导读:本文包含了转基因烟草植株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,烟草,基因,亚磷酸盐,植株,抗病性,悬铃木。
转基因烟草植株论文文献综述
罗着[1]（2016）在《土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆及其转基因烟草植株的特性分析》一文中研究指出磷是植物生长发育所需的大量元素之一,参与植物体内多种代谢过程。虽然土壤中存在大量的正磷酸盐,但由于其高反应活性大多被土壤中的金属阳离子固定成难溶磷,降低了土壤中有效磷的浓度。土壤缺磷已成为当前农业可持续发展的重要限制因素,所以提高植物从土壤中磷的吸收利用能力或寻求可替代正磷酸盐的磷肥已成为亟待解决的问题。亚磷酸盐脱氢酶存在于一些细菌中、能将亚磷酸盐氧化成正磷酸盐。若向植物中导入这种酶应该可以使其转基因植株能够直接利用亚磷酸盐磷肥。因此,本工作拟从土壤宏基因组中直接扩增到假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶Ps Ptx的基因,通过根癌农杆菌介导植物遗传转化转入烟草中,并分析其转基因烟草植株在亚磷酸盐胁迫下的特性。取得的主要结果如下:(1)Ps Ptx的基因克隆及其表达载体的构建以土壤宏基因组DNA为模板,通过定制的基因特异性引物,采用两轮PCR扩增得到全长Ps Ptx基因,然后将它克隆到p BI121一衍生载体中,构建了植物表达载体p BI121(Ps Ptx),并通过测序分析。Ps Ptx基因编码区大小为1011 bp,其推导蛋白大小为336 aa(理论分子量大小为36.5 k Da)。保守结构域预测分析表明Ps Ptx编码蛋白属于亚磷酸盐脱氢酶,含有保守的NAD+结合基序和催化功能残基;系统进化树分析显示Ps Ptx基因来源于一无法确定种名的土壤假单胞菌。另外,经IPTG诱导,Ps Ptx基因能在其重组大肠杆菌中获得高效可溶性表达。(2)Ps Ptx转基因烟草植株的获得以及PsPtx基因的表达分析将p BI121(Ps Ptx)转化到根癌农杆菌LBA4404中,通过农杆菌介导的烟草叶片转化法和多重PCR鉴定,获得了阳性Ps Ptx转基因烟草植株。使用Trizol法分别提取野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)的根、茎、叶的总RNA,并反转录成c DNA作为模板。分别用烟草18S r RNA和Ps Ptx基因特异性引物进行扩增,结果表明,Ps Ptx基因在所有转基因烟草的根、茎、叶中均有表达。(3)Ps Ptx转基因烟草植株的特性分析a.通过野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)在不同浓度(1m M、3 m M、5 m M)亚磷酸盐(Phi)MS培养基的胁迫实验,结果发现,亚磷酸盐胁迫下野生型烟草(WT)的根系和根上部分受到显着抑制且随着亚磷酸盐浓度的升高抑制越明显。相反,转基因烟草株系并没有受到明显的抑制,生长旺盛,积累较多的生物量。b.通过在含100 mg·L-1 Kan和含3 m M亚磷酸盐(Phi)MS培养基上野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)的生长情况对比,结果表明,亚磷酸盐对野生型烟草(WT)的抑制作用和Kan对野生型烟草的抑制作用大致相同,而Ps Ptx转基因植株对Kan和亚磷酸盐的抗性也几乎一致。c.在温室条件下,将Ps Ptx转基因烟草种子和野生型烟草种子按1:100的比例混合播种在含亚磷酸盐(Phi)(含量为120 mg·kg-1)的沙子和蛭石(1﹕1)混合物上生长,同样发现,野生型烟草(WT)生长受到抑制,而Ps Ptx转基因烟草能正常生长。总之,这些结果表明,Ps Ptx转基因烟草植株能利用亚磷酸盐(Phi)并将它代谢成正磷酸盐(Pi),以作为植物生长发育所需的磷源。本工作可为未来将Ps Ptx基因应用在主要农作物上或提供新的转基因筛选方法打下必要的前期基础。(本文来源于《云南师范大学》期刊2016-05-31）
