导读:本文包含了氰乙酸乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸乙酯,乙酸,甲基,甲醚,酯化,亚铁,氟化钾。
氰乙酸乙酯论文文献综述
梁海,王婉婷,吴丹,杨加强[1]（2018）在《氰乙酸乙酯在微反应器中合成工艺研究》一文中研究指出以氯乙酸为原料,在微反应器中经酯化和氰化两步合成了氰乙酸乙酯,氯乙酸与乙醇经浓硫酸催化条件下在微反应器中酯化得到氯乙酸乙酯,氯乙酸乙酯进一步与氰化钠溶液在微反应器中发生氰化反应制备了氰乙酸乙酯,考察了两步反应过程中停留时间、反应温度、物质的量比例对氰乙酸乙酯收率的影响,优化反应条件为:酯化反应停留时间为167s,氯乙酸与乙醇物质的量比为1∶5,反应温度75℃,氰化反应停留时间为124s,反应温度为70℃。制备过程总收率为84.9%,实现了先氰化后酯化连续反应,解决了工业化生产固废量大,成本较高问题。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年06期）
梁海,杨加强,王婉婷[2]（2018）在《低固废氰乙酸乙酯合成工艺研究》一文中研究指出采用先酯化后氰化的方法将氯乙酸先酯化为氯乙酸乙酯,然后在相转移催化剂作用下,氯乙酸乙酯发生氰化反应制得氰乙酸乙酯。优化后的最佳反应条件为:酯化回流时间为3.5h,氯乙酸与乙醇物质的量比为1∶2.0;氰化反应时间为6.0h,反应温度为60℃,催化剂为聚乙二醇与四丁基溴化铵的复配物(m(聚乙二醇)∶m(四丁基溴化铵)=1∶0.4)。在此条件下,氰乙酸乙酯的总收率达到89.58%(以氰乙酸计)。该方法反应步骤少,氰乙酸乙酯含量高,解决了先氰化后酯化固废量大,成本较高的问题。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2018年09期）
刘旭,尹国华,王金花,程丽华,陈国雨[3]（2016）在《一种氰乙酸乙酯合成的新方法》一文中研究指出以氰乙酸、无水乙醇为原料,采用酸性树脂催化合成氰乙酸乙酯。分析和讨论了反应温度,氰乙酸与无水乙醇的摩尔比,精馏前粗品质量和精馏操作条件对氰乙酸乙酯的纯度和收率的影响,在该条件下,氰乙酸乙酯的产品纯度可以达到99.5%以上,收率在93.0%以上。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2016年01期）
沈晓丽[4]（2015）在《以亚铁氰化钾为绿色氰源的对苯二甲亚胺的单氢氰化反应和氰乙酸乙酯与1，2-二酮的单缩合反应》一文中研究指出有机氰化反应是一类十分重要的有机反应,它可以合成许多有机中间体如:腈、氨基腈、氰醇、酰基腈等,同时有机氰化反应在有机化学工业、医药、农药、染料、颜料、液晶材料、高分子材料等行业中,有着十分重要的应用。目前,氰化反应常用的氰化剂有氢氰酸(HCN)、金属氰化物(如:NaCN、KCN、CuCN、Ni(CN)2、Zn(CN)2等)、有机氰化物(如:叁甲基硅氰、氰乙酸乙酯、氰基甲酸乙酯、氰基咪唑、丙酮氰醇、乙酰基氰化物、丙二腈等)、混合氰源(DMF和NH3、DMSO和NH4HCO3等)、和亚铁氰化钾等,不过这些氰化剂大多数都有毒性,但亚铁氰化钾无毒无害,甚至可以作为食用盐的辅助添加剂,同时它是煤化学工业的副产品,产量大价格低。本论文就是以环境友好的亚铁氰化钾为氰源,研究了对苯二甲亚胺的单氢氰化反应,同时还研究了氰乙酸乙酯与1,2-二酮的单缩合反应。本文分为叁部分:第一部分综述了不同氰化剂在有机氰化反应中的应用,和以亚铁氰化钾为环境友好氰化剂的反应进展,同时还综述了用于合成α-氨基腈的方法——Strecker反应。第二部分以亚铁氰化钾为绿色氰源,芳甲酰氯为促进剂,叁氯甲烷为溶剂,叁乙胺为催化剂,研究了对苯二甲亚胺类物质的单氢氰化反应。该反应的特点是采用绿色氰源、条件温和、后处理简单。第叁部分以哌啶为催化剂,DMF为溶剂,研究了1,2-二酮与氰乙酸乙酯的单缩合反应。该方法反应条件温和,选择性高,后处理简单。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
刘思佳,张连红,张博,王德鹏[5]（2012）在《酯化反应合成甲氧基氰乙酸乙酯》一文中研究指出用氰乙酸、乙二醇单甲醚为原料,阳离子交换树脂A-15作为催化剂,以甲苯为带水剂,进行酯化反应制备甲氧基氰乙酸乙酯。通过试验得到最佳的工艺条件为:乙二醇单甲醚与氰乙酸的物质的量比3,催化剂A-15用量4%(质量分数,以氰乙酸为基准,下同),反应温度130℃,反应时间6h,制备甲氧基氰乙酸乙酯,收率达93%,纯度达95%。产物经IR、1HNMR和GC-MS进行了确定。(本文来源于《化学与黏合》期刊2012年05期）
尚会建,康丽娜,赵叶,高攀,王丽梅[6]（2012）在《杂多酸催化合成氰乙酸乙酯的研究》一文中研究指出采用自制的磷钨酸(PW12)、硅钨酸(SiW12)、活性炭负载的磷钨酸(PW12/C)为催化剂,以甲苯为带水剂,催化氰乙酸与无水乙醇合成氰乙酸乙酯。确定了反应的最适条件:n(氰乙酸)∶n(无水乙醇)=1∶3.5,反应时间3h,带水剂用量为28%,PW12、SiW12催化剂用量为原料的0.6%时,酯化率分别为96.5%、95.4%。PW12/C催化剂用量为原料的5%,酯化率为94.3%。但两种纯杂多酸的使用寿命3次左右,而负载后的磷钨酸可重复使用7次,酯化率下降缓慢,表明PW12/C催化剂更有利于氰乙酸的酯化反应。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年03期）
