导读:本文包含了耐热鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:耐热性,鉴定,小麦,水稻,高温,成分,芽孢。
耐热鉴定论文文献综述
桑鹏,王肇衿,陈贵元,杨力权[1]（2019）在《耐热蛋白酶产生菌的筛选鉴定及其酶学性质研究》一文中研究指出从云南大理市弥渡县白总旗热泉的55℃底泥中筛选到1株高温蛋白酶的高产菌株,进行显微形态及生理生化特征、16S rRNA基因序列分析,将其初步鉴定为短杆菌属(Brevibacillus sp.)的一株菌,命名为Brevibacillus sp.Pro-55。对其生长条件及酶学性质进行研究,结果表明:该菌株耐高温性较好,菌株在55℃仍能生长,菌株最适生长温度为43℃。所产蛋白酶最适酶活温度为40℃,最适反应pH为6.0。该酶在25℃以下,能保持良好的稳定性。Mn~(2+)、K~+、Fe~(2+)对该酶有一定的抑制作用,Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cu~(2+)均对该酶活力起到促进作用,其中Cu~(2+)的促进效果最为显着。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年23期）
傅晓艺,史占良,曹巧,单子龙,韩然[2]（2019）在《小麦耐热性鉴定和热处理对品质的影响》一文中研究指出为鉴定育成小麦品种的耐热性,同时也为小麦耐热育种提供种质资源,用千粒重热感指数和产量热感指数法鉴定河北、山西和山东省13个推广品种的耐热性。结果表明,晋麦47、石优20、泰山5366和金禾9123耐热性好;石麦22和石4185的产量在正常和热处理环境中差异不大,耐热性较好;衡136的产量和千粒重在正常环境下较高,但在热处理下产量和千粒重较低,耐热性较差。尧麦16的湿面筋、蛋白质、吸水率和延展性的差异极显着。石麦19、邢麦6、沧麦028、石麦22和金禾9123的湿面筋和蛋白质差异显着。(本文来源于《种子》期刊2019年08期）
李淑君,张丕辉,付忠军,祁志云,杨华[3]（2019）在《玉米花期不同种质资源耐热性鉴定与分析》一文中研究指出在大田自然环境下,调查花期常温对照与高温逆境下64份不同玉米种质资源的子粒产量、百粒重、结实率、结实粒数等产量性状。结果表明,高温胁迫导致玉米结实粒数减少,结实率降低,最终导致子粒产量下降,而且种质间的耐热性存在显着差异,且年份对耐热性也有显着影响。利用主成分分析和模糊隶属函数法对所有种质的耐热性进行综合评价,结果表明,子粒产量、结实粒数、结实率及百粒重可作为评价玉米自交系花期耐热性的主要指标。通过聚类分析筛选出5个耐热型自交系NL001、PHPR5、CR14、CLWN240和PF5411-1,可为培育耐热玉米新品种提供新的种质资源。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年04期）
李云,朱少华,管政兵,蔡宇杰,廖祥儒[4]（2019）在《产耐热β-半乳糖苷酶蜜源芽孢杆菌的鉴定及酶学性质》一文中研究指出从分离自蜂蜜的芽孢杆菌中筛选到一株高产β-半乳糖苷酶的菌株,鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis),并命名为Bacillus licheniformis SYBC hb15。纯化该酶并研究其酶学性质,以邻硝基酚-β-D-半乳糖苷(ONPG)为底物,B. licheniformis SYBC hb15所产β-半乳糖苷酶的最适水解反应温度是60℃;70℃放置60 min后酶活力仍保留65%,具有较高的热稳定性;与嗜热菌Talaromyces thermophilus来源的β-半乳糖苷酶相比,葡萄糖对其水解活性的抑制较弱。因此,B. licheniformis SYBC hb15所产的β-半乳糖苷酶具有较高的热稳定性和葡萄糖耐受性,有很好的工业应用潜力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年07期）
