导读:本文包含了腰痛定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨髓间充质干细胞,神经细胞,腰痛定注射液,诱导
腰痛定论文文献综述
谢义雄[1]（2007）在《腰痛定体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的观察》一文中研究指出目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)在体外分离培养、增殖，以及在中药环境下诱导向神经细胞定向分化，探索神经组织工程修复中的中药应用前景。方法自SD大鼠取大鼠骨髓间充质干细胞进行体外原代培养，选用第3代细胞分为中药实验组、西药对照组和空白对照组共3组，其中中药实验组加入中药腰痛定诱导培养大鼠MSCs定向神经细胞分化，西药对照组加入β-巯基乙醇诱导培养大鼠MSCs定向神经细胞分化，空白组原条件培养。叁组分别在光镜下观察细胞形态以及采用链霉亲和素-生物素酶复合物法(SABC)对细胞的种类加以鉴定，鉴定表达神经元特异性蛋白的NSE和nestin，光镜下记数胞，计算阳性细胞百分率。分别对叁组的实验结果比较分析，得出结论。结果用含10％胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养MSCs，原代细胞贴壁生长，传代培养增代至第3代时分别用含有腰痛定的无血清L-DMEM培养基和用巯基乙醇诱导培养，随时间的推移可见细胞有明显的形态学改变，胞体收缩，折光性增强，细胞出现多突起。5h后大部分细胞呈现多角形、锥形或星形，并出现二级分叉，与神经细胞类似，然后细胞增殖由快变慢。MSCs经诱导后丧失增殖能力，但仍可在体外继续存活2周左右。MSCs经诱导分化后，免疫组化分析显示NSE阳性，分化为神经元样细胞。结论本研究以中药有效成分体外定向诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化具有探索性，创新性。腰痛定中的有效中药成分不仅可以使MSCs定向分化为较原始的神经细胞，而且有助于神经细胞的长期存活。腰痛定有效中药成分对MSC长期生长分化无毒，可作为进一步临床神经细胞移植的比较理想的诱导剂。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2007-05-08）
谢添[2]（2006）在《“腰痛定”对大鼠髓核自体免疫反应的影响》一文中研究指出目的 用“腰痛定”行灌胃给药，通过观察大鼠髓核移植周围病理变化，并测定术后7天、21天血液中IgG、IgM的变化；探讨中药“腰痛定”对大鼠髓核自体免疫的异常改变的影响，为中药治疗腰椎间盘突出症提供客观依据。方法 普通级大鼠48只，雌雄各半，所有动物随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、腰痛定组(C组)、腰腿痛丸组(D组)。 通过手术将成年大鼠尾椎髓核移植于耳背部皮下组织中的方法建立大鼠腰椎间盘突出症免疫炎性反映模型。 动物造模方法 A组为空白组，不作任何处理，对B、C、D组进行造模用25％乌拉坦腹腔注射，麻醉满意后，剪毛、消毒铺巾于肛门约1cm处切断尾椎，将尾椎的髓核取出，共约10mg。在耳后颈背部正中切开皮肤，将取出髓核埋植于皮下，缝合包扎伤口，术后叁天内肌注PG20万／日，术后第3天起每天给C、D组分别灌胃，“腰痛定”组0.16g／只，腰腿痛丸组0.1g／只。 观察大鼠髓核移植周围病理变化，并测定术后7天、21天血液中IgG、IgM的异常变化。 实验数据采用T-test，P＜0.05为显着性差异，检测值统计处理的结果用均数±标准差((?)±s)表示。 结果 1．