导读:本文包含了生物被膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,基因,氧化锌,隆德,李斯特,腐败,弧菌。
生物被膜论文文献综述
柴迎锦,邬琴,顾晓晓,郭强强,周霞[1]（2019）在《绵羊大肠埃希菌生物被膜形成及相关基因的检测》一文中研究指出检测绵羊大肠埃希菌中的XJ10生物被膜(biofilm,BF)形成情况并确定与BF形成相关基因的携带情况。采用96孔聚苯乙烯微孔板培养XJ10观察BF的形态和测定OD值分析XJ10BF在不同的时间段形成的情况,采用PCR方法检测BF 12种形成相关基因的分布情况。结果表明,在37℃,BF的OD值从2 h开始逐渐升高,24 h左右接近最高峰,维持至36 h后,OD值开始缓慢下降,直至72 h仍维持较高水平,在整个检测时间段内XJ10BF OD值显着高于对照组,且差异显着(P<0.05);6 h时BF形成初具形态,8 h～10 h呈现不完整的网格结构,12 h时BF形成较明显的网状结构,24 h～36 h形成有序的较为密集的网格结构,48 h后网状结构开始解离和脱落。同时在XJ10中检测到了其中8种与BF形成相关的基因,测序结果与GenBank公布的相应序列同源性为97.2%以上。试验表明XJ10具有形成BF的能力,但形成能力较弱,且携带8个与BF形成相关的基因。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
胡洪华,喻华,黄文芳,杨永长[2]（2019）在《血液来源表皮葡萄球菌生物被膜形成能力及agr基因多态性调查》一文中研究指出目的探讨临床分离血液来源表皮葡萄球菌附属基因调节因子(agr)基因多态性,了解其分子特征与生物被膜形成能力。方法收集2012年3月～2015年2月四川省人民医院临床分离血液来源的菌株,表皮葡萄球菌经过全自动微生物鉴定系统鉴定后通过分子生物学方法做进一步鉴定确认。采用半定量黏附实验检测生物被膜形成能力,采用多重PCR分析agr基因多态性。结果实验期间收集到81株表皮葡萄球菌,并全部纳入了下一步的鉴定和分型实验中。血液来源的表皮葡萄球菌中,agrⅠ型51株(62.96%),agrⅡ型6株(7.41%),agrⅢ型7株(8.64%),agr未分型17株(20.99%)。生物被膜阳性菌株54株,占66.67%。结论临床分离血液来源表皮葡萄球菌agr基因存在明显多态性,以agrⅠ型为主,agr未分型较普遍;血液来源表皮葡萄球菌具有较强的生物被膜形成能力,即具备强致病率,应引起临床重视。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年32期）
李玉锋,檀玲,王敬敬,刘海泉,潘迎捷[3]（2019）在《酸性电解水(AEW)比DNaseⅠ更有效地破坏副溶血性弧菌的成熟生物被膜》一文中研究指出生物被膜为各种病原体提供庇护,以便微生物在恶劣的环境中生存,其中细胞外DNA(eDNA)被认为是生物被膜的重要的主要成分。该研究通过监测eDNA、胞外蛋白、胞外多糖和副溶血性弧菌结构参数的变化,研究了DNase I和酸性电解水(AEW)处理对成熟生物被膜的影响。同时,实时荧光定量PCR检测副溶血性弧菌中生物被膜相关基因的表达。结果表明,DNaseⅠ处理的生物被膜呈现的eDNA含量显着低于对照组,细胞外蛋白、胞外多糖、生物体积和生物被膜的平均厚度没有显着变化,这表明单独消除eDNA并没有较好地消除生物被膜;AEW处理的生物被膜后,胞外蛋白质和多糖的含量、生物体积和生物被膜的平均厚度均显着低于DNase I处理组。RT-qPCR结果表明,AEW显着降低了副溶血性弧菌的生物被膜形成相关基因(aphA,opaR,cpsA,cpsQ和cqsR)的表达量。因此,AEW不仅可以破坏副溶血性弧菌的生物被膜结构,导致生物被膜的坍塌,还可以抑制毒力和调节基因的表达以及生物被膜的重组能力。对比两种处理方式,AEW比DNaseⅠ更有效地破坏副溶血性弧菌的成熟生物被膜。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
