黄原酸酯论文_陆露露,周丙伟,金红卫,刘运奎

导读:本文包含了黄原酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:淀粉,废水,氯乙烯,丙基,官能团,两性,羧基。

黄原酸酯论文文献综述

陆露露,周丙伟,金红卫,刘运奎[1](2019)在《烯基迭氮与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应:合成6-巯甲基菲啶(英文)》一文中研究指出发展了偶氮二异丁腈诱发的烯基迭氮类化合物与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应,一步构建了碳-硫和碳-氮键.以50%至80%的收率方便和高区域选择性地合成了一系列官能化的6-巯甲基菲啶类化合物.机理研究表明该反应通过自由基路径进行.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期)

沈坚苗,黄志辉,包永忠[2](2018)在《黄原酸酯调控的氯乙烯的可逆-加成断裂链转移聚合》一文中研究指出以叁种不同结构的黄原酸酯为调控剂,进行氯乙烯(VC)溶液和细乳液可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,发现O-乙基黄原酸丙酸乙酯对VC聚合的调控效果良好,氯乙烯RAFT细乳液聚合速率明显大于溶液聚合,VC聚合12h转化率大于90%,但聚氯乙烯(PVC)的分子量分布宽于溶液聚合产物。核磁共振和紫外可见吸收光谱分析证明合成的PVC具有黄原酸酯基端基结构,结构缺陷少。含黄原酸酯基PVC可进一步调控VC及醋酸乙烯酯聚合,进行扩链或得到嵌段共聚物。结合聚合动力学,说明黄原酸酯调控的氯乙烯聚合具有活性特征。(本文来源于《化工学报》期刊2018年11期)

肖静晶,杨蓉,刘广义,王宏青,武亚新[3](2018)在《肟基修饰黄原酸酯的合成、表征及性能研究》一文中研究指出合成了一种O-异丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代碳酸酯(IPXPO)表面活性剂,并采用红外、熔点和核磁共振氢谱等检测手段对其结构进行确认.通过对其与铜离子作用前后的紫外和红外光谱分析,阐明其与铜离子的作用机理.(本文来源于《南华大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)

李东芳[4](2018)在《不溶性芭蕉芋淀粉黄原酸酯的制备及污水处理效果研究》一文中研究指出目前,重金属水体污染以及印染废水的随意排放,给生态环境带来严重的负担,同时严重影响人类的身体健康。天然高分子絮凝剂因绿色环保,无二次污染,成为吸附重金属离子以及印染废水的研究热点。其中改性淀粉絮凝剂因淀粉来源广泛、成本低廉且可生物降解等优势受到研究者的青睐。目前,淀粉主要来源于玉米、马铃薯和木薯等。本研究旨在用高产、高淀粉含量、非粮食作物的芭蕉芋来代替常用粮食作物玉米、马铃薯等。黄原酸酯相比于其他处理重金属废水的改性淀粉絮凝剂,有操作简单、絮凝沉淀无残余硫化物等优势,且能表现出良好的絮凝效果。本文按两步法先以芭蕉芋淀粉为原料进行交联反应,以沉降积为指标,通过响应面法优化合成具有高交联度的交联淀粉,最佳制备条件为:芭蕉芋淀粉10 g,ECH用量0.90 mL,10%NaOH用量4.40 mL,温度39℃,时间4 h,此时沉降积最小,为1.43 mL,对应芭蕉芋交联淀粉交联度最大。然后利用交联淀粉进行黄原酸化反应,以Cu~(2+)去除率为指标,通过响应面优化合成不溶性芭蕉芋淀粉黄原酸酯(Insoluble Canna edulis Ker Starch Xanthate,IKX),最佳制备条件为:芭蕉芋交联淀粉5 g,CS_2用量1.1 m L,20%NaOH用量13.4 mL,温度35.4℃,时间2.1 h,此时Cu~(2+)去除率最大,为99.5%。利用红外光谱及扫描电镜对IKX进行表征,红外光谱特征峰显示醚键形成,说明交联成功,扫描电镜图显示IKX表面出现褶皱及空隙,易于重金属离子及阳离子染料的附着。用IKX对模拟重金属离子(Cu~(2+)、Cd~(2+))溶液进行絮凝处理,获得最佳絮凝条件,Cu~(2+)最大去除率为99.8%,Cd~(2+)的最大去除率为99.8%。分别进行静态吸附研究,IKX对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸附满足准二级动力学、吸附等温线拟合Langmuir模型单分子层吸附,得出IKX对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸附过程主要受化学吸附的影响且均为有利吸附。首次利用IKX对模拟阳离子印染废水阳离子红X-GRL(阳离子红X-GRL为偶氮染料)及阳离子紫3R进行絮凝试验,二者均获得较好的脱色效果,阳离子红X-GRL最大脱色率为93.5%,阳离子紫3R最大脱色率为88.7%,且对阳离子红X-GRL的脱色效果优于对阳离子紫3R。然后进行静态吸附研究,表明IKX对阳离子红X-GRL、阳离子紫3R的吸附满足准二级动力学,对阳离子红X-GRL的吸附等温线符合Langmuir模型单分子层吸附,对阳离子紫3R的吸附等温线符合Freundlich模型多分子层吸附,得出IKX对阳离子红X-GRL、阳离子紫3R的吸附过程主要受化学吸附的控制且均为有利吸附。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2018-06-01)

