导读:本文包含了后肢去负荷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:后肢,负荷,黄鼠,乌尔,肌萎缩,动物学,骨密度。
后肢去负荷论文文献综述
王敏,王守辉,杨肖,黄云飞,孙联文[1]（2019）在《大鼠后肢去负荷体位调节装置设计与实验研究》一文中研究指出通过对大鼠尾吊模型进行改进,研制出一种新型可调节体位的大鼠后肢去负荷悬吊装置,研究模拟微重力效应下体液分布变化对大鼠骨代谢的影响.将36只SD大鼠均分为对照组(CON)、头低位后肢去负荷组(HDT)、水平位后肢去负荷组(HH)和头高位后肢去负荷组(HUT) 4组,实验21天后,利用DXA检测大鼠的骨密度(BMD).模拟微重力效应下的叁组大鼠后肢均发生严重骨丢失,其中HH和HUT组后肢BMD显着大于HDT组.实验结果表明,体液分布变化可能在模拟微重力效应导致的骨丢失中起到重要作用,新型大鼠后肢去负荷悬吊装置能够调节大鼠体位(体液)进行模拟微重力效应研究.(本文来源于《空间科学学报》期刊2019年01期）
曲航,伊娟娟,胡俊飞,王振宇[2]（2017）在《黑木耳肽钙螯合物对后肢去负荷小鼠骨丢失的防护研究》一文中研究指出目的探究天然产物功能成分与钙离子形成的螯合物对尾吊模拟失重小鼠骨丢失的防护作用。方法首先通过促成骨细胞增殖活性的差异筛选出效果最佳的黑木耳肽段,并对其中功能性成分进行分离纯化。随后建立小鼠尾吊后肢去负荷骨丢失模型,研究了纯化组分的钙离子螯合物对尾吊小鼠股骨干重、股骨指数,骨中无机物、有机物含量,血清中骨代谢相关酶活性的作用。结果黑木耳粗蛋白经胰蛋白酶酶解30 min,所得多肽与钙离子形成的螯合物具有最强的促成骨细胞增殖活性,该肽段中主要功能成分为AP-2。AP-2-Ca2+可显着提高尾吊小鼠骨干重及骨矿物质含量,调节血清碱性磷酸酶(AKP)活力,抑制抗酒石酸酸性磷酸酶(Str ACP)活性增加。不同剂量的AP-2-Ca2+对尾吊小鼠骨丢失具有不同程度的防护作用。结论黑木耳肽钙螯合物对后肢去负荷小鼠骨丢失具有一定程度的防护作用。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2017年01期）
李景龙,张鹏,贺健,刘红菊,任维[3]（2015）在《后肢去负荷对小鼠运动耐力的影响及其机制》一文中研究指出目的研究不同持续时间后肢去负荷对小鼠运动耐力的影响并探讨其可能的机制。方法小鼠去负荷7、14、28 d,采用跑台记录小鼠运动至耗竭的距离以评价运动耐力,并利用免疫荧光染色、Western blot等方法检测快慢肌纤维蛋白的表达和肌纤维含量。结果在去负荷7、14、28 d肌萎缩形成过程中,小鼠运动耐力分别比对照组下降30.2%、65.5%、71.7%(P<0.001)。运动耐力进行性下降伴随小鼠后肢比目鱼肌肌肉重量的持续丢失,分别下降16.3%(P<0.05)、27.2%(P<0.001)、29.4%(P<0.001)。Western blot结果表明,比目鱼肌中慢肌纤维特异蛋白Troponin I-SS蛋白表达呈进行性下降,而快肌纤维特异蛋白Troponin I-FS的表达上升。免疫组化分析提示,去负荷7、14和28 d后比目鱼肌中慢肌纤维含量分别比对照组下降2.76%、7.75%(P<0.05)、14.97%(P<0.05)。可见伴随后肢去负荷时间的延长,运动耐力持续下降,且伴有显着慢肌萎缩及慢肌纤维含量减少。结论后肢去负荷可引起运动耐力的渐进性下降,且这种规律性变化与慢肌萎缩和慢肌纤维的选择性丢失有关。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2015年02期）