顾春涛,洪小利,王雅莹,朱军莉,胡婧[4]（2019）在《顺反式肉桂醛对肉源隆德假单胞菌生物被膜和致腐性的抑制作用》一文中研究指出为比较反式和顺式肉桂醛对肉源假单胞菌生物被膜和致腐性的影响。通过平板计数测定两种肉桂醛对隆德假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC),结晶紫法、珠涡流法、激光共聚焦显微镜观察、福林法等检测亚抑菌浓度肉桂醛处理下隆德假单胞菌生物被膜形成、运动性和胞外酶活性变化。荧光定量RT-PCR检测肉桂醛对隆德假单胞菌粘附lapA、鞭毛fliC、蛋白酶aprX和脂肪酶lip基因表达量的影响。反式和顺式肉桂醛对隆德假单胞菌的MIC分别为200μg/mL和225μg/mL,1/8 MIC、1/4 MIC、1/2 MIC亚抑菌浓度肉桂醛显着降低隆德假单胞菌生物被膜结晶紫和粘附性,其中1/2 MIC反式和顺式肉桂醛处理下被膜分别减少60.27%和52.05%,菌体粘附降低56.35%和61.10%。亚抑菌浓度肉桂醛显着减少被膜厚度,反式肉桂醛还能显着杀灭被膜菌。且肉桂醛能显着抑制菌体的泳动性,反式肉桂醛对生物被膜和泳动性的抑制效果更强。肉桂醛还能抑制隆德假单胞菌蛋白酶和脂肪酶活性,其中1/2 MIC反式和顺式肉桂醛处理下菌体蛋白酶分别减少61.90%和76.19%,脂肪酶降低40.17%和47.01%。且发现肉桂醛显着降低lapA、fliC、aprX和lip表达量,其中1/2 MIC反式和顺式肉桂醛分别降低4个基因表达量至对照组的0.05～0.16和0.02～0.12倍。两种亚抑菌浓度肉桂醛异构体显着抑制隆德假单胞菌生物被膜和致腐性,其中反式肉桂醛对生物被膜抑制较强,而顺式肉桂醛更有效地降低致腐酶活性,其与肉桂醛下调相应基因表达密切相关。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
黄嘉明,陈博文,李慧慧,王敬敬,刘海泉[5]（2019）在《姜黄素介导的光动力灭活增强对混合单增李斯特菌及生物被膜的抗菌作用》一文中研究指出光动力灭活(PDI)技术是一种有效的灭菌技术并将成为食品安全的新技术。本研究旨在用蓝光发光二极管与天然光敏剂姜黄素构建的PDI增强对单增李斯特菌的抗菌及抗生物被膜能力,并通过测定DNA完整性、蛋白质变化、形态变化和毒力基因表达等,阐明其抗菌机制。用姜黄素浓度为1.0μmol/L照射5 min后,单核细胞增生李斯特菌的存活率显着降低至不可检测的水平(>8 log)降低。同时,PDI处理降低了其粘附能力并且改变了生物被膜的结构。光动力灭活处理后,细菌外膜蛋白和遗传物质受到显着损害。此外,PDI处理有效地下调单核细胞增生李斯特菌的毒力基因(inlA,hlyA和plcA)的表达,这可降低单增生李斯特菌的粘附,侵袭和逃逸的能力。因此,我们的研究结果表明,姜黄素的光动力作用可能是一种潜在的好方法,可以灭活食物中污染的浮游及生物被膜形态的单增李斯特菌。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
苟怡,赵勇[6]（2019）在《QseBC双组分系统调控大肠杆菌运动性和生物被膜形成之间的协同机制研究》一文中研究指出双组分系统(TCS)是从原核生物到真核生物广泛使用的信号转导途径。QseB是QseBC双组分系统中的同源调节剂,并与QseC传感器相互作用以调节细菌运动性和生物膜生物学功能。为了进一步探究QseBC参与调控细菌运动性和生物被膜形成之间的相互调节机制。本研究利用将CRISPR/Cas9系统与λ-Red重组系统偶联的双质粒系统(pCas/pTarget)对大肠杆菌qseC、qseBC基因进行无痕编辑,并测试了突变菌株(△qseC、△qseBC)的运动性和生物被膜形成能力。结果显示利用CRISPR/Cas9双质粒系统敲除大肠杆菌基因的突变率达到了100%。其中,缺失qseC基因能够降低细菌的运动性同时增加细菌的早期生物被膜的形成能力,然而缺失qseBC基因却不会影响细菌的运动性和生物被膜形成能力。CRISPR-Cas9系统对qseC、qseBC基因进行高效精准的敲除突变,为后续对QseBC双组分系统参与调控大肠杆菌运动性和生物被膜形成之间分子机制的研究奠定基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