刘畅[2]（2016）在《小桐子花序发育相关基因JcTAW1的分子克隆及其转基因烟草植株的特性分析》一文中研究指出小桐子作为一种重要的能源植物,因其种子含油量高可制备生物柴油、不与粮食作物争地以及改良生态环境等方面的特征而备受关注,但因产量低而极大地限制了其产业发展。对被子植物而言,促进花发育、使之分化出更多的花器官从而产生更多的种子或者果实,是增产的一条有效途径。因此,研究小桐子成花相关基因将有助于通过基因工程手段提高小桐子的产量。水稻TAW1是一个能促进花序发育、形成更多枝梗和更多花的高产基因。本工作拟从小桐子中克隆出水稻TAW1的同源基因JcTAW1,并将其转化到烟草中。通过对JcTAW1的转基因烟草植株的特性分析,以了解小桐子JcTAW1的功能。取得的主要结果如下:(1)JcTAW1的基因克隆及其植物转化载体的构建以小桐子基因组DNA为模板,通过定制的基因特异性引物,采用两轮PCR扩增得到全长JcTAW1基因,然后将它克隆到p BI121一衍生载体中,构建了植物表达载体p BI(JcTAW1),并通过测序进行分析。JcTAW1基因编码区大小为642bp,其推导蛋白大小为213 aa。生物信息学分析表明JcTAW1蛋白属于ALOG家族,其直系同源物在单、双子叶植物中都有存在。(2)JcTAW1转基因烟草植株的获得及其特性分析将p BI(JcTAW1)转化到根癌农杆菌LBA4404中,通过农杆菌介导的烟草叶盘转化法和多重PCR鉴定,获得了阳性JcTAW1转基因烟草植株。通过对JcTAW1转基因烟草植株当代的初步分析,可知JcTAW1-3,6,7叁个转基因株系的总花苞数和侧枝数显着高于野生对照,进而对其子一代植株进行比较全面的分析。结果显示,叁个转基因株系的总花苞数、侧枝数以及单位侧枝上的花苞数均明显高于野生对照。而且,还意外发现,JcTAW1转基因烟草株系与野生对照相比具有生长优势,植株更高且根系更发达。总之,本研究通过将JcTAW1基因转入烟草中得到该基因可以促进转基因烟草植株花序和根系的发育,暗示出可为提高小桐子产量提供一条潜在的有效途径。另外,将JcTAW1用于跟根系有关的植物性状(如抗旱性、矿质营养吸收)遗传改良也是可以期待的。(本文来源于《云南师范大学》期刊2016-05-25）
智一鸣,陈芳,刘晓曼,肖凯[3]（2016）在《小麦生长素响应因子TaARF6转基因烟草植株分子鉴定》一文中研究指出【目的】生长素响应因子(ARF)在介导生长素信号传递和调控下游生长素响应基因的表达中发挥着重要功能。本文旨在以在富集丰磷特异表达基因的小麦根系c DNA差减文库中鉴定的1个ARF类别的家族成员TaARF6为基础,对该基因c DNA序列、分子特征、不同供磷水平下该基因在根、叶中表达模式及遗传转化TaARF6对丰磷和缺磷条件下植株形态的影响进行较全面研究,阐明该小麦生长素响应因子基因介导不同供磷水平下对植株生长特性的影响。【方法】采用生物信息学工具预测TaARF6编码蛋白特征;采用溶液培养法培养丰、缺磷处理小麦幼苗,采用半定量RT-PCR技术鉴定TaARF6在丰、缺磷处理下的表达特征。采用DNA重组技术构建将TaARF6编码阅读框融合至表达载体中的表达质粒,利用农杆菌介导的遗传转化法建立超表达TaARF6转基因烟草植株。