导读:本文包含了电还原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二氧化,电化学,催化剂,氧化亚铜,氧化碳,氧化铜,性能。
电还原论文文献综述
记者,刘万生,通讯员,陈瑞雪,高鹤华[1]（2019）在《中科院大连化物所实现电还原一氧化碳直接制乙烯》一文中研究指出本报讯（记者刘万生 通讯员陈瑞雪、高鹤华）近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队实现了电催化一氧化碳高选择性直接制备乙烯。研究成果发表于《德国应用化学》上。乙烯是重要的基本有机化工原料，目前工业上主要采用石脑油高温裂解的方法来制备。该方法(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-27）
刘志敏[2]（2019）在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
李箐,刘敏[3]（2019）在《《二氧化碳电还原》专辑序言》一文中研究指出环境污染和能源短缺是当今人类社会发展所面临的极为严峻的问题.当前世界的能源消耗仍是以化石能源为主,随着工业的高速发展,化石燃料大量消耗,大气中以二氧化碳(CO_2)为主的温室气体排放量不断增加,自然界的碳平衡已经面临严峻挑战.目前,全世界每年排放的二氧化碳约20亿吨,大气中二氧化碳的浓度已从19世纪末期的280 ppm增加至目前的415 ppm,温室气体总浓度已经达到了近百万年以来(本文来源于《电化学》期刊2019年04期）
张旭锐,邵晓琳,易金,刘予宇,张久俊[4]（2019）在《水溶液中二氧化碳电还原技术的发展现状、挑战及对策》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)电化学还原利用CO_2生产低碳燃料,能够实现可再生能源存储同时降低温室气体排放对环境的负面影响,因而成为了近年里一个甚受瞩目的研究与开发热点.尽管以往科学家关于催化剂活性、产物选择性以及反应机理的基础研究已做了广泛的报道,但对催化稳定性和电化学反应器系统的设计及实用性方面还未给予充分重视.本文针对影响低温水溶液中二氧化碳电化学还原技术实用化的上述两个重要因素,从技术应用需求角度出发,在概述发展现状基础上,总结归纳了主要存在的技术挑战,对未来研究方向提出了建议性对策.(本文来源于《电化学》期刊2019年04期）
张亚萍,丁文明,朱海丰,黄承兴,于濂清[5]（2019）在《电还原MoSe_2修饰TiO_2纳米管光电化学性能研究》一文中研究指出通过阳极氧化法在乙二醇电解液中制备TiO_2纳米管阵列,以钼酸钠和亚硒酸为原料,改变原料的浓度配比以及沉积电压,电化学还原沉积MoSe_2对TiO_2纳米管阵列进行修饰,以半导体复合的方式提高TiO_2的光电化学性能。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合物进行物相、形貌分析,通过电化学工作站测试复合材料的线性伏安曲线、交流阻抗。结果表明, MoSe_2与TiO_2形成了p-n异质结,降低了光生电子和空穴的复合以及电荷转移电阻显着降低,使载流子浓度、光电流密度明显增大。沉积电压为-0.5 V, 2 mmol/L H_2SeO_3沉积30 s,经过300℃热处理的MoSe_2/TiO_2复合材料具有优异的光电化学性能,在0 V偏压条件下光响应电流密度为1.17 mA/cm~2,是空白样品的3倍,电荷转移电阻从331.6Ω/cm~2下降到283.9Ω/cm~2。当热处理温度为330℃时,MoSe_2会发生团聚,堵塞TiO_2基底,使得MoSe_2/TiO_2吸光能力减弱,综合性能变差。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年08期）
朱红林,李文英,黎挺挺,Michael,Baitinger,Juri,Grin[6]（2019）在《CO_2电还原用氮掺杂碳基过渡金属单原子催化剂》一文中研究指出温和条件下将CO_2电催化还原(CO_2RR)为高能量密度燃料和高附加值碳产品是降低大气中CO_2浓度、储存间歇性可再生能源、实现碳中和的重要途径之一。设计和开发对电催化CO_2RR兼具高活性、高选择性、高稳定性、且对析氢反应(HER)具有显着抑制作用的高性能廉价催化剂是CO_2RR研究的关键。单原子催化剂(SACs)由于其独特的电子结构和几何结构对许多重要化学反应(如CO氧化反应、加氢反应、析氧反应、氧还原反应、析氢反应等)显示出优异的催化活性而广受关注。近年来,N掺杂多孔碳载体过渡金属单原子催化材料(M-N-C)显示出对电化学二氧化碳还原的广阔前景、并有望成为在水相电解质中还原CO_2的贵金属(Au,Ag)催化剂的替代品。本文从单原子催化材料M-N-C的制备、影响电催化性能的因素及MN_x活性基团叁个方向介绍了单原子催化剂M-N-C电催化CO_2RR的研究现状和进展。最后,就目前该方向研究中尚待解决的问题进行了总结、并对下一步的研究进行了展望。(本文来源于《化学进展》期刊2019年07期）
