论文摘要
产黄青霉（Pennicillium chrysogenum）是重要的工业丝状真菌,为更好地提高青霉素产量,了解青霉素合成的调控途径及相关基因的功能,突变体库的构建是一种有效途径。本研究以PCR扩增得到的T-DNA片段为外源DNA,通过PEG介导转化至产黄青霉原生质体中,成功地将含有外源博来霉素抗性基因（ble）和绿色荧光蛋白基因（gfp）的T-DNA插入到产黄青霉基因组中,构建了产黄青霉突变体库,并实现了ble基因和gfp基因在产黄青霉中的表达。该方法不依赖于农杆菌介导,无需构建二元表达载体,只需一步PCR即可实现外源基因的制备,简单快速,也为研究其它真菌基因功能和突变体库构建提供参考。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 韩梁彦,李树强,王丽丽,张春晓
关键词: 产黄青霉,突变体库,表达
来源: 基因组学与应用生物学 2019年12期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学
单位: 河北科技大学生物科学与工程学院
基金: “十二五”农村领域国家科技计划课题(2015BAD15B05),河北科技大学校立基金项目(2015PT45)共同资助
分类号: Q93;Q78
DOI: 10.13417/j.gab.038.005470
页码: 5470-5474
总页数: 5
文件大小: 1385K
下载量: 46
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