论文摘要
建立益母草的HPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法,为益母草质量综合评价和控制提供参考。益母草用70%乙醇水浴回流提取2 h,提取物采用HPLC法分析,色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280 nm。25批样品得到共有峰12个,确认了其中5个峰对应的化学成分。丁香酸、盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷分别在进样量0.426 1～85.22 ng （r=0.999 9）、7.948～1 590 ng （r=0.999 3）、10.20～2 040 ng （r=1.000 0）、2.018～403.6 ng （r=0.999 9）、8.704～1 741 ng （r=0.999 9）内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.0%、97.6%、97.4%、96.9%和98.5%, RSD分别为1.1%、1.8%、1.4%、1.5%和1.3%。该指纹图谱特征性明显,并可同时测定5个成分的含量。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 孙晨,谢浙裕,吴永江
关键词: 益母草,指纹图谱,多成分含量测定
来源: 药学学报 2019年11期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 浙江大学药学院,绍兴市食品药品检验研究院
基金: 名贵中药资源可持续利用能力建设项目(2060302-1508-04),国家科技重大专项“重大新药创制”项目(2018ZX09201-010)资助
分类号: R284.1;O657.72
DOI: 10.16438/j.0513-4870.2019-0407
页码: 2059-2063
总页数: 5
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