导读:本文包含了鹅掌楸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鹅掌,北美,基因组,林业大学,脱落酸,幼林,木兰。
鹅掌楸论文文献综述
周传涛,张建设,董卉卉,史晓海,柳勇[1]（2019）在《鹅掌楸繁育研究进展》一文中研究指出查阅相关文献,综述了鹅掌楸的有性繁育、扦插繁育、嫁接繁育以及组织培养等方面的研究成果及其进展状况,并对鹅掌楸今后的繁育研究发展方向进行了分析和展望。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年19期）
刘立盘,钟永达,杨爱红,李彦强,余发新[2]（2019）在《杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析》一文中研究指出生长素响应因子(Auxin response factor, ARF)参与调控植物生长发育的多个途径。本研究利用Tail-PCR技术从杂交鹅掌楸中克隆LhARF2基因5′端上游2 637 bp序列,即pLhARF2启动子,并利用生物信息学软件PlantCARE分析其包含的调控元件,发现其含有启动子必需元件TATA-box和CAAT-box,以及压力响应、激素响应、光信号转导和代谢循环过程元件。构建pLhARF2-pCAMBIA1300:GUS植物表达载体并瞬时浸染本氏烟草叶片,利用GUS组织化学染色法鉴定烟草叶片中瞬时表达活性,发现在烟草叶片中有蓝色斑块,但颜色较浅。实验结果推测杂交鹅掌楸pLhARF2启动子可以调控GUS基因活性,为下一步研究启动子遗传转化的组织表达活性奠定了基础。(本文来源于《江西科学》期刊2019年04期）
肖保荣,吴伟煌,黄世清,陈伟,盛宇[3]（2019）在《杂交鹅掌楸的生长调查与家系选择》一文中研究指出为了评价不同交配组合F_1代杂交鹅掌楸(Hybrid liriodendron)家系在湖北地区的生长适应情况,选育适合我国中部地区推广应用的优良杂交鹅掌楸品系,以6株中国鹅掌楸为母本,4株北美鹅掌楸为父本,进行人工控制授粉,共获得21个杂交子代家系。于2014年将其中19个子代家系和1个中国鹅掌楸混系(对照)1年生幼苗定植于湖北省黄冈市林场,分别在2年和3年后进行生长测定。2016年测量各子代家系树高(height)和米径(diameter)2个指标,2017年测量各子代家系树高(height)和胸径(DBH)2个指标,进行表型性状和遗传参数分析。结果表明,家系16、5、10、15在树高、米径和胸径性状均值上都具有显着优势;家系20、17、16、5、4的树高、米径和胸径性状的变异系数明显低于其他家系;家系9、12、20、4的树高、米径和胸径性状遗传力明显高于其他家系;家系16、4、3、19的育种值显着高于其他家系。可见,在筛选优势生长的家系方面,树高、米径和胸径的平均数值都比较高的家系,有更好的用材价值和经济价值;家系的数量性状变异系数越小,生长越稳定,时间上的变异较小;遗传力和育种值越大,家系的遗传力越稳定,更加适合子代育种的选择;杂交的亲本树龄适宜选择母本为13年生的中国鹅掌楸和父本为22年生的北美鹅掌楸进行杂交,F_1代的遗传力较好并且育种值较高,适宜推广种植。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
杨廷碧,杨承荣,邓林清,卢永艳[4]（2019）在《鹅掌楸幼林施肥试验初报》一文中研究指出开展了鹅掌楸不同位坡的幼林开展施肥试验。试验结果表明:试验与对照各个坡位生长量均存在差异,上部土层薄树木生长慢,下部土层厚、湿度大、水肥充足,树木生长快;从上至下树木生长随土壤厚度变化树木生长也在变化,从弱势到生长旺盛,曲线呈现上升趋势。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年13期）
陆叶,龙晓飞,王鹏凯,陈金慧,施季森[5]（2019）在《基于RAD-seq技术的鹅掌楸基因组SNP标记开发》一文中研究指出【目的】开发大量可靠的SNP标记,为鹅掌楸高密度遗传连锁图谱的构建和基于基因组的林木选择育种提供分子基础。【方法】从北美鹅掌楸NK基因型为母本、鹅掌楸LS基因型为父本的F1代杂交群体中,选取198株个体为作图群体。用限制性内切酶EcoR I对包括2个亲本和198个子代在内的200个单株的基因组DNA进行酶切,构建RAD(restriction-site associated DNA)文库并进行RAD-seq测序。采用读长为91 bp的双末端测序。2个亲本的平均测序深度为2×,198个子代的平均测序深度为0.8×,平均产量为1.94 Gb,共获得约387.21 Gb数据。