血液中免疫球蛋白含量G(IgG)： B、C、D组与A组比较：21天经t检验，P＜0.01表明差异有极显着意义，即B、C、D血液中IgG浓度较A组明显升高。B组与C、D组比较：7天P＞0.05，表明差异无显着意义，即B组血液中IgG浓度与C、D组基本相同；21天P＜0.01表明差异有极显着意义，即C、D组血液中lgG浓度较B组明显下降。C组与D组经t检验，21天与7天比较：均为P＞0.05，表明差异无显着意义，即C、D组血液中IgG浓度基本相同。 2．血液中免疫球蛋白M含量(IgG)： B、C、D组与A组比较：21天经t检验，P＜0.01表明差异有极显着意义，即B、C、D血液中IgM浓度较A组明显升高。B组与C、D组比较：7天P＞0.05，表明差异无显着意义，即B组血液中IgM浓度与C、D组基本相同；21天P＜0.01表明差异有极显着意义，即C、D组血液中IgM浓度较B组明显下降。C组与D组经t检验，21天与7天比较：均为P＞0.05，表明差异无显着意义，即C、D组血液中IgM浓度基本相同。 3．组织病理切片 光镜切片比较结果： 实验7天，观测造模组、腰痛定组和腰腿痛丸组，叁者并无很大差异，病理(本文来源于《湖北中医学院》期刊2006-05-10）
曾尚广[3]（2006）在《中药“腰痛定注射液”促进大鼠Schwann细胞体外增殖作用的实验研究》一文中研究指出目的 周围神经损伤(Peripheral Nervous Trauma，PNT)是骨伤科临床常见的严重疾患，主要是由交通事故、房屋倒塌、重物打击致肢体受到严重的嵌压、牵拉、扭转、撕裂或高速弹片、骨折脱位、产伤、麻醉、昏迷、昏睡时致伤等多种原因引起，导致周围神经发生不同程度的损伤。PNT后出现神经出血、水肿、坏死、囊腔形成、退变胶质化等一系列病理变化，以至神经元丧失、轴突脱髓鞘，临床表现为受损肢体远端的运动、感觉及反射的障碍。而Schwann细胞位于周围神经系统内，是一种能改变神经损伤后的微环境，防止继发性损伤，并可形成再生轴突的引导通道，分泌大量神经营养因子，促进和诱导神经组织有效修复再生，促进肢体功能恢复。本实验选用的“腰痛定注射液”由多味行气活血的中药组方，用其制成的中药“腰痛定注射液”药物血清对大鼠周围神经Schwann细胞进行体外培养，通过观察加药后细胞增殖的情况，选择合适的药物浓度，为研究中药治疗周围神经损伤的机理提供可靠的实验依据。 方法 在细胞鉴定实验中，取SD雄性大白鼠坐骨神经，用胰酶及胶原蛋白酶Ⅰ消化后接种到培养瓶中，取经传代培养的Schwann细胞，用PAP方法对Schwann细胞进行S-100蛋白抗体免疫组织化学法染色鉴定，并以同样方法检测大鼠成纤维细胞作比 在PH值测定实验中，用PH测定仪测定不同浓度的中药“腰痛定注射液”药物血清的PH值，同时检测含10％小牛血清的DMEM细胞培养液作比较。 在细胞增殖实验中，取传代培养的Schwann细胞，稀释消化后接种到培养板上，并随机分为实验组和对照组，在实验各组中分别加入不同浓度的中药“腰痛定注射液”药物血清，于加药当天及加药后培养第3、5、7、9和11天进行MTT测试，并记录MTT法分析后的实验结果。 实验数据经计算机SPSS和excel软件按多因素方差分析法和T-test进行统计学处理，P＜0.05为显着性差异，检测统计处理的结果用均数±标准差((?)±S)表示。 结果 在细胞鉴定实验中，倒置显微镜下观察到Schwann细胞的细胞浆呈棕黄色，而成纤维细胞呈蓝色。 在PH值测定实验中，PH测定仪显示中药“腰痛定注射液”制剂PH=8.25，含10％小牛血清DMEM培养液PH=7.40，经培养液稀释后的中药“腰痛定注射液”PH值均降低。其中高浓度组25mg／ml和12.5mg／ml中药“腰痛定注射液”药物血清的PH值为8.10和7.80；中浓度组6.25mg／ml中药“腰痛定注射液”药物血清的PH值为7.70；低浓度组3.125mg／ml和1.5625mg／ml中药“腰痛定注射(本文来源于《湖北中医学院》期刊2006-04-20）
