导读:本文包含了上皮钙粘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胃癌,蛋白,基质,蛋白酶,肿瘤,连环,细胞。
上皮钙粘论文文献综述
陈怡,许红英,王艳,李万斌[1]（2018）在《基质金属蛋白酶-7和上皮钙粘素-E在子宫腺肌症病灶及内膜的表达及意义》一文中研究指出目的初步检测基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及上皮钙粘素-E(E-cadherin)在子宫腺肌症病灶与内膜-肌层界面(EMI)处内膜的表达情况,了解MMP-7及E-cadherin在子宫腺肌症发病中的作用。方法前瞻性选取2010年3月至2011年10月因子宫腺肌症行全子宫切除或次全子宫切除的子宫标本40例,同时以子宫良性病变(如子宫肌瘤)行全子宫切除或次全子宫切除的子宫标本30例为对照组。采用免疫组化检测MMP-7及E-cadherin在子宫腺肌症病灶、子宫内膜-肌层界面处组织中的表达水平,测定这两种蛋白分子表达的阳性单位(PU值)。结果 MMP-7在子宫腺肌症组中病灶和内膜-肌层交界处内膜表达水平明显高于对照组;子宫腺肌症病灶和内膜-肌层交界处内膜E-cadherin的表达下调。结论与子宫良性病变相比,子宫腺肌症患者病灶和内膜-肌层交界处内膜MMP-7表达增高,E-cadherin表达下调,可能参与了该疾病的发生发展过程。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年12期）
韩黎丽,陈小兵,吕慧芳,王丹,王茂勋[2]（2018）在《环氧合酶-2对人胃癌细胞SGC-7901迁移能力及上皮钙粘素表达的影响》一文中研究指出目的探究不同环氧合酶-2(COX-2)表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素(E-cadherin)表达的影响。方法采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布(10、20、30、40、50μmol/L)干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组(不加塞来昔布干预),构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况。以终浓度为30μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间(24、36、48小时)构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况。结果对照组及实验组(10、20、30、40、50μmol/L)COX-2 mRNA表达量分别为(1.00±0.00)及(0.82±0.15)、(0.70±0.29)、(0.62±0.25)、(0.49±0.21)、(0.33±0.15);E-cadherin mRNA分别为(1.00±0.00)及(0.73±0.16)、(1.38±0.22)、(2.43±0.21)、(2.66±0.34)、(2.87±0.28)。与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显着降低,E-cadherin mRNA表达量显着升高,且均呈剂量依赖性(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显着降低(P<0.01),实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势(P<0.01),迁移抑制率呈逐渐升高趋势(P<0.01)。以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-7901 24、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为(0.69±0.23)、(0.55±0.17)、(0.42±0.11);E-cadherin mRNA表达量分别为(2.46±0.23)、(4.03±0.31)、(5.11±0.28);SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为(21.25±4.32)、(27.67±5.01)、(46.38±4.92);随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞SGC-7901COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均逐渐升高(P<0.05)。结论通过COX-2特异性抑制剂塞来西布抑制胃癌细胞SGC-7901 COX-2表达,可显着上调其E-cadherin mRNA,进而抑制胃癌细胞SGC-7901迁移能力。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2018年04期）
王振波,刘越,于泽顺,王峰,刘长民[3]（2015）在《可溶性上皮钙粘蛋白在结肠癌中的临床病理及预后意义》一文中研究指出目的探讨结肠癌患者血清中sE-CAD浓度的临床病理意义及其与预后的关系。方法收集93例根治性手术治疗结肠癌患者术前血清标本,应用ELISA方法检测其sE-CAD浓度,并分析结肠癌患者血清sE-CAD浓度与各临床病理因素及预后的关系。结果 93例结肠癌患者血清sE-CAD浓度平均为5 307ng/ml,脉管受侵、淋巴结转移阳性及分期晚结肠癌患者血清中sE-CAD浓度高,血清sE-CAD浓度大于5 307ng/ml患者4年PFS明显低于此阈值者(60.3%VS 81.0%)。结论血清sE-CAD浓度与结肠癌脉管受侵、淋巴结转移、分期及预后相关,血清sE-CAD可作为一种有效的结肠癌肿瘤标记物。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2015年01期）
耿培亮[4]（2013）在《上皮钙粘素(E-cadherin)基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析》一文中研究指出(本文来源于《湖北省抗癌协会青年委员会第五届青年学术论坛资料汇编》期刊2013-09-06）