用Stacks软件将每个样品的RAD-reads作生物信息学分析,对候选位点进行卡方检验和缺失率检验,再将符合孟德尔遗传的标记及与之相对应的RAD-tag序列和鹅掌楸参考基因组序列进行比对。最后,从本研究开发的SNP标记中选取27个候选SNP位点,设计引物,对随机挑选的16个F1代进行PCR扩增并将结果进行测序,同时验证SNP的有效性。【结果】从候选群体中共鉴定到22 019个SNP位点,符合孟德尔遗传规律的标记为4 233个,最终获得3 501个候选SNP标记。SNP验证中,共有293个SNP标记完成测序并能判读结果,所有位点都为SNP位点,共有194(66.2%)个SNP变异类型得到了验证。【结论】基于RAD-seq技术和鹅掌楸参考基因组序列为基础的策略,能够作为一种快速有效的手段,实现大规模的分子标记开发,可用于鹅掌楸等林木的高密度遗传图谱的构建。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张宝玉,叶兰芝,陈爱军,胡佳成,李东升[6]（2019）在《鹅掌楸树木直径动态变化及其对气象因子的响应》一文中研究指出为了探讨鹅掌楸(Liriodendron chinense)径生长量对气象因子的响应,以及树木直径生长的变化规律,运用差动电动传感器(3210801,TESA,瑞士),对鹅掌楸不同部位的直径生长量进行连续监测。结果表明:(1)在不同天气状态下,树木直径有两种典型的动态变化模式。天气降水时,树木直径持续扩张;天气晴朗时,树木直径明显经历收缩、恢复、扩张的过程。(2)树木直径日波动量在不同部位、不同季节显着差异。夏季树木直径收缩启动时间早于冬季,树干上部的直径日变幅最大,变化幅度-50～400μm,树干基部最小,变化幅度-120～200μm;冬季不同部位的树木直径日变幅趋势相近,变化幅度-30～30μm;不同部位的树木直径日变化存在时滞现象,时滞范围0～75 min,且测量点越低滞后越明显;不同季节,树木直径日变化时滞现象的主导因素不同。(3)树木直径波动量与气象因子显着相关,且滞后于气象因子,树木直径—气候学关系的多元回归分析模型显示,其对树木直径实测值的解释率为84.9%,考虑时滞现象后修正模型的模拟精度提高到90.3%。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
陈婷婷,王鹏凯,张稼霁,施季森,成铁龙[7]（2019）在《脱落酸和玉米素结合使用对杂交鹅掌楸体胚分化及发育的影响》一文中研究指出【目的】探讨了不同浓度脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)处理对杂交鹅掌楸体胚发生发育的效应,为杂交鹅掌楸大规模繁殖技术的建立提供理论依据。【方法】以15-5202基因型的杂交鹅掌楸胚性愈伤组织为材料,比较在体胚分化阶段单独添加ABA以及同时添加ABA和ZT对体胚分化的影响;通过体胚发生数量统计、体胚生长状况观察等筛选出诱导效率高、体胚发育正常的体胚分化培养基。【结果】1)在体胚分化培养基中添加ABA对体胚的分化及成熟具有促进作用,添加0.5～1.5 mg·L~(-1) ABA可加快体胚发育,且体胚形态正常;添加2.0～2.5 mg·L~(-1) ABA时,虽使体胚分化率明显提高,但畸形胚比例增加;低浓度ABA处理30天后转入光培养2周体胚即可成熟;而未添加ABA处理的体胚在同样条件下未完全发育成熟,体胚呈白色、子叶淡黄色。2)在体胚分化培养基中同时添加ABA及ZT能提高体胚分化率及促进体胚发育; 2.0 mg·L~(-1) ABA结合0.2～0.4 mg·L~(-1) ZT处理后光培养2周,体胚形态发育正常,子叶分化明显,胚根健壮,生长状况较佳;未经过ZT处理的体胚生长发育较慢; ZT浓度高于0.6 mg·L~(-1)时体胚生长发育受到抑制,不利于体胚分化及成熟。【结论】在杂交鹅掌楸体胚分化培养基中添加2.0 mg·L~(-1) ABA和0.2～0.4 mg·L~(-1) ZT能够进一步提高体胚发生效率,促进体胚正常发育。(本文来源于《林业科学》期刊2019年03期）
葛晓伟,吴智慧,黄琼涛[8]（2019）在《亚美马褂木与北美鹅掌楸木材的机械加工性能评价》一文中研究指出本试验以亚美马褂木为主要研究对象,同时选取家具常用材北美鹅掌楸作为对照,参考LY/T 2054-2012《锯材机械加工性能评价方法》,对两种木材的刨削、砂削、铣削、钻削、开榫、车削性能进行测试。通过两者机械加工性能的对比分析,探究亚美马褂木作为家具常用材替代用材的可能性,达到增值利用的目的。试验结果表明:1)亚美马褂木与北美鹅掌楸的机械加工性能综合评分分别为47和48,均达到优秀等级。除钻削性能为良好等级外,两种木材在刨削、砂削、铣削、开榫和车削加工中表现优秀。2)当刨削深度为0.8 mm、进料速度为8 m/min时,两种木材的刨削性能最佳。3)树种对砂削性能的影响并不明显,120目砂纸的砂削效果优于80目砂纸。(本文来源于《家具》期刊2019年02期）
