导读:本文包含了耳动脉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动脉,家兔,平阳,蛛网膜,模型,乳剂,平滑肌。
耳动脉论文文献综述
卢靖[1]（2015）在《TAT-Ngb对耳动脉—颅内分流aSAH兔脑保护作用及机制研究》一文中研究指出背景与目的动脉瘤性蛛网膜下腔出血(a SAH)是一种严重危害人类健康的出血性脑血管疾病。脑血管痉挛(CVS)曾被认为是迟发性缺血性神经功能障碍(DIND)发生发展的主要机制,但是不断改进的脑血管痉挛(CVS)防治措施,并没有获得迟发性缺血性神经功能障碍(DIND)预后的显着改善,a SAH的致残率和病死率仍高。近年来,早期脑损伤(EBI)的理念受到越来越多人认可,认为动脉瘤破裂时,颅内压(ICP)急剧上升伴随脑灌注压(CPP)降低引起全脑及脑血管的病理生理损害即EBI对预后起决定性影响。对EBI机制的研究刚开始,尚缺乏简单、易得、可控性强、能很好模拟人类a SAH后EBI的动物模型,也缺乏有效的脑保护剂。研究发现脑红蛋白(Ngb)在正常神经元中表达,脑缺血、缺氧、脑外伤时表达增高,有脑保护作用,但在aSAH后EBI中尚鲜有报道。本课题拟新建一种更符合颅内动脉瘤破裂a SAH引起颅压急剧升高EBI病理生理过程的动物模型;在mRNA转录及蛋白表达水平检测aSAH后EBI不同时间点脑组织中Ngb变化;利用原核生物表达系统,制备融合蛋白TAT-Ngb及Ngb;观察外源性TAT-Ngb能否透过血脑屏障进入神经元内及对aSAH后EBI是否具有脑保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法1、手术显微镜下对新西兰白兔行右额顶部开颅,置入颅内压探头于颅前窝,置入分流管于鞍上池蛛网膜下腔;穿刺粗大的耳正中动脉,将动脉血分流入颅内;监测动脉血流冲入蛛网膜下腔时颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、有创动脉血压、心率等生理参数变化;24h后按S.Endo法行神经功能评分,处死动物,取脑制石蜡切片,行HE染色、尼氏染色及TUNEL染色并观察。2、随机分成假手术对照组及造a SAH模型3h、6h、12h、24h、48h及72h共7组,取脑,RT-PCR和Western blotting检测aSAH后EBI兔脑组织中Ngbm RNA转录及蛋白表达,并行免疫组化。3、利用DH5α菌扩增、抽提p ET28b-TAT-Human Ngb和pET28b-Human Ngb原核表达质粒,将其转入BL21(DE3)菌内,诱导表达融合蛋白TAT-Ngb及Ngb;破碎细菌,提取可溶性上清液中的蛋白;Ni-NTA Resin亲和层析柱分离纯化蛋白,PD-10脱盐柱脱盐,Western Blotting鉴定融合蛋白TAT-Ngb及Ngb的特异性。4、经兔耳缘静脉注射融合蛋白TAT-Ngb或Ngb,4h后处死,取脑冰冻切片,用NSE单克隆抗体和6x His单克隆抗体行免疫荧光双标染色并观察。5、随机分成TAT-Ngb治疗组、Ngb对照组及NS对照组3组。造兔a SAH模型,即予相应药物耳缘静脉注射,于6h和72h后按S.Endo法行神经功能评分,随后处死,取脑制石蜡切片,HE染色、尼氏染色及TUNEL染色并观察。分别行Western blotting检测兔脑组织bcl-2、bax、caspase-3及caspase-9蛋白表达。结果1、成功地建立了耳动脉-颅内分流的兔aSAH模型。该模型有颅内压(ICP)急剧升高、脑灌注压(CPP)下降和神经功能恶化。病理染色显示模型组有脑损害,假手术组无脑损害。2、正常兔脑组织有较弱的Ngb mRNA转录及蛋白表达。aSAH后,3h组Ngb转录水平稍上调但与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),蛋白表达未见上调;6 h组Ngb转录水平稍增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),表达水平稍增高,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);12 h组Ngb转录及表达水平均增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);24 h组Ngb转录和表达水平均达到高峰(与对照组比较,P<0.01);48 h组Ngb转录和表达水平开始下降(与对照组比较,P<0.01);72h组Ngb转录和表达水平均下降,但仍高于正常对照组(P<0.01);免疫组化显示Ngb位于胞浆中,染色程度也呈相应改变。