高英波,张慧,王竹,薄丽秀,武智民[5]（2019）在《夏玉米品种花期耐热性鉴定与评价》一文中研究指出花期高温是影响夏玉米稳产和高产的重要因素之一,筛选和推广耐热性较强的玉米品种是减少高温热害损失的有效途径。以10个山东省主推玉米品种为试材,研究高温对不同夏玉米品种产量、产量构成因素及穗部性状的影响,继而通过主成分分析、聚类分析和各品种的表现进行综合评定,筛选确定夏玉米花期耐热性评价指标,并以此对10个玉米品种进行花期耐高温能力强弱分类。结果表明,花期高温胁迫下,10个玉米品种产量、穗粒数和穗数分别比对照平均降低27.19%、9.31%和7.31%。主成分分析表明,产量、行粒数、穗粒数、秃尖长和穗数可作为花期玉米耐高温筛选的主要鉴定指标;10个夏玉米品种耐高温能力具有较大差异,其中郑单958、鲁单818和中单909为耐高温型品种,农大108为中度耐高温型品种,登海605和农华101等6个品种为高温敏感型品种。本研究得出产量、行粒数、穗粒数、秃尖长和穗数可作为花期玉米品种耐高温能力评价的主要鉴定指标,郑单958、鲁单818和中单909可用于易发生玉米花期高温热害区域种植。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年06期）
王强,陈雷,张晓丽,梁天锋,高国庆[6]（2019）在《华南优质稻花期耐热性鉴定研究》一文中研究指出在人工气候室模拟水稻抽穗扬花期高温热害胁迫,以高温胁迫下的结实率和相对结实率为评价指标,对40个华南优质稻品种材料的耐热性进行评价。结果表明,品种材料间耐热性与产量潜力存在显着差异;N22、黄华占、HQ5、桂1025、广恢998、金香糯的耐热性强,粤晶丝苗2号、SH14、力源占2号、柳沙油占202、玉桂占的耐热性为中等,OM4900、882H、93-11等为高温敏感型品种。(本文来源于《全国第十八届水稻优质高产理论与技术研讨会专辑》期刊2019-06-23）
刘深贺[7]（2019）在《水牛耐热性和抗热应激方法及耐热基因鉴定研究》一文中研究指出热应激影响动物的生长发育和泌乳,降低生产性能。水牛主要生活在高温高湿气候地区,对高温高湿气候条件具有一定的适应性,但当其暴露在太阳下或在高温天气下劳作时,也会表现不适反应,进而影响生理和生产表现,如呼吸加快,体温升高,繁殖和泌乳性能紊乱等。目前,预防热应激的措施主要包括营养调控,环境改善和遗传改良,其中耐热品种选育是最经济有效的措施。耐热品种的传统选育方法进展缓慢,新兴的高通量测序技术为研究耐热性状提供了新的方向。因此,本研究首先评估水牛抗热应激能力,其次利用高通量测序技术对影响耐热性能的候选基因进行筛选和鉴定,最后进行喷淋水牛的抗热应激效果评估,旨在为提高水牛抗热应激能力,加快高产耐热品种培育提供理论依据和技术支撑。1.水牛耐热性及其影响因素研究(1)水牛耐热性研究分析90头杂交水牛在冬、春和夏季的生理指标、生产性能和血液参数,发现在夏季水牛直肠温度(39.24±0.07°C)、呼吸频率(69.74±3.82次/分钟)、体表温度(38.01±0.09°C)及血浆HSP70(421.28±53.11pg/mL)和HSP90(3348.48±306.44pg/mL)水平显着性高于春季(38.34±0.03°C、15.76±0.62次/分钟、35.44±0.35°C、263.65±31.36 pg/mL和1311.08±222.51pg/mL)和冬季(38.13±0.05°C、10.49±0.16次/分钟、24.51±0.24°C、174.11±53.13pg/mL和947.21±230.00pg/mL);在夏季的受胎率(28.27%)、排卵卵泡直径(10.36±0.26mm)、大卵泡直径(10.22±0.24mm)、排卵卵泡个数(0.71±0.07)和大卵泡个数(0.79±0.06)显着性低于春季(32.35%、11.77±0.30mm、11.59±0.29mm、0.76±0.09和0.85±0.07)和冬季(35.48%、12.58±0.32mm、12.46±0.31mm、0.84±0.08和0.90±0.07)。