时培建,刘梦菂[9]（2019）在《鹅掌楸属植物叶片两侧对称性测量的泰勒幂法则》一文中研究指出【目的】泰勒幂法则是一种重要的生物学统计规律,反映了特定生物学测量值的均值和方差,呈现出幂函数的关系,鹅掌楸叶形复杂,但明显呈两侧对称的特征,本研究旨在验证鹅掌楸叶片两侧对称性测量是否符合泰勒幂法则。【方法】选取了2种鹅掌楸及其杂交种(Liriodendron chinense、L.tulipifera和L.chinense×L.tulipifera)的叶片(以下表述为3种鹅掌楸叶片),每种200片以上,将每片叶子沿垂直于中轴方向划分出1 000对等距的左右部分,计算左右部分差值之绝对值的均值和方差,使用对数转置的均值和方差数据进行线性拟合,检验3条直线斜率(即泰勒幂指数)的估计值是否具有显着性差异,同时将3种鹅掌楸的数据进行汇总,计算其直线的斜率。【结果】3种鹅掌楸叶片对称性测量均符合泰勒幂法则,但3个斜率的估计值没有显着性差异,根据汇总数据计算得到的泰勒幂指数的估计值为1.777。【结论】研究证实了基于叶面积测量的两侧对称性差异能够反映出泰勒幂法则,良好的尺度比例关系可以提高幂函数的拟合优度。尽管不同类群植物叶形差异较大,但两侧对称性测量的均值和方差的对数转置数据都分布在一条理论回归直线上。考虑到叶形的两侧对称性变异程度能够反映植物地上部分建筑学结构对光获取和利用的影响,研究结果对于分析植物地上部分的拓扑结构对植物光合作用的影响具有一定的参考价值。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李晨,谌红桃[10]（2018）在《鹅掌楸演化“密码”被破译》一文中研究指出本报讯（记者李晨 通讯员谌红桃）12月18日，《自然—植物》在线发表了南京林业大学教授施季森团队最新研究成果，再次证明生物学教科书上关于木兰类植物“古老身份”的论断——以鹅掌楸为代表的木兰类植物的确形成于单、双子叶植物分化之前。该研究首次完成了木兰类物种(本文来源于《中国科学报》期刊2018-12-20）
鹅掌楸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生长素响应因子(Auxin response factor, ARF)参与调控植物生长发育的多个途径。本研究利用Tail-PCR技术从杂交鹅掌楸中克隆LhARF2基因5′端上游2 637 bp序列,即pLhARF2启动子,并利用生物信息学软件PlantCARE分析其包含的调控元件,发现其含有启动子必需元件TATA-box和CAAT-box,以及压力响应、激素响应、光信号转导和代谢循环过程元件。构建pLhARF2-pCAMBIA1300:GUS植物表达载体并瞬时浸染本氏烟草叶片,利用GUS组织化学染色法鉴定烟草叶片中瞬时表达活性,发现在烟草叶片中有蓝色斑块,但颜色较浅。实验结果推测杂交鹅掌楸pLhARF2启动子可以调控GUS基因活性,为下一步研究启动子遗传转化的组织表达活性奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹅掌楸论文参考文献
[1].周传涛,张建设,董卉卉,史晓海,柳勇.鹅掌楸繁育研究进展[J].绿色科技.2019
[2].刘立盘,钟永达,杨爱红,李彦强,余发新.杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析[J].江西科学.2019
[3].肖保荣,吴伟煌,黄世清,陈伟,盛宇.杂交鹅掌楸的生长调查与家系选择[J].江苏农业科学.2019
[4].杨廷碧,杨承荣,邓林清,卢永艳.鹅掌楸幼林施肥试验初报[J].绿色科技.2019
[5].陆叶,龙晓飞,王鹏凯,陈金慧,施季森.基于RAD-seq技术的鹅掌楸基因组SNP标记开发[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[6].张宝玉,叶兰芝,陈爱军,胡佳成,李东升.鹅掌楸树木直径动态变化及其对气象因子的响应[J].东北林业大学学报.2019
[7].陈婷婷,王鹏凯,张稼霁,施季森,成铁龙.脱落酸和玉米素结合使用对杂交鹅掌楸体胚分化及发育的影响[J].林业科学.2019
[8].葛晓伟,吴智慧,黄琼涛.亚美马褂木与北美鹅掌楸木材的机械加工性能评价[J].家具.2019
[9].时培建,刘梦菂.鹅掌楸属植物叶片两侧对称性测量的泰勒幂法则[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[10].李晨,谌红桃.鹅掌楸演化“密码”被破译[N].中国科学报.2018
论文知识图
