二元配合物论文_张秀,龙晋明,裴和中,由劲博,黄攀

导读:本文包含了二元配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,苯并咪唑,噻吩,芦丁,性能,结构,二甲酸。

二元配合物论文文献综述

张秀,龙晋明,裴和中,由劲博,黄攀^[1]（2015）在《二元配合物中电镀锌镍合金的结构与抗腐蚀性》一文中研究指出为深入了解碱性锌酸盐体系的工艺参数对锌镍合金镀层结构和耐蚀性的影响,在以四乙烯五胺(TEPA)为镍离子主络合剂、叁乙醇胺(TEA)为辅助络合剂的碱性镀液中电沉积制备了锌镍合金镀层,利用电子能谱、X射线衍射、极化曲线和电化学阻抗谱等方法表征镀层的组成结构和在氯化钠溶液中的耐腐蚀性.结果表明:镀层含镍原子数分数11.54%~20.12%,为γ-Ni2Zn11+纯Zn两相结构(低含镍原子数分数时)或单一γ相结构(较高含镍原子数分数时),γ相晶粒在(600)方向上具有不同程度的择优取向性;随着镀液中镍原子数分数的提高,镀层的腐蚀电位正移,阻抗增加,耐蚀性提高;当电流密度为2 A/dm2时,镀层的腐蚀电位和电荷传递电阻最高,耐蚀性最好.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2015年01期）

宋彦佩,刁开盛,肖汉,杨桂柳,李贺^[2]（2014）在《铅-3-噻吩甲酸二元配合物的合成与表征》一文中研究指出采用3-噻吩甲酸及1,10菲罗琳以水热合成的方法合成了一种新的硝酸铅配合物Pb2(TPA)2(PHRL)2(NO3).H2O,对其用单晶射线衍射分析,X单晶衍射结果表明:配合物处于单斜晶系P2(1)/n空间群.元素分析,红外光谱,紫外光谱及熔点测试进行了表征.(本文来源于《广西民族大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）

Santhee,Devi,K,V,Ramaraju,B,Nageswara,Rao,G^[3]（2013）在《Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)与丙二醇-水混合体系中L-多巴的二元配合物的生成平衡(英文)》一文中研究指出在303 K恒温条件下,以NaCl为电解质保持离子强度为0.16 mol.L-1,用pH滴定法研究了M(Ⅱ)-Dopa(多巴)二元配合物在0~60%(V/V)的丙二醇(PG)-水体系中的生成平衡。在PG-水体系中,Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)的典型配合物为MLH,ML2,ML2H和ML2H2,而Zn髤的典型配合物为ML,MLH,ML2,ML2H和ML2H2。根据静电和非静电力解释了稳定常数随介质的介电常数而变化的倾向。还讨论了在不同组成的丙二醇(PG)-水体系中配合物物种随pH值变化的情况。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年06期）

李丽,苏飞飞,王金平,张超,朱文庆^[4]（2012）在《铒-对苯二甲酸二元配合物的合成及光学性能》一文中研究指出在80℃下,体积比为1∶1的乙醇水溶液中合成了铒(Er)-对苯二甲酸(1,4-H2bdc)二元配合物.利用元素分析、红外光谱、热重分析、紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计等分析手段对配合物的组成和光学性能进行了分析与表征.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与Er3+配位,其配合物的组成为Er(1,4-bdc).2H2O,并具有较好的荧光性能.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）

张辉,喻莉萍,彭国茳,马红玉,李明^[5]（2012）在《芦丁铋二元配合物微囊制备工艺优选及其质量评价》一文中研究指出目的:制备芦丁铋二元配合物微囊,并对其进行质量评价。方法:利用自制的芦丁铋二元配合物为原料,采用复凝聚法制备芦丁铋二元配合物微囊,通过正交设计优选其制备工艺;通过包封率、验证性试验、粒径检查等对其进行质量评价。结果:芦丁铋二元配合物微囊最佳制备条件为囊材与囊心物的质量比6:1,成囊pH 3.5,成囊温度60℃,固化时间1.5 h。结论:应用优选工艺制备的微囊,其包封率>40%,重复性好,90%微囊粒径在15～85μm。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年13期）

张尽力,赵利平,罗炫,杜凯^[6]（2012）在《多羧酸根铕二元配合物的合成及光谱分析》一文中研究指出分别以1,3,5-苯叁甲酸(H3BTC)、苯六甲酸(H6MTA)和1,2,3,4,5,6-环己六甲酸(H6CCA)为配体合成了Eu(Ⅲ)的二元发光配合物Eu(BTC)2H2O,Eu2(MTA)4H2O和Eu2(CCA)4H2O.通过元素分析、红外光谱和等离子体原子发射光谱对其化学组成进行了结构表征,表征结果与理论吻合良好.利用荧光分度计,研究了所制备配合物室温条件下的荧光性能(荧光激发光谱、发射光谱、荧光寿命和量子效率),结果表明:该叁种配合物在紫外光照射下,均发射Eu(Ⅲ)离子的特征红光,其中Eu2(MTA)4H2O(量子效率=10.25%,荧光寿命=0.36 ms)的荧光性能最好,这说明配体H6MTA的能级与Eu3+离子能级匹配程度很好.另外,通过热分析对配合物的热稳定性进行了分析,结果表明:该叁种配合物均具有良好的热稳定性,主要分解温度远高于其他β-二酮配合物.(本文来源于《化学学报》期刊2012年05期）

