导读:本文包含了金属酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,蛋白,基因,杆菌,催化剂,铜绿,表型。
金属酶论文文献综述
刘心伟,王志盛,许晓娜,张小倩,李永伟[1]（2019）在《金银花水煎剂对产金属酶铜绿假单胞菌耐药性的体外逆转作用》一文中研究指出目的评估金银花水煎剂体外逆转产金属酶铜绿假单胞菌耐药性能力强弱,为中药抗感染治疗提供有益借鉴。方法质粒接合转移试验验证耐药性R质粒存在,倍比稀释法确定试验菌株对金银花水煎剂的最小抑菌浓度,以次最小抑菌浓度作用于试验菌株进行R质粒消除试验,平板影印法确认消除子并计算消除率。结果 23株产金属酶铜绿假单胞菌临床分离株,有7株接合转移试验阳性,占30.43%(7/23);均为blaIMP型,未发现blaVIM型;7株试验菌株对金银花水煎剂的MIC为321.4 mg/ml;金银花水煎剂和5%SDS对7株试验菌株在24、48和72 h的R质粒平均消除率分别为0、0.71%、0.62%和0.24%、1.33%、1.09%。结论金银花水煎剂可在体外通过R质粒消除的方式逆转产金属酶铜绿假单胞菌耐药性,逆转效率处在低水平,不及SDS。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年15期）
戴桂花,严斌斌,王彬,冯炜思,马琳琳[2]（2019）在《多重耐药鲍曼不动杆菌携带金属酶与整合酶基因特征及同源性分析》一文中研究指出目的了解吉林地区多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumanni,MDRAB)金属酶与整合酶基因的类型,并对菌株进行同源性分析.方法收集吉林地区2所叁级甲等医院临床标本分离鉴定的鲍曼不动杆菌38株.多重耐药株携带金属酶的初筛实验-双纸片协同试验:金属酶与整合酶基因的检测-聚合酶链反应(PCR),并对其进行同源性分析.结果在所有MDRAB菌株亚胺培南-EDTA协同试验中,15株(39.4%)阳性,16株(42.1%)携带整合酶基因Ⅰ,2株(5.2%)携带整合酶基因Ⅱ,2株(5.2%)携带blaVIM型金属酶基因,1株(2.6%)携带blaNDM-1型金属酶基因,未检测出金属酶基因blaIMP,blaSIM-1和整合酶基因Ⅲ.结论该地区临床分离的MDRAB耐药率高,可能与其携带金属酶基因和整合酶基因有关,A型MDRAB为医院感染主要流行株.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
徐淼,郭文臣,李世荣[3]（2019）在《产金属酶的肠杆菌科细菌耐药表型研究》一文中研究指出产金属酶的肠杆菌可细菌可广泛水解多种抗生素,对常规β-内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸和舒巴坦等)不具有敏感性,是临床研究领域工人的多重耐药病原体。产金属酶的肠杆菌科细菌所导致的感染症状较其他感染症状更为严重,本文研究旨在对产金属酶的肠杆菌科细菌的耐药基因传播、产金属酶的肠杆菌科细菌多重多重耐药性及与之相关的检测方法进行分析。(本文来源于《国际感染病学(电子版)》期刊2019年01期）
王萌[4]（2019）在《新型金属—酶催化剂的设计及其用于动态动力学拆分手性胺类化合物的研究》一文中研究指出金属催化和酶催化在很长时间被认为是两个不同的领域,动态动力学拆分(DKR)则是金属-酶协同催化的成功应用。动态动力学拆分是一种对光学活性物质进行分离纯化的方法,在手性化合物的生产中得到了广泛应用。本篇文章中,以动态动力学拆分手性胺类化合物为探针反应,就金属-酶催化剂的设计及其在DKR反应的应用进行了研究。(1)首先对Pd@NH_2-MIL-101结合CALB-CLEAs动态动力学拆分胺进行了研究。本章中,我们通过还原法合成了金属纳米颗粒后将其负载到载体上得到了Pd@NH2-MIL-101金属加氢催化剂,结合CALB-CLEAs后应用于rac-1-苯乙胺的DKR反应中。在不添加外加碱情况下,反应4 h后得到了光学纯产物R-酰胺的得率和ee值均超过99%。此外,在本章中我们首次证明了温和的微波条件可以应用于胺的DKR。在与传统加热方式同等的温度下将反应时间降低到1 h并得到了超过99%的优异得率和ee值。该催化剂体系对不同底物也具有很好的普适性。催化剂重复使用9次仍保持较高活性,证实了金属-酶催化剂的稳定性。这种金属-酶共催化剂的组合也为DKR胺的微波工业应用提供了一种首选方法。(2)为实现动态动力学拆分的工业化,使用非贵金属代替贵金属是将来的发展趋势,但非贵金属容易使酶失活的特性一直是难以解决的问题。实现金属-酶活性位点的分离是解决这一问题的关键所在。针对这一问题,本章中制备了一种Yolk-Shell结构金属催化剂,可以实现金属材料与酶催化剂在核-壳材料不同区域的功能性分离。为进一步提高酶活力,我们在传统分层酶聚体的基础上,开发了一种新型双层酶聚体,使得酶聚体的内外均可以提供拆分反应的活性位点,进一步提高了游离酶CALB的固载率。我们将制备的Yolk-Shell结构金属催化剂与双层酶聚体相结合应用于rac-1-苯乙胺的一锅法DKR反应中。在无任何外加碱情况下,反应5 h后得到了光学纯产物R-酰胺的转化率为99%,ee值和选择性均>99%。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