在夏季,水牛的呼吸频率(r=0.84)和直肠温度(r=0.81)与温湿度指数(THI)显着性正相关,当THI高于78时,水牛呼吸频率和直肠温度呈显着上升趋势,说明水牛的耐热性较奶牛强。(2)纯种和杂交水牛耐热性比较当THI大于78时,比较夏季14头纯种地中海水牛和30头杂交水牛的生理指标和血液参数,发现杂交水牛的直肠温度(39.12±0.09°C)、呼吸频率(60.82±5.45次/分钟)和体表温度(37.81±0.12°C)显着性低于纯种水牛(39.38±0.09°C、76.84±4.31次/分钟和38.23±0.12°C);血浆HSP90(2938±520.73pg/mL)、HSP70(375.12±64.47pg/mL)和皮质醇(214.06±22.83ng/mL)水平显着性高于纯种水牛(1381.61±339.00pg/mL、202.11±39.45pg/mL和145.45±19.96ng/mL)。说明杂交水牛的耐热性强于纯种地中海水牛。(3)犊牛和成年水牛耐热性比较当THI大于78时,比较夏季15头犊牛(<3月龄)和30头成年水牛(>12月龄)的生理指标和血液参数,发现成年水牛的直肠温度(39.12±0.09°C)、呼吸频率(60.82±5.45次/分钟)和体表温度(37.81±0.12°C)显着性低于犊牛(39.46±0.09°C、98.72±7.21次/分钟和38.92±0.12°C);血浆HSP90(2938±520.73pg/mL)、HSP70(375.12±64.47pg/mL)和皮质醇(214.06±22.83ng/mL)水平显着性高于犊牛(1098.81±391.23pg/mL、172.11±27.15pg/mL和128.25±21.36ng/mL)。说明成年水牛的耐热性强于犊牛。(4)泌乳高产和低产水牛耐热性比较当THI大于78时,比较夏季16头高产泌乳水牛(>8~12Kg)和12头低产泌乳水牛(<4Kg)的生理指标和血液参数,发现低产水牛的直肠温度(38.86±0.07°C)和呼吸频率(56.52±7.36次/分钟)显着性低于高产水牛(39.21±0.07°C和84.72±3.61次/分钟);血浆HSP90(2723±413.33pg/mL)和HSP70(357.14±34.53pg/mL)水平显着性高于高产水牛(1278.21±278.00pg/mL和176.17±29.13pg/mL)。说明低产水牛的耐热性强于高产水牛。(5)妊娠晚期与空怀水牛耐热性比较当THI大于78时,比较夏季8头妊娠晚期水牛和17头空怀水牛的生理指标和血液参数,发现空怀水牛的直肠温度(39.03±0.05°C)、呼吸频率(56.62±7.35次/分钟)和体表温度(37.91±0.14°C)显着性低于妊娠晚期水牛(39.46±0.05°C、106.23±6.47次/分钟和38.77±0.14°C);血浆HSP90(3458±478.23pg/mL)和HSP70(359.17±58.39pg/mL)水平显着性高于妊娠晚期水牛(1419.27±279.00pg/mL和237.15±25.47pg/mL)。说明空怀水牛的耐热性强于妊娠晚期水牛。2.水牛耐热基因发掘与鉴定(1)耐热和热敏感杂交水牛和奶牛的筛选在夏季(THI>78)连续5天检测30头杂交水牛的生理指标和血液参数,获得耐热和热敏感水牛各4头。耐热水牛在夏季的直肠温度和呼吸频率分别为38.72±0.10°C和41.67±4.43次/分钟,显着低于热敏感水牛(39.67±0.06°C、100.12±3.48次/分钟);血浆HSP70、HSP90和皮质醇水平分别为454.26±91.15pg/mL、3972.53±668.49pg/mL和251.64±10.68ng/mL,显着高于热敏感水牛(142.86±41.35pg/mL、845.42±236.96pg/mL和121.46±24.20ng/mL)。在夏季连续7天检测42头高产荷斯坦奶牛的生理指标、血液参数和产奶量变化,获得耐热和热敏感奶牛各3头。