导读:本文包含了甲基紫精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,活性氧,柽柳,核糖体,花芽,刚毛,吲哚。
甲基紫精论文文献综述
王菲菲,袁颖,王晓波[1]（2019）在《1,3,5-苯叁甲酸与甲基紫精镉配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出利用缓慢蒸发溶剂法合成了配合物[CdCl(BTC)]~(2-)(C_(12)H_(14)N_2)~(2+)4(H_2O),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析等表征。结果表明:配合物属于单斜晶系, P21/c空间群, a=8.093(5) nm, b=16.480(10)nm, c=19.326(12) nm, V=2 561(3) nm~3, Z=3, R_1=0.033 0, wR_2=0.097 0。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
岳彩鹏,王宁,李园园,黄进勇,朱世新[2]（2018）在《外源甲基紫精对烟草活性氧和花芽分化的影响》一文中研究指出逆境胁迫总会导致活性氧(reactive oxygen species, ROS)的增加,并诱导植物早期开花.为了研究活性氧代谢与烟草花发育的关系,利用盆栽实验,通过喷施外源甲基紫精来模拟O~-_2源,研究外源活性氧胁迫对烟草活性氧代谢以及烟草花芽分化的影响.结果表明,外源甲基紫精处理使烟草体内O~-_2和H_2O_2含量迅速升高,活性氧平衡状态发生改变,在一定程度上改变了开花发育基因的表达、现蕾时的叶片数及花芽发育进程.喷施5 d和10 d的外源甲基紫精处理显着抑制了烟草开花抑制基因FLC的表达,促进了花分生组织基因LFY的表达,现蕾时的叶片数显着减少,花芽分化提前.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2018年04期）
于少伟[3]（2018）在《AtMDN1调节拟南芥生长发育及响应甲基紫精的机理研究》一文中研究指出核糖体是合成蛋白质的场所,为生物体合成大量蛋白质,但核糖体的合成是一个极其复杂的精细调控过程,需要多种核糖体结构蛋白及核糖体合成因子共同参与。核糖体合成相关基因发生突变会引起生物体发育延迟或者胚胎败育,说明与核糖体合成相关的基因参与植物生长发育的调节。在植物生长发育过程中,几乎所有的生物胁迫和非生物胁迫都会引起氧化胁迫反应。过激的氧化胁迫反应可能会损害细胞成分并导致细胞组分功能丧失,严重抑制植物生长发育。所以研究植物对氧化胁迫的响应机理,对于提高植物生物量及种子产量具有非常重要的意义。本文从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变突变体库中筛选到一株植株矮小、根短突变体,命名为dsr(dwarf&short root)1。通过图位克隆技术确定突变基因为At1G67120(At MDN1)。At MDN1(AAA-ATPase)是参与核糖体合成、分子量较大的核糖体合成因子,然而它在植物生长发育中的具体功能及响应非生物胁迫的机制还不清楚。本文通过表型分析、差异蛋白质组学分析、组织染色、石蜡切片、酶活性测定等方法发现At MDN1突变后,拟南芥生长发育受到抑制,对甲基紫精诱导的氧化胁迫抗性增强,并对At MDN1调节拟南芥生长发育与响应甲基紫精的机理进行分析,主要结果如下:(1)在正常生长条件下,dsr1种子萌发速率延迟,植株生长受到严重抑制,多数种子发育败育。通过图位克隆技术发现At1G67120(At MDN1)基因外显子发生单碱基突变,即编码区第11512位的鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),导致密码子由GAA突变为AAA,其对应的第3838位谷氨酸突变为赖氨酸。因此把dsr1更名为mdn1-1。(2)进化树分析及氨基酸序列比对结果表明,At MDN1及其植物物种中的同源基因序列具有相似性,第3838位突变位点的谷氨酸在植物中非常保守,说明该位点对At MDN1及其他物种的同源蛋白功能发挥具有重要作用。(3)q RT-PCR表达模式分析结果表明At MDN1在拟南芥幼苗、根、茎、叶、花和发育的种子中表达。在发育的种子、根尖和茎尖表达较高。At MDN1启动子驱动的GUS染色结果表明At MDN1在萌发的种子、幼苗根尖和茎尖表达量较高。