章汉平,曾尚广,王丹,魏书亭[4]（2006）在《腰痛定注射液促进大鼠Schw ann细胞体外增殖作用的实验研究》一文中研究指出目的:观察中药“腰痛定”注射液对体外培养的大鼠坐骨神经Schw ann细胞增殖能力的影响,探讨其促进神经再生的作用机制。方法:取SD雄性大白鼠坐骨神经体外培养第2代第5天,加入不同浓度的中药“腰痛定”注射液,利用M TT比色分析法检测不同浓度中药“腰痛定”注射液在不同培养时间对体外培养的大鼠坐骨神经Schw ann细胞增殖能力的影响。结果:中药“腰痛定”注射液在6.25 m g/m l的浓度对Schw ann细胞增殖有明显促进作用,高浓度的中药“腰痛定”注射液25m g/m、l12.5m g/m l则显示抑制作用,而中药“腰痛定”注射液3.125 m g/m、l1.5625 m g/m l对细胞增殖的促进作用与对照组相近。结论:中药“腰痛定”注射液在适当浓度范围内可以促进Schw ann细胞增殖,从而为促进活体神经损伤的修复途径提供了一些研究基础。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2006年01期）
谢添,章汉平,魏玉玲,胡超[5]（2006）在《腰痛定对大鼠髓核自体免疫反应的影响》一文中研究指出目的:探讨中药腰痛定对大鼠髓核自体免疫异常改变的影响,为中药治疗腰椎间盘突出症提供依据。方法:通过手术将成年大鼠尾椎髓核移植于耳后部皮下组织中,造成局部免疫炎性反应。实验动物随机分为空白组、模型组、腰痛定组、腰腿痛丸组,后两组经灌胃给药,每天1次;测定术后7天、21天血液中IgGI、gM的变化,并观察移植组织病理变化。结果:术后7天,腰痛定组、腰腿痛丸组血液中IgGI、gM与造模组比较差异无显着意义(P>0.05),术后21天比较差异有显着意义(P<0.05~P<0.01);术后7天、21天,腰痛定组血液中IgGI、gM与腰腿痛丸组比较,差异无显着意义;腰痛定组、腰腿痛丸组、模型组血液中IgGI、gM与空白组比较差异,均有极显着意义(P<0.01)。术后7天、21天病理切片显示,腰痛定组、腰腿痛丸组移植组织局部免疫炎症反应较模型组明显减轻。结论:腰痛定对大鼠髓核引起的自体免疫反应,具有良好抑制作用。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2006年02期）
章汉平,胡超,魏玉玲,谢添[6]（2005）在《中药“腰痛定”对体外培养小鼠星形胶质细胞的影响》一文中研究指出目的:观察“腰痛定”对体外培养星形胶质细胞(脊髓)增殖能力的影响。方法:取经过传代培养的小鼠(脊髓)星形胶质细胞,随机分为实验组和对照组。MTT比色法观察星形胶质细胞在体外培养2 4h、48h和72 h后的增殖情况。结果:腰痛定低浓度(6mg/ml)组对星形胶质细胞增殖有明显促进作用,尤其是72 h后MTT测试结果与对照组相比差异有显着性意义(P<0 .0 5 )。结论:“腰痛定”在适当浓度范围内可以促进星形胶质细胞增殖。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2005年02期）