耐热奶牛在夏季的直肠温度和呼吸频率分别为38.7±0.02°C和57±1次/分钟,显着低于热敏感奶牛(39.7±0.05°C、100±6次/分钟);血浆HSP70、HSP90和皮质醇水平分别为391±59pg/mL、2747±196pg/mL和247±19 ng/mL,显着高于热敏感奶牛(183±12pg/mL、1075±84pg/mL和144±11 ng/mL)。(2)耐热和热敏感水牛血液转录组分析应用mRNA-Seq和miRNA-Seq方法分析耐热和热敏感水牛血液转录组,共鉴定出753个差异基因和16个差异miRNA。应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法,将差异基因分为5个模块,其中4个模块与热应激指标相关。在turquoise模块中,发现6个与耐热性相关的基因(IL18RAP、IL6R、CCR1、PPBP、IL1B和IL1R1),且差异miRNA bta-miR-1246靶向结合ABCC4基因与枢纽基因构建mRNA-miRNA网络图,进而调控水牛热应激反应。应用mRNA-Seq方法分析耐热和热敏感奶牛血液转录组,共鉴定出200个差异表达基因。其中,14个基因参与到蛋白互作(PPI)网络,4个与耐热性相关的基因(OAS2、MX2、IFIT5和TGFB2)富集到免疫效应过程。整合分析水牛和奶牛耐热性相关的差异基因,发现7个(BMP4、DIRAS2、CD72、DOCK5、MOV10L1、NAT14和TSPAN15)共有的且表达趋势一致的基因。以上结果为进一步探讨水牛的耐热机制奠定了基础。(3)耐热基因BMP4的解析取奶牛乳腺上皮细胞,用RNAi技术敲低水牛和奶牛共有的耐热基因BMP4的表达,然后进行热应激(42℃,3小时)处理,检测细胞的增殖和凋亡率及HSP70、HSP27、Bax和Bcl-2基因的表达。结果表明,敲低组的细胞早期凋亡率明显增加,但基因HSP70、HSP27、Bax和Bcl-2的表达水平没有显着差异。推测该基因的上调可能是通过其他途径来增强水牛耐热性。3.喷淋水牛的抗热应激效果当THI大于78时,比较不同喷淋方法对30头泌乳水牛的体温和体表温度及乳成分的影响,发现从喷淋后水牛乳品质、体温和体表温度的变化及节水减污的角度考虑,实际生产中建议采用间隔14分钟喷淋时长1分钟的方案。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
王强,陈雷,张晓丽,梁天锋,高国庆[8]（2019）在《华南优质稻花期耐热性鉴定研究》一文中研究指出在人工气候室模拟水稻抽穗扬花期高温热害胁迫,以高温胁迫下的结实率和相对结实率为评价指标,对40个华南优质稻品种材料的耐热性进行评价。结果表明,品种材料间耐热性与产量潜力存在显着差异;N22、黄华占、HQ5、桂1025、广恢998、金香糯的耐热性强,粤晶丝苗2号、SH14、力源占2号、柳沙油占202、玉桂占的耐热性为中等,OM4900、882H、93-11等为高温敏感型品种。(本文来源于《中国稻米》期刊2019年03期）
刘媛媛[9]（2019）在《小麦WRKY转录因子的鉴定分析与耐热相关基因的初步研究》一文中研究指出小麦作为我国主要的叁大粮食作物之一,其生产过程中很容易遭受各种逆境胁迫,特别是灌浆期遭遇热胁迫会使小麦严重减产。WRKY蛋白作为植物中最大转录因子家族之一,参与很多信号转导网络途径,并调控植物生长发育以及多种逆境防御等进程。本研究以最新公布的小麦基因组数据库为基础,结合现在常用的生物信息学分析方法,在全基因组范围内鉴定分析了小麦WRKY转录因子家族成员,包括它们的理化性质、系统进化、基因结构与保守基序、染色体分布和基因复制、顺式作用元件、基因表达模式等。同时我们还选取了5个对热胁迫响应明显的TaWRKY基因对其在不同组织部位和不同逆境处理下的表达进行了初步研究。研究小麦中的WRKY家族成员,挖掘关键功能基因特别是耐热基因,以期为提高小麦抗逆能力,培育耐性品种奠定基础。本研究取得如下结果:1.