丁冲,贾斌,刘玺,吕毅,王佳[4]（2014）在《介电谱方法评价亚磁场和后肢去负荷对大鼠全血、脾脏和睾丸介电特性的影响(英文)》一文中研究指出目的采用介电谱方法评价亚磁场和后肢去负荷处理对大鼠全血、脾脏和睾丸介电特性的影响。方法 24只雄性SD大鼠随机分为4组:正常地磁环境(52μT)饲养的对照组(Con),亚磁场环境(50-230 nT)饲养的亚磁场处理组(HMF),地磁场环境中采用后肢去负荷处理组(HLU),及亚磁场环境中采用后肢去负荷处理组(HMF+HLU)。4周后取出大鼠的全血、脾脏和睾丸组织,用阻抗分析仪在0.1-120 MHz频率范围内检测组织的介电谱,并用单项Cole-Cole方程拟合介电参数。结果 1)与Con组相比,大鼠全血的介电常数和电导率受HMF处理升高,增幅最高达19.6%和19.1%,HMF+HLU组处理与HMF组一致。2)脾脏组织电导率受HLU处理后略有增加。3)睾丸组织受HLU处理介电常数降低21.9%,电导率升高达49.3%。4)数据拟合的结果显示不同条件对介电参数的影响与介电特性的影响一致。结论介电谱方法可用来评价亚磁场和后肢去负荷对大鼠全血、脾脏和睾丸介电特性的影响,与Con组相比,实验处理组介电特性发生改变,改变的程度因组织而不同。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2014年03期）
张全旺[5]（2014）在《冬眠对达乌尔黄鼠腓肠肌收缩功能和疲劳性的影响及与后肢去负荷大鼠的比较》一文中研究指出研究背景：大量研究表明废用状态,会使哺乳动物骨骼肌发生萎缩,张力降低,疲劳增加(Jaweed,1994; Caiozzo,1994; McDonald,1992)。这些问题的存在严重影响航天者效率和长期卧床病人的康复。然而对于废用引起骨骼肌这种“用进废退”式的变化机制还不是特别清楚。达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)具有冬眠特性,自然条件下每年都有5到6个月的冬眠期,在冬眠过程中骨骼肌就处于废用状态,在其出眠时,没有明显的“用进废退”变化。因此,研究冬眠不同时期黄腓肠肌收缩功能和疲劳性的变化,不仅有助于我们揭开黄鼠抗骨骼肌废用的机制,为研究哺乳动物冬眠提供新资料,还可以为肌萎缩的治疗提供新思路。研究目的：1.通过测定冬眠不同时期黄鼠和后肢去负荷14天大鼠腓肠肌糖元,乳酸,无机磷和ATP的含量,研究废用状态下骨骼肌疲劳相关生化指标的变化；2.通过测定冬眠不同时期黄鼠和后肢去负荷14天大鼠腓肠肌等长收缩最大张力(Pt)、强直收缩最大张力(Po)、等长收缩达到最大张力50%的时间(TP50)、等长收缩达到最大张力的时间(TPT)、舒张达到等长收缩最大张力50%的时间(RT50)、舒张达到等长收缩最大张力75%的时间(RT75)的变化,研究废用对骨骼肌收缩特性的影响；3.通过测定冬眠不同时期黄鼠和后肢去负荷14天大鼠腓肠肌SERCA1和M-CK mRNA的变化,研究废用对腓肠肌肌质网功能特性的影响；4.通过电刺激疲劳试验,研究废用对冬眠和非冬眠动物抗疲劳性的影响；5.研究川芎嗪对14天大鼠腓肠肌后肢去负荷收各项指标的影响。研究方法：1.以比色法采用紫外分光光度计分别测定腓肠肌中糖元,乳酸,无机磷和ATP的变化；2. PowerLab/400生物信号采集系统和日本光电电子刺激器：SEN-3301测定腓肠肌收缩特性的变化；3.腓肠肌SERCA1和M-CK mRNA的相对表达量采用实时荧光定量PCR进行测定。研究结果：1.黄鼠腓肠肌疲劳相关生化指标阵间激醒(IB-A)与冬眠前(Pre-H),冬眠中(H)和出眠(Post-H)组相比糖元含分别降低了55%(P<0.01),56%(P<0.01)和57%(P<0.01)；黄鼠在冬眠过程中期腓肠肌乳酸含量没有显着变化(P>0.05)；与冬眠前相比黄鼠在冬眠中腓肠肌无机磷含量降低了35%(P<0.05)；与冬眠中组相比阵间激醒组腓肠肌无机磷含量升高了23%(P<0.05)；与冬眠前黄鼠相比冬眠中,阵间激醒和出眠时腓肠肌ATP含量分别降低了58%(P<0.01),65%(P<0.01)和62%(P<0.01)。2.