(4)利用非标记(Lable-free)蛋白质定量技术,以野生型(WT)和mdn1-1幼苗为材料,进行差异蛋白质谱分析。结果表明4888个蛋白质在WT和mdn1-1中均能鉴定到,分别为WT和mdn1-1蛋白质总数的87.22%和74.31%;716(12.78%)种蛋白质只在WT中鉴定到,而1689(25.69%)种蛋白质只在mdn1-1中鉴定到。差异表达蛋白的GO分析结果显示核糖体RNA加工过程、核糖体合成过程以及氧化胁迫尤其是过氧化氢分解过程发生显着变化。(5)28种植物Ⅲ类过氧化物酶家族蛋白(ClassⅢPeroxidases,PrxⅢs)在mdn1-1中表达量显着高于WT。酶活性测定结果表明mdn1-1中PrxⅢs总活性显着高于WT。间苯叁酚-盐酸染色实验表明mdn1-1幼苗下胚轴细胞、成苗茎细胞的木质化程度显着高于WT。而mdn1-1根尖分生区细胞数目减少,下胚轴长度变短,茎直径减小,维管束数目减少,成苗莲座叶数目减少,下表皮细胞发育异常。表明At MDN1突变,PrxⅢs总活性提高可能是细胞木质化程度加剧、细胞生长与分裂分化受到抑制及植株发育受到抑制的原因之一。(6)甲基紫精(MV)胁迫处理下,WT幼苗鲜重下降60%,而mdn1-1下降29%,说明mdn1-1幼苗对MV抗性显着提高。喷施50μM MV 24h后,WT叶片出现严重萎蔫现象,而mdn1-1叶片与未处理的差异较小;喷施50μM MV 48h后,WT叶片出现严重白化现象,而mdn1-1叶片只有叶边缘轻微的白化现象。表明At MDN1突变,PrxⅢs总活性提高,可能是增强拟南芥应对甲基紫精诱导的氧化胁迫抗性的原因之一。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-04-10）
卢欢[4]（2017）在《基于聚合物—甲基紫精电子转移体系的可控光催化制氢研究》一文中研究指出利用太阳能光催化分解水产生氢气就被看作是一种可以解决环境问题和能源危机的好方法。共轭聚合物具有良好的吸光能力和分子导线性质,在有受体存在的情况下,电子和空穴可以沿着共轭聚合物的主链自由运动,而这个光生电子恰恰可以驱动光催化分解水产氢。一些不可溶的线性或者多孔的网状聚合物已经被应用于光催化分解水体系,然而由于其不溶解的性质限制了其性质的表征以及其与受体之间的电子传递,从而影响材料的性能。在本研究工作中,我们利用一个侧链带有羧酸根负电荷的水溶性共轭聚合物作为光敏剂,甲基紫精作为电子中继体,乙二胺四乙酸而钠盐作为牺牲剂,胶态铂作为催化剂,构建一个基于水溶性共轭聚合物的可见光催化的分解水产氢体系。在氙灯光源(l>420 nm)和太阳光下,体系均表现出了持续稳定生成氢气的能力。同时,我们还利用超分子自组装作用,对体系的光解水制氢能力进行了调控。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）
李新林,邹吉祥,高榕择,盛莉[5]（2016）在《甲基紫精胁迫下杨树抗氧化能力》一文中研究指出为了研究杨树在甲基紫精胁迫下的抗氧化能力,以小胡杨和吴屯杨叶片为材料,经甲基紫精胁迫后分别测定各叶片中叶绿素的含量。结果表明:在甲基紫精胁迫下吴屯杨的抗氧化能力、抗逆性比小胡杨的强。该研究可为研究杨树抗氧化机理提供依据。(本文来源于《天津农业科学》期刊2016年08期）
肖腾伟[6]（2016）在《甲硫氨酸亚砜还原酶在水稻响应过量铜和甲基紫精诱导的氧化胁迫中的作用》一文中研究指出铜(Cu)是植物生长发育所必需的营养元素之一,当其过量时会对植物造成严重的伤害,同时也是对环境造成严重污染的元素之一。由于铜的氧化还原特性,能够通过Fenton反应产生如O2·-、H2O2和OH·等活性氧(ROS)。甲硫氨酸(Methionine,Met)作为一种含硫氨基酸,构成了蛋白质和多肽,但当细胞内活性氧含量增高时,甲硫氨酸极易被氧化成为甲硫氨酸-R,S-亚砜(Methionine-S,R-Sulfoxide,Met-S,R-SO),是蛋白质失活的重要原因之一。甲硫氨酸亚砜还原酶(Methionine Sulfoxide Reductase,MSR)可以特异性地还原生物体内的MetSO为Met。生物体内MSR主要存在MSRA和MSRB两个类型,分别特异性还原Met-S-SO和Met-R-SO。本实验室前期采用2D-PAGE技术,发现Cu处理可引起水稻甲硫氨酸亚砜还原酶(OsMSR)的表达量显着上调,表明OsMSR可能与水稻耐铜性有关。OsMSRA4.1和OsMSRB5是OsMSR的两种亚型,同属一个蛋白家族。