导读:本文包含了心内膜注射论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:头孢曲松钠,药物热,感染性心内膜炎,注射用
心内膜注射论文文献综述
楼夲,李斌,熊翩,吴赛伟,红珍[1]（2017）在《注射用头孢曲松钠治疗感染性心内膜炎致药物热1例》一文中研究指出1病例资料患者,男,66岁,既往体健,否认药物、食物过敏史,因"反复不明原因发热3月余"入院。入院查体:体温:38.1℃,心脏听诊可闻及频发早搏,二尖瓣区可闻及收缩期吹风样杂音。辅助检查:血白细胞计数11.3×10~9·L~(-1)、中性粒细胞百分比90.3%、C反应蛋白113.7 mg·L~(-1)。胸部、腹(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年05期）
李珂,郑毅,亚利[2]（2014）在《心内膜注射干细胞对猪心肌梗塞治疗效果的超声评估》一文中研究指出目的通过建立猪心梗模型,以超声心动图评估经心内膜向心肌内直接注射骨髓干细胞(MSC)后的治疗效果。方法 14只幼年母猪(体重30~60kg)随机分为对照组和治疗组。心肌梗塞模型建立前10天Day-10)采集基线超声心动图,然后通过经皮冠状动脉球囊扩张闭塞左前降支建立猪心肌梗塞模型(Day 0)。模型建立后第7天(Day 7)再次行超声检查,以左室射血分数比基线下降至少5%为入选标准;第8天(Day 8)通过Noga叁维磁导航系统定位心肌梗塞的范围,沿梗塞的边缘区域对入选动物进行经皮导管心内膜注射(对照组:生理盐水,治疗组:骨髓干细胞);第35天(Day 35)再次行超声心动图检查后将动物处死。结果治疗前后对比,左心射血分数(LVEF):对照组(46+7.06)%VS.(40±5.21)%,治疗组(41+4.75)%VS.(44±5.75)%,两组治疗前后的差值有统计学意义(P<0.05)。左室收缩末期容积(LVESV):对照组(38+15.27)ml VS.(75+30.78)ml,实验组(42+6.84)ml VS.(44+9.29)ml,两组治疗前后的差值有统计学意义(P<0.05)。左室舒张末期容积(LVEDV):对照组(71+22.23)ml VS.(122+45.93)ml实验组(73±8.04)ml VS(78+10.78)ml,两组治疗前后的差值无统计学意义(P=0.05)。结论通过心内膜向心肌内直接注射骨髓干细胞后,猪心梗模型治疗组较对照组的左室射血分数、收缩末期及舒张末期容积均有一定程度的提高。(本文来源于《中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编》期刊2014-06-20）
李珂,郑毅,杨亚利,Luiz,Sampaio,Christina,Bove,E-merson,Perin[3]（2014）在《心内膜注射干细胞对猪心肌梗塞治疗效果的超声评估》一文中研究指出目的通过建立猪心梗模型,以超声心动图评估经心内膜向心肌内直接注射骨髓干细胞(MSC)后的治疗效果。方法14只幼年母猪(体重30~印kg)随机分为对照组和治疗组。心肌梗塞模型建立前10天(Day-10)采集基线超声心动图,然后通过经皮冠状动脉球囊扩张闭塞左前降支建立猪心肌梗塞模型(Day 0)。模型建立后第7天(Day 7)(本文来源于《第16届中国南方国际心血管病学术会议专刊》期刊2014-04-10）