黄鼠腓肠肌收缩功能黄鼠在冬眠过程中收缩张力无显着变化(P>0.05)；与冬眠前相比黄鼠在阵间激醒和出眠时,舒张达到等长收缩最大张力50%的时间(RT50)分别延长了37%(P<0.05)和43%(P<0.05),舒张达到等长收缩最大张力75%的时间(RT75)分别延长了48%(P<0.05)和62%(P<0.01)。3.黄鼠腓肠肌疲劳性黄鼠在冬眠过程中腓肠肌抗疲劳性没有出现显着的变化。4.黄鼠腓肠肌SERCA1和M-CK mRNA的表达与冬眠前相比黄鼠在冬眠中,阵间激醒和出眠时腓肠肌SERCA1相对表达量分别降低了50%(P<0.05),41%(P<0.05)和45%(P<0.05)；与冬眠前相比黄鼠阵间激醒时M-CK mRNA的相对表达量升高了119%(P<0.05)。5.大鼠腓肠肌疲劳相关生化指标后肢去负组(HU+W)腓肠肌糖元和乳酸含量分别升高了49%(P<0.01)和37%(P<0.01),无机磷和ATP含量分别降低了24%(P<0.05)和58%(P<0.01)；川芎嗪灌胃组(]HU+TMP)与后肢去负荷组相比乳酸含量降低了23%(P<0.01)；其它指标无显着差异。6.大鼠腓肠肌收缩功能14天后肢去负大鼠腓肠肌等长收缩(Pt)和强直收缩(P0)的最大张力分别降低了29%(P<0.01)和17%(P<0.05)；舒张至最大张力50%的时间(RT50),舒张达到最大张力75%的时间(RT75)分别缩短了35%(P<0.05)和34%(P<0.05)；川芎嗪灌胃组与后肢去负荷组相比各项指标均没有显着的变化。7.大鼠腓肠肌疲劳性后肢去负14天大鼠腓肠肌抗疲劳性显着降低。8.大鼠腓肠肌SERCA1和M-CkmRNA的相对表达大鼠14天后肢去负荷,腓肠肌SERCA1相对表达量升高了49%(P<0.05),SERCA2的相对表达量降低了60%(P<0.05),M-CK相对表达量无显着变化；川芎嗪灌胃组与后肢去负组相比各指标无显着变化。研究结论：1.黄鼠在阵间激醒时糖元含量降低,冬眠过程中乳酸含量没有明显变化,冬眠中无机磷和ATP含量降低；大鼠后肢去负荷14天,腓肠肌糖元和乳酸含量升高,无机磷含量和ATP含量降低。2.冬眠过程中黄鼠腓肠肌收缩特性的变化主要表现在舒张时程的延长；后肢去负荷大鼠腓肠肌收缩特性的变化主要表现在收缩力量的降低和舒张时程的缩短。3.冬眠过程中黄鼠腓肠肌抗疲劳性没有明显变化；后肢去负荷大鼠腓肠肌抗疲劳性明显降低。4.冬眠过程中黄鼠腓肠肌SERCA1mRNA表达降低,这与冬眠过程中肌纤维类型出现的由快缩肌向慢缩肌的转变相一致。阵间激醒时M-CK mRNA相对表达量增加；M-CK表达的增加可能是黄鼠阵间激醒的重要机制。后肢去负荷大SERCA2mRNA降低,SERCA1mRNA表达升高,这与废用状态下,表现出肌纤维类型由慢缩肌想快缩肌的转变相一致。5.川芎嗪灌胃对后肢去负荷大鼠腓肠肌乳酸含量的增加有显着的抑制作用,对其它指标没有显着影响。(本文来源于《西北大学》期刊2014-04-01）
王晓倩,张卫平[6]（2013）在《后肢去负荷干预后不同时间的跑台训练对大鼠股骨骨密度和骨代谢指标的影响》一文中研究指出目的:研究后肢去负荷干预后不同时间的跑台训练对大鼠股骨骨密度和骨代谢指标的影响。方法:9周龄Wistar雌性大鼠64只随机分为8组,每组8只。Group 1:尾部悬吊4周,处死;Group 2和Group3:尾部悬吊4周,之后分别跑台训练4周和8周,处死;Group 4和Group 5:尾部悬吊4周,之后分别自由活动4周和8周,处死;Group 6、Group 7和Group 8:正常饲养,不进行尾部悬吊,分别于分组4周后、8周后和12周后处死。测试各组大鼠股骨骨密度和血清骨代谢指标。结果:与其对应周龄的阴性对照组相比,尾部悬吊组大鼠血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显着升高,血清碱性磷酸酶和骨钙素无显着差异,骨密度显着降低;恢复正常活动后,大鼠血清碱性磷酸酶和骨钙素显着升高,血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显着下降,骨密度显着升高;与自由活动组相比,跑台训练组大鼠上述骨代谢指标和骨密度的变化更显着。结论:后肢去负荷导致大鼠骨吸收作用显着增强,使骨密度下降;后肢恢复正常活动后,大鼠的骨形成作用显着增强,并且骨吸收作用也逐渐降至正常水平,骨密度逐渐升高;跑台训练可加速大鼠后肢去负荷干预后骨代谢的改变和骨密度的恢复。(本文来源于《北京体育大学学报》期刊2013年05期）