结合BLAST、HMMER以及在线搜索叁种方法在小麦全基因组内筛选得到了290个小麦WRKY转录因子候选成员,按其亚族分类依次将其命名。理化性质预测分析发现TaWRKY蛋白长度差异较大,分子量MW与等电点pI也有明显差异,且TaWRKY蛋白大多属于亲水性不稳定型蛋白。TargetP亚细胞定位预测表明,TaWRKY蛋白主要定位于细胞核中,叶绿体、线粒体以及胞外亦有少量分布。KinasePhos预测出TaWRKY蛋白含有较多MAPK磷酸化位点。2.依据系统进化分析结果将WRKY转录因子分为Ⅰ(39个)、Ⅱ(151个)和Ⅲ(100个)叁大亚族,Ⅱ亚族又进一步被划分Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd和Ⅱe五个亚组。DNAMAN序列分析发现保守的WRKYGQK除常见的WRKYGKK和WRKYGEK变体外,还有WRKYGRK、WTKYGQK、WRKYGKK叁种类型。还发现了TaWRKYⅡd-21中ZF的变异类型CX_5(Y)X_(23)HXH。3.基因结构分析表明TaWRKY基因外显子数目在1~7之间不等,不同亚族之间基因结构差异较大,同一亚族之间基因结构较为相似。蛋白保守基序分析结果与WRKY TFs的分类及系统进化结果保持一致,几乎所有成员中都包含motif 1和motif 2,motif7为Ⅰ亚族N端保守WRKY域;此外,各亚族还有一些特征基序。4.染色体定位结果表明TaWRKY基因在小麦21条染色体上均有分布,1D和3D染色体上基因数目最多,都有22个TaWRKY基因,占总数的7.6%,3A和5D上都有20个基因(6.9%),2A、3B和5A上有19个基因(6.6%);最少的是4B染色体,只有4个基因(1.4%),其次是6A/6B/6D染色体,各有5个基因(1.7%)。McscanX分析发现69个TaWRKY基因发生了串联重复复制,232个基因发生了片段重复复制。5.PlantCARE在线预测启动子区顺式作用元件,290个TaWRKY基因中识别到了115种顺式作用元件,除转录相关元件外,包含较多的生长发育相关、激素响应相关、逆境胁迫相关的顺式作用元件。6.基因表达模式分析表明TaWRKYs时空表达谱具有特异性,转录组数据分析表明多个TaWRKY基因响应热胁迫与旱胁迫处理。利用qRT-PCR验证了5个对热胁迫响应明显的TaWRKY基因,结果表明TaWRKY基因的表达具有组织特异性,对不同生育时期热胁迫响应有所不同,还参与到ABA、PEG、NaCl、低温等多种逆境胁迫机制中。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
郑文杰[10]（2019）在《小麦RPD3/HDA1基因家族的鉴定及TaHDAC-I-2b的过表达对小麦耐热性的影响》一文中研究指出小麦是世界范围内的重要粮食作物,我国大部分小麦产区的小麦在生长发育期间均受高温影响,其产量遭到严重破坏。组蛋白去乙酰化酶是组蛋白修饰中的重要一环,是激活植物逆境胁迫响应基因的关键,其家族尤其是RPD3/HDA1亚族基因具有响应逆境胁迫的作用,也是HDAC家族最大的亚族,其在拟南芥和水稻中的研究已经足够成熟,但在小麦中的研究还刚刚起步。本研究主要包括两个内容:第一,通过生物信息学方法筛选并鉴定小麦中全部的RPD3/HDA1家族基因,完善其在高温胁迫下的数据网络,填补小麦RPD3/HDA1家族分析的空白;第二,将RPD3/HDA1家族中的Ta HDAC-I-2b基因在小麦中过表达,研究该基因与小麦耐热性的关系。主要结论如下:1.我们鉴定了小麦的HDAC家族基因,共筛选出60个候选基因,通过序列比对和氨基酸残基的查找最终得到了36个,全部属于RPD3/HDA1亚族,所以进一步对RPD3/HDA1亚族进行了系统化分析,根据染色体位置对其命名。