导读:本文包含了小口径血管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小口径,血管,动脉,纺丝,组织,工程,材料。
小口径血管论文文献综述
金大为,殷猛[1]（2019）在《PLCL/SF/Hep双层小口径血管的原位重塑研究》一文中研究指出基于人工聚合物材料左旋乳酸-己内酯共聚物(PLCL)、天然材料丝素蛋白(SF)及肝素(Hep),制备一种力学性能良好、细胞黏附性突出的双层小口径血管,并评估其体内重塑效果。采用静电纺丝技术,制备PLCL/SF/Hep双层小口径血管:内层为致密的PLCL/SF/Hep纳米纤维层,外层为疏松的(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
崔策,赵蕴慧,袁晓燕[2]（2019）在《生物活性电纺膜小口径血管材料研究进展》一文中研究指出随着心血管疾病发病率逐年增加,对人工血管材料的需求也愈发迫切。通过电纺技术制备的小口径人工血管材料,能够较好地模拟天然细胞外基质,利于细胞的黏附和增殖,且可有效负载生物活性物质和药物,从而实现局部递送及药物缓释,以促进血管再生。基于此,本文重点总结了近年来负载生长因子、多肽和miRNAs等生物活性物质的电纺纤维膜小口径人工血管材料研究进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年02期）
马小龙,李温斌,辛志飞,李殿坤,周子凡[3]（2018）在《组织工程小口径血管的制备及性能检测》一文中研究指出背景:由于材料来源问题、材料血液相容性和抗凝性能不佳,致使小口径组织工程血管无法应用于临床。目的:探究经过脱细胞处理后绵羊颈动脉的理化性能及力学性能,为制备组织工程血管寻找合适材料。方法:获取新鲜离体绵羊颈动脉,分2组处理,对照组进行修剪及清洗处理,冻存备用;实验组进行修剪及清洗处理后,以Triton X-100+脱氧胆酸钠盐+EDTA进行脱细胞处理24 h,漂洗72 h,接着以RNA酶/DNA酶消化24 h,漂洗24 h后冻存备用。将两组血管进行苏木精-伊红染色、胶原纤维染色、弹力纤维染色及电镜扫描观察,检测血管的抗拉力强度、血管壁张力及厚度。结果与结论:(1)胶原纤维染色显示,对照组胶原纤维排列整齐,致密,无明显断痕;实验组胶原纤维排列整齐,致密,无明显断痕;(2)苏木精-伊红染色显示,对照组细胞核分布在血管的内膜、中层、外膜,纤维走行规则;实验组纤维走行规则,较松散,内膜、中层、外膜无明显细胞核分布;(3)弹力纤维染色显示,对照组弹力纤维分布规则,整齐,主要在于血管的中层及外膜;实验组弹力纤维走行规则,但较疏松,主要分布在于血管中层及外膜;(4)电镜扫描显示,实验组血管保持原有的形态,未见细胞结构残留,胶原纤维走行规则,连续性完整,孔隙结构较均匀;(5)实验组血管厚度低于对照组(P<0.01),两组拉力强度无差异,均可承受46.55 k Pa的压力;(6)结果表明,经脱细胞处理的绵羊颈动脉,在最大程度去除抗原性的基础上保留了血管必要的力学性能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年06期）
闫会敏[4]（2017）在《末端固定法肝素修饰小口径血管的实验研究》一文中研究指出第一部分制备聚碳酸酯型聚氨酯(PCU)小口径血管目的:利用静电纺丝法制备一种聚碳酸酯型聚氨酯小口径人工血管。方法:将PCU溶解于二甲基甲酰胺(DMF)中,通过静电纺丝法,以低速旋转的特氟纶涂层转轴为收集装置,制备PCU小口径人工血管,并检测其超微结构及力学性能。结果:本实验制备出PCU小口径人工血管,管壁厚度为0.39±0.03 mm,管腔内径为2.94±0.12 mm。扫描电镜显示PCU小口径人工血管纤维直径为732±320 nm,孔隙率为82.8±3.1%。