吡啶斯的明论文-杜俊飞

吡啶斯的明论文-杜俊飞

导读:本文包含了吡啶斯的明论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:眼肌型重症肌无力,上胞下垂,复方黄杞颗粒剂,补脾益肾

吡啶斯的明论文文献综述

杜俊飞[1](2018)在《复方黄杞颗粒剂联合溴化吡啶斯的明治疗眼肌型重症肌无力临床疗效观察》一文中研究指出目的:研究复方黄杞颗粒剂联合溴化吡啶斯的明对于眼肌型重症肌无力患者的临床试验疗效,为治疗眼肌型重症肌无力寻求切实可行的治疗方法。资料与方法:收集60例眼肌型重症肌无力患者,以自愿入组,随机分组的方式将60例患者分为试验组和对照组,其中试验组应用复方黄杞颗粒剂联合溴化吡啶斯的明治治疗,而对照组单纯应用溴化吡啶斯的明治疗,试验组30例:男性12例,女性18例,年龄在18-80岁之间,平均年龄:54.53岁,病程2-36个月;对照组30例:男性17例,女性13例,年龄在18-80岁之间,平均年龄:56.47岁,病程2-36个月。治疗前及治疗6个月后,两组患者均采用重症肌无力绝对评分表及中医症状评分表评定,对比两组间的治疗前后评分差异以判断两组药物应用的疗效区别,所有的统计数据均应用SPSS20.0统计软件进行统计处理。结果:1.两组患者性别、年龄、眼肌型重症肌无力中医症状评分P值均大于0.05,试验组与对照组具有可比性。2.经过治疗后,统计两组患者的眼肌型重症肌无力治疗后的临床绝对评分及中医症状评分,试验组与对照组组内的西医绝对评分与中医症候评分治疗前后评分数据对比后显示其P值均小于0.05,具有统计学差异。3.试验组与对照组两组间的治疗后临床绝对评分及中医症状评分数据对比显示P<0.05,具有统计学差异。结论:1.复方黄杞颗粒剂联合溴化吡啶斯的明对于治疗眼肌型重症肌无力具有一定疗效,对于此病的治疗提供了一种可靠的疗法。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2018-06-01)

刘志海[2](2017)在《复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗重症肌无力临床研究》一文中研究指出目的:观察复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床疗效,为临床提供切实可行的治疗方法。材料与方法:将60例I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者按照随机数字表随机化分组的方式分为试验组(复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗组)和对照组(溴化吡啶斯的明治疗组),试验组30例:男患13例,女患17例,年龄10-75岁,平均年龄:48.8岁,病程1-97个月;对照组30例:男患14例,女患16例,年龄8-75岁,平均年龄:55,病程2-96个月。两组均应用溴化吡啶斯的明治疗,试验组服用溴化吡啶斯的明同时加用复方黄杞汤剂治疗,治疗前及治疗6个月后,两组患者均采用重症肌无力绝对评分表及中医症状评分表评定,观察比较两组患者临床症状的改善情况,数据应用SPSS17.0统计软件进行统计处理,计量资料用均数±标准差表示,对数据首先进行正态分布检验,样本符合正态分布者应用t检验,不符合正态分布者应用秩和检验,计数材料应用R×C卡方检验,均以P<0.05为有差异的标准,具有统计学的意义。结果:1.将两组患者性别、年龄、分型、病程、重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分等资料进行统计分析后P值均大于0.05,表明两组患者治疗前具有可比性。2.经过6个月的治疗后,对两组患者再次进行重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分,经过统计分析后,P值均小于0.05,说明两组重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分具有可比性,存在统计学意义。3.试验组在缓解I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床疗效方面优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明可以明显缓解I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床症状。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2017-03-01)

徐鹏亮,田双[3](2014)在《吡啶斯的明与左旋多巴单日复合与两日序贯激发生长激素对儿童矮小症的诊断价值》一文中研究指出目的比较吡啶斯的明与左旋多巴单日复合与两日序贯激发生长激素对儿童矮小症的诊断价值。方法选择本院2012年5月至2013年5月收治的矮小症患儿40例,将其随机均分为单日复合组与两日序贯组,对两种治疗方法激发生长激素分泌的峰值(激发试验后任一次测得的生长激素最高值为峰值)以及阳性率(生长激素峰值>10 ng/ml为阳性)进行比较。结果单日复合组患儿生长激素峰值为(16.44±6.96)ng/ml,阳性率为80%,均明显高于两日序贯组[(14.12±6.32)ng/ml,60%],差异具有显着性(P<0.05)。结论吡啶斯的明与左旋多巴单日复合能够有效激发生长激素分泌,对治疗儿童矮小症更为有效。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2014年09期)