3、扩增了p ET28b-TAT-human Ngb或p ET28b-human Ngb质粒,导入BL21(DE3)菌中表达了大量可溶性蛋白,提取、纯化、脱盐,经Western Blotting证实获得含6x His的融合蛋白TAT-Ngb、Ngb。4、经NSE单克隆抗体和6x His-tag单克隆抗体的免疫荧光双标证实,静脉注射TAT-Ngb融合蛋白在4h内能通过血脑屏障及细胞膜,进入神经元胞浆中,而Ngb不能。5、与对照组比较,TAT-Ngb融合蛋白治疗a SAH后EBI,改善实验兔神经功能评分,差异有统计学意义(P<0.01);增加神经元内尼氏体颗粒,减少细胞凋亡,改善组织病理学损害。TAT-Ngb治疗组bcl-2表达上调,Bax、caspase-9及caspase-3的表达下调,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论1、本研究建立的兔耳动脉-颅内分流兔a SAH模型能模拟人类a SAH后EBI,具有操作可控、副损伤小、死亡率低、实验动物来源广且价廉的优点。2、兔a SAH后EBI能上调脑神经元Ngb基因转录及蛋白表达水平,且随发病时间呈规律性变化。3、TAT-PTD能介导Ngb透过血脑屏障进入兔脑组织神经元胞浆内。4、TAT-Ngb治疗能改善兔aSAH后EBI,其脑保护作用与减轻线粒体途径细胞凋亡有关。(本文来源于《福建医科大学》期刊2015-03-01）
唐艳姣,单桂秋,马静,吕品,周谋[2]（2015）在《冻干血小板和冻干冷沉淀在新西兰白兔耳动脉出血中的应用分析》一文中研究指出目的建立新西兰白兔耳动脉出血动物模型,探讨冻干血小板(FDP)和冻干冷沉淀(FDC)在新西兰白兔耳动脉出血中的止血效果。方法新西兰白兔32只,随机分为4组:FDP组、FDC组、冻干血小板及冻干冷沉淀联合组(FDPC)及空白对照组(BC),每组8只,建立耳动脉出血模型,并将止血材料敷于新西兰白兔出血创面,观察各组的止血时间及失血量。结果对于耳动脉出血,各组均可止血,FDP组、FDC组及FDPC组的止血时间和出血量均明显少于BC组,差异有统计学意义(P<0.05);而FDP组与FDC组间止血时间及失血量差异显着(P<0.05);与单独使用FDP或FDC相比,FDPC组止血时间显着性缩短,失血量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FDP和FDC联合使用对新西兰白兔耳动脉出血具有更显着的止血效果。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2015年01期）
武贝,高杨,席玮,张秀明,郭震[3]（2014）在《经兔耳动脉与经股动脉插管行肝动脉造影的比较研究》一文中研究指出目的评价经兔耳中央动脉插管行肝动脉造影的可行性,并与经股动脉入路比较。方法将28只健康大白兔随机分成经股动脉入路组14只和耳中央动脉入路组14只(左耳7只,右耳7只)。用泰尔茂穿刺套管针行动脉穿刺,外套管留作后续插管的鞘,以1.8 F微导管行肝动脉插管。了解两种方法插管的成功率,比较两组总的操作时间和每一步操作时间,观察术后动物的生存质量。结果两组动物均成功完成肝动脉造影。经股动脉组所需剃毛时间为(54.0±13.0)s,经耳动脉组不需此步骤。经股动脉组和经耳动脉组获得动脉入路时间分别为(585.0±249.0)s和(83.0±41.0)s,组间差异有统计学意义(P<0.001);肝动脉造影时间分别为(230.5±86.0)s和(257.0±82.0)s,组间差异无统计学意义(P=0.260 2);修复入路时间分别为(211.0±83.0)s和(90.0±0.0)s,组间差异有统计学意义(P<0.001),总操作时间分别为(1 125.5±199.0)s和(419.5±134.0)s,组间差异有统计学意义(P<0.001)。术后,经股动脉组动物穿刺侧下肢活动受限,经耳动脉组动物无明显异常。结论经兔耳动脉入路行肝动脉造影可行。与经股动脉入路相比,经耳动脉插管的操作时间短、创伤小、且不会留下肢体残疾。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2014年04期）
