导读:本文包含了生物合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,基因,转录,胰岛素,甘草,花青,低氧。
生物合成论文文献综述
王娟[1]（2019）在《生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床价值》一文中研究指出目的:探讨妊娠糖尿病患者采用生物合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗的效果。方法:随机将2015年1月～2018年2月入院治疗妊娠糖尿病的82例患者分为两组,甲组采用生物合成人胰岛素治疗,乙组在甲组治疗基础上联合门冬胰岛素治疗,比较两组治疗前后的血糖指标与并发症发生状况。结果:两组患者治疗前的FPG、2hPG水平比较差异不明显(P>0.05),乙组治疗后的FPG、2hPG水平、并发症发生率明显低于甲组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病,能有效控制患者的血糖,且治疗安全性更高,适合在临床上应用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
姜硕,许哲祥,王宇晴,郑春英[2]（2019）在《基于甘草苷生物合成的甘草内生细菌的筛选及鉴定》一文中研究指出目的:基于甘草苷的生物合成,筛选甘草苷产生菌。方法:采用平板分离法从甘草叶中分离内生细菌;采用滤纸片法筛选内生细菌的抑菌活性;以甘草苷为对照,采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法对内生细菌发酵液进行分析,同时采用硅胶柱色谱分离法从目的菌株中分离得到甘草苷;结合形态特征观察及16S rDNA序列同源性分析对目的菌株进行鉴定。结果:从甘草叶中分离得到32株内生细菌,其中有28株内生细菌具有抑菌活性,并在内生细菌GYX9发酵液中分离得到甘草苷,经鉴定GYX9为嗜根寡养单孢菌(Stenotrophomonas rhizophila)。结论:甘草叶内生细菌GYX9可以产生甘草苷,为微生物发酵法生产甘草苷提供理论依据。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）
曹琳娇,李晓杰,焦棒棒,梁毅,马长生[3]（2019）在《蔬菜花青苷生物合成及转录调控的研究进展》一文中研究指出蔬菜在人们日常饮食中占据重要地位,可为人体提供维生素、矿物质等多种营养物质。颜色是蔬菜育种中重要的感官指标,而蔬菜颜色的形成受不同类型花青苷的影响。花青苷在植物生长发育、延缓机体衰老、预防心脏病等方面都发挥重要作用。研究表明,花青苷的生物合成受结构基因和调节基因的共同调控,分子水平上对蔬菜花青苷遗传机制的研究也在不断加深。笔者综述了与蔬菜花青苷生物合成途径中相关结构基因及其转录调控基因的研究现状,并对蔬菜花青苷的研究前景进行了展望。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年12期）
单杨,刘娟,王振,肖业成[4]（2019）在《生物合成柑橘类黄酮研究进展》一文中研究指出因柑橘中类黄酮化合物含量丰富,具有多种生理活性功能而被广泛应用于食品、药品、化妆品等行业。类黄酮主要从柑橘等植物中提取,少量通过化学合成或结构修饰。近年来,在大肠杆菌、酿酒酵母等宿主菌中构建代谢通路异源合成类黄酮的微生物方法已进入研究阶段,其具有安全性高,绿色环保,可持续发展的特点。本文简述了柑橘中类黄酮的合成代谢途径,微生物合成柚皮苷、橙皮苷、圣草次苷等类黄酮的研究进展及技术思路,对宿主菌代谢负荷大、基因表达效率偏低、碳通量流向不平衡等问题,提出优化宿主菌株选择、微生物共培养、表达体系优化及碳通量重定向等解决方案,以期对目前柑橘类黄酮的微生物合成研究提供参考。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
Zi-yue,LI,Qing-ting,BU,Jue,WANG,Yu,LIU,Xin-ai,CHEN[5]（2019）在《恰塔努加链霉菌L10中rpoB基因突变激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇的研究（英文）》一文中研究指出目的:运用核糖体技术激活恰塔努加链霉菌Streptomyces chattanoogensisL10中的隐性基因簇,进一步研究突变菌株的次级代谢产物并初步探索其对应的生物合成基因簇激活机制。创新点:首次分离得到了蒽塔恰霉素,并初步探索了RpoB突变株中蒽塔恰霉素生物合成基因簇的激活机制。