张艳红,赵桂凤,徐燕,吕晓军,孙乃英[5]（2013）在《上皮钙粘素与血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素和血管内皮生长因子-C在胃癌组织浸润和转移中的表达和意义。方法选择2010年3月—2012年10月经手术和病理确诊的80例胃癌患者,根据组织学分级分为高中分化腺癌组36例及低分化腺癌组44例;根据浸润深度分为未浸及浆膜层36例,侵及浆膜层44例;根据有无淋巴结转移分为无淋巴结转移组69例,有淋巴结转移组11例。同时,以浅表性胃炎20例作为对照组。采用免疫组化法检测胃癌组织及胃良性病变中上皮钙粘素和血管内皮生长因子-C的表达情况。结果上皮钙粘素在胃癌组中的表达(100%)低于对照组(0),在胃癌低分化组中的表达(11.36%)低于高中分化组(36.11%),在浸润组中的表达(4.55%)低于在无浸润组中的表达(16.10%),在淋巴结转移组中的表达(3.45%)低于无淋巴结转移组(27.30%)。血管内皮生长因子-C在胃癌组的表达(90.0%)高于对照组(10.9%),在淋巴结转移组(82.8%)高于无淋巴结转移组(54.5%),在浸润组中的表达(95.5%)高于在无浸润组中的表达(50.0%),在胃癌低分化组中的表达(88.4%)高于在高中分化组中的表达(72.2%)(均P<0.05)。结论胃癌组织中存在上皮钙粘素下调和血管内皮生长因子-C上调,联合测定两者在胃癌组织中的表达,将对判断胃癌患者的病期及预后提供帮助。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2013年08期）
尹奎夫,郭玲,张艳红[6]（2013）在《上皮钙粘素和基质金属蛋白-2在胃癌组织的表达及意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素和基质金属蛋白酶-2(MMP2)在胃癌组织浸润和转移中的表达和意义。方法采用SP免疫组化法检测胃癌组织及胃良性病变中E-cadherin和MMP2表达情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 E-cadherin在胃癌中的表达低于胃部良性病变,在淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05),在浸润组的表达低于无浸润组的表达(P<0.05),在胃癌低分化组的表达低于高中分化组(P<0.05)。MMP2在胃癌中的表达高于胃部良性病变,在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05),在浸润组的表达高于无浸润组的表达(P<0.05),在胃癌低分化组高于高中分化组(P<0.05)。同时,两者在胃癌中的表达存在相关性(P<0.05)。结论胃癌中存在E-cadherin下调和MMP2上调且两者具有相关性,两者的联合测定有助于判断胃癌患者的病期及预后。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2013年04期）
张艳红,张艳美,程振莲,刘敏,刘金萍[7]（2012）在《上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义。方法选择2008年1月—2011年1月手术切除胃癌原发病灶的患者58例为观察组,选择同期癌旁胃粘膜组织正常的胃癌患者20例为对照组。采用免疫组织化学技术PV-6000法,比较上皮钙粘素在观察组与对照组中的表达差异。结果上皮钙粘素在观察组中的阳性表达率为20.69%,低于在对照组中的95.00%,差异有统计学意义(P<0.05);上皮钙粘素在观察组中的阳性表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小均没有明显相关性(均P>0.05);淋巴结转移的胃癌患者中,上皮钙粘素表达率明显低于无淋巴结转移者(P<0.05);上皮钙粘素在观察组中的表达与胃癌的临床分期及分化程度也密切相关。结论上皮钙粘素的异常表达参与了胃癌的浸润、转移过程,是判断胃癌生物学行为和患者预后的重要因素。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2012年15期）
赵远,王永忠[8]（2011）在《上皮钙粘蛋白和β-连环蛋白的研究进展》一文中研究指出上皮钙粘蛋白(E-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)在维持上皮细胞的组织结构完整性和新陈代谢过程中起重要作用。E-cadherin和β-catenin的异常表达参与了上皮型恶性肿瘤的分化、侵袭和转移。基质金属蛋白酶及一氧化氮可调控肿瘤细胞E-cadherin和β-catenin的表达。(本文来源于《江苏医药》期刊2011年13期）
金娜[9]（2011）在《上皮钙粘蛋白启动子-160 C/A位点多态性与鼻咽癌危险性分析》一文中研究指出背景:上皮钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)作为一种关键的结构蛋白对正常的细胞极性,上皮形态和细胞分化非常重要。长期以来人们都知道上皮钙粘蛋白表达的缺失与许多上皮来源的恶性肿瘤包括鼻咽癌的侵袭和增殖有关。此外,最近有研究表明上皮钙粘蛋白基因启动子区域-160 C/A基因多态性与鼻咽癌的易感性有关。目的:为了评价中国汉族人群中鼻咽癌危险性和上皮钙粘蛋白启动子-160 C/A位点多态性的关系,我们设计了此病例-对照研究。方法:实验组为303位明确诊断的鼻咽癌患者,对照组为318位健康人。采用TaqMan探针技术检测启动子区域-160 C/A位点的单核苷酸多态性。结果:上皮钙粘蛋白-160 C/A多态性的基因分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。鼻咽癌病例组上皮钙粘蛋白启动子-160 C/A位点A/A基因型危险性显着高于健康对照组(调整后OR=2.09,95CI%=1.03-4.22,P =0.04),差异具有统计学意义。按性别分层后,女性鼻咽癌患者中A/A基因危险性显着高于对照组(OR=7.57,95%IC=1.57-36.47,P=0.012)。此外,与鼻咽癌患者中男性A/A基因型相比,女性A/A基因型有更高的患病风险(OR=2.66,95%IC=1.14-6.20,P=0.024)。结论:上皮钙粘蛋白基因启动子-160 C/A位点的A/A基因型可能是中国汉族人群鼻咽癌的危险因素,尤其对于女性患者。确切的分子机制还有待进一步研究。(本文来源于《华中科技大学》期刊2011-05-01）
