导读:本文包含了细胞色素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色素,细胞,多态性,生物,浓度,辽东,基因。
细胞色素论文文献综述
方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利[1]（2019）在《天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测》一文中研究指出细胞色素c是一个重要的多功能蛋白,它在呼吸链及细胞凋亡中均发挥着重要作用.细胞色素c的构象变化与其功能密切相关,表征细胞色素c的构象变化对于明确其相关功能的分子机制至关重要.核磁共振(NMR)是近原位环境下表征蛋白构象的重要工具,但通常需要使用~(13)C、~(15)N等同位素.由于野生型细胞色素c存在翻译后修饰,故其同位素标记十分困难.本文尝试使用~1H-~(13)C HSQC技术来表征提纯后的天然同位素丰度的野生型细胞色素c的构象变化.结果显示该方法能在2 h内检测到大多数甲基的信号,且化学位移变化明显的甲基与其构象变化一致.这表明该方法有助于研究天然丰度或翻译后修饰蛋白的构象变化.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
朱灵英,郭娟,张爱丽,王宝婕,曾礼芳[2]（2019）在《参与植物叁萜生物合成的细胞色素P450酶研究进展》一文中研究指出叁萜是许多药用植物的活性成分,目前已对其生物合成途径进行了大量研究并取得了重大进展。细胞色素P450(CYP450)主要参与叁萜的后修饰过程,对叁萜的多样性起着关键作用。目前,已从多种植物中克隆得到与叁萜生物合成相关的CYP450基因。对参与叁萜生物合成的CYP450的功能研究进行综述,为叁萜生物合成途径的解析及CYP450的功能研究提供借鉴。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
赵志新,鹿鹏鹏,王通[3]（2019）在《植物叁萜皂苷代谢中细胞色素P450的生物信息学分析》一文中研究指出【目的】细胞色素P450(CYP450)是植物叁萜皂苷代谢通路中的关键酶,本文从生物信息学角度对其蛋白特性及亲缘关系进行分析。【方法】从已发表的文献及NCBI中搜集植物细胞色素P450序列,分别使用ProtParam、ORFfinder、SignalP4.1、SOPMA、CDD和MEGA6.0工具对其理化性质、开放阅读框、信号肽、二级结构、保守结构域和亲缘关系进行分析。【结果】获得21种植物的23条细胞色素P450序列;这23条序列在基因序列长度、氨基酸数目,pI及氨基酸组成,均表现出较强的一致性;只有美洲商陆、甜菜和甜椒这3条序列有信号肽;二级结构具有明显的一致性,并且α-螺旋和无规则卷曲是主要的结构元件;大多数植物细胞色素P450的保守结构域同属于P450超家族;进化树表明细胞色素P450差异较小。【结论】这21种植物的细胞色素P450蛋白特性差别不大,进化距离也比较近,显示细胞色素P450具有较高的保守性和稳定性。本文将为细胞色素P450酶学特征分析及植物中叁萜皂苷代谢研究提供帮助。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年10期）
梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙[4]（2019）在《细胞色素P450酶基因多态性及对药物代谢影响的研究进展》一文中研究指出药物代谢是药物在体内消除的主要决定因素。药物在体内代谢向两个方向发展:代谢解毒和代谢活化,其中大部分药物的代谢在肝脏进行。细胞色素(CYP450)酶系是肝脏中主要的代谢酶之一,是机体内最重要的I相药物代谢酶系,广泛参与外源性药物、环境毒物或致癌物、内源性激素等的代谢过程。该酶活性存在明显个体差异,对不同个体的药物治疗作用、药物不良反应及药物毒性均产生重要影响。人体的药物代谢主要由以下6种同工酶催化:CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4。CYP2C9酶是人类第一个得到结晶和分析反应底物的CYP450。CYP2D6是第一个被发现具有遗传多态性的CYP450药物代谢酶基因。CYP3A4参与50%左右药物的体内代谢,是人体内含量最丰富的药物代谢酶。人类许多药物代谢CYP450酶具有遗传变异。自20世纪80年代以来,有关CYP450基因多态性与药物不良反应或疾病发生的相关性研究,成为遗传药理学研究的热点内容。目前已知具有多态性等位基因的CYP450酶系包括CYP1A1,CYP1A2,CYP1B1,CYP2A6,CYP2A13,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CTP2J2,CYP2R1,CYP2S1,CYP3A4,CYP3A5,CYP3A7,CYP3A43,CYP4B1,CYP5A1,CYP8A1和CYP21A2。