李妍,胡竹林,江春光[4]（2010）在《家兔自体耳动脉移植引流房水的实验研究(摘要)》一文中研究指出目的用家兔自体耳正中动脉植入前房和赤道后球筋膜下替代房水输出通道,观察自体耳动脉移植引流房水的可行性.方法取实验家兔24只(雌雄兼用),随机分成叁组:实验组(10只)、实验对照Ⅰ组(4只),实验对照Ⅱ组(10只).实验组行家兔自体耳正中动脉移植到前房与赤道后球筋膜下;实验对照Ⅰ组行青光眼阀门植入术;实验对照Ⅱ组行家兔自体耳静脉和硅胶管制成的房水引流装置移植到前房与赤道后球筋膜下.叁组均在术后1、4、7、14d、1月、2月、3月监测并记录眼压、房水生化、角膜厚度、角膜内皮细胞数和角巩膜缘膜新生血管生长率;分别在术后14d、1月、2月、3月时向前房内注射染色剂(4%美兰),观察叁组引流装置的通畅性;在术后第3个月取出部分实验组和实验对照Ⅱ组家兔的眼球做病理切片,观察引流装置对前房组织结构的影响.结果实验组与实验对照Ⅰ、Ⅱ组的眼压在术后1d～3月具有差异性(P<0.001);实验组的房水引流成功率(75%)明显高于实验对照Ⅰ组(37.5%)和实验对照Ⅱ组(20%),实验对照Ⅰ、Ⅱ组引流管堵塞和结膜瘢痕包裹引流装置的发生率比实验组高;实验组角巩膜缘膜新生血管生长率明显低于实验对照Ⅰ、Ⅱ组,差异有极显着意义(P<0.001);实验组与实验对照Ⅰ、Ⅱ组的角膜内皮细胞数在术后1～14d时差异有极显着意义(P<0.001),术后14d～3月不具有显着差异性;实验组与实验对照Ⅰ、Ⅱ组的角膜厚度术后1d～3月时差异有极显着意义(P<0.001);实验组与实验对照组Ⅰ、Ⅱ组的房水球蛋白在术后1～14d时差异有极显着意义(P<0.001),14d以后不具有显着差异性,白蛋白术后1～7d时差异有极显着意义(P<0.001).实验组与实验对照Ⅰ、Ⅱ组术后房水中离子含量不具有显着差异性.结论家兔自体耳正中动脉移植到前房和球筋膜下后能有效地引流房水,显着降低引流管堵塞和结膜瘢痕包裹引流装置的发生率;对房角结构、角膜内皮数、角膜厚度、房水生化影响较小.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2010年04期）
李妍,胡竹林,江春光[5]（2009）在《家兔自体耳动脉移植引流房水的实验研究(摘要)》一文中研究指出目的用家兔自体耳正中动脉植入前房和赤道后球筋膜下替代房水输出通道,观察自体耳动脉移植引流房水的可行性.方法取实验家兔24只(雌雄兼用),随机分成(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2009年06期）
叶春婷,邹海燕,彭燕豪,梁佩红,叶惠贞[6]（2002）在《几丁糖—胶原海绵的研制及其在兔耳动脉止血中的应用》一文中研究指出以几丁糖、胶原为主要原料,研制一种新型的创伤止血材料,并对其进行了兔耳动脉止血性能的检测。首先制备高纯度的胶原蛋白溶液,使之与几丁糖溶液键合,冷冻干燥成为海绵体。再进行常规毒理学检测,然后以明胶海绵作对照进行了兔耳动脉止血试验。证明几丁糖-胶原海绵毒理学结果均为阴性;在兔耳的平均止血时间为120s,而明胶海绵为600s。认为几丁糖—胶原海绵具有优良的止血性能及良好的生物相容性,是可安全使用的生物医用材料。(本文来源于《第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集》期刊2002-06-30）
曾庆乐,李彦豪,陈勇,许小立,鲁恩杰[7]（2000）在《平阳霉素碘油乳剂兔耳动脉灌注的实验研究》一文中研究指出目的 探讨平阳霉素碘油乳剂 (PLE)对正常兔耳动脉是否具有祛血管作用及PLE作为一种栓塞剂的可能性。材料与方法 19只新西兰大白兔双侧耳廓后动脉 (PAA)分别灌注PLE(右耳为实验组 )和泛影葡胺碘油乳剂MDLE(左耳为对照组 ) ,观察不同时期兔双耳大体及耳廓后动脉组织学变化 ,比较两组血管组织学变化的差异性。结果 ( 1)实验组兔耳轮廓呈缺血性梗死表现。1～ 3天时水肿 ,4～ 7天水肿加重 ,8～ 14天耳廓下缘部分坏死脱落 ,15～ 2 8天脱落缘愈合。对照组 1～ 3天时亦水肿 ,4～ 7天水肿减轻 ,8天后恢复正常。( 2 )实验组耳廓后动脉光镜下表现 :1～ 3天时血管内膜结构完整 ,仅肌层水肿 ;4～ 7天内膜部分脱落 ,水肿加重 ;8～ 14天血管内血栓形成 ,15～ 90天血管部分再通。对照组耳廓后动脉 1～ 3天时改变与实验组相同 ,4～ 7天肌层水肿减轻 ,8～14天恢复正常。观察期内耳廓后动脉组织学变化两组间有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 PLE对兔耳动脉具有祛血管作用 ,可作为一种动脉栓塞剂 ,其栓塞作用较缓慢呈渐进性(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2000年06期）
