导读:本文包含了过量表达文库论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:文库,活性氧,脂肪酸,诱导,正义,论文,谷胱甘肽。
过量表达文库论文文献综述
张学杰[1]（2004）在《过量表达盐地碱蓬cDNA文库及SsNHX1-AVP1对拟南芥耐盐性的影响和盐地碱蓬FAD7基因cDNA的克隆与表达分析》一文中研究指出盐胁迫包括渗透胁迫和离子胁迫以及由此引起的次级胁迫如氧化胁迫等，造成植物生长延滞，甚至死亡。土壤中高浓度的盐导致了世界上许多作物大幅减产。植物耐盐基因工程被认为是培养耐盐作物、开发利用盐荒地最有效、最经济的手段，但缺乏有效的目的基因是限制植物耐盐基因工程进一步发展的瓶颈。本论文的主要目的是在寻找植物耐盐基因工程有效目的基因方面做一些有益的探索。 1．过量表达盐地碱蓬cDNA文库对拟南芥耐盐性的影响 我们建立了一个过量表达或共抑制盐地碱蓬cDNA文库的系统，该系统被称为SARE系统。双元载体由pCAMBIA1200和pRT105组装而成，由CaMV 35S启动子驱动盐地碱蓬cDNA文库表达。该载体具有潮霉素抗性，并可以利用侧翼引物进行PCR反应确定cDNA插入。我们将双元载体通过农杆菌介导用花序浸泡法转入拟南芥中，共筛选到2000多个转化子，其中大约15.7％为单位点插入。PCR扩增结果表明插入片断集中在800-2000bp之间。经初步筛选，19、27和185叁个株系在萌发和幼苗时期表现出较强的耐盐性。在200mmol／LNaCl条件下，转基因株系的生长明显优于野生型株系。PCR扩增得到叁个长度分别约为800bp、1000bp和1200bp的片断，其序列测定与分析正在进行中。 2．过量表达SsNHX1-AVP1对拟南芥耐盐性的影响 我们构建了同时过量表达盐地碱蓬液泡膜Na~+／H~+ antiporter基因SsNHX1与拟南芥液泡膜H~+-PPase基因AVP1的双价载体并导入拟南芥中进行表达，筛选得到了343个纯系。PCR、RT-PCR、Southern、Northern以及Western结果证明目的基因已经整合到转基因植株中并进行了表达。在正常生长情况下，转基因植株叶片液泡膜H~+-PPase活性明显高于野生型植株，说明转入的基因确实发挥了作用。在不含NaCl的MS培养基上，转基因植株的生长与野生型植株没有明显差异，说明外源基因的插入和过量表达并没有影响植物的正常生长。 在200mmol／L NaCl处理下，尽管转基因植株和野生型植株的生长都受到抑制，但转基因植株表现出更强的耐盐性。外源基因的表达可以提高种子萌发率，增加鲜重和干重，积累较多的K~+，维持较高的细胞质K~+／Na~+比和较大的净光合速率，增加脯氨酸含量，降低渗透势。结果表明同时过量表达盐地碱蓬液泡膜Na~+／H~+逆向转运蛋白基因SsNHX1及拟南芥焦磷酸酶基因AVP1明显提高了拟南芥植株的耐盐性，进一步证实离子区隔化在植物抗盐方面的重要作用，为利用分子生物学手段进行作物耐盐新品种的培育奠定了基础。过纽裹达越地喊蔽cDNA文库及&刀月万户训王，Pl对拟南芥耐趁性的形晌和盆地翻斑曰D7荟因。ONA的克隆与裹达分析3.盐地碱蓬质体。一3脂肪酸去饱和酶基因的克隆与表达分析 利用EST随机挑取克隆测序的策略从盐生植物盐地碱蓬叶片cDNA文库中分离得到编码质体。一3脂肪酸去饱和酶基因的全长cDNA序列。该基因开放阅读框长1272bP，编码423个氨基酸残基。推定的氨基酸序列与烟草、芝麻和紫苏。一3脂肪酸去饱和酶基因分别有80%、79%和78%的相似性。推定该蛋白分子量为48485.7D，等电点为9.04。该蛋白具有四个跨膜区和叁个组氨酸簇(HDCGH，HGWRISHRTHH，HHDIGTHVIHH)，完全与植物。一3脂肪酸去饱和酶基因的结构相一致。