温美丽[7]（2012）在《后肢去负荷运动对小鼠生物节律的影响》一文中研究指出背景与目的生物节律是生物体在进化过程中为抵御大自然环境而逐渐形成机体内在与大自然环境周期性变化相似的生物节律。生物节律的中枢起搏点位于下丘脑视交叉上核，视交叉上核将接收到的信号通过调节激素及体液等进而将信号传输到外周组织肝、肾、脾等，从而使外周组织呈节律性震荡。近年来有研究表明生物节律在抗肿瘤治疗、调节睡眠以及提高航天员工作绩效方面有重要作用。本研究通过在全黑环境条件下对C57小鼠进行后肢去负荷运动(模拟微重力的尾吊)的方法，检测小鼠血浆中褪黑素与皮质酮激素水平及肝脏组织中节律基因clock、bmal1、per1、per2、cry1、cry2的变化，探究生物节律与微重力的关联性。方法常规明暗光照条件导引C57小鼠一周后，在持续黑暗条件下采用头低位-30度法尾吊C57小鼠，在尾吊小鼠第12天、13天、14天每隔4小时连续18个时间点进行血浆与肝脏组织取材。选取外周血血浆采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测褪黑素与皮质酮激素浓度，选取肝脏组织提取总RNA，用Real-time PCR法检测节律基因(clock、bmal1、per1、per2、cry1、cry2) mRNA的相对表达水平。结果(1)全黑环境条件下，C57小鼠尾吊组与对照组血浆中褪黑素与皮质酮激素浓度无显着性差异(P>0.05)。(2)尾吊组与对照组肝脏组织中clock与bmal1节律基因mRNA水平均呈现出节律性表达特征。在尾吊条件下，clock基因mRNA的峰值相位提前约4 h，bmal1基因mRNA表达节律的振幅在每天授时因子时间ZT2(Zeitgeber Time)与ZT6显着下降(P<0.05)。(3)尾吊组与对照组肝脏中per1与per2节律基因的mRNA表达峰值均为约下午14-18时，谷值约为上午10时。(4)尾吊组与对照组肝脏中cry1与cry2节律基因的mRNA的表达水平呈现相同的趋势。峰值均约为午后14时，谷值约为早晨6时。结论在持续全黑暗条件下，C57小鼠肝脏组织节律基因clock与bmal1的mRNA水平表现出明显的近日节律性，尾吊(后肢去负荷运动)对clock基因产生峰值相位提前的效应，对bmal1基因产生振幅减少的效应；节律基因per1与per2、cry1与cry2的表达分别存在同步化的特征。(本文来源于《中北大学》期刊2012-05-29）
杜芳英,高云芳,曹晋,王慧平[8]（2011）在《冬眠及后肢去负荷对达乌尔黄鼠血液的影响》一文中研究指出目的研究达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus,简称黄鼠)在冬眠期间及后肢去负荷状态血液生化及血液常规指标的变化,探讨这些指标与废用性肌萎缩的关系。方法 (1)将黄鼠分为冬眠前、冬眠中、出眠和后肢去负荷组进行各指标的观测;后肢去负荷模型参考大鼠尾部悬吊法建(本文来源于《第七届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会论文摘要集》期刊2011-10-28）
杜芳英,高云芳,王慧平,党凯[9]（2011）在《冬眠及后肢去负荷对达乌尔黄鼠骨骼肌功能的影响》一文中研究指出目的研究达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus,简称黄鼠)在冬眠期间及后肢去负荷状态骨骼肌收缩功能的变化,探讨与废用性肌萎缩的关系。方法 (1)将黄鼠分为冬眠前、冬眠中、出眠和后肢去负荷组进行各指标的观测;尾部悬吊法建立后肢去负荷模型,尾部悬吊14天后进行各指(本文来源于《第七届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会论文摘要集》期刊2011-10-28）