与颈总动脉进行对比,力学性能检测结果为PCU小口径人工血管、小型猪颈总动脉的弹性模量分别为6.28±0.67 MPa、5.07±0.49 MPa;最大拉伸应力为7.44±0.96 MPa、8.79±0.44 MPa。结论:采用静电纺丝技术成功制备出具有高孔隙率、良好力学性能及纳米纤维结构的PCU小口径血管。第二部分肝素表面修饰聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管目的:探讨肝素表面修饰小口径血管的一种新型方法。方法:利用等离子技术对聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管管腔及表面进行处理,从而在管腔内、外表面产生一层稳定的一级和二级胺的超微薄膜。将等离子体处理的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管置入以氰基硼氢化钠耦合缓冲液和肝素钠制备的肝素溶液中,肝素通过末端固定共价结合到聚碳酸酯型聚氨酯血管内外表面。检测小口径血管肝素结合含量及其稳定性,比较肝素表面修饰前后聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管的力学性能。结果:经等离子体处理后,聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管外观由白色变为淡黄色。肝素共价结合定量分析结果示管壁结合肝素质量为41±3.6μg/cm3,肝素与聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管结合稳定性好。PCU小口径血管肝素修饰后弹性模量及最大拉伸应力分别为5.87±0.40 MPa,7.12±0.74 MPa,与未接肝素时力学性能相比P>0.05,无统计学差异。结论:利用末端固定技术可有效将肝素分子共价结合于经等离子体处理的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管管腔内外表面,并且不影响其力学性能。小口径人工血管具有良好抗凝活性。第叁部分肝素表面修饰的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管小型猪体内实验研究目的:研究具有体外抗凝活性的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管小型猪体内内皮化及重构。方法:将具有体外肝素抗凝活性的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管行端-端吻合移植到小型猪左侧颈总动脉。术后4周、6周行彩色超声多普勒检查,检测小口径血管通畅率。管壁行HE、Masson、EVG染色及v WF、α-SMA免疫荧光染色,观察聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管管腔内皮化及管壁重构情况。结果:6只小型猪成功完成左侧颈总动脉血管移植模型,3只随访4周,通畅率100%(3/3);3只随访6周,通畅率100%(3/3)。HE、Masson、EVG染色示:术后4周移植物中间段可见部分细胞迁移至管壁,并可见少量弹力纤维;近吻合口处管壁有更多细胞迁移。术后6周移植物中间段可见大量细胞迁移至管壁,弹力纤维较前增多。v WF、α-SMA免疫荧光检测发现:术后4周血管中间段内壁可见单层不连续的v WF阳性细胞、管壁内可见α-SMA阳性细胞;吻合口处管腔内壁可见单层连续v WF阳性细胞,管壁内可见较多α-SMA阳性细胞。术后6周血管移植物中间段内壁可见单层连续v WF阳性细胞,管壁内可见较多α-SMA阳性细胞;吻合口处管腔内壁可见单层连续的v WF阳性细胞,管壁内可见大量α-SMA阳性细胞,排列规则。结论:末端固定法肝素修饰的聚碳酸酯型聚氨酯小口径血管具有良好的短期通畅率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