宁小晖[4]（2012）在《应用经皮心内膜注射导管在体移植生物起搏器的实验研究》一文中研究指出目的缓慢型心律失常是临床上常见的心律失常类型,严重影响患者的生活质量和生命安全。20世纪50年代,心脏植入性电子起搏装置的发明,为该病的治疗带来了革命性的变化。然而,心脏电子起搏器终究只是一种缓解症状的治疗方法,在长期的使用过程中也出现了诸多缺陷。心脏起搏生理的基础研究方面的进展,为起搏功能障碍的治疗开辟了新的前景,生物起搏器的概念也应运而生。近十余年以来,生物起搏器的研究取得了巨大进展。目前,生物起搏器的体内实验主要通过外科开胸手术的途径进行移植,存在创伤大、定位效果差等缺点,因此移植途径是制约生物起搏器临床应用的重要因素之一。探索适宜的移植手段是促进生物起搏进入临床实验阶段所需要克服的重要问题。本课题以犬的骨髓间充质干细胞(Bone-Marrow Mesenchymal Stem Cells, BM-MSCs)作为基因转染的靶细胞,构建超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-gated channels2, HCN2)基因的重组慢病毒载体,转染BM-MSCs,研究和验证转染后BM-MSCs在体外的起搏功能。采用白行研究设计的经皮心肌内注射导管,通过介入方法将体外构建的生物起搏器移植到实验动物犬的体内,探索该方法的安全性和可行性。方法采用密度梯度离心法分离犬的BM-MSCs并进行培养。扩增目的基因mHCN2,构建重组慢病毒表达载体。重组质粒和慢病毒包装系统共同转染T293细胞进行慢病毒的包装。Real-time PCR法检测病毒滴度。Lenti-GFP-HCN2以不同感染复数(multiplication of infection, MOI)转染第3-4代BM-MSCs,确定最佳MOI。设置Lenti-GFP-HCN2转染的BM-MSCs为实验组,Lenti-GFP转染的BM-MSCs为阴性对照组,未转染的BM-MSCs为空白对照组。全细胞膜片钳检测各组BM-MSCs的起搏电流。分离培养新生乳鼠心肌细胞(neonatal rat's cardiomyocytes, NRCs),将各组BM-MSCs和NRCs进行共培养,观察细胞搏动情况,并记录收缩频率。经颈动脉和股静脉途径分别进入犬的左、右心室,进行龙胆紫稀释液的多点注射,检验自行研究设计的经皮心肌内注射导管的操作性能。将16只健康成年杂种犬(20-25kg)随机分为实验组(注射0.6m1转染了Lenti-GFP-HCN2的MSCs,n=8),阴性对照组(注射0.6m1转染了Lenti-GFP的MSCs, n=4)和空白对照组(注射0.6ml生理盐水,n=4)。经颈动脉途径放入自行设计的注射导管,在左心室室间隔位置定点注射。术后埋植体外遥测的心电记录仪实时监测犬的心率和心律。移植术后2周,对实验动物犬进行双侧迷走神经刺激(S1S1周长100ms/60ms,电压3-5V,时程1min,间隔10min)。记录逸搏心率的频率,分析逸搏来源以及迷走神经刺激后出现逸搏心率的时间间隔。术后2周达实验终点,留取心脏组织标本,冰冻切片后一部分直接在荧光显微镜下观察荧光,一部分进行HE染色以及Cx43,GFP和CD68的免疫荧光染色。结果基因测序表明目的基因HCN2已经成功重组至慢病毒表达载体,重组质粒转染T293细胞后,western blot证实在蛋白水平上有HCN2的过表达。本实验中确定慢病毒感染犬BM-MSCs的最佳MOI为20,在转染后48h开始表达绿色荧光,5天达高峰。实验组BM-MSCs可记录到超极化激活的内向电流,而阴性对照组和空白组BM-MSCs在相同记录条件下未能检测到明显的超极化内向电流。实验组BM-MSCs有HCN2蛋白过表达,而阴性对照组和空白组BM-MSCs未见表达。BM-MSCs和NRCs共培养后第3天,实验组NRCs的细胞收缩频率较阴性对照和空白对照组显着提高(P<0.05)。经皮心肌内注射导管注射的有效性为91.6%,未出现严重并发症。