朱忠凯,马佳晨,翟丛丛,徐琳,宗传永[5](2018)在《端羧基黄原酸酯的合成及其在聚偏氟乙烯合成中的应用》一文中研究指出以乙基黄原酸钾与2-溴丙酸为原料合成了一种端羧基黄原酸酯,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)、氢核磁共振波谱(~1HNMR)对合成的端羧基黄原酸酯进行了表征。利用合成的端羧基黄原酸酯进行偏氟乙烯(VDF)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚偏氟乙烯(PVDF)。氢谱核磁积分法证明:通过调节VDF单体与端羧基黄原酸酯链转移剂的量比可以合成一系列不同聚合度的聚偏氟乙烯。(本文来源于《有机氟工业》期刊2018年01期)

沈澄英,陈亚萍[6](2016)在《黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用》一文中研究指出用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基叁甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,反应温度45℃,反应时间5h。此外,测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯两性淀粉对含镍废水的处理效果,确定阴离子取代度为0.251、阳离子取代度为0.015 6的黄原酸酯两性淀粉的除镍效果最好。(本文来源于《电镀与环保》期刊2016年05期)

徐贵钰,殷海青,张志雄[7](2016)在《黄原酸酯改性碳纳米管及对铅离子吸附性能研究》一文中研究指出采用共价键改性对碳纳米管(CNT)进行氧化使之形成分散性较好的氧化碳纳米管(OCNT),然后在氧化碳纳米管上引入黄原酸酯基团,提高吸附能力。通过氧化碳纳米管与不同比例的二硫化碳(CS2)反应获得的改性碳纳米管(COCNT)对金属铅离子(Pb2+)的吸附研究,得出COCNT-0.2吸附剂对Pb2+有很强的吸附能力,最大吸附量为357.14 mg/g。吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附曲线。(本文来源于《化学工程》期刊2016年08期)

徐晓尧[8](2016)在《多孔淀粉黄原酸酯的制备及其性能研究》一文中研究指出为增加改性淀粉比表面积,降低结晶度,提高对污染物的去除能力,采用溶胶凝胶法对可溶性淀粉进行预处理后,再制备多孔淀粉黄原酸酯,并对其性能进行测试。结果表明:成功制备了大比表面积、低结晶度的多孔淀粉黄原酸酯,其比表面积为53m2·g-1,与未改性的多孔淀粉相比,结晶度进一步降低。通过考察多孔淀粉黄原酸酯对Pb2+离子的吸附性能可知,随着pH的增大,Pb2+去除率也随之增大,当pH=7时,处理效果最佳。多孔淀粉黄原酸酯对Pb2+离子的饱和吸附量为1.54mmol·g-1,与Pb2+的螯合反应非常迅速,在25min时基本达到吸附平衡。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2016年07期)