朱文庆,张超,苏飞飞,王金平,邢西萍^[7]（2011）在《水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征》一文中研究指出利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)和扫描电镜(SEM)等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧(La)-对苯二甲酸(1,4-bdc)二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3+配位,树叶状配合物的组成为La2(1,4-bdc)2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1～3μm.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2011年06期）

张尽力,罗炫,杜凯,胡红菊,高存梅^[8]（2011）在《均苯叁甲酸铕二元配合物的合成及其荧光性质》一文中研究指出以1,3,5-苯叁甲酸(H3BTC)为配体,采用溶液沉淀法合成了均苯叁甲酸铕二元发光配合物Eu(BTC).2H2O(1),其结构经IR,元素分析和等离子体原子发射光谱(ICP)表征。荧光光谱分析结果表明,1在紫外光照射下,发出Eu3+的特征红光,其中电偶极跃迁(5D0→7F2,613 nm)的发射最强;同时1还具有相对较长的衰变寿命(τ=1.93 ms)和较好的热稳定性(分解温度256℃~630℃)。(本文来源于《合成化学》期刊2011年05期）

张丽红,张冬艳,卢庆华,张通,刘彦芳^[9]（2010）在《小檗碱与稀土硝酸盐二元配合物的合成、表征及抑菌作用》一文中研究指出合成具有抑菌活性的稀土配合物,筛选具有抑菌活性的中药成分做有机配体合成稀土配合物。在乙醇溶液中合成了八种小檗碱与稀土硝酸盐的二元配合物,采用元素分析、红外光谱、差热-热重和X射线衍射等方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(NO3)3(B)3(RE=La3+,Sm3+,Nd3+,Dy3+,Pr3+,Y3+,Ce3+,Gd3+;B=C20H18NO4)。研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明稀土配合物的抑菌效果较单独的稀土硝酸盐和小檗碱好。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2010年06期）

郭应臣,陈书阳,邱东方,冯玉泉^[10]（2010）在《锌(Ⅱ)2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶-2,6-吡啶二羧酸二元配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出锌是生命体系所必需的重要的微量元素之一,在生命体系内,锌能够以超分子形式参与多种代谢过程,如糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成和降解等。此外,Zn(Ⅱ)配合物在发光材料、非线形光学材料和生物活性等方面发挥着重要的作用[1,2]。苯并咪唑衍生物及其金属配合物具有良好(本文来源于《河南省化学会2010年学术年会论文摘要集》期刊2010-09-24）

二元配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用3-噻吩甲酸及1,10菲罗琳以水热合成的方法合成了一种新的硝酸铅配合物Pb2(TPA)2(PHRL)2(NO3).H2O,对其用单晶射线衍射分析,X单晶衍射结果表明:配合物处于单斜晶系P2(1)/n空间群.元素分析,红外光谱,紫外光谱及熔点测试进行了表征.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二元配合物论文参考文献

[1].张秀,龙晋明,裴和中,由劲博,黄攀.二元配合物中电镀锌镍合金的结构与抗腐蚀性[J].材料科学与工艺.2015

[2].宋彦佩,刁开盛,肖汉,杨桂柳,李贺.铅-3-噻吩甲酸二元配合物的合成与表征[J].广西民族大学学报(自然科学版).2014

[3].Santhee,Devi,K,V,Ramaraju,B,Nageswara,Rao,G.Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)与丙二醇-水混合体系中L-多巴的二元配合物的生成平衡(英文)[J].无机化学学报.2013

[4].李丽,苏飞飞,王金平,张超,朱文庆.铒-对苯二甲酸二元配合物的合成及光学性能[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2012

[5].张辉,喻莉萍,彭国茳,马红玉,李明.芦丁铋二元配合物微囊制备工艺优选及其质量评价[J].中国实验方剂学杂志.2012

[6].张尽力,赵利平,罗炫,杜凯.多羧酸根铕二元配合物的合成及光谱分析[J].化学学报.2012

[7].朱文庆,张超,苏飞飞,王金平,邢西萍.水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征[J].西安工程大学学报.2011

[8].张尽力,罗炫,杜凯,胡红菊,高存梅.均苯叁甲酸铕二元配合物的合成及其荧光性质[J].合成化学.2011

[9].张丽红,张冬艳,卢庆华,张通,刘彦芳.小檗碱与稀土硝酸盐二元配合物的合成、表征及抑菌作用[J].中国稀土学报.2010

[10].郭应臣,陈书阳,邱东方,冯玉泉.锌(Ⅱ)2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶-2,6-吡啶二羧酸二元配合物的合成、晶体结构及荧光性质[C].河南省化学会2010年学术年会论文摘要集.2010

论文知识图

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