移植术后各组的体外遥测心电记录仪显示室性早搏和室性心动过速的发生在各组间未见显着差异。双侧迷走神经刺激结果发现实验组的异搏心率主要来自注射腔左心室,频率为50.8±3.2bpm,而阴性对照组和空白组的异搏心率主要来自右心室,频率为42.2±6.1bpm(P<0.05)。免疫荧光检测显示介入方法移植到左心室的BM-MSCs在术后2周仍有存活,细胞之间有Cx43的表达和连接,HE染色和CD68的免疫荧光染色显示移植部位并没有显着炎症形成。结论mHCN2重组慢病毒(Lenti-GFP-HCN2)转染犬的BM-MSCs能在体外发挥起搏功能。自行研究设计的经皮心肌内注射导管可以用于在体移植转染的BM-MSCs,构建生物起搏器,该方法具有良好的有效性和安全性。利用该导管移植Lenti-GFP-HCN2转染的犬BM-MSCs可以在体内存活,并在移植部位重建起搏点,形成异位搏动。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2012-05-01）
赵志敬,郭文怡,吕安林,李伟杰,于铭[5]（2010）在《经心内膜注射血管内皮生长因子基因治疗猪心肌缺血模型的远期效果观察》一文中研究指出目的:探讨经心内膜心肌内直接注射血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因治疗猪心肌缺血模型后,远期心功能以及局部超微结构的变化。方法:将30只实验用小香猪均分为对照组(n=15)和治疗组(n=15)。以冠状动脉内球囊建立心肌缺血模型后,通过NOGA系统经心内膜将空质粒和pIRES2-EGFP-hVEGF165质粒分别直接注射至对照组和治疗组猪的缺血部位心肌内。在注射前及注射后1年,应用超声检测M型局部室壁的运动幅度和背向散射积分的心动周期变异(cardiac cycle variation of integrated backscatter,CVIB)和左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)。1年后处死动物,通过检测Ⅷ因子的SABC染色法观察心肌组织中毛细血管生成的情况,并以透射电子显微镜观察局部超微结构的变化。结果:与对照组相比,治疗组术后1年时,M型局部室壁的运动幅度和CVIB、LVEF均显着增加(P<0.05)。检测Ⅷ因子的SABC染色法显示,对照组心肌内毛细血管数目为(13±5)个/HP;而治疗组为(38±5)个/HP(P<0.01)。透射电子显微镜观察发现,对照组梗死区残存心肌存在严重的心肌细胞萎缩,缺血区心肌肌丝出现不同程度纵向断裂,线粒体排列紊乱,时有肿胀、变性;而治疗组残存心肌仅轻度萎缩,缺血区心肌的结构较为正常。结论:猪心肌缺血模型经心内膜直接注射pIRES2-EGFP-hVEGF165基因后,远期可增加缺血心肌部位的血管新生,促进局部心肌细胞结构的恢复,从而改善心功能。(本文来源于《心脏杂志》期刊2010年04期）
杜巍,辛军,王厚强,李伟阳,周伟[6]（2008）在《静脉注射毒品致感染性心内膜炎的外科治疗》一文中研究指出目的总结静脉注射毒品所致感染性心内膜炎的外科治疗经验。方法15例静脉注射毒品患者,均有心脏瓣膜赘生物,其中叁尖瓣赘生物并关闭不全14例,二尖瓣赘生物并关闭不全合并室间隔缺损1例,术前血培养阳性8例。行叁尖瓣置换术6例,叁尖瓣成形术8例,二尖瓣置换同期行室间隔缺损修补术1例。结果均手术治愈,心功能明显改善,2例有轻度叁尖瓣关闭不全。术后均获随访,平均时间(46.8±22.3)月。随访期间抗凝不当致大咯血1例,予维生素K1治疗后痊愈,叁尖瓣重度关闭不全1例,予强心利尿等内科处理维持。结论外科手术修复受累瓣膜或置换瓣膜是治疗静脉注射毒品致感染性心内膜炎的有效手段。(本文来源于《中国现代手术学杂志》期刊2008年06期）