胡超[7]（2005）在《中药“腰痛定”对体外培养星形胶质细胞的影响》一文中研究指出目的 脊髓损伤(spinal Cord Injury,SCI)是骨伤科临床常见的严重疾患,主要是由交通事故、高处坠落、重物砸伤及老年人(有颈椎退变基础)摔倒等多种原因引起,导致脊髓或马尾神经发生不同程度的损伤。SCI后出现脊髓出血、水肿、坏死、囊腔形成、退变胶质化等一系列病理改变,以致神经元丧失、轴突脱髓鞘,临床表现为受损平面以下的运动、感觉、反射及括约肌功能的障碍。而星形胶质细胞位于中枢神经系统内,是一种能改变脊髓损伤后的微环境,防止继发性损伤,并可形成再生轴突的引导通道,分泌大量神经营养因子和细胞分子,促进和诱导神经组织有效修复再生,促进肢体功能恢复。本实验选用的“腰痛定注射液”由多味行气活血的中药组方,用其制成的“腰痛定”药物血清对小鼠(脊髓)星形胶质细胞进行体外培养,通过观察加药后细胞增殖的情况,选择合适的药物浓度,为研究中药治疗脊髓损伤的机理提供可靠的实验依据。 方法 在细胞毒性实验中,取经传代培养的小鼠(脊髓)星形胶质细胞,用胰酶消化后接种到培养板上,并随机分为实验组和对照组。在实验各组中分别加入浓度不同的“腰痛定”药物血清,培养24小时后在显微镜下观察细胞形态,并用MTT比色法对星形胶质细胞的进行药物毒性分析,根据分析结果确定进行细胞增殖实验的药物浓度。 在细胞增殖实验中,根据由毒性实验选择的药物浓度,将传代培养的星形胶质细胞随机分为实验组和对照组,分别观察各组细胞在体外培养24小时、48小时和72小时后增殖情况的变化,并记录MTT法分析后的实验结果。 用流式细胞术测定细胞增殖情况,是将星形胶质细胞接种到细胞培养皿中,按实验要求随机分为对照组和药物组,两药物组中分别加入浓度不同的腰痛定药物血清。体外培养72小时后,在流式细胞仪上测定各时相细胞所占的比例,并结合增殖指数(PrI值)反映星形胶质细胞的增殖活性。 实验数据采用T-test,P<0.05为显着性差异,检测值统计处理的结果用均数+标准差((?)±S)表示。 结果 细胞毒性实验中,相差显微镜下观察到100mg/ml组的细胞大量崩解死亡,50mg/ml组与25mg/ml组的细胞出现明显收缩,表明腰痛定药物血清在浓度较高时对细胞有明显毒性作用。根据MTT测试结果计算出细胞生长的ID_(50)(半数存活抑制浓度)约为100mg/ml,而较低浓度药物表现出促进细胞增殖的作用,且药物浓度<12mg/ml的各组之间差异无显着性意义(P>0.05)。因此确定进行细胞增殖实验的药物浓度分别为:50mg/ml、25mg/ml、12mg/ml、6mg/ml。 细胞增殖实验中的MTT测试结果表明,低浓度(6mg/ml)药物对星形胶质细胞增殖有明显促进作用,尤其是72小时后的MTT测试结果与对照组相比,差异湖l匕中l少丁学院硕l研究’仁毕业L仑之有显着性意义(P<0.05)。高浓度组(5 omg/ml、2 smg/ml、1 zmg/ml)则显示抑制作用,48小时与72小时后的MTT测试结果与对照组比较,差异均有显着性意义(P<0 .05)。 流式细胞术中各时相细胞所占比例以及增殖指数(Prl值)表明,浓度为6mg/耐的药物组能促进细胞增殖,其DNA合成期细胞所占百分比(S%)和Prl值【包括DNA合成期(S),DNA合成后期(G2)和有丝分裂期(M)的细胞所占百分比,即(S+G2/M10)]明显增高;而12mg/ml的药物组则表现出抑制细胞增殖的作用,两药物组与对照组比较均有显着差异(P<0.05)o结论 适当浓度的腰痛定药物血清对星形胶质细胞的增殖有促进作用,可能是药物中的某些活性成分促进神经生长因子表达与释放,从而星形胶质细胞的增殖活性增强,在脊髓神经组织的修复与重建过程中发挥重要作用。本实验为临床运用中医药治疗脊髓损伤阐述了相关机理和提供了实验依据。【关键词】脊髓星形胶质细胞;细胞培养;MTT;流式细胞术;脊髓损伤/中医药疗法;腰痛定注射液/治疗应用;么(本文来源于《湖北中医学院》期刊2005-04-01）
陈兰[8]（2004）在《腰痛定方配合牵引治疗腰腿痛27例》一文中研究指出我院采用腰痛定方配合持续卧床骨盆牵引治疗严重腰腿痛 2 7例 ,取得了良好效果 ,现总结报道如下。1 一般资料半年来我院收治严重腰腿痛患者 2 7例 ,其中住院 2 4例 ,家庭病床 3例 ;男 2 1例 ,女 6例 ;年龄 2 1～ 5 7岁 ,其中(本文来源于《河南中医学院学报》期刊2004年06期）