[5]（2018）在《可逆的人工金属酶组装——人工金属酶的回收利用》一文中研究指出人工金属酶的发展是一个迅速扩大的领域,其设计策略为从天然金属酶的改性到完全从头设计。其中,将合成催化剂附着在蛋白质支架上的锚定策略已引起广泛关注,因为它能够在生物相容和选择性蛋白质环境中发挥有机金属催化剂的活性。为使模块化设计的人工酶发挥最大应用潜力,需要强而可(本文来源于《石河子科技》期刊2018年06期）
段梅梅,付佳佳[6]（2018）在《外周血检测MRP与基质金属酶-9对肺癌患者化疗疗效的评估价值》一文中研究指出目的研究外周血基质金属酶-9(MMP-9)与多药耐药相关蛋白(MRP)检测对非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估价值,为临床治疗提供参考。方法选取从2015年6月—2017年6月我院收治的肺癌化疗患者60例为观察对象,分别在化疗前后对所有患者行外周血检查MRP与MMP-9,并对比化疗前后MMP-9水平以及MRP阳性率。结果化疗前患者MMP-9水平为(317. 35±32. 47) pg/ml,显着高于化疗后的(287. 32±28. 32) pg/ml,P <0. 05为差异有统计学意义。化疗前患者MRP阳性率为36. 67%(22/60),显着低于化疗后的68. 33%(41/60),P <0. 05为差异有统计学意义。结论通过外周血检测MRP与MMP-9,可有效对患者化疗疗效进行判定,且MMP-9水平越高提示化疗疗效越差,MRP阳性表达越高,反应化疗耐受性越差。(本文来源于《现代医院》期刊2018年10期）
林英武[7]（2018）在《人工金属酶分子设计新进展:肌红蛋白研究实例分析》一文中研究指出金属酶在生物体中发挥着多种至关重要的作用,而人工金属酶的分子设计能够调控和拓展天然金属酶的功能,甚至创造出功能更为优越的新型酶分子。肌红蛋白(Mb)是作为血红素蛋白或其他金属蛋白分子设计的理想蛋白模型。近些年,基于Mb蛋白骨架的人工金属酶的分子设计逐渐发展了多种研究策略,包括设计氢键网络、金属结合位点、分子内二硫键、利用蛋白翻译后修饰、引入非天然氨基酸和非天然辅基等。本文着重综述这些方面的最新研究进展,可以帮助我们深刻认识金属酶的结构与功能关系,同时掌握人工金属酶分子设计的思路与方法,从而有助于推动这一领域的快速发展。(本文来源于《化学进展》期刊2018年10期）
王继乾,闫宏宇,李洁,张丽艳,赵玉荣[8]（2018）在《基于多肽自组装的人工金属酶》一文中研究指出模拟酶,又称人工酶,是在分子水平上模拟天然酶活性部位的形状、大小及其微环境等结构特征的分子或分子聚集体。随着纳米科学和超分子技术的发展,构筑具有生物催化活性的超分子模拟酶已经成为科学研究和应用开发领域的热点。肽组装金属酶是以多肽分子为基本单元,在非共价作用力协同作用下形成的超分子组装体。相比其他功能性材料,肽人工金属酶的结构及生物化学性质更接近天然酶,其分子本身更利于修饰改造,且生物相容性和功能性较好,使其在模拟酶方面具有独特优势。本文总结了近年来通过多肽自组装构建人工金属酶的研究进展,重点综述了多肽组装模式、组装体微观结构、超分子结构、金属活性中心微环境以及p H值对模拟酶催化活性的影响。增加自组装微结构的稳定性、增加催化活性以及扩大由人工酶催化的反应类型是肽人工金属酶研究中的主要挑战。构筑更加稳定的肽自组装纳米结构及更加精确的活性中心以模拟天然酶的结构和活性中心是正确的策略。(本文来源于《化学进展》期刊2018年08期）
黄翠兰,郭光辉,彭卉,杨阳[9]（2018）在《龙岗区ICU患者下呼吸道感染非发酵菌的病原菌分布、耐药性和金属酶分析》一文中研究指出目的:分析重症监护病房(intensive care unit,ICU)下呼吸道感染中非发酵菌的菌群分布、耐药以及金属酶情况,为临床抗菌药物的合理使用提供指导。方法:选取深圳市龙岗中心医院于2016年1月-2017年12月收治的100例下呼吸道感染患者为研究对象,根据患者送检标本的检出结果对非发酵菌的病原菌群分布、耐药性和金属酶进行分析。结果:100例ICU下呼吸道感染患者中,非发酵菌感染比例最高的为鲍曼不动杆菌47株(47.0%),其次是铜绿假单胞菌29株(29.0%),嗜麦芽窄食单胞菌9株(9.0%),其他非发酵菌15株(15.0%)。