导读:本文包含了原子荧光光谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,原子,光谱法,酸根,色谱,氢化物,液相。
原子荧光光谱法论文文献综述
裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林[1]（2019）在《超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态》一文中研究指出目的采用液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用技术对动物源性中药中一甲基砷酸(monomethylarsine,MMA)、二甲基砷酸(dimethyarsine,DMA)、叁价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]的形态进行研究。方法样品中加入pH 2.5的胃蛋白酶液,于55℃超声20 min,6 000 r·min?1离心3 min,取其上清液,过滤进样。采用Hamilton PPRP-X100阴离子交换色谱柱(150 mm×4. 6mm,5?m)分离,1 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 8.5),20 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 7.0)体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min?1,进样量为100μL。结果 4种砷形态在13 min内完成分离。MMA、DMA、As(Ⅲ)、As(V)的检出限分别为0.01,0.01,0.01和0.02 mg·kg?1,样品中加标量为0.03～0.1 mg·kg?1时,4种砷化合物的回收率为93.4%～105.4%,精密度RSD为0.8%～4.4%。结论本研究建立的超声酶水解提取/HPLC-AFS测定动物源性中药中砷形态的分析方法样品提取简便,提取率高,测定方法精密度好,准确度高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
梅婵,董耀,彭雪琦[2]（2019）在《微波消解-原子荧光光谱法测定龙虾中的汞》一文中研究指出本文利用微波消解-原子荧光光谱法并通过加标回收、精密度等实验测定小龙虾中汞含量,测得小龙虾中汞含量为0.164 mg·kg~(-1),加标回收率为98.8%。用该方法测定标准物质具有较高的准确性,标准样重现性高,空白检出限值理想。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期）
沈佳,冯启,王越,朱妙琴[3]（2019）在《微波消解-原子荧光光谱法测定山茶油中痕量砷》一文中研究指出建立了微波消解-原子荧光光谱法测定山茶油中痕量砷的方法;在多组实验研究的基础上,研究了不同消解酸配比条件下,微波消解方法对测定结果的影响。实验结果表明:微波消解0.3g茶叶对照品和0.3g山茶油样品过程中,消解酸为6mL硝酸+4mL过氧化氢,消解最完全,回收率最好。山茶油样品加标回收率为92%～102%,相对标准偏差(RSD)为5.1%。方法适用于山茶油中痕量砷的测定。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
林建奇,刘海涛,甄长伟,王威,蓝图[4]（2019）在《湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷》一文中研究指出建立了一种采用湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷的方法。样品中加入6mL硝酸,冷消解120min,电热板160℃预消解至澄清,并赶酸至约1mL,加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃马弗炉灰化5min。盐酸溶解灰分,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定。通过优化仪器条件,砷含量在0.0～20.0μg/L范围内,标准曲线线性相关系数优于0.999,检出限为0.025μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.5%～3.1%,加标回收率为93.6%～103%。方法结果准确,可用于基围虾中总砷测定。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
陈殿耿,刘冰,方迪,蒯丽君[5]（2019）在《氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩芯中锡的含量》一文中研究指出建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩芯中锡的方法。试样以过氧化钠熔解,用热水浸出,盐酸酸化。优化了仪器的最佳条件,考察了硼氢化钾浓度、酸度、共存元素等条件对测定的影响。方法相对标准偏差为2.5%～7.3%,加标回收率95.2%～102%。将实验方法应用于标准物质的测定,测定值与认定值相吻合。方法用于测定岩芯中锡,结果满意。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
刘康书,罗天林,梁艺馨[6]（2019）在《原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中砷含量》一文中研究指出建立不需消解处理-原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中总砷的分析方法。称取样品(2.00g),加入碘化钾-硫脲(1.25mL)作为还原剂,纯水稀释后,采用原子荧光光谱法直接测定其总砷。试验结果表明,总砷的质量浓度在0～80.0ng/mL范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法的检出限(3s/k)为0.050ng/mL,加标回收率为91.0%～95.8%,相对标准偏差(n=7)在1.4%～1.5%之间。该方法准确度及稳定性良好,可应用于食品级磷酸中总砷含量的快速测定。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