陈志武,岑德意,宋必卫,江勤,方明[8]（1997）在《非麻醉家兔兔耳动脉血压的测珲》一文中研究指出非麻醉家兔兔耳动脉血压的测珲陈志武岑德意宋必卫江勤方明马传庚（安徽医科大学药理教研室，合肥２３００３２）中国图书分类号Ｒ３３－３３；Ｒ３３１家免动脉血压的测定有插管法和不插管法，前者需要麻醉、手术及颈总动脉插管等操作，动物处于非生理状态，后者不仅需要...(本文来源于《中国药理学通报》期刊1997年01期）
刘剑刚,王怡,孙立,翁维良,徐铭渔[9]（1995）在《通脉冲剂对小鼠耳廓实验性微循环障碍及兔耳动脉光电容积波的影响》一文中研究指出通脉冲剂治疗血栓闭塞性脉管炎有较好的临床疗效.本实验观察给小鼠注射肾上腺素,模拟应激状态,造成广泛的微动脉收缩,血流减慢或停止,形成微循环障碍.实验表明,通脉冲剂预先给药对肾上腺素引起的微动脉血流停止或减慢有十分显着的推迟作用,对血管管径也有延迟收缩作用.观察本药对兔耳动脉光电容积波的影响,表明通脉冲剂能促使容积波上升,扩张中小动脉,具有增加血流量的作用.(本文来源于《微循环技术杂志》期刊1995年02期）
苗华全,崔瑞耀[10]（1995）在《血管损伤致平滑肌细胞增殖的兔耳动脉狭窄模型及应用》一文中研究指出为研究经皮冠状动脉腔内成形术后血管再狭窄的发生机理．本文选用新西兰家兔耳中央动脉，以物理性创伤诱发出血管壁平滑队细胞增殖．从而造成实验性动脉管腔狭窄模型。利用该模型观察了血管内皮细胞生长因子和水蛭素联合应用对动脉再狭窄的影响。结果发现该模型血管狭窄程度、平滑肌细胞增殖、内膜增生及血栓形成等均与在体动脉再狭窄的病理改变一致。内皮细胞生长因子与水蛭素联合运用能防止血栓形成，但对平滑肌细胞增殖无影响。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊1995年01期）
耳动脉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立新西兰白兔耳动脉出血动物模型,探讨冻干血小板(FDP)和冻干冷沉淀(FDC)在新西兰白兔耳动脉出血中的止血效果。方法新西兰白兔32只,随机分为4组:FDP组、FDC组、冻干血小板及冻干冷沉淀联合组(FDPC)及空白对照组(BC),每组8只,建立耳动脉出血模型,并将止血材料敷于新西兰白兔出血创面,观察各组的止血时间及失血量。结果对于耳动脉出血,各组均可止血,FDP组、FDC组及FDPC组的止血时间和出血量均明显少于BC组,差异有统计学意义(P<0.05);而FDP组与FDC组间止血时间及失血量差异显着(P<0.05);与单独使用FDP或FDC相比,FDPC组止血时间显着性缩短,失血量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FDP和FDC联合使用对新西兰白兔耳动脉出血具有更显着的止血效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耳动脉论文参考文献
[1].卢靖.TAT-Ngb对耳动脉—颅内分流aSAH兔脑保护作用及机制研究[D].福建医科大学.2015
[2].唐艳姣,单桂秋,马静,吕品,周谋.冻干血小板和冻干冷沉淀在新西兰白兔耳动脉出血中的应用分析[J].中国输血杂志.2015
[3].武贝,高杨,席玮,张秀明,郭震.经兔耳动脉与经股动脉插管行肝动脉造影的比较研究[J].介入放射学杂志.2014
[4].李妍,胡竹林,江春光.家兔自体耳动脉移植引流房水的实验研究(摘要)[J].昆明医学院学报.2010
[5].李妍,胡竹林,江春光.家兔自体耳动脉移植引流房水的实验研究(摘要)[J].昆明医学院学报.2009
[6].叶春婷,邹海燕,彭燕豪,梁佩红,叶惠贞.几丁糖—胶原海绵的研制及其在兔耳动脉止血中的应用[C].第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集.2002
[7].曾庆乐,李彦豪,陈勇,许小立,鲁恩杰.平阳霉素碘油乳剂兔耳动脉灌注的实验研究[J].临床放射学杂志.2000
[8].陈志武,岑德意,宋必卫,江勤,方明.非麻醉家兔兔耳动脉血压的测珲[J].中国药理学通报.1997
[9].刘剑刚,王怡,孙立,翁维良,徐铭渔.通脉冲剂对小鼠耳廓实验性微循环障碍及兔耳动脉光电容积波的影响[J].微循环技术杂志.1995
[10].苗华全,崔瑞耀.血管损伤致平滑肌细胞增殖的兔耳动脉狭窄模型及应用[J].中国动脉硬化杂志.1995
论文知识图