魏旭青,李秋莹,钟克利,李颖畅,孙彤[7]（2019）在《疏水ZnO薄膜的制备及其对腐败西瓦氏菌生物被膜的抑制性能》一文中研究指出以不同浓度Zn(NO_3)_2溶液的为主要原料,采用水热合成法在钛片上制备了ZnO薄膜,采用XRD、FT-IR等手段对ZnO薄膜进行了表征分析。以水产品优势腐败菌——腐败希瓦氏菌为作用对象,研究了ZnO薄膜表面微观形貌和湿润性对其抑制腐败希瓦氏菌生物被膜的性能的影响及作用机理。结果表明,ZnO为六方纤锌矿结构。反应物浓度影响ZnO薄膜的微观结构和表面疏水性。当Zn(NO_3)_2的浓度为0.020 mol/L时,ZnO薄膜表面具有疏水性能。采用结晶紫染色法、超声平板法、扫描电镜和共聚焦激光扫描显微镜等测定和表征了ZnO薄膜表面的腐败希瓦氏菌生物被膜。利用多糖粘附素、细胞外多糖的变化等方法研究了ZnO薄膜抑制生物被膜形成的机理。结果表明,以0.020 mol/L的Zn(NO_3)_2为主要原料时,ZnO薄膜的抗生物被膜性能最优。这可能是因为ZnO薄膜具有良好的疏水性和抗菌性。减少了胞外多糖和多糖粘附素的细胞间粘附,并有效地减缓了生物膜的代谢活性。同时,细菌的总蛋白、ATP和AKP酶活性被破坏。ZnO薄膜可以有效地控制腐败希瓦氏菌的生物被膜,在食品保鲜和加工领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
刘勋,刘海泉,赵勇,朱永恒[8]（2019）在《耗散型石英晶体微天平(QCM-D)在食源性致病菌生物被膜中的应用研究》一文中研究指出食源性致病菌通常以粘附在食品接触表面形成生物被膜而存在,形成的生物被膜不仅会造成食品污染,威胁人体的健康和安全,还会腐蚀食品工业生产设备,带来经济损失。对它的生长过程进行监测是后续更好地控制生物被膜生长的第一步,而如何更加快速精确地监测食源性致病菌生物被膜生长仍是一个挑战。耗散型石英晶体微天平(QCM-D)技术可以进行原位、实时、无损的食源性致病菌生物被膜生长研究,此外,通过与其它技术的结合,能够更加全面地分析细菌生物被膜的生长。文章介绍了QCM-D的基本原理,综述了近年来QCM-D技术应用于食源性致病菌生物被膜的研究进展,主要包括3个方面:对生物被膜生长过程的实时监测;生物被膜生长过程中的影响因素;QCM-D与其它分析技术联用对生物被膜定性定量研究。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
代悦,魏旭青,孙彤,李秋莹,段长平[9]（2019）在《ZnO薄膜微观形貌对腐败希瓦氏菌生物被膜形成的影响》一文中研究指出为研究ZnO薄膜微观形貌对腐败希瓦氏菌生物被膜形成的影响,采用溶胶凝胶(sol-gel)法和水热合成法在不锈钢片表面制备ZnO薄膜,并进行疏水性改善处理。研究了不锈钢片及ZnO薄膜对腐败希瓦氏菌生物被膜的抑制性能及作用机理。研究结果表明,ZnO为六方纤锌矿晶体,ZnO薄膜比不锈钢片的疏水性强,sol-gel法制备的ZnO薄膜由不规则形状的纳米颗粒堆积而成,水热合成法制备的ZnO薄膜由均匀的纵向排列纳米棒组成,且后者的疏水性更优。同期不同材料表面的生物被膜产生PIA的能力无差别,影响生物被膜粘附的主要因素是材料表面的疏水性。在生物被膜生长过程中,其合成EPS能力、蛋白含量及新陈代谢活性均逐渐增强,水热合成法制备的ZnO薄膜的抗菌作用显着抑制了被膜菌的代谢和生长,其抑制生物被膜性能最优。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
皇甫昱婵,刁文晶,俞静,刘瑛,沈立松[10]（2019）在《鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的研究》一文中研究指出目的:研究鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的影响因素,为临床防治鲍曼不动杆菌医院感染和控制其生物被膜形成提供依据。方法:收集2017年10月至12月上海交通大学医学院附属新华医院感染患者分离到的101株鲍曼不动杆菌,利用结晶紫染色法检测其生物被膜在不同温度条件下的形成能力;采用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪联合纸片扩散法对菌株进行药物敏感性(药敏)试验;用PCR技术检测菌株生物被膜形成相关基因(bap、abaI、bfmS、csuAB、csuA、csuC、csuD、csuE、cpaA、ompA)的携带情况。