该序列氨基端前51bp富含经基氨基酸(丝氨酸和苏氨酸)，表现出质体蛋白转运肤的特征。 我们也研究了盐地碱蓬质体。一3脂肪酸去饱和酶基因在不同胁迫下的表达变化，N。件hem分析表明该基因在盐地碱蓬地上部分的表达明显受盐、低温胁迫及伤害所诱导。400 mmol几NaCI处理或伤害处理3h时，盐地碱蓬质体。一3脂肪酸去饱和酶基因转录水平达到第一个高峰，12h时达到第二个高峰。SsFAD夕的mRNA水平在Zoommol/L和400班unol几NaCI处理24h时出现两次高峰。15℃低温处理时，SsFAD7的mRNA水平在处理12h时达到最高，24h时表达下降，48h时又出现高峰，以后逐渐下降。同时，我们构建了植物表达载体pCAMBIA3301一SsFAD夕并转入拟南芥中，筛选得到了21个转化子。本论文主要创新点: l)我们建立了一个新的过量表达或共抑制盐地碱蓬cDNA文库的系统，并将其转入拟南芥中。我们得到了叁个在萌发和幼苗时期表现出较强耐盐性的株系。我们认为该系统对于分离盐地碱蓬耐盐相关基因会有价值的。 2)构建了同时含有液泡膜Na+舰+antiporter与H十一PPase基因的双元植物表达载体并转入拟南芥，筛选到在100和ZoomMol/L NaCI胁迫环境下生长发育均明显好于野生型的转基因拟南芥植株 101和127，进一步验证了液泡Na+区隔化在植物耐敖方面的重要作用。 3)从盐生植物盐地碱蓬cDNA文库中克隆得到编码质体。一3脂肪酸去饱和酶基因的cDNA序列，这是第一个从盐生植物中克隆得到的质体。一3脂肪酸去饱和酶基因序列;并较为详细的研究了盐地碱蓬质体。一3脂肪酸去饱和酶基因在不同胁迫下的表达变化，发现该基因在软地碱蓬地上部分的表达明显受盐、低温胁迫及伤害所诱导。(本文来源于《山东师范大学》期刊2004-04-28）
王丽萍[2]（2002）在《碱蓬GST基因cDNA的克隆与表达及碱蓬cDNA过量表达文库转化拟南芥的研究》一文中研究指出盐胁迫包括细胞的渗透胁迫和离子胁迫，以及由这两种胁迫而产生的次级胁迫即活性氧胁迫。细胞中积累的大量活性氧能够导致蛋白质、膜脂、DNA及其它细胞组分的严重损伤。植物体内的抗氧化系统可以分为酶促反应系统和非酶促反应系统，其中酶促反应系统主要包括超氧化物歧化酌(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPOX)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)等。GSTs不仅能催化降解有毒的内源或异源代谢产物，降低这些物质导致的氧化损伤；而且同时具有GPOX活性，能够直接清除细胞内的活性氧。 植物GST的cDNA克隆最早从谷类作物中分离到，后来也相继在大豆、马铃薯、烟草、拟南芥中分离到。在烟草中已鉴定GST基因的过量表达分别有效的增强了其耐受盐胁迫和抗冷冻的能力。 盐地碱蓬(Suaeda Salsa)是一种可以在400mMNaCl的浓度下正常生长的耐海水植物。从盐地碱蓬幼苗的cDNA文库的1000余个ESTs(Expressed Sequence Tags)中获得一个约0.6kb的EST，同源性分析表明该EST与已报告的大豆(Glycine nax)GST cDNA的同源性达55％。上述EST经通用载体引物双向测序获得其全长cDNA产列，GenBank登录号是AF321437。该基因可能编码由235个氨基酸组成的谷胱甘肽转移酶(GST)，将其与刊源性较高的4个GST cDNA进行氨基酸同源性比较，表现出较高的保守性。Southern杂文结果证明GST基因在碱蓬基因组中可有至少两个以上的拷贝；Northern杂交结果表明，400mM NaCl处理48h，幼叶中GST mRNA的表达量是对照的2-3倍，说明碱篷中GST基因受盐诱导。 