本实验通过RT-PCR技术克隆获得水稻OsMSRA4.1和OsMSRB5基因完整编码区,全长分别为792 bp和411 bp,编码263个和137个氨基酸。序列分析表明,它们在单子叶植物中同源性较高,且高度保守。在基于转录水平的表达模式分析下,这些基因在水稻叶片组织中表达量远高于其他组织,铜和甲基紫精(MV)胁迫会导致它们的表达模式发生变化,能在一定范围被诱导表达。本实验构建2个目的基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合载体,分别在洋葱表皮和水稻原生质体进行瞬时表达,亚细胞定位分析表明OsMSRA4.1和OsMSRB5分别定位在质体和细胞质,其中OsMSRB5还在细胞核中有较高的表达,可以发现细胞区域化分工明显。本实验还纯化了 OsMSRB5重组蛋白,进行了体外酶活力测试,以DTT作为电子供体,我们发现该重组蛋白能够特异性还原Met-R-SO,同时对MetSO的衍生物Dabsyl-MetSO也具有还原能力,说明OsMSRB5不仅对游离态Met-R-SO的底物具有较高的催化活性,而且还可还原蛋白结合态的MetSO。为了研究OsMSRA4.1和OsMSRB5的生理功能,本文以T-DNA插入水稻的缺失突变体为osmsra4.1和osmsra5实验材料,在铜胁迫和MV处理下,比较其与野生型水稻之间的生理差异。结果显示,铜胁迫和MV介导的氧化胁迫均能导致osmsra4.1和osmsrb5体内积累H2O2程度高于野生型。MV和铜胁迫均能导致水稻叶绿素含量下降,且突变体下降程度更深。同时还发现osmsra4.1突变体与野生型相比,地上部和地下部铜含量相当,可能还较低些。在两种胁迫下,突变体的生长状况均较野生型差,根系细胞膜完整性也较低。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-06-01）
赵玉琳,杨桂燕,于丽丽,郭宇聪,赵震[7]（2016）在《甲基紫精胁迫下转TheIF1A基因烟草的活性氧代谢》一文中研究指出真核翻译起始因子e IF1家族基因具有一定的抗逆调节能力。前期研究表明柽柳The IF1A基因能提高转基因植物的抗旱耐盐胁迫能力。本研究旨在对该基因的抗氧化能力进行分析,探讨The IF1A基因是否具有抗氧化能力。组织化学染色结果显示,甲基紫精胁迫下转The IF1A基因烟草叶片、保卫细胞、根尖积累的活性氧明显少于野生型烟草(WT),H2O2含量测定结果也表明转基因株系的H_2O_2含量显着低于非转基因株系。此外,甲基紫精胁迫下转The IF1A基因烟草的CAT活性、POD活性显着高于WT株系,表明过表达The IF1A可能通过提高保护酶活性来调节体内活性氧清除能力进而改善植株活性氧积累,提高抗氧化能力。(本文来源于《植物研究》期刊2016年01期）
宋桂先,唐青,黄英,张建新,陶朱[8]（2015）在《八元瓜环与吲哚乙酸及甲基紫精的超分子相互作用研究》一文中研究指出利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法、等温量热滴定法、氢核磁共振技术等研究了八元瓜环(Q[8])与富电子客体吲哚乙酸(IAA)及缺电子客体甲基紫精(MV2+)在水溶液中的超分子相互作用,探讨了主客体作用体系的作用机制,作用位点,作用模式及热力学等性质。紫外吸收光谱及荧光发射光谱研究结果表明Q[8]与IAA及Q[8]与MV2+在水溶液中均形成了包结计量比为1∶1的主客体配合物,等温量热滴定法研究结果显示Q[8]/IAA及Q[8]/MV2+体系的ΔH<0,ΔG<0,表明上述超分子体系是发进行且是放热反应。当在Q[8]/IAA二元体系中加入MV2+时,MV2+能与Q[8]/IAA体系在水溶液中形成1∶1∶1型叁元主客体配合物,IAA的吲哚环及亚甲基部位受到了瓜环的屏蔽作用进入了Q[8]的空腔,MV2+吡啶环部位也进入Q[8]的空腔,也即IAA及MV2+均相互协同进入Q[8]空腔而与Q[8]形成了主客体配合物,原因可能是由于富电子客体IAA与缺电子客体MV2+之间的电荷相互转移诱导作用引起的。上述研究结果为瓜环在富电子客体及缺电子客体超分子自组装方面的应用提供了一定的理论依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2015年11期）