结果共鉴定出4个聚类,蛋白结构表明有15个保守基序,共线性分析发现具有28对共线性关系,启动子元件分析发现该家族基因拥有与旱、冷等逆境胁迫相关的11个组别的作用元件,对逆境胁迫下的响应模式分析发现各基因在小麦不同组织和不同模式的逆境胁迫中存在着差异表达,Ta HDAC-II-3a、Ta HDAC-II-3b和Ta HDAC-II-3d基因在叶片中的表达量与其他部位差异明显,并且在热处理后显着下调。Ta HDAC-I-2a、Ta HDAC-I-2b和Ta HDAC-I-2d在热处理后显着上调。2.从热胁迫响应模式图中挑选对热胁迫最敏感的Ta HDAC-I-2a等6个基因,在小麦生长的12个不同时期做热胁迫处理,将其叶片作为模板对此6个基因做荧光定量试验,结果表明同一基因在不同生长时期的热处理后的表达具有差异,在灌浆期的热处理下基因的表达量上调为极显着,在同一生长时期的不同温度处理下表达也有差异,Ta HDAC-I-2a、Ta HDAC-I-2b和Ta HDAC-I-2d在42℃处理的表达量远高于在35℃时的处理。3.作为表观遗传的重要部分,组蛋白修饰的主要功能体现在植物对非生物胁迫的响应过程中。本试验从q RT-PCR的结果中挑选出热胁迫后表达差异最显着的Ta HDAC-I-2b基因与来源于玉米的Ubi启动子结合,构建过表达载体(p Ubi-HDAC)并将其转化到小麦中,在T0代筛选到8棵阳性植株,T1代筛选到57棵阳性植株,热胁迫后测定结果显示:转基因植株中Ta HDAC-I-2b上调明显,耐热表型显着,转基因植株的叶绿素含量下降幅度低于野生型,脯氨酸含量上升幅度高于野生型,电导率和丙二醛含量上升幅度低于野生型。对赤霉病的侵染结果分析发现,受赤霉病侵染的转基因植株中Ta HDAC-I-2b基因的表达量明显上调,抗病表型较显着,发病率低于野生型植株。以上结果说明,小麦Ta HDAC-I-2b基因的过表达可能会提高小麦的耐热性和抗病性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-04-01）
耐热鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为鉴定育成小麦品种的耐热性,同时也为小麦耐热育种提供种质资源,用千粒重热感指数和产量热感指数法鉴定河北、山西和山东省13个推广品种的耐热性。结果表明,晋麦47、石优20、泰山5366和金禾9123耐热性好;石麦22和石4185的产量在正常和热处理环境中差异不大,耐热性较好;衡136的产量和千粒重在正常环境下较高,但在热处理下产量和千粒重较低,耐热性较差。尧麦16的湿面筋、蛋白质、吸水率和延展性的差异极显着。石麦19、邢麦6、沧麦028、石麦22和金禾9123的湿面筋和蛋白质差异显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐热鉴定论文参考文献
[1].桑鹏,王肇衿,陈贵元,杨力权.耐热蛋白酶产生菌的筛选鉴定及其酶学性质研究[J].中国饲料.2019
[2].傅晓艺,史占良,曹巧,单子龙,韩然.小麦耐热性鉴定和热处理对品质的影响[J].种子.2019
[3].李淑君,张丕辉,付忠军,祁志云,杨华.玉米花期不同种质资源耐热性鉴定与分析[J].玉米科学.2019
[4].李云,朱少华,管政兵,蔡宇杰,廖祥儒.产耐热β-半乳糖苷酶蜜源芽孢杆菌的鉴定及酶学性质[J].食品与生物技术学报.2019
[5].高英波,张慧,王竹,薄丽秀,武智民.夏玉米品种花期耐热性鉴定与评价[J].山东农业科学.2019
[6].王强,陈雷,张晓丽,梁天锋,高国庆.华南优质稻花期耐热性鉴定研究[C].全国第十八届水稻优质高产理论与技术研讨会专辑.2019
[7].刘深贺.水牛耐热性和抗热应激方法及耐热基因鉴定研究[D].华中农业大学.2019
[8].王强,陈雷,张晓丽,梁天锋,高国庆.华南优质稻花期耐热性鉴定研究[J].中国稻米.2019
[9].刘媛媛.小麦WRKY转录因子的鉴定分析与耐热相关基因的初步研究[D].西北农林科技大学.2019
[10].郑文杰.小麦RPD3/HDA1基因家族的鉴定及TaHDAC-I-2b的过表达对小麦耐热性的影响[D].西北农林科技大学.2019
论文知识图