采用琼脂培养和溶液培养法,培养丰、缺磷不同供磷水平下野生型植株和转基因烟草植株,进而利用常规分析方法鉴定不同磷水平下植株长势、根系和茎叶生物量和植株根叶形态及性状。【结果】1)TaARF6编码生长素响应因子(ARF)型转录因子,编码蛋白中含有ARF家族成员具有的保守结构域。该基因在氨基酸水平上与源于短柄草Bd ARF6和源于水稻的Os ARF6具有高度同源特征。表达分析表明,TaARF6在根、叶中均呈典型低磷下表达下调、复磷后表达再度回升模式,表明该基因表达受到外界供磷水平的调节。2)遗传转化结果表明,在正常生长和低磷逆境下,与野生型植株相比,转基因烟草株系幼苗和植株形态明显增大。3)丰、缺磷不同供磷水平下,与未转化的野生型(WT)对照植株相比,转基因系(Line 3和Line 5)植株幼苗和植株根系、茎叶和单株鲜、干重均较野生型显着增加。此外,与WT相比,转基因系植株根系数量增多、主侧根长度、根体积、叶面积和根冠比增加。【结论】TaARF6编码典型的生长素响应因子,其编码蛋白具有生长素响应因子特有结构域。TaARF6对环境中的低磷胁迫逆境能产生明显应答。上调表达TaARF6基因,具有增加植株根、叶鲜、干重和改善根叶及植株形态的生物学功能。本研究表明,通过对植株体内生长素响应基因的转录调控,TaARF6在介导植株不同供磷水平下的根叶形态建成和干物质累积过程中发挥着重要作用。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2016年01期）
徐萍莉,夏人杰,何道一[4]（2015）在《cspB异源表达对提高转基因烟草植株耐高温能力的影响》一文中研究指出为了解枯草芽孢杆菌cspB基因在植物中异源表达对植物应对逆境的影响,将cspB基因插入到pBI121的35S启动子下游取代原有的gus A基因,该基因的植物表达载体被命名为p BI121-csp B,通过农杆菌介导的转化法转化烟草,通过筛选培养获得转基因植株。RT-PCR分析表明,转基因烟草株系中均有csp B基因表达,其中TN012株系中表达量较大。转基因植株TN012和非转基因对照植株经38℃高温处理一周,再在25℃条件下恢复生长,经过7d的恢复生长,TN012的生物量明显高于对照植株。高温处理前,TN012与对照植株光合速率无明显差异,高温处理后TN012的光合速率显着高于对照植株的。TN012细胞中的可溶性蛋白在高温处理后明显上升,而对照植株的则明显下降。结果表明csp B基因植物异源表达提高植物对高温的抗性,cspB基因可以作为用于耐高温作物育种的基因资源。(本文来源于《核农学报》期刊2015年06期）
伍文宪,杨秀芬,刘勇,邱德文[5]（2014）在《烟草C3HC4型锌指蛋白的原核表达及转基因植株功能研究》一文中研究指出植物中C3HC4型RING锌指蛋白在泛素化、光形态建成、抗逆及生长发育等过程中均起到非常重要的作用。首次从本生烟中扩增获得一个锌指蛋白基因的完整阅读框,编码203个氨基酸,含有C3HC4型锌指结构域,命名为NbZFP1。将NbZFP1基因分别克隆到原核表达系统载体pGEX-6P-2以及pMAL-C2X中,成功构建了重组表达载体pGEX-6P-2-NbZFP1与pMALC2X-NbZFP1,经IPTG获得了大量可溶性表达的NbZFP1融合蛋白。将NbZFP1基因克隆于植物表达载体pBI121中,通过农杆菌介导法获得转基因烟草,PCR检测及Southern blot分析表明NbZFP1基因已整合到烟草基因组中,转NbZFP1基因烟草表现出株型紧凑,节间缩短,茎干粗壮和对TMV抗性增强。(本文来源于《生物技术通报》期刊2014年07期）
