导读:本文包含了激发光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,环糊精,烷基苯,诱导,荧光,激发态,干扰。
激发光谱论文文献综述
梁腾,马堃,武中文,张登红,董晨钟[1]（2016）在《Xe~(53+)离子与Xe原子碰撞过程中的辐射电子俘获和辐射退激发光谱的理论研究》一文中研究指出基于多组态Dirac-Fock方法和密度矩阵理论,系统地研究了在197 Me V/u的碰撞能量下,Xe~(53+)离子与Xe原子的辐射电子俘获过程(REC)以及电子被俘获到激发态后辐射退激发产生的特征谱线.计算了炮弹Xe~(53+)离子俘获电子到不同壳层np_(1/2,3/2)(n=2—5)的总截面与相应的REC光子能量和角分布,以及由激发组态1snp_(1/2,3/2)(n=2—5)J_f=1向基态1s~2Jd=0辐射退激发的跃迁能量、跃迁概率和特征光子的角分布和线性极化度.计算结果表明,辐射光子具有显着的角各向异性特征.此外,1snp_(3/2)J_f=1→1s~2J_d=0退激发特征光子也显示出很强的线性极化和角各向异性特征,而1snp_(1/2)J_f=1→1s~2J_d=0退激发特征光子的线性极化度趋于零并且角分布也趋于各向同性.(本文来源于《物理学报》期刊2016年14期）
辛强,张鹏,李娜,王波[2]（2016）在《大气感耦射流等离子体加工中的电子温度及激发光谱研究》一文中研究指出大气感耦射流等离子体加工作为新型超光滑表面加工技术,其高密度等离子体激发能力为充分激发反应气体,提高材料去除率提供了有力条件。利用发射光谱仪,对加工过程中大气感耦射流等离子体激发的400~1 000nm范围内的光谱进行了测量。并利用峰值明显,能级差较大的谱线计算电子温度。由于测量的谱线强度是等离子体发射系数沿弧长方向的积分值,且感耦射流等离子体具有回转对称性,因此可利用阿贝尔变换求取光谱发射系数,进而通过玻尔兹曼图谱法计算电子温度。计算结果表明由于趋肤效应和旋流进气的双重作用,处于加工区域的温度分布呈现出双峰形;随着距离增大,双峰效应逐渐减弱,温度分布趋于平滑。研究也表明随着加工距离的增大,等离子体边缘逐渐偏离局部热力学平衡状态,玻尔兹曼图谱法计算电子温度的适用性降低,导致等离子体边缘的温度拟合优度值逐渐降低。进一步对通入反应气体CF_4后的等离子体光谱进行了研究,通入反应气体后的等离子体呈现鲜亮的蓝绿色,是由于激发反应气体后产生的位于400~650nm范围的带状光谱所致,分析表明谱图中的带状光谱为双原子分子C_2谱带Swan Bands,而该双原子分子是感耦氩等离子体对碳源CF_4的充分激发产生。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年06期）
卜树坡,尚春宇[3]（2015）在《纳米发光材料电荷迁移激发光谱的红移机理研究》一文中研究指出基于Kronig-Penney模型,得出了晶体材料禁带宽度或特定能级在禁带中的位置随着晶体体积畸变而变化的趋势,进而推断出Y_2O3:Eu~(3+)发光材料的零声子电荷迁移能E_(zp)将随着材料纳米尺寸的下降而下降.此外,Y_2O3:Eu~(3+)纳米发光材料晶格环境刚性的下降导致了发光中心电荷迁移(CT)态坐标偏差的增大,这意味着在CT激发中发光中心将跃迁至更高的振动能级。随着Y_2O3:Eu~(3+)发光材料纳米尺寸的下降,振动能E_(vib)的上升幅度小于零声子电荷迁移能E_(zp)的下降幅度,电荷迁移能蜀E_(CT)由此下降,CT激发光谱向低能端移动。(本文来源于《量子电子学报》期刊2015年05期）
石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新[4]（2015）在《激发光谱法检测被污染环境水中SDBS与甜菜碱复配体系》一文中研究指出十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精(β-CD)的方法来降低SDBS和甜菜碱之间的相互干扰,分别研究了β-环糊精对SDBS的激发性能、SDBS与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD的抗干扰能力等因素。研究结果表明:添加β-CD能显着降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰,复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%,检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中,仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明,在水溶液中SDBS分子能从β-CD分子的宽、窄口径两端进入β-CD的内腔,进而形成β-CD—SDBS包结体,包结体的形成是β-CD具有抗干扰能力的原因。(本文来源于《光学学报》期刊2015年03期）