同时,这些药物代谢CYP450酶的遗传多态性具有明显种族和地域差异。在对药物代谢酶多态性的研究中,己相继建立了多种采用CYP450酶某种亚型的代谢底物作为特异性探针药物,通过考察该探针药物的原型药及代谢物在体内浓度消长的比值,对CYP450酶代谢活性表型进行定量评价的方法。目前底物酶较为清楚的探针药物分别为咖啡因(CYP1A2)、氯沙坦(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、异喹胍(CYP2D6)及咪达唑仑(CYP3A4)。本文对CYP450酶中几个重要的代谢酶亚型CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4多态性的分子调控、种族差异及基因多态性对药物代谢作用的影响等方面的研究进展做一综述。为适应环境,人类通过突变来改造药物代谢酶类基因,用相应环境的酶蛋白适应外来化合物的变化。基因变化可通过遗传留给后代,逐渐造成人类药物代谢酶的多态性。CYP450酶的多态性是引起药物个体差异的重要因素。随着研究的不断深入,对CYP450酶家族的功能、调控及其表达的进一步认识和了解,将有助于认识药物代谢的个体间差异,为指导临床合理用药和临床疾病检测提供科学借鉴。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
谢韩,朱金玉,韩晓霞,赵冰[5]（2019）在《SERS光谱研究镍表面细胞色素b_5与细胞色素c间的相互作用》一文中研究指出细胞色素b_5(Cyt b_5)与细胞色素c(Cyt c)间的相互作用可能参与细胞凋亡过程。我们以前的研究表明,镍(Ni)纳米材料具有SERS增强能力,并且能够作为电子供体还原Cyt b_5和Cyt c。本实验利用Ni作为SERS活性基底研究了Cyt b_5和Cyt c间的电子传递。实验中,我们采用了两种组装方式:先将Fe~(3+)Cyt c吸附于粗糙化后的Ni表面,研究Fe~(2+)Cyt c向Fe~(3+)Cyt b_5的电子转移;先将Fe~(3+)Cyt b_5吸附与基底表面进而研究Fe~(2+)Cyt b_5向Fe~(3+)Cyt c的电子转移。实验中使用的是英国的Renishaw 1000型共聚焦显微拉曼光谱仪,激发光源为空气制冷的氩离子(Ar+)激光器(Spectra-Physics Model 163-C4260),激发波长为532 nm。激光经由50×镜头到达吸附样品的Ni基底表面,测试积分时间为20秒,积分次数为2次。实验结果显示,当Cyt c或Cyt b_5从还原态转变为氧化态时,细胞色素特征峰ν15 (750cm~(-1))会减弱,相反,ν10 (1636 cm~(-1))处的峰的相对强度会增大,ν15 (750 cm~(-1))和ν10 (1636 cm~(-1))处峰强度的变化可以表征Cyt c以及Cyt b_5氧化还原的状态。通过对SERS光谱的进一步归属分析,可以获得Cyt b_5与Cyt c间相互作用过程中的结构变化信息,为研究二者相互作用对细胞凋亡的调节提供实验依据。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
连文慧,韩晓霞,惠歌,赵冰,赵雨[6]（2019）在《基于拉曼光谱和分子模拟技术研究中药小分子与细胞色素C的相互作用》一文中研究指出共振拉曼光谱(RRS)能够选择性的增强生色团或与生色团相连接基团的振动,从而得到生色团的相关构象信息。RRS作为分子的特征指纹图谱,由于其对分子的外部环境的影响十分敏感,故可用来研究血红素蛋白与药物小分子之间的相互作用。本研究主要通过共振拉曼散射和分子对接技术,建立了一种在生理缓冲条件下研究丹参素钠(SAAS)与细胞色素C(Cyt c)结合模式的分析方法,利用此方法可以确定SAAS和Cyt c的氨基酸残基的结合方式,明确SAAS和Cyt c的结合位点,为更好的研究SAAS的药效机理奠定理论基础。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