结果:在25℃条件下,101株鲍曼不动杆菌的生物被膜形成阳性率(93.1%)比35℃时(60.4%)高(P<0.05);临床分离株对氨苄西林/舒巴坦和氨基糖苷类药物的耐药率与生物被膜形成能力间存在一定关系(P<0.05),生物被膜形成能力为强阳性(++)的菌株对上述抗菌药物的耐药率显着低于生物被膜形成能力为阳性(+)或阴性(-)的菌株的耐药率,但是耐药率并不是随着生物被膜形成能力的增强而降低的,生物被膜形成能力为阳性(+)的菌株的耐药率反而高于形成能力为阴性(-)的菌株。鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的强弱与其是否携带以上10种相关基因间并无统计学相关性(P>0.05)。结论:鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与培养温度有关,与培养温度35℃相比,25℃条件时生物被膜形成能力高,亦与氨苄西林/舒巴坦及氨基糖苷类药物的耐药率间存在某种关联,但其与是否携带生物被膜形成相关基因(bap、abaI等)无关。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年05期）
生物被膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨临床分离血液来源表皮葡萄球菌附属基因调节因子(agr)基因多态性,了解其分子特征与生物被膜形成能力。方法收集2012年3月～2015年2月四川省人民医院临床分离血液来源的菌株,表皮葡萄球菌经过全自动微生物鉴定系统鉴定后通过分子生物学方法做进一步鉴定确认。采用半定量黏附实验检测生物被膜形成能力,采用多重PCR分析agr基因多态性。结果实验期间收集到81株表皮葡萄球菌,并全部纳入了下一步的鉴定和分型实验中。血液来源的表皮葡萄球菌中,agrⅠ型51株(62.96%),agrⅡ型6株(7.41%),agrⅢ型7株(8.64%),agr未分型17株(20.99%)。生物被膜阳性菌株54株,占66.67%。结论临床分离血液来源表皮葡萄球菌agr基因存在明显多态性,以agrⅠ型为主,agr未分型较普遍;血液来源表皮葡萄球菌具有较强的生物被膜形成能力,即具备强致病率,应引起临床重视。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物被膜论文参考文献
[1].柴迎锦,邬琴,顾晓晓,郭强强,周霞.绵羊大肠埃希菌生物被膜形成及相关基因的检测[J].动物医学进展.2019
[2].胡洪华,喻华,黄文芳,杨永长.血液来源表皮葡萄球菌生物被膜形成能力及agr基因多态性调查[J].中国医药导报.2019
[3].李玉锋,檀玲,王敬敬,刘海泉,潘迎捷.酸性电解水(AEW)比DNaseⅠ更有效地破坏副溶血性弧菌的成熟生物被膜[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].顾春涛,洪小利,王雅莹,朱军莉,胡婧.顺反式肉桂醛对肉源隆德假单胞菌生物被膜和致腐性的抑制作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].黄嘉明,陈博文,李慧慧,王敬敬,刘海泉.姜黄素介导的光动力灭活增强对混合单增李斯特菌及生物被膜的抗菌作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].苟怡,赵勇.QseBC双组分系统调控大肠杆菌运动性和生物被膜形成之间的协同机制研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[7].魏旭青,李秋莹,钟克利,李颖畅,孙彤.疏水ZnO薄膜的制备及其对腐败西瓦氏菌生物被膜的抑制性能[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[8].刘勋,刘海泉,赵勇,朱永恒.耗散型石英晶体微天平(QCM-D)在食源性致病菌生物被膜中的应用研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[9].代悦,魏旭青,孙彤,李秋莹,段长平.ZnO薄膜微观形貌对腐败希瓦氏菌生物被膜形成的影响[J].中国食品学报.2019
[10].皇甫昱婵,刁文晶,俞静,刘瑛,沈立松.鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的研究[J].诊断学理论与实践.2019
论文知识图