石东坡,尹先清,陈武,付家新,任朝华[5]（2014）在《采用激发光谱法准确检测复配体系中HABS浓度》一文中研究指出研究并建立了准确检测多元复配驱油体系中重烷基苯磺酸盐(HABS)含量的方法。通过β-环糊精诱导HABS产生激发的紫外光谱信号检测水溶液体系中HABS的含量。结果表明,β-环糊精的诱导作用能显着提高HABS的检测精度,同时还能明显降低叁采复配驱油剂中烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)及聚丙烯酰胺(HPAM)等不同类型的常用组分对HABS定量产生的干扰。该方法检测HABS组分含量的检测精度为10-2~10-3mg/L,检测的最大误差为2.2%,驱油剂中各干扰组分对HABS的定量影响没有产生协同效应。(本文来源于《油田化学》期刊2014年02期）
李春燕,王婷婷,甄军锋,陈旸[6]（2013）在《Kr原子偶宇称4p~5(~2P_(1/2))nl′[K′]J(l′=1,3)自电离态共振增强激发光谱线形研究》一文中研究指出在单光子29000~40000 cm 1能量范围内,获得亚稳态4p55s[3/2]2和4p55s′[1/2]0Kr原子向其4p5np′[3/2]1,2,[1/2]1和4p5nf′[5/2]3序列自电离Rydberg态跃迁的共振增强激发光谱,光谱线宽≈0.1 cm 1.这些偶宇称自电离态的激发谱呈现明显的不对称线形,如此高分辨的激发谱大部分是首次报道.根据Fano线形关系对激发谱进行系统地分析,获得许多新的系统的能级位置、量子亏损、线性因子、共振宽度、共振态寿命和衰减宽度等数据,基于实验拟合所得的系统参数,我们发现线形因子和共振宽度相对有效量子数呈线性关系.另外还分析了4p5np′序列的能级间距.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2013年11期）
石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新[7]（2013）在《β-环糊精诱导SDBS激发光谱法定量及机理研究》一文中研究指出采用β-环糊精诱导SDBS产生显着增强的激发光谱信号,通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。研究结果表明,β-环糊精具有显着提高SDBS的检测范围和检测精度的作用,同时具有显着降低叁采复配驱油剂中SDS、OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。该方法的定量误差在2.0%以下,检测精度可达10-2～10-3 mg.L-1。在水溶液体系中,β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1:1型包结物,该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298K)为-11.064kJ.mol-1,稳定常数Ka为87。结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物,是其产生激发光谱的根本原因。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2013年08期）
李明[8]（2013）在《SO_2分子多光子激发光谱》一文中研究指出本工作以Nd:YAG激光器和它所泵浦的染料激光器作为激发源，利用激光诱导色散荧光光谱技术和激光诱导荧光激发光谱技术对二氧化硫分子基电子态和低位激发电子态的能级结构及特性进行了实验研究。在第一部分工作中以纳秒Nd:YAG激光器四倍频输出266nm激光作为激发源，利用门选通增强型光学多通道光谱分析仪(OMA)，采用激光诱导色散荧光光谱方法，对SO_2分子基电子态的能级结构进行了实验研究。发现SO_2分子第一激发带的激发电子态具有反常的荧光寿命，且处于激发电子态的分子在其寿命期内通过振动弛豫和碰撞弛豫等过程完成了不同振转能级的再布居。并且确定了采用诱导荧光技术检测SO_2气体的最佳荧光探测波长范围为380~475nm。在第二部分工作中，分别以532nm和579nm激光作为激发源，利用探测灵敏度更高的单色仪-光电倍增管系统，采用多光子激光诱导色散荧光光谱方法和激光诱导荧光激发光谱方法，对SO_2分子基电子态X~1A_1和第一激发带激发电子态A~1A_2和C~1B_2的能级特性进行了实验研究。得到了SO_2分子X~1A_1态的对称振动和弯曲振动基振动角频率分别为：ω_1＝(1152.3±6.2)cm~(-1)、ω_2＝(516.5±8.0)cm~(-1)，对称振动模和弯曲振动模非谐性常数：11=(8.2±0.8) cm~(-1)、χ_(22)=(8.8±0.8) cm~(-1)；SO_2分子C~1B_2态的弯曲振动基振动角频率：ω_2＝(376.1±15)cm~(-1)。首次从实验上得到了SO_2分子第一单重激发电子态A~1A_2态的弯曲振动基振动角频率和非谐性常数分别为：ω_2＝(435.2±36)cm~(-1)和χ(22)=(10.2±0.6) cm~(-1)。所得成果对二氧化硫分子能级结构、激发及退激发特性的研究具有重要的社会意义和科学价值。(本文来源于《河北大学》期刊2013-06-01）