张鹏声,吴强,魏仲南,游涛,石伟荣[5]（2016）在《扩大端侧吻合口配合中医辨治对小口径血管内瘘术后血流量的影响》一文中研究指出目的:探讨小口径血管动静脉内瘘手术患者的中医证型,以及扩大端侧吻合口配合活血化淤法结合气血阴阳虚损辨治对小口径血管动静脉内瘘手术患者术后血流量的影响。方法:选取42例实施桡动脉-头静脉内瘘成形术的小口径血管患者,按照是否扩大端侧吻合口、是否使用中药干预随机分为4组;观察并比较各组患者术后内瘘血流量以及手术成功率。结果:(1)小口径血管的内瘘手术患者中医证型以气血两虚最多,单证型以阴虚、血虚居多。(2)42例小口径血管内瘘手术患者平均内瘘血流量(439.65±327.63)ml/min,中药干预对术后内瘘血流量、扩大端侧吻合口、两因素交互作用影响的差异有统计学意义(P<0.05)。(3)各组之间的手术成功率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中扩大端侧吻合口中药干预组最大,常规端侧吻合口无中药干预组最小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药干预及扩大端侧吻合口对改善内瘘术后血流量及提高手术成功率均有显着作用,且两者具有协同作用。但在显着性方面,扩大吻合口的作用强于中药干预。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2016年20期）
李殿坤[6]（2016）在《嵌合型异种组织工程小口径血管的应用基础研究》一文中研究指出目的:探究有效的脱细胞方法处理羊颈内动脉,用于制备组织工程小口径血管。方法:通过两种不同的脱细胞方法处理羊颈内动脉,制备脱细胞小口径血管支架,进行组织学及理化性质测量。方法:将羊颈内动脉分为叁组。A组:新鲜组即对照组。B组:酶法脱细胞组(实验组I):将羊颈内动脉用0.25%胰蛋白酶无菌磷酸缓冲盐(PBS)溶液脱细胞处理120h;C组:酶与去污剂混合脱细胞组(实验组II):将羊颈内动脉用0.25%聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、0.25%脱氧胆酸钠盐、0.02%乙二胺四乙酸(EDTA)无菌磷酸缓冲盐(PBS)溶液脱细胞处理72h,然后用0.1g/LRNA酶、150IU/LDNA酶、0.05Mol/L Mg C l2去除核酸48h。将叁组血管进行HE染色、弹力纤维染色、胶原纤维染色、免疫荧光染色、电镜观察。对理化性质如厚度、拉力强度、承受压力值、含水量、DNA含量进行测量。厚度、拉力强度、承受压力值、含水量、DNA含量数据用SPSS软件进行统计学分析,采用平均值±标准差的方式表示,并进行单因素ANOVA检验,取P<0.05为有统计学意义。结果:理化性质:厚度:A组>C组>B组,且任意两组之间P值均小于0.01,任意两组厚度均具有统计学差异。拉力强度:C组>B组>A组。B组与C组间P>0.05(P=0.690),B组与C组无统计学差异;A组与B组间P>0.05(P=0.089),A组与B组无统计学差异;A组<C组,且P<0.05(P=0.039),A与C间有统计学差异。叁组均可承受300mm Hg压力值;含水比值:B组>A组>C组,任意两组之间P值均小于0.01,任意两组间含水比值均具有统计学差异。DNA含量:A组>B组>C组,A组大于BC两组,P值均小于0.01,A组与BC组的DNA含量均有统计学差异(P均小于0.01);B组与C组P=0.396,无统计学差异。组织学观察:A组可见细胞核及弹力纤维、胶原纤维组织,纤维组织排列紧密整齐;B组未见细胞核,可见弹力纤维及胶原纤维,排列松散错乱并出现断裂;C组未见细胞核,可见弹力纤维及胶原纤维比较致密,排列整齐,无明显断裂。