林冠豪[7]（2019）在《强化电还原/电氧化协同工艺去除水中重金属及有机物效能研究》一文中研究指出重金属废水和难降解有机废水治理是当前工业废水领域的两个研究难点,重金属废水中含有难降解有机物时,这种废水的治理更加困难,除需要考虑重金属本身的去除外,还需要考虑有机物对去除效果造成的影响。含重金属难降解有机废水广泛存在于电镀、冶金、染料等废水中。本论文以Cu2+与难降解有机物磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)组成的Cu-SMX混合废水为目标物,采用钛钌网(Ru0/Ti)阴极电化学还原先去除Cu2+,后采用活性炭纤维(Activated carbon fibre,ACF)阴极电芬顿(electro-Fenton,EF)降解SMX。在此基础上,研究了 EF处理SMX的降解工艺,考察ACF界面反应机理,进而以强化矿化为目的,引入太阳光,利用太阳光电芬顿(Solarphotoelectro-Fenton,SPEF)工艺提高SMX的矿化率。主要成果如下:(1)电化学法同时去除混合废水中的Cu2+及SMX研究:以Ru02/Ti作阳极,ACF作阴极组成的一体式反应装置无法同时去除混合废水中的Cu2+及SMX,ACF作阴极无论是在高纯水体系中还是在SMX体系中,除铜率均很低,且不具有重复性,无法在去除Cu2+的同时通过EF实现SMX的降解。(2)电化学法先去除混合废水中Cu2+后降解SMX研究:确定了最佳除铜条件,即Ru02/Ti同时作阳极、阴极,初始Cu2+浓度为33～35mg L-1电流强度为0.12 A,初始pH=3.00,处理时间180min。在最佳条件下,可去除Cu-SMX废水中约95.0%的Cu2+,同时SMX的去除率约为22.3%,矿化率为8.2%。采用EF处理除铜后的废水,SMX在120 min内完全降解,TOC在360 min时去除率为66.1%。(3)EF法处理SMX的降解工艺研究:处理浓度为200mg L-1的SMX,最佳工艺条件为初始Fe2+浓度1.00 mM、初始pH=3.00、40mg-1-1 O2、电流强度为0.36 A。SMX在90min内降解完毕,降解行为符合准一级反应动力学,表观速率常数为 3.54 × 10-2 min-1,360 min 的 TOC 去除率为 64.7%。(4)ACF界面反应机理研究:比表面积更大的ACF能稳定产生浓度更高的H2O2。采用ACF阴极,电流强度为0.36A,初始pH=3.00的条件下,可产生浓度为1800～2000 μM的H202;Cu2+/Cu+可在ACF表面发生类芬顿反应(Cu-EF-like)产生·OH,刚好能弥补其对ACF堵塞带来·OH产量下降的不良影响。但Cu2+对ACF的堵塞是不可逆的,随着反应的进行,这种堵塞作用影响了 SMX在阴极表面的降解效果。(5)SPEF强化SMX矿化:与EF相比,SPEF处理SMX的效果更好,矿化电流效率更高,360 min的TOC去除率为77.1%,180 min即可达到EF最终的处理效果,总矿化率提高了 12.4%。SMX的浓度越高,TOC去除也越高,但同时剩余TOC含量也越高。采用UVA、UVC与EF联用组成的PEF工艺可代替SPEF,以避免室外天气对工艺造成的不利影响。图47幅,表15个,参考文献114篇。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-05-28）
程仲平,何辉,林如山,贾艳虹,肖益群[8]（2019）在《氧化物电还原体系银/氯化银参比电极性能研究》一文中研究指出参比电极的研究是高温熔盐电化学必不可少的环节之一。以莫来石作为Ag/AgCl电极隔膜材料,制备了可用于在650℃的LiCl熔盐体系中开展氧化物电化学还原实验的Ag/AgCl参比电极。采用开路电位法考察了电极活化时间、可逆性、耐极化性、稳定性及重现性等性能。例如,初次使用的参比电极要经过2 h活化才能达到电位稳定。给予微弱电流后参比电极会发生极化,但极化电位基本能在断电后的几分钟内消除。结果表明,莫来石隔膜Ag/AgCl参比电极具有活化时间短、温度对电极可逆性影响小、耐极化性能、电位稳定性、平行性及重现性良好等特点。该参比电极的研制为将来开发性能更加稳定的可用于高温熔盐氧化物电化学还原的参比电极提供了一定的指导意义。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年05期）