崔勇,单玉喜,朱进,薛波新,阳东荣[4](2010)在《坦索罗辛联合溴吡啶斯的明治疗合并逼尿肌功能低下的BPH》一文中研究指出目的探讨坦索罗辛联合吡啶斯的明治疗合并逼尿肌功能低下的前列腺增生(BPH)的有效性。方法93例BPH患者分叁组:A组30例,坦索罗辛0.2mg,每日一次;B组32例,吡啶斯的明60mg,每日二次;C组31例,按A、B组方案两药联合使用。治疗4周,比较疗效。结果与治疗前比较,A、C组治疗后国际前列腺症状评分(IPSS)评分明显下降(P<0.05,P<0.01),C组最大尿流率(Qmax)明显上升(P<0.01),A组残余尿(PVR)明显下降(P<0.05),C组下降更明显(P<0.01)。结论对于合并逼尿肌功能低下的BPH,坦索罗辛与吡啶斯的明联合用药比单一用药更为有效。(本文来源于《江苏医药》期刊2010年04期)

李俊霞[5](2010)在《甲钴胺与吡啶斯的明治疗糖尿病尿潴留的临床研究》一文中研究指出DNB尿潴留患者300例,随机分为A组100例,给予甲钴胺500ug肌肉注射,1次/日;吡啶斯的明60mg,口服,日3次。B组100例吡啶斯的明用量同治疗组。C组100例,只给予甲钴胺500ug肌肉注射,1次/日,治疗4周。结果B超检查膀胱壁厚度及残余尿量,A组与B组、A组与C组比较均有显着差异,P<0.05。结论联合治疗DNB疗效理想。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2010年01期)

杨跃新,田海林,王强,时锡金,孙难民[6](2008)在《石杉碱甲与吡啶斯的明预防有机磷神经毒剂效果的比较》一文中研究指出目的研究石杉碱甲预防有机磷神经毒剂的效果,并与溴化吡啶斯的明作用进行比较。方法以1.0 mg/kg石杉碱甲、5.82 mg/kg溴化吡啶斯的明分别给大鼠灌胃,30 min后以2.7 mg/kg的对氧磷进行染毒,观察各组死亡率、死亡时间、胆碱能中毒症状,并与对照组比较。结果预防给予石杉碱甲或溴化吡啶斯的明,石杉碱甲预防组死亡率为10.00%,溴化吡啶斯的明预防组死亡率为15.00%,对照组死亡率为54.54%,两预防组0.5 h及1.0 h的不自主运动(IM)和流涎、流泪、排尿、排便(SLUD)评分均低于对照组,预防组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两预防组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论石杉碱甲对有机磷神经毒剂具有良好的预防作用,达到了与溴化吡啶斯的明同样的预防效果。(本文来源于《工业卫生与职业病》期刊2008年01期)

杨永录,赖雁,何彦芳,樊萌,李欣[7](2006)在《甲基东莨菪碱和吡啶斯的明对鼠应激性体温过高反应的影响》一文中研究指出目的外周胆碱能冲经参与细菌内毒素或者内生致热原引起的发热,本实验的目的是探讨是否外周胆碱能神经对应激性发热也有类似的作用。方法用无线遥测方法观察皮下注射甲基东莨菪碱和吡啶斯的明对大鼠在开放环境中应激性体温过高和活动的影响。用分光光度技术测定血浆胆碱酯酶的活性。结果外周胆碱能受体阻断剂甲基东莨菪碱可阻断暴露在开放环境中大鼠的体温过高反应,与盐水组大鼠比较体温升高明显减弱。给大鼠吡啶斯的明可引起血浆胆碱酯酶的活性降低52%,而导致暴露在开放环境中大鼠的体温过高反应明显提高。给动物注射甲基东莨菪碱后,立即给吡啶斯的明,几乎可以抵消甲基东茛菪碱对开放应激体温反应的影响。但是,这两种药物对暴露在开放环境大鼠的活动没有影响。结论实验结果表明,吡啶斯的明和甲基东莨菪娥可以影响暴露在开放环境中大鼠的体温调节反应,提示外周胆碱能神经参与大鼠应激性体温过高反应的调节。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2006年02期)

焦海波,孟晓岩[8](2006)在《阿魏酸钠、吡啶斯的明联合治疗糖尿病神经源性膀胱疗效观察》一文中研究指出目的观察阿魏酸钠、吡啶斯的明联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法糖尿病神经源性膀胱患者46例,随机分为治疗组26例,给予阿魏酸钠200 mg溶于生理盐水250 ml中,日1次静点,治疗时间2周;吡啶斯的明60 mg,口服,日3次,连用2 d。对照组20例,只给予吡啶斯的明,用法、用量同治疗组。比较两组用药前、第一周末、第2周末、第4周末残余尿量。结果治疗组用药前后经统计学分析有显着差异,P<0.05;治疗组与对照组比较有显着差异,P<0.05。结论阿魏酸钠与吡啶斯的明联合治疗糖尿病神经源性膀胱疗效理想,值得在监床上推广应用。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2006年05期)