免疫荧光染色观察:A组可见蓝色颗粒状的细胞核与红色线状的纤维,纤维整齐致密;B组,未见蓝色颗粒状的细胞核,可见红色的纤维,杂乱,且比C组更松散;C组,未见明显的细胞核,可见红染的纤维组织,整齐,较松散。电镜观察:A组可见内膜表面有排列整齐的内皮细胞,B组可见内膜有排列整齐的纤维组织,未见细胞样结构,C组可见内膜有排列整齐的纤维组织,未见细胞样结构。结论:1.酶法和去污剂-酶混合法均可以去除血管壁中的细胞,并对血管固有组织造成损伤。2.去污剂-酶混合法脱细胞程度高,DNA含量少,对血管固有组织损伤小,是制备组织工程小口径血管材料的较好的方法。目的:探究嵌合型组织工程小口径血管的制备方法以及合适的动物模型,将制备好的嵌合型血管移植入动物体内,观察并分析,为组织工程小口径血管提供新的思路。方法:一:实验血管的制备及理化性质、组织学检测。通过去污剂-酶混合法处理羊颈内动脉,获得脱细胞小口径血管支架后,进行明胶填充及交联,制备嵌合型组织工程小口径血管,进行组织学及理化性质测量。处理步骤:将羊颈内动脉血管分为叁组:A组(新鲜组即对照组):新鲜羊颈内动脉,B组(脱细胞组):将羊颈内动脉用0.25%聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、0.25%脱氧胆酸钠盐、0.02%乙二胺四乙酸(EDTA)无菌磷酸缓冲盐(PBS)溶液脱细胞处理72h,然后用0.1g/LRNA酶、150IU/LDNA酶、0.05Mol/L Mg Cl2去除核酸48h;C组(嵌合组):脱细胞及去除核酸方法同B组,然后进行明胶回填,用水溶性1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联。观察指标:理化性质:对叁组血管进行厚度、拉力强度、含水量、爆破强度等性质的测量,数据用均值±标准差表达,用SPSS.18.0进行单因素ANOVA检验,以P<0.05为有统计学意义。组织学观察:对叁组血管进行HE染色、弹力纤维染色、胶原纤维染色、电镜观察。根据上述理化性质、组织学特性对叁组血管进行术前评价。二:动物模型的建立及术后血流动力学检测。将成年雄性新西兰大白兔(2-2.5kg)18只随机分为叁组。甲组(新鲜组):将A组血管植入兔体内;乙组(脱细胞组):将B组血管植入兔体内;丙组(嵌合组):将C组血管植入兔体内。叁组均采用腹正中切开术,叁组血管均行腹主动脉旁路移植术,术后根据远近吻合口之间的距离,切断或结扎腹主动脉。术后24小时内,实验动物无死亡且无下肢瘫痪为模型成功,并于术后24小时进行兔腹主动脉多普勒超声检查,记录桥血管直径、吻合口径、波峰流速、波谷流速。叁:动物实验后血管组织学、免疫组化检测。观察动物存活情况,于术后四周取出桥血管,进行肉眼观察、组织学、免疫组化检测。包括:HE染色、弹力纤维染色、胶原纤维染色、CD4、CD8、CD68、CD31、层粘连蛋白(laminin)和平滑肌肌动蛋白标志物(SMA)。结果:一:实验血管的制备及理化性质、组织学检测。理化性质:厚度:A组>C组>B组,B组、C组均小于A组,具有统计学意义(P均小于0.01),C组厚度大于B组,无统计学意义(P=0.322);拉力强度:C组>B组>A组,B组、C组均大于A组,具有统计学意义(P均小于0.05),C组拉力强度大于B组,无统计学意义(P=0.079);含水量:A组>C组>B组,具有统计学意义(P均小于0.01)。爆破强度:叁组血管均可以承受300mm Hg的压力。组织学观察:A组可见细胞核及弹力纤维、胶原纤维组织,纤维组织排列紧密整齐;B组未见明显的细胞核,可见弹力纤维及胶原纤维,纤维纤细,断裂,较整齐;C组未见明显的细胞核,可见弹力纤维及胶原纤维,纤维连续呈网状,比B组略粗,松散,纤维之间存在间隙。电镜观察:A组可见内膜表面有排列整齐的内皮细胞。