李静,郭敏[7]（2006）在《静脉注射毒品所致感染性心内膜炎换瓣术的病情特点与护理》一文中研究指出目的探讨静脉注射毒品所致感染性心内膜炎换瓣术的病情观察与护理方法。方法术前做好体温的观察及降温护理,按时收集血标本提高血培养阳性率并做好心电监护、基础护理、准确用药。结果5例患者行叁尖瓣置换术后全部康复出院。结论静脉注射毒品所致感染性心内膜炎常以持续高热、胸闷、咳嗽、咯血、呼吸困难为主要表现,此类病人的特点:发病急、病情凶险。作者总结了该病围手术期的护理经验,严密观察病情,做好围手术期的护理,同时做好心理护理、基础护理是换瓣术后顺利恢复的关键。(本文来源于《第8届中国南方国际心血管病学术会议论文集》期刊2006-03-30）
程芮,王士雯,曹丰,张友荣,徐勇[8]（2005）在《应用自制心内膜注射导管移植自体骨髓间充质干细胞治疗急性心肌梗死》一文中研究指出目的探讨心内膜注射导管应用于干细胞移植治疗心肌梗死的可行性。方法将移植组和对照组分别经自制的心内膜注射导管梗死心肌内移植体外扩增的自体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)和无血清培养,移植前后、6周及3个月超声评价左心功能,3个月时取梗死周围心肌组织冷冻切片,免疫荧光法鉴定结蛋白(desmin)和心肌特异性肌钙蛋白I(cTnI)的表达。结果自制的可调节注射导管,制作方法简单,安全有效;MSCs移植数量平均为(3.81±0.09)×107个;左室射血分数正常为(69.3±2.5)%,心肌梗死后降为(34.9±0.9)%,移植后3个月升至(56.7±0.8)%,超声提示室壁运动增强;与对照组相比,移植组左室收缩末压、左室舒张末压及左室压力最大上升/下降速率改善更明显(均为P<0.01),荧光显微镜下可见DAPI标记胞核为蓝色荧光的移植细胞,免疫组化提示结蛋白及cTnI表达阳性。结论实验用注射导管可以完成细胞的心内膜移植,移植的MSCs体内定位明确,移植后心功能改善,并有心肌相关蛋白的表达。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2005年06期）
徐骏,林建雄,冯家宁,张克强[9]（2005）在《静脉注射毒品所致感染性心内膜炎的外科治疗》一文中研究指出目的:探讨静脉注射毒品所致感染性心内膜炎的外科治疗。方法:总结1995年1月至2004年12月收治的5例静脉注射毒品所致感染性心内膜炎病人临床特点及外科治疗经验。结果:5例均为右心内膜炎,单纯累及叁尖瓣并形成赘生物,赘生物附着于前瓣者2例,隔瓣与前瓣、后瓣交界者3例。隔瓣破裂、穿孔、缺损各1例,腱索断裂3例。叁尖瓣中度关闭不全者2例,重度关闭不全者3例。心功能Ⅲ级2例,Ⅳ级3例。术前5例作血培养,3例显示阳性,其中金黄色葡萄球菌2例,溶血性链球菌1例。痰培养霉菌感染1例。5例均行叁尖瓣置换术,全部康复出院。随访1～8年,复查彩超无新的赘生物及血栓形成。心功能Ⅰ～Ⅱ级。结论:静脉注射毒品感染性心内膜炎病人手术时机的选择十分重要,对严重败血症、感染难以控制、心功能衰退者,应及时行手术治疗。叁尖瓣膜损毁严重者,采取人工瓣膜置换术,可以彻底清除坏死组织,预防复发,效果良好。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2005年20期）
江金生[10]（2003）在《静脉注射海洛因致右心感染性心内膜炎一例》一文中研究指出病例 :患者 ,男 ,19岁 ,回族。静脉注射海洛因后 ,畏寒、发热、咳嗽、心悸 5天 ,于 1994年 10月 2 5日入院。既往无特殊病史。查体 :Ｔ 4 0℃ ,Ｐ 10 3次 分 ,ＢＰ 10 0ｍｍＨｇ 90ｍｍＨｇ,Ｒ 2 4次 分 ,急性(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2003年01期）