陈漫,鲁黎明,王龙昌,郭臻,李宁[6]（2013）在《转ATCIPK23基因烟草植株钾素营养效率研究》一文中研究指出通过考察转ATCIPK23基因烟草植株在不同钾浓度下钾及干物质积累的能力,研究了外源基因的导对转基因烟草植株钾吸收能力的影响。结果表明,在低钾环境下,转基因株系具有明显的生长优势,烟株发育较、根系发达、生物量较大、植株的含钾率也有明显提高,随着供钾量的减少,这种差异幅度逐渐增大。当供钾浓度0.1mmol·L-1时,对照品种K326植株的平均钾含量为17.7g·kg-1,而转基因品系KA12为23.3g·kg-1,KA16为.6g·kg-1,KA21为22.1g·kg-1,分别较对照品种增加了31.6%、39.0%和27.7%。钾吸收动力学研究表明,转基植株与对照品种植株的最大吸收效率(Vmax)差别不大,而最低浓度(Cmin)与米氏常数(KM)的差别较为明显。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2013年04期）
黄诚梅,江文,杨丽涛,李杨瑞,杨翠芳[7]（2013）在《转入反义ScP5CS基因烟草植株对PEG和NaCl处理的反应》一文中研究指出以转入甘蔗脯氨酸合成酶基因ScP5CS反义片段的转基因烟草与野生型烟草为材料,研究PEG6000与NaCl处理对转基因与野生型烟草植株生长及其T0代种子萌发的影响。结果表明,在17mmol/L NaCl与1%PEG6000胁迫下转入ScP5CS反义基因片段的烟草植株矮小,叶片容易发黄,根系发育迟缓,根长缩短;转基因烟草T0代种子在200mmol/L NaCl胁迫时其发芽率明显受到抑制,并随着盐胁迫处理时间达到第55天时,在50mmol/L NaCl胁迫下其叶片严重黄化,而野生型与转入空载体株系则相反。PEG6000处理对转基因烟草T0代种子萌发影响不大。可见,甘蔗ScP5CS基因在烟草中的反义表达,部分抑制了烟草P5CS基因的活力。(本文来源于《作物杂志》期刊2013年03期）
李佩菡,向太和,谢军,冯婷,陆文怡[8]（2012）在《转哺乳动物cyp2e1基因烟草植株再生及其分析》一文中研究指出哺乳动物肝细胞中cyp2e1基因所编码的蛋白CYP2E1在代谢异型有机物方面起着重要作用,转cyp2e1基因植物可以代谢多种小分子有机污染物;但cyp2e1基因在植物体内的表达调控和代谢机理尚不完全清楚。文中将含有cyp2e1基因的质粒pSLD50-6和对照gus基因的质粒pKH200转入根癌农杆菌GV3101,利用根癌农杆菌转基因技术将cyp2e1基因和对照gus基因成功转入烟草,分别获得了转cyp2e1和gus基因再生植株。选取PCR鉴定的再生植株进行荧光定量PCR(qRT-PCR)分析,结果表明:在转录水平上,转cyp2e1基因烟草中,乙醇处理后cyp2e1基因的表达明显下降,苯和甲苯处理后cyp2e1基因的表达量稍有下降;而丙酮、甲醛处理和缺氧条件下cyp2e1基因的表达有不同程度的升高。此外,苯处理后,转cyp2e1基因烟草中NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5酶的基因活性显着提高,说明烟草中NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5酶与CYP2E1酶的解毒过程有关,可能起到哺乳动物体内的NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5的功能,参与CYP2E1酶催化过程的电子传递链。(本文来源于《生物工程学报》期刊2012年10期）