石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新[9]（2013）在《激发光谱法定量SDBS与HPAM二元复配体系》一文中研究指出采用β-环糊精诱导十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/聚丙烯酰胺(HPAM)复配体系,通过产生的激发光谱信号检测该复配体系中SDBS和HPAM的含量。考察了β-环糊精对SDBS与HPAM的诱导作用、SDBS与HPAM之间的干扰影响、溴水氧化HPAM时间、甲酸钠还原溴水时间等因素对二元复配体系定量的影响。结果表明,SDBS的最大诱导吸收波长为225 nm,溴水氧化HPAM的最佳时间为10 min,甲酸钠还原过量溴水的最佳时间为5～10 min。在水溶液体系中β-环糊精兼具显着提高复配体系中SDBS和HPAM的检测精度和定量抗干扰的作用,该方法的定量误差在2.0%以内。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年04期）
徐国亮,袁伟,郭雁,韩梦媛,吴苗[10]（2013）在《一氧化硅电致激发光谱理论研究》一文中研究指出采用含时密度泛函(Time-dependent density functional theory)TDDFT/6-311++g(d,p)方法研究了一氧化硅分子能量最低的10个单重激发态的激发波长和跃迁振子强度等激发光谱参数.同时利用原子与分子物理相关理论分析了外电场对一氧化硅分子激发光谱的影响规律.得到的结论是,随外电场强度增强,一氧化硅分子激发态跃迁光谱向可见光区域发生红移.该结果为通过外电场调制材料发光特性提供了理论支持.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2013年01期）
激发光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大气感耦射流等离子体加工作为新型超光滑表面加工技术,其高密度等离子体激发能力为充分激发反应气体,提高材料去除率提供了有力条件。利用发射光谱仪,对加工过程中大气感耦射流等离子体激发的400~1 000nm范围内的光谱进行了测量。并利用峰值明显,能级差较大的谱线计算电子温度。由于测量的谱线强度是等离子体发射系数沿弧长方向的积分值,且感耦射流等离子体具有回转对称性,因此可利用阿贝尔变换求取光谱发射系数,进而通过玻尔兹曼图谱法计算电子温度。计算结果表明由于趋肤效应和旋流进气的双重作用,处于加工区域的温度分布呈现出双峰形;随着距离增大,双峰效应逐渐减弱,温度分布趋于平滑。研究也表明随着加工距离的增大,等离子体边缘逐渐偏离局部热力学平衡状态,玻尔兹曼图谱法计算电子温度的适用性降低,导致等离子体边缘的温度拟合优度值逐渐降低。进一步对通入反应气体CF_4后的等离子体光谱进行了研究,通入反应气体后的等离子体呈现鲜亮的蓝绿色,是由于激发反应气体后产生的位于400~650nm范围的带状光谱所致,分析表明谱图中的带状光谱为双原子分子C_2谱带Swan Bands,而该双原子分子是感耦氩等离子体对碳源CF_4的充分激发产生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激发光谱论文参考文献
[1].梁腾,马堃,武中文,张登红,董晨钟.Xe~(53+)离子与Xe原子碰撞过程中的辐射电子俘获和辐射退激发光谱的理论研究[J].物理学报.2016
[2].辛强,张鹏,李娜,王波.大气感耦射流等离子体加工中的电子温度及激发光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[3].卜树坡,尚春宇.纳米发光材料电荷迁移激发光谱的红移机理研究[J].量子电子学报.2015
[4].石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新.激发光谱法检测被污染环境水中SDBS与甜菜碱复配体系[J].光学学报.2015
[5].石东坡,尹先清,陈武,付家新,任朝华.采用激发光谱法准确检测复配体系中HABS浓度[J].油田化学.2014
[6].李春燕,王婷婷,甄军锋,陈旸.Kr原子偶宇称4p~5(~2P_(1/2))nl′[K′]J(l′=1,3)自电离态共振增强激发光谱线形研究[J].中国科学:化学.2013
[7].石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新.β-环糊精诱导SDBS激发光谱法定量及机理研究[J].光谱学与光谱分析.2013
[8].李明.SO_2分子多光子激发光谱[D].河北大学.2013
[9].石东坡,尹先清,郑延成,陈武,付家新.激发光谱法定量SDBS与HPAM二元复配体系[J].分析试验室.2013
[10].徐国亮,袁伟,郭雁,韩梦媛,吴苗.一氧化硅电致激发光谱理论研究[J].原子与分子物理学报.2013
论文知识图