王红晖,马永洁,刘跃,黄增明,张洪玉[10]（2011）在《短时间直接力刺激对后肢去负荷大鼠骨丢失的防护作用》一文中研究指出目的研究短时力负荷刺激对模拟失重大鼠骨丢失的防护作用。方法采用后肢去负荷大鼠模拟失重,每天给大鼠胫骨施加5 N/10 Hz的横向及纵向力刺激1 min,通过大鼠矿盐含量、生物力学特性及生化指标变化等综合评价力负荷的防护效果。结果短时间直接力刺激可改善机体钙磷平衡,降低股骨干NO含量,增加矿盐含量,改善松质骨的显微结构,增强骨生物力学强度(P<0.05),且胫骨中部横向力刺激效果比径向刺激效果好。结论短时间直接力刺激可有效改善后肢去负荷引起的骨丢失。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2011年01期）
后肢去负荷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究天然产物功能成分与钙离子形成的螯合物对尾吊模拟失重小鼠骨丢失的防护作用。方法首先通过促成骨细胞增殖活性的差异筛选出效果最佳的黑木耳肽段,并对其中功能性成分进行分离纯化。随后建立小鼠尾吊后肢去负荷骨丢失模型,研究了纯化组分的钙离子螯合物对尾吊小鼠股骨干重、股骨指数,骨中无机物、有机物含量,血清中骨代谢相关酶活性的作用。结果黑木耳粗蛋白经胰蛋白酶酶解30 min,所得多肽与钙离子形成的螯合物具有最强的促成骨细胞增殖活性,该肽段中主要功能成分为AP-2。AP-2-Ca2+可显着提高尾吊小鼠骨干重及骨矿物质含量,调节血清碱性磷酸酶(AKP)活力,抑制抗酒石酸酸性磷酸酶(Str ACP)活性增加。不同剂量的AP-2-Ca2+对尾吊小鼠骨丢失具有不同程度的防护作用。结论黑木耳肽钙螯合物对后肢去负荷小鼠骨丢失具有一定程度的防护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
后肢去负荷论文参考文献
[1].王敏,王守辉,杨肖,黄云飞,孙联文.大鼠后肢去负荷体位调节装置设计与实验研究[J].空间科学学报.2019
[2].曲航,伊娟娟,胡俊飞,王振宇.黑木耳肽钙螯合物对后肢去负荷小鼠骨丢失的防护研究[J].航天医学与医学工程.2017
[3].李景龙,张鹏,贺健,刘红菊,任维.后肢去负荷对小鼠运动耐力的影响及其机制[J].航天医学与医学工程.2015
[4].丁冲,贾斌,刘玺,吕毅,王佳.介电谱方法评价亚磁场和后肢去负荷对大鼠全血、脾脏和睾丸介电特性的影响(英文)[J].航天医学与医学工程.2014
[5].张全旺.冬眠对达乌尔黄鼠腓肠肌收缩功能和疲劳性的影响及与后肢去负荷大鼠的比较[D].西北大学.2014
[6].王晓倩,张卫平.后肢去负荷干预后不同时间的跑台训练对大鼠股骨骨密度和骨代谢指标的影响[J].北京体育大学学报.2013
[7].温美丽.后肢去负荷运动对小鼠生物节律的影响[D].中北大学.2012
[8].杜芳英,高云芳,曹晋,王慧平.冬眠及后肢去负荷对达乌尔黄鼠血液的影响[C].第七届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会论文摘要集.2011
[9].杜芳英,高云芳,王慧平,党凯.冬眠及后肢去负荷对达乌尔黄鼠骨骼肌功能的影响[C].第七届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会论文摘要集.2011
[10].王红晖,马永洁,刘跃,黄增明,张洪玉.短时间直接力刺激对后肢去负荷大鼠骨丢失的防护作用[J].航天医学与医学工程.2011
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