孔言[9](2016)在《膨润土负载木质素黄原酸酯的制备及其吸附性能的研究》一文中研究指出本文以工业废水中木质素为原料,制备多孔状、吸附效果较好的木质素黄原酸酯,并对含铅废水进行了吸附研究。利用膨润土和木质素黄原酸酯进行负载反应,制备膨润土负载木质素黄原酸酯复合生物吸附材料(简称改性土);将复合生物吸附材料制备成球状(简称复合球)以提高回收率,并深入研究改性土及复合球对重金属废水和抗生素废水的吸附机理。研究的主要内容与结果如下:(1)两步法对碱木质素发生羟甲基化反应、黄原酸化反应,制备多孔状的木质素黄原酸酯(LXR)。研究其对铅离子的吸附效果,木质素黄原酸酯吸附Pb2+的实验结果表明:处理25mg/L的Pb2+溶液,木质素黄原酸酯的最佳添加量为0.04g/50mL,此时铅的去除率可达93.5%;吸附动力学过程符合准二级动力学模型;吸附等温线复合Langmiur模型,表明LXR对Pb2+的吸附为单分子层吸附。(2)对木质素黄原酸酯与膨润土进行负载反应,得到复合生物吸附材料,对其进行表征,膨润土和木质素黄原酸酯的最佳配比为10:1.5,考察了复合生物吸附材料对Hg2+和盐酸多西环素的吸附性能,实验结果表明其对Hg2+和盐酸多西环素的饱和吸附量分别为35.7143mg/g和454.54mg/g,吸附过程均符合准二级动力学模型;其对Hg2+和抗生素的吸附等温线均符合Langmiur模型,表明其对Hg2+和抗生素的吸附为单分子层吸附;处理20mg/L的Hg2+溶液,其最佳添加量为0.6g/50mL时,对Hg2+的去除率可以达到95.17%以上;处理30mg/L的盐酸多西环素溶液,其添加量为0.1g/50mL时,对盐酸多西环素的去除率可以达到以上93.57%。(3)由于粉末态的膨润土负载木质素黄原酸酯吸附水中污染物后,很难与净化水分离,且难以回收利用,本论文采用海藻酸钠将两者固定,按照一定的配比制备了膨润土负载木质素黄原酸酯复合球吸附剂,通过单因素实验确定最佳制备条件为:海藻酸钠用量1.2g,改性土用量为4.5g, CaCl2溶液质量分数为3%。复合球外观圆滑,球体规则,内部孔系发达,比表面积为5.9748m2/g。(4)考察复合球对Hg2+和盐酸多西环素的吸附性能,实验结果表明其对Hg2+和抗生素的饱和吸附量分别为27.248mg/g和416.67mg/g,吸附过程均符合准二级动力学模型;其对Hg2+和盐酸多西环素的吸附等温线均符合Langmiur模型,表明其对Hg2+和盐酸多西环素的吸附为单分子层吸附;在处理20mg/L的Hg2+溶液,其最佳添加量为0.28g/50mL,对Hg2+的去除率可以达到94.6%以上;处理30mg/L的盐酸多西环素溶液,其最佳添加量为0.20g/50mL,对盐酸多西环素的去除率可以达到91.37%以上。研究了复合球柱对Hg2+的穿透曲线,考察了柱高、流速、初始浓度因素对穿透曲线的影响。(本文来源于《广西大学》期刊2016-06-01)

陈亚萍,闫国伦[10](2016)在《黄原酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用》一文中研究指出用中等取代度的黄原酸酯淀粉与阳离子醚化剂反应而合成了一种新型两性淀粉印染废水处理剂,通过考察醚化反应体系的p H值、反应时间、反应温度及醚化剂的用量对阳离子取代度的影响,确定最佳反应条件为:反应体系p H=11,反应温度45℃,反应时间6h。并测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯阳离子两性淀粉水处理剂对印染废水色度去除率,确定阴离子取代度0.235、阳离子取代度0.0085的两性淀粉脱色效果最好。(本文来源于《天津化工》期刊2016年03期)

黄原酸酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以叁种不同结构的黄原酸酯为调控剂,进行氯乙烯(VC)溶液和细乳液可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,发现O-乙基黄原酸丙酸乙酯对VC聚合的调控效果良好,氯乙烯RAFT细乳液聚合速率明显大于溶液聚合,VC聚合12h转化率大于90%,但聚氯乙烯(PVC)的分子量分布宽于溶液聚合产物。核磁共振和紫外可见吸收光谱分析证明合成的PVC具有黄原酸酯基端基结构,结构缺陷少。含黄原酸酯基PVC可进一步调控VC及醋酸乙烯酯聚合,进行扩链或得到嵌段共聚物。结合聚合动力学,说明黄原酸酯调控的氯乙烯聚合具有活性特征。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

黄原酸酯论文参考文献

[1].陆露露,周丙伟,金红卫,刘运奎.烯基迭氮与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应:合成6-巯甲基菲啶(英文)[J].有机化学.2019

[2].沈坚苗,黄志辉,包永忠.黄原酸酯调控的氯乙烯的可逆-加成断裂链转移聚合[J].化工学报.2018

[3].肖静晶,杨蓉,刘广义,王宏青,武亚新.肟基修饰黄原酸酯的合成、表征及性能研究[J].南华大学学报(自然科学版).2018

[4].李东芳.不溶性芭蕉芋淀粉黄原酸酯的制备及污水处理效果研究[D].苏州科技大学.2018

[5].朱忠凯,马佳晨,翟丛丛,徐琳,宗传永.端羧基黄原酸酯的合成及其在聚偏氟乙烯合成中的应用[J].有机氟工业.2018

[6].沈澄英,陈亚萍.黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用[J].电镀与环保.2016

[7].徐贵钰,殷海青,张志雄.黄原酸酯改性碳纳米管及对铅离子吸附性能研究[J].化学工程.2016

[8].徐晓尧.多孔淀粉黄原酸酯的制备及其性能研究[J].黑龙江农业科学.2016

[9].孔言.膨润土负载木质素黄原酸酯的制备及其吸附性能的研究[D].广西大学.2016

[10].陈亚萍,闫国伦.黄原酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用[J].天津化工.2016

论文知识图

磺化时间对木屑黄原酸酯处理含Cr...质量百分浓度对木屑黄原酸酯...甲壳素黄原酸酯-戊二醛复合膜...60℃下黄原酸酯3g调控的VAc本体...二硫化碳用量对木屑黄原酸酯处理...甲壳素黄原酸酯-戊二醛复合膜...

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