域中具有广泛的应用前景。目前,在诸多制备工艺中,应用最多的是氟盐反应法。本文主要研究了基于传统氟盐反应法而优化的重熔稀释法制备A356-TiB2复合材料。重熔稀释法制备过程分两步完成：一、通过改进的氟盐反应法制备Al-5wt.%TiB2中间合金,此过程中注重对反应余盐的清除以得到高质量的中间合金；二、将制备的Al-5wt.%TiB2中间合金重熔后按成分比例加入高纯Al、Si、Mg等合金成分,制备所需的A356-xwt.%TiB2复合材料。采用重熔稀释法制备A356-TiB2复合材料,通过调整合金元素的添加,可准确控制复合材料中TiB2的含量,小含量(～3wt.%)的TiB2即可达到良好的增强效果,T6热处理抗拉强度达到313.7MPa,较基体提高了35.4%,而相应延伸率由5%下降至3.5%,综合力学性能评估Q值提高了17.5%。本文进一步研究了Sr对所制备的A356-TiB2复合材料的变质效果。采用重熔稀释法制备的A356-3wt.%TiB2复合材料经0.03wt.%Sr变质后,共晶Si呈圆整的球状或纤维状,变质效果良好。反之对传统氟盐反应法制备的复合材料进行Sr变质后,它的共晶Si呈不规则的粗大板片状,变质效果甚微。这是因为在传统氟盐反应法制备复合材料过程中不可避免产生反应余盐,含有游离的B原子,极易与变质剂发生Sr-B中毒反应,从而影响了Sr变质效果。而采用优化的氟盐法在制备Al-5wt.%TiB2中间合金过程中有效地清除了富B反应余盐,抑制了Sr-B中毒反应,从而使复合材料中的共晶Si达到很好的变质效果。当共晶Si被Sr完全变质时,它们的性能也得到很大提高,尤其体现在延伸率上,经0.03wt.%Sr变质后的重熔稀释法制备的A356-3wt.%TiB2复合材料,延伸率达5.6%,比未变质的高60%。但当Sr添加量达0.1wt.%,采用重熔稀释法制备的复合材料共晶Si发生过变质,使其性能恶化。
周超群[10]2009年在《人参皂苷Rd的生物合成制备及其生物活性研究》文中研究表明脑卒中是造成人们死亡的主要病种之一。长期以来由于缺少有效的治疗药物和治疗方法,寻找和研究有效的脑卒中病防治药物和方法一直是全世界医药研究者迫切的科研任务。近年来钙离子内流促进脑细胞死亡的理论引起了寻找新的钙通道拮抗剂来治疗急性脑卒中药物研究热潮,寻找受体依赖性钙通道阻断剂成为用于急性缺血性脑卒中治疗药物研究的主要方向。人参皂苷-Rd作为一种新型钙离子拮抗药物,与传统钙拮抗药物作用靶点不同,具有特异性阻断受体依赖性钙离子通道的功能,有望取得比传统药物治疗更好的疗效。目前人参皂苷Rd正作为治疗脑中风新药研发,已进入了Ⅲ期临床研究阶段。人参皂苷Rd在人参中含量较低,因其结构复杂,化学合成至今尚未成功,目前主要依靠从人参、叁七等植物根、茎、叶中提取来获得人参皂苷Rd,由于提取方法收率低,成本较高,影响了人参皂苷Rd的进一步研究和临床应用,因此有必要开发一种产率高,纯度好,并且简单易行的制取人参皂苷Rd的新方法。人参皂苷Rb1在叁七中含量达到2%,为主要皂苷,人参皂苷Rb1与Rd的差别在于C-20位糖链末端的糖苷键,理论上可以通过水解人参皂苷Rb1 C-20位外侧糖基得到人参皂苷Rd。但因其化学转化困难,所以生物合成方法成为研究的热点。生物合成是制备人参皂苷Rd有效的方法,但是也遇到了些问题,比如对转化底物纯度要求高,高浓度底物对菌体转化抑制,投料量低,转化专一性差,使得转化得到人参皂苷Rd的效率相对较低,仍难以达到工业化生产的目的。鉴于制备人参皂苷Rd相关报道利用的菌株都是野生型,最后又都遇到上面这些共同问题。因此,我们从微生物转化途径方面考虑,利用诱变方法对菌株改造,从而克服遇到的难题,实现人参皂苷Rd的产业化。本研究通过UV-LiC1联合诱变对亲代菌株Paecilomyces bainier sp.229进行改造,并且在高浓度叁七茎叶皂苷培养基中培养,筛选出耐受60mg/mL叁七茎叶皂苷的菌株,进一步筛选得到可以将人参皂苷Rb1专一性转化到人参皂苷Rd的菌株,编号为Paecilomyces bainier sp.229-7。经过培养基组分和培养条件优化,摇瓶试验结果显示,底物投料量为20mg/mL时最高转化率可以达到94.92%。制备规模放大到10 L发酵罐水平,5L装液量,投入100g底物时,转化率达到87.9%,底物投料量是已有报道的1000倍,转化率提高了7.9%。在得到大量发酵产物后,我们对产物进行了提取和分离纯化,得到的了纯度较高的单体,建立了实验室规模纯化制备人参皂苷Rd的有效方法,并通过~1H,~(13)C-NMR,DEPT以及HPLC数据对产物Rd结构进行了确认。这为人参皂苷Rd的工业化生产奠定了实验室基础。本研究利用大鼠脑缺血再灌注模型,验证了其药理作用,人参皂苷Rd对脑缺血再灌注大鼠行为障碍和脑梗死体积确有明显改善作用。
参考文献：
[1]. 区域宏观经济评价模型分析[J]. 佚名. 高科技与产业化. 2017
[2]. 促进新能源技术的开发利用[J]. 国务院发展研究中心课题组, 吕薇. 发展研究. 2009
[3]. 弹载线性阵列合成孔径雷达RD成像算法[C]. 尹灿斌, 贾鑫. 全国第二届信号处理与应用学术会议专刊. 2008
[4]. 以-美产业研发基金可资借鉴[J]. 赵刚, 程建润. 高科技与产业化. 2011
[5]. 橡胶防老剂4010NA与RD的制备研究[D]. 周立华. 中国石油大学（华东）. 2012
[6]. rd小鼠出生后5周内视网膜外核层细胞及其外段的光镜和电镜观察[J]. 邓新国, 张清炯, 胡世兴, 林少春, 罗琳. 眼科研究. 2006
[7]. 色阶和曲线优化照片对比度[J]. RD. 影像视觉. 2012
[8]. 应用洗脱-推挤逆流色谱法高效分离制备人参皂苷Rg_1、Rf及Rd[J]. 程屹俊, 梁琼麟, 王义明, 伍军, 罗国安. 中成药. 2012
[9]. 原位自生A356-TiB_2复合材料的制备和变质研究[D]. 郑远平. 大连理工大学. 2015
[10]. 人参皂苷Rd的生物合成制备及其生物活性研究[D]. 周超群. 复旦大学. 2009
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