刘江涛[9]（2004）在《“腰痛定注射液”硬膜外腔注射对家兔化学性腰神经根炎的影响》一文中研究指出目的 用“腰痛定注射液”行硬膜外腔置管给药，通过观察模兔患肢运动功能、神经根病理变化，并测定给药后神经根周围组织内5-HT、组织胺、PGE_2含量变化；探讨中药“腰痛定注射液”对家兔化学性神经根炎的影响，为中药经椎管途径应用治疗腰椎间盘突出症提供客观依据。 方法 普通级家兔72只，雌雄各半，所有动物随机分为模型组(A组)、腰痛定组(B组)、泼泥松龙组(C组)。 通过手术在家兔L_4神经根腋部置入福尔马林滤纸的方法建立家兔化学性神经根炎模型，模拟腰椎间盘突出症。 造模各组分别于术后第3天开始经导管给药1次／周，A组(模型组)：生理盐水0.2ml／Kg，B组(腰痛定组)：“腰痛定注射液”2ml用生理盐水稀释至20ml，按0.2ml／Kg剂量给药，C组(泼泥松龙组)：泼泥松龙注射液50mg(2ml)用生理盐水稀释至20ml，按0.2ml／Kg剂量给药。于首次注药后第1、7、14、21天按时观察模型家兔征象；并于首次注药后第7、14、21天每组随机处死8只模型家兔，分别进行相关指标分析。 观察模兔患肢运动功能、神经根病理变化，并测定首次注药后第7天、14天、21天神经根周围组织内5-HT、组织胺、PGE_2含量。 实验数据采用T-test，P＜0.05为显着性差异，检测值统计处理的结果用均数±标准差((?)±S)表示。 结果 1 步态观察 首次注药后第7天、14天、21天B组、C组与A组比较患肢运动功能明显恢复，差异有显着意义(~(?)P＜0.05 or ~(?)P＜0.01)； B组、C组首次注药后第21天与第7天比较患肢运动功能明显恢复，差异有显着意义(~(?)P＜0.01)； 首次注药后第7天、14天、21天B组与C组比较无显着差异(~(?)P＞0.05)。 2 神经根局部组织内炎症介质5-TH、组织胺、PGE_2含量 首次注药后第7天、14天、21天B组、C组与A组比较明显降低，差异有显着意义(~(?)P＜0.05 or ~(?)P＜0.01)； B组、C组首次注药后第21天与第7天比较明显降低，差异有显着意义(~(?)P＜0.01)； B组与C组比较：首次注药后第21天差异无显着意义(~cP＞0.05)。 3 病理切片显示神经根局部炎症反应B组、C组较A组明显减轻。;夕{北弓J医学}歹乙硕士砂}究生毕业论又结论 “腰痛定注射液”对家兔模拟化学性神经根炎具有良好的抗炎和促进损伤神经根的修复作用.实验表明“腰痛定注射液”对实验性神经根炎的炎症反应强度有调节作用，对损伤神经根具有促进修复作用.该药使局部组织中炎症介质浓度阳氏，其作用强度与泼尼松龙接近，表明该药有可能替代激素类药物应用于推管内，使腰腿痛的治疗多了一种选择.(本文来源于《湖北中医学院》期刊2004-06-30）
章汉平,刘江涛,魏玉玲,刘又香,胡超[10]（2004）在《中药“腰痛定”硬膜外腔注射对模兔神经根局部炎症介质的影响》一文中研究指出中药“腰痛定”硬膜外腔注射对模兔神经根局部炎症介质的影响@章汉平$湖北中医学院!湖北武汉430061@刘江涛$湖北中医学院!湖北武汉430061@魏玉玲$湖北中医学院!湖北武汉430061@刘又香(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2004年01期）