方法:采用核糖体工程技术,对S.chattanoogensisL10的RpsL和RpoB的高度保守区域定点突变,使用高效液相色谱法(HPLC)检测突变株的代谢产物。运用一维和二维核磁共振(1DNMR、2D NMR)解析L10/RpoB (H437Y)的次级代谢产物蒽塔恰霉素的化学结构,通过铁离子还原法(FRAP)和ABTS自由基清除等实验研究其抗氧化活性。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)和凝胶电泳迁移率分析(EMSA)探索蒽塔恰霉素生物合成基因簇的激活机制。结论:L10/RpoB (H437Y)中蒽塔恰霉素的生物合成基因簇被激活。q RT-PCR和EMSA结果表明:RNA聚合酶β亚基结构改变,可能影响全局性调控基因的转录水平,并激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年12期）
朱灵英,郭娟,张爱丽,王宝婕,曾礼芳[6]（2019）在《参与植物叁萜生物合成的细胞色素P450酶研究进展》一文中研究指出叁萜是许多药用植物的活性成分,目前已对其生物合成途径进行了大量研究并取得了重大进展。细胞色素P450(CYP450)主要参与叁萜的后修饰过程,对叁萜的多样性起着关键作用。目前,已从多种植物中克隆得到与叁萜生物合成相关的CYP450基因。对参与叁萜生物合成的CYP450的功能研究进行综述,为叁萜生物合成途径的解析及CYP450的功能研究提供借鉴。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
何家伟,杜馨,蔡俊[7]（2019）在《硒代半胱氨酸生物合成研究进展》一文中研究指出硒代半胱氨酸是蛋白质中硒的主要存在形式,也是多种有机硒化物的前体物质,在硒蛋白的合成中起到关键作用,在合成高活性硒化物,生产富硒食品,医药保健方面有着巨大潜力。该文探讨了硒代半胱氨酸的生物合成,总结了硒代半胱氨酸的检测提取方法,并比较了各类检测方法的优缺点。介绍了硒代半胱氨酸的微生物发酵生产方法及其在合成高活性硒化物中的应用,以期为今后的硒代半胱氨酸研究提供参考。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期）
王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞[8]（2019）在《调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展》一文中研究指出大多数植物的次级代谢产物来源于苯丙烷代谢途径,苯丙烷类化合物对植物的生长发育及应答逆境胁迫有重要作用,同时与人们的生产生活密切相关。随着大量有生物活性苯丙烷类化合物的发现,苯丙烷类生物合成及调控已成为研究热点。目前从植物中已分离出大量的调控木质素、类黄酮、花青素合成的转录因子基因,并对它们的结构、功能及表达模式进行了分析研究;同时发现一些转录因子结合相应顺式作用元件,特异性调控苯丙烷代谢途径相关基因的表达,从而增强植物对环境胁迫的抗性,本文为研究MYB转录因子对苯丙烷类的调控规律提供理论参考。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年05期）
刘静,张红英,薄海,康伟民[9]（2019）在《运动预适应对急性低压低氧大鼠脑海马线粒体生物合成的影响》一文中研究指出目的探讨运动预适应对急性低压低氧大鼠脑海马线粒体生物合成影响。方法大鼠分为对照组(normal control group,NC)、急性低氧组(acute hypoxia group,AH)和运动预适应(exercise preconditioning,EP)联合急性低氧组(acute hypoxia group,AH),每组8只。EP联合AH组大鼠在常氧环境进行6周跑台训练,坡度5°,速度17 m/min,60 min/d,5次/周。AH组和EP+AH大鼠置于低压低氧舱8 h,压力0.06 MPa,氧含量10%±2%。荧光定量PCR法检测mt DNA拷贝数,荧光探针法检测线粒体膜电位,ROS生成速率和ATP合成活力,Western blotting检测PGC-1α、NRF-1和Tfam蛋白表达。结果 AH组大鼠脑海马mt DNA拷贝数为1. 69±0. 20,较NC组(1. 00±0. 13)明显增高;线粒体ROS产生速率为(9. 49±1. 25) pmol/(min·mg protein),较NC组值(4. 83±0. 66) pmol/(min·mg protein)明显增高; PGC-1α蛋白表达量为(189. 24±21. 77),较NC组(100. 00±12. 90)明显增高;线粒体膜电位为(4.51±0.65),较NC组(8.27±1.02)明显降低;差异均具有统计学意义(P <0.05)。