刘蕾[9]（2012）在《二球悬铃木部分开花相关基因RNAi载体构建及转基因烟草植株表型分析》一文中研究指出二球悬铃木(Platanus acerifolia Willd)是世界着名的行道树种之一,它不仅具有树形优美、荫浓冠大、成荫快、抗烟尘、耐污染等优点,还容易栽培,对城市环境的适应能力较强。但是,二球悬铃木每年春夏之交,“飞毛落果”严重影响人们的工作生活,使其园林应用价值大大下降。本实验通过对悬铃木部分开花相关基因转化烟草T1代植株进行表型观测,验证其遗传稳定性；同时为了能够得到悬铃木不育植株,构建了部分花发育基因的干涉载体,但是转化悬铃木所需周期较长,因此先将其转化烟草来观测植株的表型。实验的主要目的在于了解二球悬铃木花发育分子机制,这不仅可以丰富木本植物及雌雄异花植物的开花理论,还可以为培育转基因“无毛”悬铃木提供可靠途径。主要研究结果如下：1、T0代转基因种子初步筛选方法确定为：将种子播于滤纸上,每天定时定量浇含卡那霉素浓度为250mg/L的蒸馏水,8天后对幼苗进行观测。通过这种方法筛选可以发现转基因植株呈翠绿色、生长正常,非转基因植株发黄,生长缓慢,后期会逐渐死亡2、对T1代烟草进行表型观测发现：35S::PlacSEP1转基因烟草花期提前(平均提前54天开花)、植株矮化、节间缩短、叶片数显着减少、叶片变小,且更易萌发侧枝,这些侧枝会进一步形成二级花枝。35S::PlacSEP3转基因烟草与野生型相比盛花期花量明显增多。35S::PlacFUL转基因烟草与野生型相比节间距缩小且叶片数减少；35S::antiPlacSEPl,35S::antiPlacSEP3,35S::antiPlacFUL转基因烟草的营养生长、花期以及花器官发育与野生型烟草相比均未出现明显差异。除了35S::PlacSEP3和35S::PlacFUL的表型变化与T0代株系表型略有差异外,其它转基因植株的表型都与T0代一致。3、对35S::PlacSEP1、35S::PlacSEP3、35S::PlacFUL转基因T1代植株进行基因表达分析显示,在幼嫩的花芽和叶片中外源基因表达量的高低与表型的强弱呈正相关。即外源基因的表达量越高,转基因植株的表型越强烈；表达量越低,转基因植株的表型越不明显。4、35S::antiPlacSEP1×35S::antiPlacSEP3、35S::antiPlacSEP3×35S::antiPlacSEP1杂交植株与未转基因植株及它们的父母本相比均未出现显着差异。5、对悬铃木PlacAP3, PlacPI双基因转化烟草植株表型观测结果如下：35S::PlacAP3-35S::PI2a株系的花萼相比于野生型明显瘦长且花萼呈张开状态,雌蕊中柱头伸长至雄蕊外,子房形态变异呈管状且膨大至雌蕊中部且与雄蕊的花药囊结构极其相似,花瓣和雄蕊没有表型差异；35S::PlacAP3-35S::PI2b株系的花萼相比于野生型明显瘦长且齿裂更深,花瓣、雄蕊和雌蕊无表型变化；35S::PlacAP3-35S::PI2c株系的四轮花器官均无表型变化。6、将构建的35S::PlacFULi、35S::PlacLFYi干涉载体和35S::PlacLFY-FULi双元干涉载体通过农杆菌介导转入烟草中,观测表型如下：转35S::PlacLFYi、35S::PlacLFY-FULi烟草的表型相似,植株高大,地径变粗,节间距变大,叶片数增多,叶形变大,盛花期花量增多,开花后不久就会形成二级花枝,但花期与对照相比却无显着差异；转35S::PlacFULi烟草共出现了两种类型的表型,第一类表型变化是部分花朵的花冠筒缩短,且这些花朵最终不能形成种子,第二类表型变化是花朵的萼片相对于野生型变得更紧凑和细长。(本文来源于《华中农业大学》期刊2012-06-01）
