导读:本文包含了茚基镍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卡宾,表征,乙烯,性能,功能,论文,双核。
茚基镍论文文献综述
胡冬梅[1]（2006）在《新型氮杂环卡宾茚基镍配合物的合成及其催化性能的研究》一文中研究指出一、通过(Cp)_2Ni，(R-Ind)_2Ni(R=H，Me)和不同咪唑盐的配体消除反应，合成了一系列含氮杂环卡宾的茂基镍(Cp)Ni(NHC)X(1，2，3)和茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(4，5，6，7，8)(NHC=N-heterocyclic carbene)，并用元素分析、核磁、红外、熔点测定等进行了表征，其中1，4，5和6经过了X-单晶衍射的表征。 二、通过氮杂环卡宾茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(4，21)和咪唑盐在甲苯回流的条件下的茚消除反应，合成了含双氮杂环卡宾的镍配合物Ni(NHC)_2X_2(11，12)。双氮杂环卡宾的镍配合物Ni(NHC)_2X_2(10，11，12，13，14)也可通过(Ind)_2Ni和两分子咪唑盐在甲苯回流下的两分子茚消除反应得到。所得配合物均通过了元素分析、核磁、红外、熔点测定等进行了表征，其中10和11经过了X-单晶衍射的表征。 叁、通过茂基镍(Cp)Ni(NHC)X(1，2，3)或茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(4，20，21)和芳氧钠ArONa的反应，合成了镍的芳氧配合物(Cp)Ni(NHC)(OAr)(15，16)或(Ind)Ni(NHC)(OAr)(17，18)，并且用元素分析、核磁、红外、熔点测定等进行了表征，其中15，18经过了X-单晶衍射的表征。 四、通过溴代茚和异丙基咪唑反应合成了茚基功能化的咪唑盐；通过其双锂盐和(DME)NiCl_2的反应，合成了茚基功能化的氮杂环卡宾镍的一溴化物(19)，并且通过了元素分析、核磁、红外、熔点测定和X-单晶衍射的表征。 五、研究了1，3，4，5和19的催化活性，发现： (1)这些配合物分别与NaBPh_4组成的催化体系，均可催化苯乙烯聚合。 (2)配合物1和4与叔丁醇钾组成的体系可以催化碳-氧偶联反应，即Buchwald-Hartwig反应。(本文来源于《苏州大学》期刊2006-05-01）
孙宏枚,邵庆,李宛飞,胡冬梅,沈琪[2]（2004）在《氮杂环卡宾茚基镍配合物的合成、结构及对乙烯的催化性能》一文中研究指出目前,后过渡金属镍配合物的研究重点之一是开发高活性的、具有一定稳定性的聚合催化剂。茚及其衍生物的空间位阻和电子效应可以通过改变其取代基来进行调控,而且它们还可以多种方式与中心金属配位,是研究配合物结构与其反应性能的理想配体。文献报道茚基镍配合物可用于硅烷的聚合、烯烃的聚合及炔烃的聚合,这类配合物的活性中心主要是由有机膦配体来稳定的。本文报道一种新的氮杂环卡宾稳定的茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X[NHC=N-heterocyclic carbene,X=Cl(1),Br(2)],并发现它们可高选择性地催化乙烯二聚。(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
邵庆[3]（2004）在《茚基镍衍生物的合成及性能研究》一文中研究指出一．用桥联茚配体Ind-Si(Me)_2-Ind、Ind-CH_2CH_2-Ind的双锂盐与两分子的Ni(PPh_3)_2Cl_2反应，合成了含桥联茚配体的双金属配合物，并初步考察了与卤代烃组成的体系对甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合的催化活性。 二．用二亚胺配体的二价镍配合物与茚基锂反应，以较高产率得到了一价二亚胺镍配合物，并且通过了元素分析、X单晶衍射的表征。 叁．用二茚基镍(Ind)_2Ni与取代的咪唑盐反应，得到了氮杂环卡宾茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(NHC=N-heterocyclic carbene)，并且通过了元素分析、红外、X单晶衍射的表征。初步考察了它们在不同条件下的催化活性。 1) 与卤代烃组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的自由基聚合。 2) 与NaBPh_4组成的催化体系，催化苯乙烯的阳离子聚合。 2) 与MAO组成的催化体系，催化乙烯二聚得到1-丁烯。(本文来源于《苏州大学》期刊2004-05-01）
李宛飞[4]（2003）在《茚基镍配合物的合成、表征及其催化性能研究》一文中研究指出本文以乙基、苄基和环戊基取代的茚为π辅助配体首次合成和表征了四个镍的配合物，并对其催化聚合性能进行了研究。 1．1-C_2H_5-IndLi与Ni(PPh_3)_2X_2(X=Cl，Br)以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了镍的一氯化物(1-C_2H_5-Ind)Ni(PPh_3)Cl。产物经~1HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 2．1-PhCH_2-IndLi与Ni(PPh_3)_2Cl_2以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了相应的镍的一氯化物(1-PhCH_2-Ind)Ni(PPh_3)Cl。产物经~1HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 3．1-C_5H_9-IndLi与Ni(PPh_3)_2Cl_2以1：1.8的摩尔比反应，分离得到了相应的镍的一氯化物(1-C_5H_9-Ind)Ni(PPh_3)Cl。产物均~1HNMR、元素分析和单晶衍射鉴定。 4．以(1-R-Ind)Ni(PPh_3)X(其中R=C_2H_5，PhCH_2，C_5H_9；X=Cl)／PPh_3／NaBPh_4为催化体系，研究了其对苯乙烯聚合的催化活性，研究表明它们对苯乙烯聚合均具有较好的催化活性，其中(1-Et-Ind)Ni(PPh_3)Cl／PPh_3／NaBPh_4体系的催化活性最高，当(1-Et-Ind)Ni(PPh_3)Cl／PPh_3／NaBPh_4的比为1：4：7时，经48h聚合，聚合物得率可达到100％，并且分子量分布相对较窄。 5．以(1-R-Ind)Ni(PPh_3)X(其中R=C_2H_5，PhCH_2，C_5H_9；X=Cl)／CCl_3Br为催化体系，研究了其对苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合的催化活性，初步研究结果显示聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征。(本文来源于《苏州大学》期刊2003-05-01）
茚基镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,后过渡金属镍配合物的研究重点之一是开发高活性的、具有一定稳定性的聚合催化剂。茚及其衍生物的空间位阻和电子效应可以通过改变其取代基来进行调控,而且它们还可以多种方式与中心金属配位,是研究配合物结构与其反应性能的理想配体。文献报道茚基镍配合物可用于硅烷的聚合、烯烃的聚合及炔烃的聚合,这类配合物的活性中心主要是由有机膦配体来稳定的。本文报道一种新的氮杂环卡宾稳定的茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X[NHC=N-heterocyclic carbene,X=Cl(1),Br(2)],并发现它们可高选择性地催化乙烯二聚。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茚基镍论文参考文献
[1].胡冬梅.新型氮杂环卡宾茚基镍配合物的合成及其催化性能的研究[D].苏州大学.2006
[2].孙宏枚,邵庆,李宛飞,胡冬梅,沈琪.氮杂环卡宾茚基镍配合物的合成、结构及对乙烯的催化性能[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004
[3].邵庆.茚基镍衍生物的合成及性能研究[D].苏州大学.2004
[4].李宛飞.茚基镍配合物的合成、表征及其催化性能研究[D].苏州大学.2003
论文知识图