EP+AH组大鼠脑海马mt DNA拷贝数为(1.19±0. 15),较AH组(1. 69±0. 20)明显降低;线粒体ROS产生速率为(6. 01±0. 93) pmol/(min·mg protein),较AH组值(9. 49±1. 25)pmol/(min·mg protein)明显降低; PGC-1α蛋白表达量为141. 95±18. 12,较AH组(189. 24±21. 77)明显降低;线粒体膜电位为(7. 02±1. 10),较AH组(4. 51±0. 65)明显升高;上述差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论运动预适应可抑制急性低压低氧对线粒体生物合成的上调效应,同时改善线粒体能量代谢能力,抑制氧化应激。(本文来源于《武警医学》期刊2019年11期）
林江波,王伟英,邹晖,戴艺民[10]（2019）在《基于转录组测序的铁皮石斛植物甾醇生物合成相关基因分析》一文中研究指出为了解铁皮石斛(Dendrobium officinale)植物甾醇的生物合成途径,利用Illumina HiSeq 4000高通量测序技术对茎和叶进行转录组测序,比较植物甾醇生物合成关键酶基因的表达。结果表明,共获得43 085条Unigenes,其中24 459条在Nr、Swiss-prot、KOG和KEGG数据库获得注释,7 333条获得共同注释。KEGG代谢途径分析表明,铁皮石斛植物甾醇生物合成分为3个阶段,共有50个Unigenes (30种酶)参与。表达分析表明,DXR和HMED的表达量明显高于MK和MVD;成熟期茎、叶SMT1的表达量比生长期高,SMT2则生长期高于成熟期;同一时期,SMT1和SMT2在叶的表达量都比茎高。这为铁皮石斛植物甾醇的开发利用和调控植物甾醇生物合成研究提供了科学依据。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年06期）
生物合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于甘草苷的生物合成,筛选甘草苷产生菌。方法:采用平板分离法从甘草叶中分离内生细菌;采用滤纸片法筛选内生细菌的抑菌活性;以甘草苷为对照,采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法对内生细菌发酵液进行分析,同时采用硅胶柱色谱分离法从目的菌株中分离得到甘草苷;结合形态特征观察及16S rDNA序列同源性分析对目的菌株进行鉴定。结果:从甘草叶中分离得到32株内生细菌,其中有28株内生细菌具有抑菌活性,并在内生细菌GYX9发酵液中分离得到甘草苷,经鉴定GYX9为嗜根寡养单孢菌(Stenotrophomonas rhizophila)。结论:甘草叶内生细菌GYX9可以产生甘草苷,为微生物发酵法生产甘草苷提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物合成论文参考文献
[1].王娟.生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床价值[J].数理医药学杂志.2019
[2].姜硕,许哲祥,王宇晴,郑春英.基于甘草苷生物合成的甘草内生细菌的筛选及鉴定[J].中国新药杂志.2019
[3].曹琳娇,李晓杰,焦棒棒,梁毅,马长生.蔬菜花青苷生物合成及转录调控的研究进展[J].中国瓜菜.2019
[4].单杨,刘娟,王振,肖业成.生物合成柑橘类黄酮研究进展[J].中国食品学报.2019
[5].Zi-yue,LI,Qing-ting,BU,Jue,WANG,Yu,LIU,Xin-ai,CHEN.恰塔努加链霉菌L10中rpoB基因突变激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[6].朱灵英,郭娟,张爱丽,王宝婕,曾礼芳.参与植物叁萜生物合成的细胞色素P450酶研究进展[J].中草药.2019
[7].何家伟,杜馨,蔡俊.硒代半胱氨酸生物合成研究进展[J].中国酿造.2019
[8].王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞.调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展[J].安徽农业大学学报.2019
[9].刘静,张红英,薄海,康伟民.运动预适应对急性低压低氧大鼠脑海马线粒体生物合成的影响[J].武警医学.2019
[10].林江波,王伟英,邹晖,戴艺民.基于转录组测序的铁皮石斛植物甾醇生物合成相关基因分析[J].热带亚热带植物学报.2019
论文知识图