杜兆龙,徐桂芝,宋鹏翔,王乐[9]（2019）在《基于电还原CO_2的固氢技术在可再生能源中的应用分析》一文中研究指出在工业化过程中实现绿色能源的主要手段之一是大规模推广储能技术。然而,氢储能系统中由于氢密度限制(150kg/m~3),需将CO_2还原成烃来储存氢允许可再生能源转化成具有与化石燃料相同能量密度的合成燃料。如果从大气中提取出二氧化碳,则产生的循环是封闭循环(中性二氧化碳)。当前技术允许通过对甲烷的Sabatier反应、通过对一氧化碳的反向水煤气变换反应以及通过费-托合成(FTS)进一步还原一氧化碳为烃,或者通过甲醇制汽油来还原二氧化碳。总体过程只能在极大产能规模上实现,因为FTS的大量副产物需要使用炼油厂。因此,为有效地将可再生能源(电)转化成容易储存的液态烃(燃料),需要对特定产品的良好控制反应。为实现封闭的烃循环,两个主要挑战是从接近热力学极限的大气中提取二氧化碳,并在对特定烃的控制反应中用氢还原二氧化碳。具有纳米孔和金属簇的独特表面结构的纳米材料为合成燃料的生产提供了新机会。(本文来源于《节能与环保》期刊2019年05期）
杨满平[10]（2019）在《氧化铜电还原二氧化碳合成乙醇和正丙醇的研究》一文中研究指出19世纪以来,CO_2导致的温室效应越来越严重,越来越多的科学工作者投入到固定利用CO_2的研究中。在众多的CO_2转化利用方法中,水溶液中电化学还原CO_2,无需加入还原剂,绿色环保;反应条件温和,常温常压即可,安全性高。电化学还原CO_2为醇类物质,一方面可以降低大气中CO_2的含量,另一方面生成的醇类化合物可以作为能源物质,兼具环境效益和能源效益。铜基催化剂是常见的电化学还原CO_2的催化剂,铜基化合物主要将CO_2电还原为碳氢化合物,也可将CO_2电还原为醇类物质,但生成乙醇、正丙醇的选择性较差、法拉第电流效率较低。因此,对铜基催化剂的组成、结构、形貌、大小等进行改性,来提高催化剂电还原CO_2为醇类物质的选择性、法拉第电流效率具有重要的意义。本文的主要研究工作是煅烧中间体来制备CuO材料,并将其应用于电催化还原CO_2成乙醇、正丙醇的反应中。具体实验研究如下:(1)煅烧简单中间体制备的CuO在电催化还原CO_2中的应用选择简单的中间体Cu_xO_y,置于马弗炉中煅烧,制备得CuO材料,并将其涂覆在碳纸上作为工作电极。对所制备的CuO材料进行XRD、SEM、双电层电容等表征。考察煅烧中间体的种类、煅烧温度对材料CuO的影响。将该法制备的CuO材料制成的电极作为阴极,Pt片作为阳极,以0.2 M KHCO_3水溶液为电解液,在H型电解池中,CO_2饱和状态下,进行恒电流电解还原CO_2,还原产物为乙醇、正丙醇。并对电极材料、涂覆量、电解电量、电流密度等进行了考察。(2)煅烧Cu-MOFs制备的CuO在电催化还原CO_2中的应用Cu-MOFs具有比表面积大、结构可调、孔隙率高的特性,是一种较优异的中间体。选择Cu-MOFs为煅烧中间体,有利于制备形貌特殊的CuO,并提高其电催化还原CO_2为醇的总电流效率。实验制备了不同配体的Cu-MOFs材料,对其进行了FT-IR、XRD、元素分析、Mapping、SEM、BET等表征。将Cu-MOFs置于马弗炉中煅烧,制备得CuO材料,并对所制备的CuO材料进行XRD、SEM、双电层电容等表征。将该法制备的CuO材料制成电极,采用恒电流电解还原CO_2,还原产物是乙醇、正丙醇。考察配体、煅烧温度、电流密度、电解电量、涂覆量等对乙醇、正丙醇的电流效率的影响。当电流密度为6.6 mA cm~(-2)、电解电量为75 C、涂覆量为1.11 mg cm~(-2)时,400 ~oC下煅烧Cu-MOF-1制备的CuO-e3材料,对电还原CO_2表现出良好的催化效果,还原产物醇的总电流效率最高为52.2%,其中乙醇的电流效率为33.8%,正丙醇的电流效率为18.4%。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-10）
电还原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电还原论文参考文献
[1].记者,刘万生,通讯员,陈瑞雪,高鹤华.中科院大连化物所实现电还原一氧化碳直接制乙烯[N].中国科学报.2019
[2].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019
[3].李箐,刘敏.《二氧化碳电还原》专辑序言[J].电化学.2019
[4].张旭锐,邵晓琳,易金,刘予宇,张久俊.水溶液中二氧化碳电还原技术的发展现状、挑战及对策[J].电化学.2019
[5].张亚萍,丁文明,朱海丰,黄承兴,于濂清.电还原MoSe_2修饰TiO_2纳米管光电化学性能研究[J].无机材料学报.2019
[6].朱红林,李文英,黎挺挺,Michael,Baitinger,Juri,Grin.CO_2电还原用氮掺杂碳基过渡金属单原子催化剂[J].化学进展.2019
[7].林冠豪.强化电还原/电氧化协同工艺去除水中重金属及有机物效能研究[D].北京交通大学.2019
[8].程仲平,何辉,林如山,贾艳虹,肖益群.氧化物电还原体系银/氯化银参比电极性能研究[J].无机盐工业.2019
[9].杜兆龙,徐桂芝,宋鹏翔,王乐.基于电还原CO_2的固氢技术在可再生能源中的应用分析[J].节能与环保.2019
[10].杨满平.氧化铜电还原二氧化碳合成乙醇和正丙醇的研究[D].华东师范大学.2019
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