鲍曼不动杆菌对头孢吡肟、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南、氨曲南耐药率均在80.0%以上。铜绿假单胞菌耐药性发生率相对较低,其中对头孢吡肟、左氧氟沙星的耐药率均在50.0%以上。嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明、左氧氟沙星的耐药率均在20.0%以下。29株铜绿假单胞菌中共筛检出3株(10.3%)金属酶阳性株。结论:下呼吸道感染非发酵菌以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌较为常见,对不同抗菌药物具有较高耐药性,临床上应针对性地加强对各种病原菌的监控,指导抗菌药物的合理使用,避免或者减少耐药现象的发生。(本文来源于《中国医学创新》期刊2018年18期）
龚韶华,匡勇,郑煜新,石晓兵[10]（2018）在《痹祺胶囊对老年性膝关节炎的疗效及基质金属酶2/基质金属酶9表达的影响》一文中研究指出目的:探讨痹祺胶囊对老年性膝关节骨性关节炎患者的临床疗效。方法:选取2015年12月至2017年12月上海市宝山区中西医结合医院门诊和住院部就诊的老年性膝关节骨性关节患者120例,根据随机数字表法抽取随机编号将患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用关节腔注射玻璃酸钠结合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗,观察组在此基础上加以口服痹祺胶囊进行治疗。分别在治疗前和治疗五周后,对2组患者的症状积分、生命质量量表SF-36,WOMAC量表及血清MMP-2、MMP-9进行比较评估,并将结果进行统计分析。结果:在经过治疗后,对照组患者的总有效率为84.75%,观察组患者的总有效率为93.33%,与治疗前比较,2组患者的症状积分明显降低,SF-36均升高(P<0.05),WOMAC评分和患者的血清MMP-2、MMP-9的表达均较治疗前降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:痹祺胶囊对老年性膝关节炎的具有良好的临床治疗效果,其机制可能与抑制患者血清内MMP-2、MMMP-9的表达,减少软骨基质蛋白降解有关。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年05期）
金属酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解吉林地区多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumanni,MDRAB)金属酶与整合酶基因的类型,并对菌株进行同源性分析.方法收集吉林地区2所叁级甲等医院临床标本分离鉴定的鲍曼不动杆菌38株.多重耐药株携带金属酶的初筛实验-双纸片协同试验:金属酶与整合酶基因的检测-聚合酶链反应(PCR),并对其进行同源性分析.结果在所有MDRAB菌株亚胺培南-EDTA协同试验中,15株(39.4%)阳性,16株(42.1%)携带整合酶基因Ⅰ,2株(5.2%)携带整合酶基因Ⅱ,2株(5.2%)携带blaVIM型金属酶基因,1株(2.6%)携带blaNDM-1型金属酶基因,未检测出金属酶基因blaIMP,blaSIM-1和整合酶基因Ⅲ.结论该地区临床分离的MDRAB耐药率高,可能与其携带金属酶基因和整合酶基因有关,A型MDRAB为医院感染主要流行株.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属酶论文参考文献
[1].刘心伟,王志盛,许晓娜,张小倩,李永伟.金银花水煎剂对产金属酶铜绿假单胞菌耐药性的体外逆转作用[J].中华医院感染学杂志.2019
[2].戴桂花,严斌斌,王彬,冯炜思,马琳琳.多重耐药鲍曼不动杆菌携带金属酶与整合酶基因特征及同源性分析[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[3].徐淼,郭文臣,李世荣.产金属酶的肠杆菌科细菌耐药表型研究[J].国际感染病学(电子版).2019
[4].王萌.新型金属—酶催化剂的设计及其用于动态动力学拆分手性胺类化合物的研究[D].上海师范大学.2019
[5]..可逆的人工金属酶组装——人工金属酶的回收利用[J].石河子科技.2018
[6].段梅梅,付佳佳.外周血检测MRP与基质金属酶-9对肺癌患者化疗疗效的评估价值[J].现代医院.2018
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[10].龚韶华,匡勇,郑煜新,石晓兵.痹祺胶囊对老年性膝关节炎的疗效及基质金属酶2/基质金属酶9表达的影响[J].世界中医药.2018
论文知识图