李佩菡[10]（2012）在《转哺乳动物cyp2e1基因烟草植株再生及其分析》一文中研究指出哺乳动物肝细胞中cyp2e1基因所编码的蛋白CYP2E1在代谢异型有机物方面起着重要作用,转cyp2el基因植物能够高效分解苯、甲苯、叁氯乙烯、叁氯甲烷、四氯化碳和二氯乙烯等有机污染物。在哺乳动物体内,CYP2E1酶受到乙醇、异丙醇、丙酮、乙醚、苯、甲苯、甲醛、吡唑和异烟肼等因子的诱导；缺氧等环境因素也可以诱导cyp2el基因的表达；而且,从代谢途径看,在CYP2E1酶对异型有机物的代谢过程中,NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素(cytochrome) b5参与CYP2E1酶催化过程的电子传递链,但cyp2el基因在转基因植物体内的表达调控和代谢机理尚不清楚。本研究首先利用根癌农杆菌转基因技术成功地将cyp2el基因转入烟草,分析了外源基因cyp2el在转基因烟草中的表达以及外源基因在后代中的分离情况,同时分析了不同环境因子对cyp2e1表达的影响以及转基因烟草内源性NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5的表达情况。主要研究结果如下：1.将含有cyp2el基因的质粒pSLD50-6和对照gus基因的质粒pKH200转入根癌农杆菌GV3101,利用农杆菌转基因技术将cyp2el基因和对照gus基因转入烟草,分别获得转cyp2el和gus基因烟草再生植株。经PCR、RT-PCR、荧光定量PCR (qRT-PCR)及Western Blot检测表明,cyp2el基因成功转入烟草,并在烟草中高效表达。2.外源基因cyp2el在随机选取的TL01、TL03和TL263个株系转基因烟草后代中出现了分离,其分离比分别是51：9、48：12和34：26,均不符合3：1的比例,表明外源基因以多拷贝方式插入烟草基因组中。qRT-PCR分析结果显示,外源基因cyp2e1在转基因烟草各器官中均能表达,但表达量有一定差异,叶>根>茎>花。此外,在转cyp2el基因再生植株中观察到花器官的变异。3.在分析瓶中,将转cyp2el基因烟草培养分别在含甲醛50gg/mL、乙醇8mg/mL、丙酮8mg/mL、苯8μ.g/mL、甲苯8μg/mL的培养基中培养7d,同时将转基因烟草浸没在无菌水中进行缺氧处理(水淹)12h,qRT-PCR分析cyp2el基因在转基因烟草中的表达情况；结果显示,在转录水平上,转cyp2el基因烟草中,乙醇处理后cyp2el基因的表达明显下降,苯和甲苯处理后cyp2e1基因的表达量稍有下降；而丙酮、甲醛处理和缺氧条件下cyp2el基因的表达有不同程度的升高。4. qRT-PCR分析烟草内源性NADPH-P450氧化还原酶基因和细胞色素b5基因在野生型烟草、转gus烟草和转cyp2el烟草中的表达,以及经过苯处理后的NADPH-P450氧化还原酶基因和细胞色素b5基因的表达情况。结果是：烟草内源性NADPH-P450氧化还原酶基因和细胞色素b5基因在野生型烟草、转gus烟草和转cyp2el烟草中表达量没有明显差异；但经过苯处理后,转cyp2el基因烟草中NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5酶的基因活性显着提高,说明烟草中NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5酶与CYP2E1酶的解毒过程有关,可能起到哺乳动物体内的NADPH-P450氧化还原酶和细胞色素b5的功能,参与CYP2E1酶催化过程的电子传递链。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2012-04-01）