B组内腔纤维组织裸露,排列整齐,有明显的凹凸样结构及孔隙,未见细胞样结构,C组内腔见纤维组织裸露减少,排列整齐,表面光滑,无明显缝隙,未见细胞样结构。二:动物模型的建立及术后血流动力学检测。术后24小时内径:A组>B组>C组,B组与A组均大于C组,具有统计学意义(P均小于0.05),A组大于B组,无统计学差异(P=0.175)。术后24小时前后吻合口内径:叁组间均无统计学差异(P均大于0.05)。术后24小时收缩期峰值流速:A组<B组,有统计学差异(P<0.05);A组、B组与C组均无统计学差异(P>0.05)。术后24小时舒张末期流速:叁组均无统计学差异(P均大于0.05)。术后24h阻力指数、搏动指数:A组>B组>C组,C组与A组具有统计学差异(P均小于0.05),A组、C组与B组均无统计学差异(P均大于0.05)。叁:动物实验后血管组织学、免疫组化检测。组织学观察:叁组均可见细胞核及弹力纤维、胶原纤维组织,A组、B组可见明显的血栓附着于内壁,C组未见明显血栓。电镜观察:新鲜组与脱细胞组内膜粗糙,交联组可见内膜光滑。免疫组化:血管CD4、血管CD8、血管CD68:A组>B组>C组,叁组间的差异均有统计学意义,P均小于0.05。血管CD31:A组<B组<C组,C组及B组均高于A组,差异具有统计学意义(P均小于0.01);C组高于B组,差异无统计学意义(P=0.142)。血管laminin:A组<B组<C组,叁组间的差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。血管SMA:A组<B组<C组,C组及B组均高于A组,差异具有统计学意义(P均小于0.01);C组大于B组,差异无统计学意义(P=0.066)。结论:1.混合法及嵌合法处理小口径血管均会对血管造成损伤,其中嵌合组理化性质与新鲜组血管接近。2.嵌合型组织工程小口径血管具有良好的血流动力学及术后通畅率。3.嵌合型小口径血管可以吸引平滑肌干细胞及内皮细胞的附着,有良好的生物相容性及较低的免疫原性,可以为组织工程小口径血管提供新的思路。(本文来源于《首都医科大学》期刊2016-02-01）
黄涛,王甩艳,赖琛,奚廷斐[7]（2015）在《改良后细菌纤维素人工小口径血管的体外实验研究》一文中研究指出目的:研究氧化细菌纤维素/蚕丝蛋白复合小口径人工血管的血液相容性及细胞毒性,探讨复合材料做人工血管材料的可行性。方法:采用TEMPO、NaClO_2和NaClO分别作为催化剂、氧化剂、和助催化剂,将细菌纤维素C6位上的羟基选择性氧化为羧基。再将氧化的细菌纤维素与10%(wt%)蚕丝蛋白溶液相混合,制成复合材料。体外溶血溶血试验来检测复合材料的溶血安全问题,并且进行血小板黏附实验和蛋白吸附实验来评价复合血管的血液相容性。通过MTT细胞毒性实验评价材料的细胞相容性。结果:血小板黏附、溶血实验和蛋白质吸附结果是低血小板黏附和蛋白吸附,且不引起溶血。细胞毒性实验表明复合物生物相容性良好。结论:氧化后细菌纤维素与蚕丝蛋白复合物在小口径人工血管的应用方面有一定的前景。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2015年S1期）
陈剑锋,刘威,吴桐,莫秀梅[8]（2014）在《胶原/乳酸-己内酯共聚物双层管状小口径血管支架的制备》一文中研究指出目前,加大纳米纤维支架的孔隙率和孔径,提供小血管支架植入体内细胞长入的微环境成为研究的热点。在本研究中,我们制备了一种新型的双层仿生小口径血管支架。这种支架的内层为传统静电纺工艺制备的致密的胶原/乳酸-己内酯共聚物纳米纤维层,外层为动态流体静电纺[1]制备的疏松多孔的纳米纱层。扫描电镜用来观察支架的横截面和内外层纤维形貌。通过液体取代法测试支架的内外层孔隙率[2]。利用拉伸试验来研究纳米纤维内层、纳米纱外层以及纳米纤维-纳米纱双层膜的力学性能。纳米纤维和纳米纱的直径分别为480±197 nm和19.66±4.05μm。