导读:本文包含了单扫描极谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不确定,头孢,牛奶,纺丝,氰胺,电极,超声。
单扫描极谱论文文献综述
杨晓花,陈文,赵阳阳,白花,易龙飞[1]（2014）在《单扫描极谱法测定辛硫磷》一文中研究指出用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为。在pH 6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法。辛硫磷的质量浓度在0.009 4~28.22mg·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.008 6mg·L-1。方法应用于谷物样品和土壤样品中辛硫磷的测定,测得回收率在94.6%~105%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年01期）
赵道远,黄超技[2]（2013）在《静电纺丝纳米纤维富集-单扫描极谱法测定海虾中甲醛含量》一文中研究指出采用静电纺丝纳米纤维作固相微萃取载体吸附富集海虾中甲醛,对静电纺丝纳米纤维的吸附性能进行了研究。7mg纳米纤维将5.0mg·L-1甲醛溶液通过装载7mg纳米纤维的固相微萃取柱(SPME),测得其吸附容量达5.0mg·kg-1。吸附在纳米纤维上的甲醛可用丙酮-水(17+83)混合液洗脱,与盐酸苯肼反应生成苯腙衍生物后,在pH 5.6的乙酸盐缓冲溶液中,用单扫描极谱法测定其含量。甲醛于-832mV处产生一灵敏的还原峰,其峰电流与甲醛质量浓度在2.0×10-2~2.5×10-1 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.5×10-3 mg·L-1。方法用于海虾中甲醛含量的测定,加标回收率在81.6%~96.7%之间,相对标准偏差(n=7)在2.6%~4.4%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2013年12期）
莫创荣,卢登峰,蔡卓,梁信源,金家海[3]（2010）在《单扫描极谱法测定土壤中游离铅》一文中研究指出提出硝酸-超声波提取,在3.36 mol/L溴化钾、0.43 mol/L盐酸羟胺、7.32 mol/L磷酸、0.34 mol/L柠檬酸钠、0.5%动物胶体系中以单扫描极谱法测定土壤中游离铅的新方法。实验发现,在选定的实验条件下,铅在-470 mV的峰电流与铅浓度在2～4 000 ng/mL的范围内有良好的线性关系。考察了超声时间对游离铅提取情况的影响。结果表明,在超声时间为50 min以内时,土壤中溶出铅离子浓度随超声时间的增加而上升,超过50 min后,溶出的铅离子浓度趋于恒定。试样在4 mol/L硝酸溶液中超声10 min,溶出的铅离子浓度与在相同试剂中浸泡12 h相当,说明超声提取效果显着。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
韦彬菡,魏小平,梁青梅,李建平[4]（2010）在《单扫描极谱法测定牛奶中叁聚氰胺的质量浓度》一文中研究指出建立了单扫描极谱测定牛奶中叁聚氰胺的定量分析方法。在浓度为0.12 mol/L的NaOH和浓度为0.16 mol/L的KCl底液中,叁聚氰胺于-0.5 V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的极谱还原峰,叁聚氰胺质量浓度在6.3×10-3~1.26 mg/L范围内与导数峰高呈线性关系,检出限1.73×10-3 mg/L。该方法简便快捷,已用于牛奶中叁聚氰胺质量浓度的测定,回收率为96.7%~106.6%。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2010年11期）
王炎英,薛红波,牙禹,詹国庆[5]（2010）在《头孢氨苄在磷酸盐缓冲液中的单扫描极谱法》一文中研究指出采用单扫描极谱法研究了头孢氨苄在pH 7.4的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中的极谱行为,发现在-1.2V附近产生一个灵敏的还原峰.还原峰峰电流与头孢氨苄的浓度分别在2.7×10-7～2.7×10-6mol/L和2.7×10-6～1.0×10-3mol/L范围存在良好的线性关系,检测限为2.7×10-8mol/L(S/N=3).用于药片中头孢氨苄测量,加入回收率为94.0%～102.0%.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
周智明,杨立刚,赵伟军,陈建波,杨明敏[6]（2010）在《单扫描极谱法快速测定牛奶中的叁聚氰胺》一文中研究指出叁聚氰胺在KOH-Na2SO3体系中有一灵敏的氧化峰,峰电位为-0.34 V(vs.SCE),二阶导数峰峰电流与叁聚氰胺浓度在1.0×10-2-10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9992)。实验发现,将含有150 g/L NaCl的牛奶溶液在100℃中放置10 min,能够有效地避免胶体蛋白的干扰,从而将极谱法成功用于牛奶中叁聚氰胺的检测。当牛奶中叁聚氰胺含量在0.4~10.0 mg/L时,其浓度与峰电流成线性关系,检测限可达0.1 mg/L,回收率在78.2%~92.5%之间,整个检测时间不超过20 min。(本文来源于《分析试验室》期刊2010年05期）
蒋雯菁,万渝平,黄荔,但德忠[7]（2009）在《单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度》一文中研究指出本文依据标准曲线法建立了单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了分析,较全面地评定了测定结果的不确定度。单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度主要来源于峰电流的重复性、标准曲线的影响、样品称量、标准物质的纯度和称量、实验中的量器的校准等,其中最主要的分量是通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的测量不确定度。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2009年06期）