汪也微,陈艳,方新宇,张毅,蔡军[7]（2019）在《奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析》一文中研究指出目的·研究细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词"CYP1A2""基因多态性""精神分裂症""奥氮平""血药浓度"检索SinoMed、万方、维普、中国知网、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时间段限定为建库至2018年2月27日,并利用STATA/SE 12.0软件进行统计分析。结果·最终纳入4项病例对照研究,包括330例精神分裂症患者。在CYP1A2基因的-163C>A位点隐性模型(A/A vs C/A+C/C)中,携带纯合突变基因型A/A的患者与携带C/A或C/C基因型的患者相比,其奥氮平血药浓度/剂量比(concentration/dosage ratio,C/D)显着降低。结论·CYP1A2基因-163C>A位点的A/A纯合基因型与奥氮平C/D比值降低具有显着相关性。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅[8]（2019）在《辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析》一文中研究指出辽东楤木[Aralia lata(Miq.)Seem]是五加科(Araliaca)楤木属(Aralia)的一种药食两用植物,其嫩芽是上等的山野菜,其叶片、根皮和茎皮均可入药,中药名"刺龙芽"。细胞色素P450基因是庞大、复杂的超基因家族,参与多种生物过程,特别是次生代谢物质合成,如叁萜皂苷的生物合成。基于辽东楤木根、茎、叶不同组织的转录组测序,通过与Pfam数据库进行HMM检索及同源序列比对,鉴定出111个有完整编码区序列和143个部分编码区序列的P450基因。将111个有完整ORF的P450基因提交P450命名委员会进行命名,并进行了进化分析、motif分析、KEGG富集分析、表达模式分析,对3个可能参与叁萜皂苷合成的P450基因进行了CDS克隆,并进行了亚细胞定位和诱导表达分析。111个全长的P450基因首次在辽东楤木中被鉴定出来,并分成了7个簇,36个家族和64个亚家族,系统进化分析将其分成了两大类,A型(53%)和非A型(47%),其中CYP71是最大的簇,含有16个家族,59个基因,包含了全部A型P450基因。其余的6个簇包含了52个非A型基因,分别属于20个基因家族。P450所编码的氨基酸数在410～620之间,分子量46.8～69.5 kD,等电点6.01～9.55;其中104个蛋白属于亲水性蛋白,所有P450编码蛋白均定位于内质网膜上。Motif分析结果表明,所有的P450都含有P450 domain(pfam00067)和P450典型的结构域:PERF序列(PERF motif)、K螺旋(K-helix region)、I螺旋(I-helix region)和血红素结合结构域(heme-binding region)。KEGG分析将34个P450基因富集到18个代谢通路中,主要参与次级代谢物或天然产物的合成。在不同组织中筛选到97个差异表达基因,其中46个在叶片中上调表达,26个在根中上调表达,23个在茎中上调表达。挑选了15个P450基因进行qRT-PCR验证,验证结果与测序结果基本一致。P450中的CYP716家族是催化齐墩果烷型叁萜皂苷形成的关键酶基因,从辽东楤木中克隆得到3个参与叁萜皂苷合成的CYP716基因:CYP716A295、CYP716A296和CYP716U5,这3个基因编码蛋白均定位到内质网膜上。MeJA和ABA诱导表达分析结果表明:3个叁萜皂苷合成相关基因在转录水平上均受到MeJA和ABA诱导调控,并与MVA和MEP途径中的基因存在共表达关系。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
马清芝,马波,李雷,金星,林小婉[9]（2019）在《基于线粒体DNA细胞色素b基因和控制区序列分析西藏雅鲁藏布江黄斑褶鮡种群遗传多样性》一文中研究指出采用线粒体DNA(mtDNA)Cyt b基因和D-loop控制区为分子标记,对分布于西藏雅鲁藏布江大峡谷以上里龙段和以下墨脱段2个群体的黄斑褶鮡(Pseudecheneis sulcata)共60个样本进行遗传多样性研究。获得联合基因有效序列长度为1 893 bp,包括Cyt b基因1 060 bp和D-loop控制区833 bp。结果显示,里龙和墨脱2个群体的单倍型多样性值(H_d)均较高(0.701和0.761),核苷酸多样性值(π)均较低(0.001 00和0.001 09);高频率的单倍型Hap1和Hap2为2个群体所共享,推测为祖先单倍型;同时,里龙和墨脱群体分别存在5个和6个特有单倍型,且在2个群体中不共享;分子方差分析(AMOVA)显示遗传变异主要来源于种群内部,群体间呈中度遗传分化水平(F_(st)=0.090 44,P <0.05);中性检验(Tajima's D、Fu'sF_s)和核苷酸不配对(SSD、H_(ir))分析结果揭示,黄斑褶鮡种群曾经历过种群扩张现象。本研究推测,黄斑褶鮡2个群体间的基因流动存在障碍,雅鲁藏布大峡谷的海拔落差及水文情势等生态屏障可能是阻碍黄斑褶鮡迁徙和交流的主要原因。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年05期）
彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜[10]（2019）在《长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P450 3A酶活性的相关性》一文中研究指出目的建立一种测定人血浆中长春新碱浓度的HPLC-MS/MS方法 ,并对肿瘤患儿中长春新碱血药浓度与细胞色素P450 3A(CYP3A)酶活性相关性进行探讨。方法用液液萃取法处理血浆样本。色谱柱:Shim-pack XR-ODS(2. 0mm×100. 0 mm,2. 2μm),流动相:0. 1%乙酸溶液-甲醇,梯度洗脱。用正离子模式,多重反应监测进行定量分析。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性,并用SPSS 13. 0对长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性进行相关性分析。结果长春新碱在0. 5～100. 0μg m L-1内,线性关系良好,质控样品批内和批间RSD均小于10%,提取回收率和基质效应分别在95. 7%～105. 9%和95. 7%～105. 9%。在肿瘤患儿体内CYP3A酶活性与长春新碱血药浓度呈负相关。结论本研究建立的长春新碱血药浓度测定方法准确、灵敏、高效,适用于临床上血药浓度监测和体内药代动力学的研究。在肿瘤患儿体内长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性有一定的相关性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
细胞色素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁萜是许多药用植物的活性成分,目前已对其生物合成途径进行了大量研究并取得了重大进展。细胞色素P450(CYP450)主要参与叁萜的后修饰过程,对叁萜的多样性起着关键作用。目前,已从多种植物中克隆得到与叁萜生物合成相关的CYP450基因。对参与叁萜生物合成的CYP450的功能研究进行综述,为叁萜生物合成途径的解析及CYP450的功能研究提供借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞色素论文参考文献
[1].方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利.天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测[J].波谱学杂志.2019
[2].朱灵英,郭娟,张爱丽,王宝婕,曾礼芳.参与植物叁萜生物合成的细胞色素P450酶研究进展[J].中草药.2019
[3].赵志新,鹿鹏鹏,王通.植物叁萜皂苷代谢中细胞色素P450的生物信息学分析[J].西南农业学报.2019
[4].梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙.细胞色素P450酶基因多态性及对药物代谢影响的研究进展[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[5].谢韩,朱金玉,韩晓霞,赵冰.SERS光谱研究镍表面细胞色素b_5与细胞色素c间的相互作用[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[6].连文慧,韩晓霞,惠歌,赵冰,赵雨.基于拉曼光谱和分子模拟技术研究中药小分子与细胞色素C的相互作用[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[7].汪也微,陈艳,方新宇,张毅,蔡军.奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[8].于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅.辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[9].马清芝,马波,李雷,金星,林小婉.基于线粒体DNA细胞色素b基因和控制区序列分析西藏雅鲁藏布江黄斑褶鮡种群遗传多样性[J].动物学杂志.2019
[10].彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜.长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P4503A酶活性的相关性[J].中国临床药理学杂志.2019
论文知识图