李文廷,刘树东,师真,冉亚莉,董玉英[7]（2019）在《原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷的含量》一文中研究指出目的建立原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷含量的分析方法。方法糙米粉经烘干称取后,用硝酸高氯酸硫酸混合湿法消解快速进行总砷前处理,用1%硝酸水浴热提取进行无机砷前处理,分别利用原子荧光光谱法及液相色谱-原子荧光光谱法进行总砷和无机砷的测定。结果总砷在6.0～20.0μg/L浓度范围内,无机砷在10.0～100.0μg/L浓度范围内均具有良好的线性关系(r>0.999),大米粉质控样测定值总砷0.26mg/kg及无机砷0.17mg/kg,均在参考值允许范围内,回收率范围为92.3%～127.1%,均具有较高的回收率。结论优化湿法消解处理能较高效地得到准确的测定结果,糙米粉中无机砷经热提取及流动相环节的优化后,也可得满意检测结果。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
李承蹊,段志敏,徐丹先[8]（2019）在《液相色谱-原子荧光光谱法测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量的不确定度评价》一文中研究指出目的评定液相色谱-原子荧光光谱法(high performance liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry,HPLC-AFS)测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量(以As计)的不确定度。方法根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度进行分析、确认及计算,合成扩展不确定度。结果叁七花中亚砷酸根的平均值为0.1314mg/kg,相对标准偏差为1.23%,扩展不确定度为0.0097mg/kg,砷酸根的平均值为0.1467 mg/kg,相对标准偏差为3.02%,扩展不确定度为0.0144 mg/kg。结论在测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量过程中,不确定度主要来源于标准曲线测定及拟合过程。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
周霞,王延华,姜新杰,常澍,孙芬芳[9]（2019）在《微波消解-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷、锑、铅和汞》一文中研究指出建立了微波消解-原子荧光光谱法同时检测化妆品中砷、锑、铅和汞4种有害元素含量的方法。经微波消解仪消解的样品溶液,在预处理加热仪上120℃赶酸后,用氢化物发生双道原子荧光光谱仪以1.0%硝酸为载流,5.0%硫脲-抗坏血酸为还原剂同时测定砷、锑、铅和汞。结果表明,砷、锑、铅和汞4种元素在相应的浓度范围内线性良好,相关系数R~2分别为0.999 3,0.998 4,0.997 3和0.999 7。4种元素的加标回收率为91.7%～101.9%。此方法具有操作简便、快速、线性范围宽、适用性强等优点。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年11期）
赵东阳[10]（2019）在《火焰原子荧光光谱法测定化探样品中的金》一文中研究指出建立了以王水溶解、聚氨酯泡沫塑料吸附、硫脲溶液解吸,火焰原子荧光光谱法测定化探样品中痕量金的方法,并对实验参数进行了考察,确定了最佳条件,即溶样时间、振荡时间、解吸时间分别为60 min、60 min和20 min。该方法的检出限为0. 15 ng/g,测定结果的准确度为0. 11%～1. 67%,精密度为4. 37%～8. 41%,准确度和精密度良好,满足DZ/T 0145—2017 《土壤地球化学测量规程》要求。(本文来源于《黄金》期刊2019年11期）
原子荧光光谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用微波消解-原子荧光光谱法并通过加标回收、精密度等实验测定小龙虾中汞含量,测得小龙虾中汞含量为0.164 mg·kg~(-1),加标回收率为98.8%。用该方法测定标准物质具有较高的准确性,标准样重现性高,空白检出限值理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子荧光光谱法论文参考文献
[1].裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林.超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态[J].中国现代应用药学.2019
[2].梅婵,董耀,彭雪琦.微波消解-原子荧光光谱法测定龙虾中的汞[J].现代食品.2019
[3].沈佳,冯启,王越,朱妙琴.微波消解-原子荧光光谱法测定山茶油中痕量砷[J].中国无机分析化学.2019
[4].林建奇,刘海涛,甄长伟,王威,蓝图.湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷[J].中国无机分析化学.2019
[5].陈殿耿,刘冰,方迪,蒯丽君.氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩芯中锡的含量[J].中国无机分析化学.2019
[6].刘康书,罗天林,梁艺馨.原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中砷含量[J].中国食品添加剂.2019
[7].李文廷,刘树东,师真,冉亚莉,董玉英.原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[8].李承蹊,段志敏,徐丹先.液相色谱-原子荧光光谱法测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量的不确定度评价[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].周霞,王延华,姜新杰,常澍,孙芬芳.微波消解-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷、锑、铅和汞[J].日用化学工业.2019
[10].赵东阳.火焰原子荧光光谱法测定化探样品中的金[J].黄金.2019
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