何晓囡,陈晨,张志红,刘雪松,高岩[8]（2009）在《苏丹红的单扫描极谱分析研究》一文中研究指出采用单扫描极谱法研究了苏丹红Ⅰ的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的检测苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法。实验采用叁电极系统(DME为工作电极,Pt电极为对电极,SCE为参比电极),以KCl和丙酮为底液,发现苏丹红Ⅰ在-1.35 V左右处有一个灵敏的二阶导数的极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与苏丹红Ⅰ的浓度在0.10~3.50μg/mL范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.992 8,苏丹红Ⅰ的回收率为95%~105.2%,最小检测限为0.089 0μg/mL。在最佳实验条件下,考察了可能共存的金属离子Al3+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Pb2+对苏丹红Ⅰ测定的影响,峰高和峰电位有不同程度的变化。利用二阶导数的极谱波建立了苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法,并应用这种方法对5种可能添加苏丹红Ⅰ的食品进行了测定,实验结果显示利用苏丹红Ⅰ在Ep约为-1.35 V时的二阶导数极谱波对样品进行极谱分析的方法快速、准确。(本文来源于《北京石油化工学院学报》期刊2009年02期）
陈文,李东升,范长利,汪模辉,李锡坤[9]（2009）在《氟的单扫描极谱测定改进体系研究及分析应用》一文中研究指出采用叁电极系统,在HCl条件下,利用氟对锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)二元络合体系的竞争抑制及聚乙二醇的增敏作用,用单扫描极谱法测定多样品中各含量的氟。最佳底液组成是:1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4mol/L的水杨基荧光酮-1.6 mg/L的聚乙二醇(20000)。其起始电位为-0.30 V,峰电位在-0.68 V(vs.SCE)左右,测氟的线性范围为16.0~800.0μg/L,线性回归方程为Ip″(×10-4nA)=1.3551+0.0048c(μg/L)(n=21,r=0.9996),检出限为12.2μg/L。本法适用于土壤、水样、蔬菜及人发中各含量氟的测定。用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为,证明了电极反应物为水杨基荧光酮而非ZrFp4-p,极谱波为不可逆还原吸附波,讨论了电极反应机理。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年05期）
蒋雯菁,万渝平,黄荔,但德忠[10]（2009）在《单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定》一文中研究指出依据标准曲线法建立了单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了分析,较全面地评定了测定结果的不确定度。单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度主要来源于峰电流的重复性、标准曲线的影响、样品称量、标准物质的纯度和称量、实验中量器的校准等因素,其中最主要的分量是通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的测量不确定度。(本文来源于《化学分析计量》期刊2009年02期）
单扫描极谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用静电纺丝纳米纤维作固相微萃取载体吸附富集海虾中甲醛,对静电纺丝纳米纤维的吸附性能进行了研究。7mg纳米纤维将5.0mg·L-1甲醛溶液通过装载7mg纳米纤维的固相微萃取柱(SPME),测得其吸附容量达5.0mg·kg-1。吸附在纳米纤维上的甲醛可用丙酮-水(17+83)混合液洗脱,与盐酸苯肼反应生成苯腙衍生物后,在pH 5.6的乙酸盐缓冲溶液中,用单扫描极谱法测定其含量。甲醛于-832mV处产生一灵敏的还原峰,其峰电流与甲醛质量浓度在2.0×10-2~2.5×10-1 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.5×10-3 mg·L-1。方法用于海虾中甲醛含量的测定,加标回收率在81.6%~96.7%之间,相对标准偏差(n=7)在2.6%~4.4%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单扫描极谱论文参考文献
[1].杨晓花,陈文,赵阳阳,白花,易龙飞.单扫描极谱法测定辛硫磷[J].理化检验(化学分册).2014
[2].赵道远,黄超技.静电纺丝纳米纤维富集-单扫描极谱法测定海虾中甲醛含量[J].理化检验(化学分册).2013
[3].莫创荣,卢登峰,蔡卓,梁信源,金家海.单扫描极谱法测定土壤中游离铅[J].广西大学学报(自然科学版).2010
[4].韦彬菡,魏小平,梁青梅,李建平.单扫描极谱法测定牛奶中叁聚氰胺的质量浓度[J].中国乳品工业.2010
[5].王炎英,薛红波,牙禹,詹国庆.头孢氨苄在磷酸盐缓冲液中的单扫描极谱法[J].中南民族大学学报(自然科学版).2010
[6].周智明,杨立刚,赵伟军,陈建波,杨明敏.单扫描极谱法快速测定牛奶中的叁聚氰胺[J].分析试验室.2010
[7].蒋雯菁,万渝平,黄荔,但德忠.单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度[J].现代科学仪器.2009
[8].何晓囡,陈晨,张志红,刘雪松,高岩.苏丹红的单扫描极谱分析研究[J].北京石油化工学院学报.2009
[9].陈文,李东升,范长利,汪模辉,李锡坤.氟的单扫描极谱测定改进体系研究及分析应用[J].分析试验室.2009
[10].蒋雯菁,万渝平,黄荔,但德忠.单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定[J].化学分析计量.2009
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