曹贵方[9](2006)在《随机双盲试验发现吡啶斯的明能有效治疗神经源性直立性低血压》一文中研究指出直立性低血压(orthostatic hypotension,OH)是指直立位时血压过度下降,是由于多种原因所致的血压调节异常的一种表现。神经源性OH可由多系统萎缩(MSA)、单纯性自主神经衰竭(PAF)、自主神经病等疾病引起。目前经过双盲试验证实有效治疗神经源性OH的药物仅有盐酸甲氧胺福林,但该药以剂量依赖方式增加卧位血压,对于已经存在卧位高(本文来源于《中华医学杂志》期刊2006年29期)

刘水冰[10](2004)在《小剂量红霉素加吡啶斯的明治疗神经性膀胱尿潴留的观察》一文中研究指出选择 42例糖尿病神经性膀胱病人 ,分为常规治疗组和小剂量红霉素吡啶斯的明组 (红吡组 )。结果显示 :红吡组有效的减少尿潴留量。治疗 3个月后显效率为 81 0 5 % ,提示小剂量红霉素加吡啶斯的明是一有效的治疗糖尿病神经性膀胱的一个手段。(本文来源于《辽宁实用糖尿病杂志》期刊2004年05期)

吡啶斯的明论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床疗效,为临床提供切实可行的治疗方法。材料与方法:将60例I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者按照随机数字表随机化分组的方式分为试验组(复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗组)和对照组(溴化吡啶斯的明治疗组),试验组30例:男患13例,女患17例,年龄10-75岁,平均年龄:48.8岁,病程1-97个月;对照组30例:男患14例,女患16例,年龄8-75岁,平均年龄:55,病程2-96个月。两组均应用溴化吡啶斯的明治疗,试验组服用溴化吡啶斯的明同时加用复方黄杞汤剂治疗,治疗前及治疗6个月后,两组患者均采用重症肌无力绝对评分表及中医症状评分表评定,观察比较两组患者临床症状的改善情况,数据应用SPSS17.0统计软件进行统计处理,计量资料用均数±标准差表示,对数据首先进行正态分布检验,样本符合正态分布者应用t检验,不符合正态分布者应用秩和检验,计数材料应用R×C卡方检验,均以P<0.05为有差异的标准,具有统计学的意义。结果:1.将两组患者性别、年龄、分型、病程、重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分等资料进行统计分析后P值均大于0.05,表明两组患者治疗前具有可比性。2.经过6个月的治疗后,对两组患者再次进行重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分,经过统计分析后,P值均小于0.05,说明两组重症肌无力临床绝对评分及中医症状评分具有可比性,存在统计学意义。3.试验组在缓解I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床疗效方面优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明可以明显缓解I型、IIa型及IIb型重症肌无力患者的临床症状。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吡啶斯的明论文参考文献

[1].杜俊飞.复方黄杞颗粒剂联合溴化吡啶斯的明治疗眼肌型重症肌无力临床疗效观察[D].辽宁中医药大学.2018

[2].刘志海.复方黄杞汤剂联合溴化吡啶斯的明治疗重症肌无力临床研究[D].辽宁中医药大学.2017

[3].徐鹏亮,田双.吡啶斯的明与左旋多巴单日复合与两日序贯激发生长激素对儿童矮小症的诊断价值[J].中国医学前沿杂志(电子版).2014

[4].崔勇,单玉喜,朱进,薛波新,阳东荣.坦索罗辛联合溴吡啶斯的明治疗合并逼尿肌功能低下的BPH[J].江苏医药.2010

[5].李俊霞.甲钴胺与吡啶斯的明治疗糖尿病尿潴留的临床研究[J].实用糖尿病杂志.2010

[6].杨跃新,田海林,王强,时锡金,孙难民.石杉碱甲与吡啶斯的明预防有机磷神经毒剂效果的比较[J].工业卫生与职业病.2008

[7].杨永录,赖雁,何彦芳,樊萌,李欣.甲基东莨菪碱和吡啶斯的明对鼠应激性体温过高反应的影响[J].成都医学院学报.2006

[8].焦海波,孟晓岩.阿魏酸钠、吡啶斯的明联合治疗糖尿病神经源性膀胱疗效观察[J].实用药物与临床.2006

[9].曹贵方.随机双盲试验发现吡啶斯的明能有效治疗神经源性直立性低血压[J].中华医学杂志.2006

[10].刘水冰.小剂量红霉素加吡啶斯的明治疗神经性膀胱尿潴留的观察[J].辽宁实用糖尿病杂志.2004

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