外层的孔隙率为82.2±4.6%,明显高于内层(68.7±4.0%),孔径(15.95μm)也明显大于内层(1.1813μm)。此外,双层膜支架的力学性能结合了内外层各自的特点,其最大拉伸强度和断裂伸长率在纳米纱的平行方向为:6.92±1.70 MPa和276.22±23.43%;在纳米纱的垂直方向为:5.15±0.16 MPa和267.85±59.61%。这些结果预示着,我们制备的双层管状支架在小口径血管支架领域中具有很大的应用潜力。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第31分会：静电纺丝技术与纳米纤维》期刊2014-08-04）
陆树洋,张鹏,孙晓宁,杨守国,龚飞荣[9]（2014）在《猪颈总动脉及股动脉小口径血管移植模型的比较》一文中研究指出目的比较猪颈总动脉及股动脉小口径血管移植模型的优劣。方法 10只健康实验猪,共进行颈总动脉小口径血管移植10次,股动脉小口径血管移植6次。从猪颈总动脉及股动脉解剖、术中血管吻合的难易以及术后评价血管通畅等方面比较颈总动脉及股动脉血管移植模型的优劣。结果从血管解剖角度,颈总动脉较深,吻合操作较困难,但血管较粗(直径4.8 mm±0.3 mm),分支少。股动脉较颈总动脉表浅,更易定位分离,术中操作易于暴露,吻合较为容易,但相对较细(直径3.9 mm±0.2 mm)且穿支较多。颈总动脉小口径血管移植血管闭塞6枚,股动移植模型闭塞4枚。当人工血管发生血栓形成时,均未能观察到术后猪有异常表现,术后临床观察不能帮助准确判断移植血管通畅与否。结论猪颈总动脉及股动脉血管移植模型建立具有可行性,但两者各有利弊,均可以作为研究小口径人工血管的动物模型。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2014年04期）
吴桐[10]（2014）在《静电纺蛋白—多糖—乳酸己内酯共聚物复合纳米纤维支架用于小口径血管组织工程》一文中研究指出心血管疾病因其较高的发病率成为人类健康的巨大威胁之一。越来越多的病人,尤其是中老年病人需要修复与再生血管组织,虽然冠状动脉搭桥等外科手术方法已成为常用的治疗手段,但是这些方法易受到自体血管来源短缺、手术消费高等限制,人工血管支架移植成为了心血管疾病治疗的新方法。目前大直径的血管支架已被成功应用于动脉与髋血管的替换中,但是在小口径血管的移植修复中并没有取得成功,这主要是由于体内微环境对小口径血管支架(直径<6mm)的顺应性、生物力学性能以及细胞血液相容性等有更高的要求,组织工程静电纺复合纳米纤维小口径管状支架展现了重要的应用前景。本课题从模拟天然细胞外基质的组分、结构和功能出发,选择天然蛋白胶原(COL)和天然多糖壳聚糖(CS)作为原材料,同时添加具有优良生物降解性能和生物力学性能的乳酸己内酯共聚物(P(LLA-CL)),结合合成材料和天然材料各自的优良性能,采用不同的静电纺丝法制备复合材料小口径血管组织工程支架。通过实验材料配比的选择、支架制备方法的改进、结构性能以及生物安全性的评价研究支架在小口径血管组织工程中的应用潜力。首先,本实验研究了 P(LLA-CL)/COL/CS共混纳米纤维支架在小口径血管组织工程中的应用。为了将复合材料纳米纤维支架与抗凝药物肝素结合在一起,实验中先对P(LLA-CL)/COL/CS的共混比例进行了综合研究。将胶原蛋白与壳聚糖的比例恒定为4:1,再将P(LLA-CL)以不同比例与COL/CS共混,通过静电纺丝法制备不同比例的P(LLA-CL)/COL/CS共混纳米纤维支架。在前期对其力学性能研究的基础上,又深入研究了共混支架的纤维形貌、缝合抗拉强度、热力学稳定性和生物相容性等,结果表明合成材料P(LLA-CL)的加入可以很好地增强共混支架的机械性能和热力学稳定性;而COL/CS材料的加入有效地增强了共混支架的生物相容性,有助于细胞的增殖和形态伸展。