转基因烟草植株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小桐子作为一种重要的能源植物,因其种子含油量高可制备生物柴油、不与粮食作物争地以及改良生态环境等方面的特征而备受关注,但因产量低而极大地限制了其产业发展。对被子植物而言,促进花发育、使之分化出更多的花器官从而产生更多的种子或者果实,是增产的一条有效途径。因此,研究小桐子成花相关基因将有助于通过基因工程手段提高小桐子的产量。水稻TAW1是一个能促进花序发育、形成更多枝梗和更多花的高产基因。本工作拟从小桐子中克隆出水稻TAW1的同源基因JcTAW1,并将其转化到烟草中。通过对JcTAW1的转基因烟草植株的特性分析,以了解小桐子JcTAW1的功能。取得的主要结果如下:(1)JcTAW1的基因克隆及其植物转化载体的构建以小桐子基因组DNA为模板,通过定制的基因特异性引物,采用两轮PCR扩增得到全长JcTAW1基因,然后将它克隆到p BI121一衍生载体中,构建了植物表达载体p BI(JcTAW1),并通过测序进行分析。JcTAW1基因编码区大小为642bp,其推导蛋白大小为213 aa。生物信息学分析表明JcTAW1蛋白属于ALOG家族,其直系同源物在单、双子叶植物中都有存在。(2)JcTAW1转基因烟草植株的获得及其特性分析将p BI(JcTAW1)转化到根癌农杆菌LBA4404中,通过农杆菌介导的烟草叶盘转化法和多重PCR鉴定,获得了阳性JcTAW1转基因烟草植株。通过对JcTAW1转基因烟草植株当代的初步分析,可知JcTAW1-3,6,7叁个转基因株系的总花苞数和侧枝数显着高于野生对照,进而对其子一代植株进行比较全面的分析。结果显示,叁个转基因株系的总花苞数、侧枝数以及单位侧枝上的花苞数均明显高于野生对照。而且,还意外发现,JcTAW1转基因烟草株系与野生对照相比具有生长优势,植株更高且根系更发达。总之,本研究通过将JcTAW1基因转入烟草中得到该基因可以促进转基因烟草植株花序和根系的发育,暗示出可为提高小桐子产量提供一条潜在的有效途径。另外,将JcTAW1用于跟根系有关的植物性状(如抗旱性、矿质营养吸收)遗传改良也是可以期待的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因烟草植株论文参考文献
[1].罗着.土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆及其转基因烟草植株的特性分析[D].云南师范大学.2016
[2].刘畅.小桐子花序发育相关基因JcTAW1的分子克隆及其转基因烟草植株的特性分析[D].云南师范大学.2016
[3].智一鸣,陈芳,刘晓曼,肖凯.小麦生长素响应因子TaARF6转基因烟草植株分子鉴定[J].植物营养与肥料学报.2016
[4].徐萍莉,夏人杰,何道一.cspB异源表达对提高转基因烟草植株耐高温能力的影响[J].核农学报.2015
[5].伍文宪,杨秀芬,刘勇,邱德文.烟草C3HC4型锌指蛋白的原核表达及转基因植株功能研究[J].生物技术通报.2014
[6].陈漫,鲁黎明,王龙昌,郭臻,李宁.转ATCIPK23基因烟草植株钾素营养效率研究[J].干旱地区农业研究.2013
[7].黄诚梅,江文,杨丽涛,李杨瑞,杨翠芳.转入反义ScP5CS基因烟草植株对PEG和NaCl处理的反应[J].作物杂志.2013
[8].李佩菡,向太和,谢军,冯婷,陆文怡.转哺乳动物cyp2e1基因烟草植株再生及其分析[J].生物工程学报.2012
[9].刘蕾.二球悬铃木部分开花相关基因RNAi载体构建及转基因烟草植株表型分析[D].华中农业大学.2012
[10].李佩菡.转哺乳动物cyp2e1基因烟草植株再生及其分析[D].杭州师范大学.2012
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