腰痛定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 用“腰痛定”行灌胃给药，通过观察大鼠髓核移植周围病理变化，并测定术后7天、21天血液中IgG、IgM的变化；探讨中药“腰痛定”对大鼠髓核自体免疫的异常改变的影响，为中药治疗腰椎间盘突出症提供客观依据。方法 普通级大鼠48只，雌雄各半，所有动物随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、腰痛定组(C组)、腰腿痛丸组(D组)。 通过手术将成年大鼠尾椎髓核移植于耳背部皮下组织中的方法建立大鼠腰椎间盘突出症免疫炎性反映模型。 动物造模方法 A组为空白组，不作任何处理，对B、C、D组进行造模用25％乌拉坦腹腔注射，麻醉满意后，剪毛、消毒铺巾于肛门约1cm处切断尾椎，将尾椎的髓核取出，共约10mg。在耳后颈背部正中切开皮肤，将取出髓核埋植于皮下，缝合包扎伤口，术后叁天内肌注PG20万／日，术后第3天起每天给C、D组分别灌胃，“腰痛定”组0.16g／只，腰腿痛丸组0.1g／只。 观察大鼠髓核移植周围病理变化，并测定术后7天、21天血液中IgG、IgM的异常变化。 实验数据采用T-test，P＜0.05为显着性差异，检测值统计处理的结果用均数±标准差((?)±s)表示。 结果 1．血液中免疫球蛋白含量G(IgG)： B、C、D组与A组比较：21天经t检验，P＜0.01表明差异有极显着意义，即B、C、D血液中IgG浓度较A组明显升高。B组与C、D组比较：7天P＞0.05，表明差异无显着意义，即B组血液中IgG浓度与C、D组基本相同；21天P＜0.01表明差异有极显着意义，即C、D组血液中lgG浓度较B组明显下降。C组与D组经t检验，21天与7天比较：均为P＞0.05，表明差异无显着意义，即C、D组血液中IgG浓度基本相同。 2．血液中免疫球蛋白M含量(IgG)： B、C、D组与A组比较：21天经t检验，P＜0.01表明差异有极显着意义，即B、C、D血液中IgM浓度较A组明显升高。B组与C、D组比较：7天P＞0.05，表明差异无显着意义，即B组血液中IgM浓度与C、D组基本相同；21天P＜0.01表明差异有极显着意义，即C、D组血液中IgM浓度较B组明显下降。C组与D组经t检验，21天与7天比较：均为P＞0.05，表明差异无显着意义，即C、D组血液中IgM浓度基本相同。 3．组织病理切片 光镜切片比较结果： 实验7天，观测造模组、腰痛定组和腰腿痛丸组，叁者并无很大差异，病理
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腰痛定论文参考文献
[1].谢义雄.腰痛定体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的观察[D].湖北中医学院.2007
[2].谢添.“腰痛定”对大鼠髓核自体免疫反应的影响[D].湖北中医学院.2006
[3].曾尚广.中药“腰痛定注射液”促进大鼠Schwann细胞体外增殖作用的实验研究[D].湖北中医学院.2006
[4].章汉平,曾尚广,王丹,魏书亭.腰痛定注射液促进大鼠Schwann细胞体外增殖作用的实验研究[J].中国中医骨伤科杂志.2006
[5].谢添,章汉平,魏玉玲,胡超.腰痛定对大鼠髓核自体免疫反应的影响[J].湖北中医杂志.2006
[6].章汉平,胡超,魏玉玲,谢添.中药“腰痛定”对体外培养小鼠星形胶质细胞的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2005
[7].胡超.中药“腰痛定”对体外培养星形胶质细胞的影响[D].湖北中医学院.2005
[8].陈兰.腰痛定方配合牵引治疗腰腿痛27例[J].河南中医学院学报.2004
[9].刘江涛.“腰痛定注射液”硬膜外腔注射对家兔化学性腰神经根炎的影响[D].湖北中医学院.2004
[10].章汉平,刘江涛,魏玉玲,刘又香,胡超.中药“腰痛定”硬膜外腔注射对模兔神经根局部炎症介质的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2004