我们建立了一个过量表达碱蓬cDNA文库的系统，用以进行拟南芥的大规模转化。过量表达载体由pCAMBIA1200和pRT105组装而成，使得cDNA文库在CaMV35S启动子作用下过量表达。用cDNA插入子两侧的载体引物进行PCR扩增，结果表明cDNA文库中个少94％的克隆含有cDNA插入子。将过量表达文库的混合质粒经农杆菌介导用花序浸泡法进行拟南芥的遗传转化，在筛选的100.000粒种子中获得500株潮霉素抗性苗，3株表现出特异表型。在T_1代k ，仅有20％的转基因植株为单拷贝插入。转基因植株的PCR鉴定呈现阳性，其耐盐性分析正在进行之中。(本文来源于《山东师范大学》期刊2002-04-29）
过量表达文库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
盐胁迫包括细胞的渗透胁迫和离子胁迫，以及由这两种胁迫而产生的次级胁迫即活性氧胁迫。细胞中积累的大量活性氧能够导致蛋白质、膜脂、DNA及其它细胞组分的严重损伤。植物体内的抗氧化系统可以分为酶促反应系统和非酶促反应系统，其中酶促反应系统主要包括超氧化物歧化酌(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPOX)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)等。GSTs不仅能催化降解有毒的内源或异源代谢产物，降低这些物质导致的氧化损伤；而且同时具有GPOX活性，能够直接清除细胞内的活性氧。 植物GST的cDNA克隆最早从谷类作物中分离到，后来也相继在大豆、马铃薯、烟草、拟南芥中分离到。在烟草中已鉴定GST基因的过量表达分别有效的增强了其耐受盐胁迫和抗冷冻的能力。 盐地碱蓬(Suaeda Salsa)是一种可以在400mMNaCl的浓度下正常生长的耐海水植物。从盐地碱蓬幼苗的cDNA文库的1000余个ESTs(Expressed Sequence Tags)中获得一个约0.6kb的EST，同源性分析表明该EST与已报告的大豆(Glycine nax)GST cDNA的同源性达55％。上述EST经通用载体引物双向测序获得其全长cDNA产列，GenBank登录号是AF321437。该基因可能编码由235个氨基酸组成的谷胱甘肽转移酶(GST)，将其与刊源性较高的4个GST cDNA进行氨基酸同源性比较，表现出较高的保守性。Southern杂文结果证明GST基因在碱蓬基因组中可有至少两个以上的拷贝；Northern杂交结果表明，400mM NaCl处理48h，幼叶中GST mRNA的表达量是对照的2-3倍，说明碱篷中GST基因受盐诱导。 我们建立了一个过量表达碱蓬cDNA文库的系统，用以进行拟南芥的大规模转化。过量表达载体由pCAMBIA1200和pRT105组装而成，使得cDNA文库在CaMV35S启动子作用下过量表达。用cDNA插入子两侧的载体引物进行PCR扩增，结果表明cDNA文库中个少94％的克隆含有cDNA插入子。将过量表达文库的混合质粒经农杆菌介导用花序浸泡法进行拟南芥的遗传转化，在筛选的100.000粒种子中获得500株潮霉素抗性苗，3株表现出特异表型。在T_1代k ，仅有20％的转基因植株为单拷贝插入。转基因植株的PCR鉴定呈现阳性，其耐盐性分析正在进行之中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过量表达文库论文参考文献
[1].张学杰.过量表达盐地碱蓬cDNA文库及SsNHX1-AVP1对拟南芥耐盐性的影响和盐地碱蓬FAD7基因cDNA的克隆与表达分析[D].山东师范大学.2004
[2].王丽萍.碱蓬GST基因cDNA的克隆与表达及碱蓬cDNA过量表达文库转化拟南芥的研究[D].山东师范大学.2002
论文知识图