刘冰花,杨林,罗亚雄,蒲小龙,李俊霖[9]（2015）在《甲基紫精降解菌XT12的筛选鉴定及降解特性》一文中研究指出我们用甲基紫精为唯一碳源、氮源的选择培养基,从长期使用百草枯的农田土样中筛选出一株可降解甲基紫精的细菌菌株XT12,利用分光光度法检测了菌株XT12的生长曲线和培养液中甲基紫精的含量。一方面,我们发现菌株XT12可以降解甲基紫精,并且其对甲基紫精的降解率随甲基紫精初始浓度的增大而减小:当甲基紫精的初始浓度分别为5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L时,菌株XT12对甲基紫精的降解率分别为40.58%、29.00%、22.15%;另一方面,我们发现甲基紫精可以缩短菌株XT12的对数生长期,使其提前达到稳定期。通过形态学特征、理化性质、16S r RNA序列及进化树分析,我们发现菌株XT12属于高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis),将其命名为Bacillus altitudinis lbh XT12。综上所述,高地芽孢杆菌XT12有望用来改善被百草枯污染的水土环境。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2015年04期）
刘青,黄英,陶朱,薛赛凤,祝黔江[10]（2014）在《八元瓜环与麦穗宁及甲基紫精的超分子相互作用研究》一文中研究指出客体协同的瓜环主客体化学一般发生在具有较大空腔结构的瓜环,如八元瓜环(Cucurbit[8]uril)。通过引入富电子客体与缺电子客体协同作用形成两个客体分子同时被包结在瓜环内腔中的1:1:1主客体包结配合物。本文选用Q[8]与杀菌剂FBZ(Fuberidazole)的1:1作用体系(Q[8]@FBZ),在pH=2水溶液条件下(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
甲基紫精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
逆境胁迫总会导致活性氧(reactive oxygen species, ROS)的增加,并诱导植物早期开花.为了研究活性氧代谢与烟草花发育的关系,利用盆栽实验,通过喷施外源甲基紫精来模拟O~-_2源,研究外源活性氧胁迫对烟草活性氧代谢以及烟草花芽分化的影响.结果表明,外源甲基紫精处理使烟草体内O~-_2和H_2O_2含量迅速升高,活性氧平衡状态发生改变,在一定程度上改变了开花发育基因的表达、现蕾时的叶片数及花芽发育进程.喷施5 d和10 d的外源甲基紫精处理显着抑制了烟草开花抑制基因FLC的表达,促进了花分生组织基因LFY的表达,现蕾时的叶片数显着减少,花芽分化提前.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基紫精论文参考文献
[1].王菲菲,袁颖,王晓波.1,3,5-苯叁甲酸与甲基紫精镉配合物的合成及晶体结构[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2019
[2].岳彩鹏,王宁,李园园,黄进勇,朱世新.外源甲基紫精对烟草活性氧和花芽分化的影响[J].郑州大学学报(理学版).2018
[3].于少伟.AtMDN1调节拟南芥生长发育及响应甲基紫精的机理研究[D].山东农业大学.2018
[4].卢欢.基于聚合物—甲基紫精电子转移体系的可控光催化制氢研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017
[5].李新林,邹吉祥,高榕择,盛莉.甲基紫精胁迫下杨树抗氧化能力[J].天津农业科学.2016
[6].肖腾伟.甲硫氨酸亚砜还原酶在水稻响应过量铜和甲基紫精诱导的氧化胁迫中的作用[D].南京农业大学.2016
[7].赵玉琳,杨桂燕,于丽丽,郭宇聪,赵震.甲基紫精胁迫下转TheIF1A基因烟草的活性氧代谢[J].植物研究.2016
[8].宋桂先,唐青,黄英,张建新,陶朱.八元瓜环与吲哚乙酸及甲基紫精的超分子相互作用研究[J].光谱学与光谱分析.2015
[9].刘冰花,杨林,罗亚雄,蒲小龙,李俊霖.甲基紫精降解菌XT12的筛选鉴定及降解特性[J].基因组学与应用生物学.2015
[10].刘青,黄英,陶朱,薛赛凤,祝黔江.八元瓜环与麦穗宁及甲基紫精的超分子相互作用研究[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
论文知识图
![合成的水溶性柱[5]芳烃对甲](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013107282.nh0016&suffix=.jpg)