综合考虑各比例共混支架的性能,发现P(LLA-CL)/(COL/CS)=3:1时共混支架的机械性能、热力学稳定性和生物相容性达到最佳平衡,故用于制备负载肝素的壳芯结构纳米纤维管状支架。将P(LLA-CL)/(COL/CS)=3:1作为壳层溶液,将15%的肝素钠水溶液作为芯层溶液,采用同轴静电纺丝法成功制备出负载肝素的功能性组织工程血管支架。其中壳层的P(LLA-CL)/COL/CS复合材料赋予支架合适的机械性能和稳定性,芯层肝素通过缓释可达到抗凝血的效果。在此基础上,本实验通过双向梯度静电纺丝法成功制备出具有对称结构的P(LLA-CL)/COL/CS/复合纳米纤维支架。实验中将P(LLA-CL)作为组分一,将COL/CS=9:1作为组分二,采用双向梯度静电纺丝法,通过有序的改变两向的推进速度来控制两组分的含量,得到以P(LLA-CL)材料为中间层,COL/CS材料为内外层的对称结构支架。通过评价纤维微观形貌、支架孔径、机械强度、热力学稳定性、亲水性、体外生物相容性以及生物降解性来表征支架的综合性能。结果表明梯度静电纺对称结构支架保留了两组分各自的优势:纯天然材料的表面赋予支架更好的亲水性以及优良的生物相容性,提高支架移植后的安全性和生物功能性,促进内皮组织快速形成,以改善材料表面的血液相容性;中层较多含量的P(LLA-CL)材料赋予支架较高的抗拉强度以及高弹性;其特殊的降解机制可以更好的保持纤维形貌和支架结构,通过合成材料与天然材料的复合可减少降解液的酸性,降低炎症发生;纵向梯度对称的结构使支架保持较大的孔径,增强细胞长入支架内部的潜能。综合考虑支架的各种性能,此梯度静电纺对称结构支架在小口径血管组织工程修复与再生领域中有较好的应用前景。(本文来源于《东华大学》期刊2014-01-01）
小口径血管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着心血管疾病发病率逐年增加,对人工血管材料的需求也愈发迫切。通过电纺技术制备的小口径人工血管材料,能够较好地模拟天然细胞外基质,利于细胞的黏附和增殖,且可有效负载生物活性物质和药物,从而实现局部递送及药物缓释,以促进血管再生。基于此,本文重点总结了近年来负载生长因子、多肽和miRNAs等生物活性物质的电纺纤维膜小口径人工血管材料研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小口径血管论文参考文献
[1].金大为,殷猛.PLCL/SF/Hep双层小口径血管的原位重塑研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[2].崔策,赵蕴慧,袁晓燕.生物活性电纺膜小口径血管材料研究进展[J].高分子通报.2019
[3].马小龙,李温斌,辛志飞,李殿坤,周子凡.组织工程小口径血管的制备及性能检测[J].中国组织工程研究.2018
[4].闫会敏.末端固定法肝素修饰小口径血管的实验研究[D].华中科技大学.2017
[5].张鹏声,吴强,魏仲南,游涛,石伟荣.扩大端侧吻合口配合中医辨治对小口径血管内瘘术后血流量的影响[J].医学理论与实践.2016
[6].李殿坤.嵌合型异种组织工程小口径血管的应用基础研究[D].首都医科大学.2016
[7].黄涛,王甩艳,赖琛,奚廷斐.改良后细菌纤维素人工小口径血管的体外实验研究[J].中国医药导刊.2015
[8].陈剑锋,刘威,吴桐,莫秀梅.胶原/乳酸-己内酯共聚物双层管状小口径血管支架的制备[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第31分会：静电纺丝技术与纳米纤维.2014
[9].陆树洋,张鹏,孙晓宁,杨守国,龚飞荣.猪颈总动脉及股动脉小口径血管移植模型的比较[J].复旦学报(医学版).2014
[10].吴桐.静电纺蛋白—多糖—乳酸己内酯共聚物复合纳米纤维支架用于小口径血管组织工程[D].东华大学.2014
论文知识图