李琳,于建斌[10]（2011）在《乙酰肝素酶和上皮钙粘蛋白-E在恶性黑素瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨恶性黑素瘤的发生和侵袭转移机制,检测乙酰肝素酶、上皮钙粘蛋白(E-cadherin)在恶性黑素瘤的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测30例恶性黑素瘤、30例黑素细胞痣和20例正常皮肤组织中乙酰肝素酶和E-cadherin蛋白的表达。结果乙酰肝素酶在恶性黑素瘤组织中表达的阳性率(63.33%)明显高于其在黑素细胞痣中的表达(6.67%),且其在正常皮肤组织中仅在皮脂腺腺体细胞中表达,其余细胞中不表达,两者比较有统计学意义(P<0.05);E-cadherin在正常皮肤组织表达(100%)与在黑素细胞痣中的表达(83.3%)无显着性差异,但明显高于其在恶性黑素瘤组织中的表达(43.33%),两者比较有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰肝素酶和E-cadherin与恶性黑素瘤的转移有关,提示恶性黑素瘤组织中乙酰肝素酶和E-cadherin的检测可作为预测肿瘤转移的指标之一。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2011年02期）
上皮钙粘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究不同环氧合酶-2(COX-2)表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素(E-cadherin)表达的影响。方法采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布(10、20、30、40、50μmol/L)干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组(不加塞来昔布干预),构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况。以终浓度为30μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间(24、36、48小时)构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况。结果对照组及实验组(10、20、30、40、50μmol/L)COX-2 mRNA表达量分别为(1.00±0.00)及(0.82±0.15)、(0.70±0.29)、(0.62±0.25)、(0.49±0.21)、(0.33±0.15);E-cadherin mRNA分别为(1.00±0.00)及(0.73±0.16)、(1.38±0.22)、(2.43±0.21)、(2.66±0.34)、(2.87±0.28)。与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显着降低,E-cadherin mRNA表达量显着升高,且均呈剂量依赖性(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显着降低(P<0.01),实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势(P<0.01),迁移抑制率呈逐渐升高趋势(P<0.01)。以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-7901 24、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为(0.69±0.23)、(0.55±0.17)、(0.42±0.11);E-cadherin mRNA表达量分别为(2.46±0.23)、(4.03±0.31)、(5.11±0.28);SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为(21.25±4.32)、(27.67±5.01)、(46.38±4.92);随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞SGC-7901COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均逐渐升高(P<0.05)。结论通过COX-2特异性抑制剂塞来西布抑制胃癌细胞SGC-7901 COX-2表达,可显着上调其E-cadherin mRNA,进而抑制胃癌细胞SGC-7901迁移能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
上皮钙粘论文参考文献
[1].陈怡,许红英,王艳,李万斌.基质金属蛋白酶-7和上皮钙粘素-E在子宫腺肌症病灶及内膜的表达及意义[J].临床和实验医学杂志.2018
[2].韩黎丽,陈小兵,吕慧芳,王丹,王茂勋.环氧合酶-2对人胃癌细胞SGC-7901迁移能力及上皮钙粘素表达的影响[J].中国临床医生杂志.2018
[3].王振波,刘越,于泽顺,王峰,刘长民.可溶性上皮钙粘蛋白在结肠癌中的临床病理及预后意义[J].滨州医学院学报.2015
[4].耿培亮.上皮钙粘素(E-cadherin)基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析[C].湖北省抗癌协会青年委员会第五届青年学术论坛资料汇编.2013
[5].张艳红,赵桂凤,徐燕,吕晓军,孙乃英.上皮钙粘素与血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及意义[J].社区医学杂志.2013
[6].尹奎夫,郭玲,张艳红.上皮钙粘素和基质金属蛋白-2在胃癌组织的表达及意义[J].社区医学杂志.2013
[7].张艳红,张艳美,程振莲,刘敏,刘金萍.上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义[J].社区医学杂志.2012
[8].赵远,王永忠.上皮钙粘蛋白和β-连环蛋白的研究进展[J].江苏医药.2011
[9].金娜.上皮钙粘蛋白启动子-160C/A位点多态性与鼻咽癌危险性分析[D].华中科技大学.2011
[10].李琳,于建斌.乙酰肝素酶和上皮钙粘蛋白-E在恶性黑素瘤中的表达及意义[J].医药论坛杂志.2011
论文知识图