郑土才[7]（2011）在《乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的合成与应用进展》一文中研究指出介绍了乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯及其类似物的基本特性,叙述了它们的合成方法及其在有机合成,特别是杂环有机物合成等方面的应用。认为国内外尚缺乏对它们的系统研究,其作为有用的砌块尚未得到充分发挥。建议加强对二甲胺基亚甲基丙二腈和二甲胺基亚甲基氰乙酸甲酯的研究,使其得到更广泛的应用;同时应加强对乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的反应活性研究,以得到不同的环合产物等。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2011年06期）
贾芳华,张连红,刘思佳[8]（2011）在《酯交换法合成甲氧基氰乙酸乙酯》一文中研究指出以乙二醇单甲醚和氰乙酸乙酯为原料,在酞酸四丁酯催化剂作用下,通过酯交换反应合成出了甲氧基氰乙酸乙酯,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量[m(催化剂)/m(总反应物)]和原料配比[n(乙二醇单甲醚)/n(氰乙酸乙酯)]对反应产率的影响,用气相色谱、质谱等分析方法对产物进行了表征。结果表明,在原料配比为3,催化剂用量为0.006,反应温度为130℃,反应时间为8 h的最佳合成条件下,甲氧基氰乙酸乙酯收率为91.87%。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2011年01期）
韩雪峰,路玉兰,罗晓旭[9]（2009）在《超声辐射下水介质中KF-Al_2O_3催化合成2-呋喃亚甲基氰乙酸乙酯》一文中研究指出超声波辐射下以水为溶剂,氧化铝固载氟化钾催化合成了2-呋喃亚甲基氰乙酸乙酯.最佳反应条件:n(呋喃甲醛)∶n(氰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量为1.0 g,反应温度35℃时反应5 min,产率可达97.8%.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
牛延磊,徐雁南,宫欣欣,戴立益[10]（2009）在《氰乙酸乙酯在近临界水中的水解反应》一文中研究指出研究了在近临界水中氰乙酸乙酯(1)无催化剂的水解反应。结果表明,在去离子水11 g,m(1)∶m(H2O)=1∶500,15 MPa及300℃的条件下反应60 min,氰乙酸乙酯可完全分解为乙醇,乙酰胺和乙酸;且在同一实验条件下酯基的水解较腈基容易。(本文来源于《合成化学》期刊2009年05期）
氰乙酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用先酯化后氰化的方法将氯乙酸先酯化为氯乙酸乙酯,然后在相转移催化剂作用下,氯乙酸乙酯发生氰化反应制得氰乙酸乙酯。优化后的最佳反应条件为:酯化回流时间为3.5h,氯乙酸与乙醇物质的量比为1∶2.0;氰化反应时间为6.0h,反应温度为60℃,催化剂为聚乙二醇与四丁基溴化铵的复配物(m(聚乙二醇)∶m(四丁基溴化铵)=1∶0.4)。在此条件下,氰乙酸乙酯的总收率达到89.58%(以氰乙酸计)。该方法反应步骤少,氰乙酸乙酯含量高,解决了先氰化后酯化固废量大,成本较高的问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰乙酸乙酯论文参考文献
[1].梁海,王婉婷,吴丹,杨加强.氰乙酸乙酯在微反应器中合成工艺研究[J].精细石油化工.2018
[2].梁海,杨加强,王婉婷.低固废氰乙酸乙酯合成工艺研究[J].精细与专用化学品.2018
[3].刘旭,尹国华,王金花,程丽华,陈国雨.一种氰乙酸乙酯合成的新方法[J].精细与专用化学品.2016
[4].沈晓丽.以亚铁氰化钾为绿色氰源的对苯二甲亚胺的单氢氰化反应和氰乙酸乙酯与1，2-二酮的单缩合反应[D].西北师范大学.2015
[5].刘思佳,张连红,张博,王德鹏.酯化反应合成甲氧基氰乙酸乙酯[J].化学与黏合.2012
[6].尚会建,康丽娜,赵叶,高攀,王丽梅.杂多酸催化合成氰乙酸乙酯的研究[J].精细石油化工.2012
[7].郑土才.乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的合成与应用进展[J].化工生产与技术.2011
[8].贾芳华,张连红,刘思佳.酯交换法合成甲氧基氰乙酸乙酯[J].石化技术与应用.2011
[9].韩雪峰,路玉兰,罗晓旭.超声辐射下水介质中KF-Al_2O_3催化合成2-呋喃亚甲基氰乙酸乙酯[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2009
[10].牛延磊,徐雁南,宫欣欣,戴立益.氰乙酸乙酯在近临界水中的水解反应[J].合成化学.2009
论文知识图