心内膜注射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过建立猪心梗模型,以超声心动图评估经心内膜向心肌内直接注射骨髓干细胞(MSC)后的治疗效果。方法 14只幼年母猪(体重30~60kg)随机分为对照组和治疗组。心肌梗塞模型建立前10天Day-10)采集基线超声心动图,然后通过经皮冠状动脉球囊扩张闭塞左前降支建立猪心肌梗塞模型(Day 0)。模型建立后第7天(Day 7)再次行超声检查,以左室射血分数比基线下降至少5%为入选标准;第8天(Day 8)通过Noga叁维磁导航系统定位心肌梗塞的范围,沿梗塞的边缘区域对入选动物进行经皮导管心内膜注射(对照组:生理盐水,治疗组:骨髓干细胞);第35天(Day 35)再次行超声心动图检查后将动物处死。结果治疗前后对比,左心射血分数(LVEF):对照组(46+7.06)%VS.(40±5.21)%,治疗组(41+4.75)%VS.(44±5.75)%,两组治疗前后的差值有统计学意义(P<0.05)。左室收缩末期容积(LVESV):对照组(38+15.27)ml VS.(75+30.78)ml,实验组(42+6.84)ml VS.(44+9.29)ml,两组治疗前后的差值有统计学意义(P<0.05)。左室舒张末期容积(LVEDV):对照组(71+22.23)ml VS.(122+45.93)ml实验组(73±8.04)ml VS(78+10.78)ml,两组治疗前后的差值无统计学意义(P=0.05)。结论通过心内膜向心肌内直接注射骨髓干细胞后,猪心梗模型治疗组较对照组的左室射血分数、收缩末期及舒张末期容积均有一定程度的提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
心内膜注射论文参考文献
[1].楼夲,李斌,熊翩,吴赛伟,红珍.注射用头孢曲松钠治疗感染性心内膜炎致药物热1例[J].中国现代应用药学.2017
[2].李珂,郑毅,亚利.心内膜注射干细胞对猪心肌梗塞治疗效果的超声评估[C].中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编.2014
[3].李珂,郑毅,杨亚利,Luiz,Sampaio,Christina,Bove,E-merson,Perin.心内膜注射干细胞对猪心肌梗塞治疗效果的超声评估[C].第16届中国南方国际心血管病学术会议专刊.2014
[4].宁小晖.应用经皮心内膜注射导管在体移植生物起搏器的实验研究[D].北京协和医学院.2012
[5].赵志敬,郭文怡,吕安林,李伟杰,于铭.经心内膜注射血管内皮生长因子基因治疗猪心肌缺血模型的远期效果观察[J].心脏杂志.2010
[6].杜巍,辛军,王厚强,李伟阳,周伟.静脉注射毒品致感染性心内膜炎的外科治疗[J].中国现代手术学杂志.2008
[7].李静,郭敏.静脉注射毒品所致感染性心内膜炎换瓣术的病情特点与护理[C].第8届中国南方国际心血管病学术会议论文集.2006
[8].程芮,王士雯,曹丰,张友荣,徐勇.应用自制心内膜注射导管移植自体骨髓间充质干细胞治疗急性心肌梗死[J].中华老年心脑血管病杂志.2005
[9].徐骏,林建雄,冯家宁,张克强.静脉注射毒品所致感染性心内膜炎的外科治疗[J].实用医学杂志.2005
[10].江金生.静脉注射海洛因致右心感染性心内膜炎一例[J].实用心脑肺血管病杂志.2003