导读:本文包含了交联固化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,固化剂,聚氨酯,聚酰亚胺,凝胶,利多,成核。
交联固化论文文献综述
杨桂林,于俊荣,王彦,诸静,胡祖明[1]（2019）在《熔融纺酚醛纤维快速交联固化工艺研究》一文中研究指出以热塑性酚醛树脂为原料,采用熔融纺丝法制备酚醛初生纤维;将酚醛初生纤维浸入盐酸-甲醛交联浴中,常温下预处理一定时间,然后快速加热升温使之交联,制得溶液快速交联酚醛纤维;再将溶液快速交联酚醛纤维在一定温度下进行热处理2 h,得到快速交联固化酚醛纤维。探讨了酚醛纤维的快速交联固化工艺,研究了酚醛纤维的结构与性能并与常规盐酸-甲醛交联浴固化法制得的酚醛纤维(简称常规固化酚醛纤维)进行对比。结果表明:酚醛初生纤维浸入盐酸-甲醛交联浴中,其盐酸质量分数为16%,预处理时间为48 h时,制得的溶液快速交联酚醛纤维的断裂强度为0.84 cN/dtex;溶液快速交联酚醛纤维在热处理温度200℃时,纤维断裂强度达到最大值为1.10 cN/dtex;快速交联固化酚醛纤维与常规固化酚醛纤维在失重率为5%,10%,20%时的温度相当,二者相差约3℃,二者在900℃时的质量保持率分别为63.8%,64.1%;快速交联固化酚醛纤维表面光滑,无褶皱、收缩,断面呈韧性断裂,并未出现皮芯结构;采用快速固化工艺制备的快速交联固化酚醛纤维可以达到常规固化酚醛纤维的固化效果。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年03期）
石新玥,刘美君,尹宗宁[2]（2017）在《交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响》一文中研究指出目的研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响。方法以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理。结果初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7 d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定。结论交联固化的初始7 d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大。交联固化7 d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年05期）
李翠苹,李金艳,罗明艳,李再亮,李再峰[3]（2016）在《交联固化型聚氨酯电泳树脂的制备与性能》一文中研究指出以低聚物多元醇、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、叁羟甲基丙烷(TMP)为主要原料,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水性扩链剂,1,4-丁二醇(BDO)和E-12环氧树脂为扩链剂合成出端羟基阳离子自乳化型聚氨酯树脂,以IPDI、TMP、MDEA、BDO、甲乙酮肟(MEKO)为原料制备阳离子型封端交联剂,二者混合剪切乳化成电泳树脂,通过电泳工艺制备成膜。研究了TMP和E-12环氧树脂的用量、乳液固含量以及中和度对漆膜性能的影响。结果表明,TMP在树脂中的质量分数为0.49%、E-12环氧树脂在树脂中的质量分数为2.33%、乳液固含量为15%、树脂中和度为100%时,能较好地改善漆膜的表观和性能。(本文来源于《弹性体》期刊2016年02期）
殷俊俊[4]（2015）在《谷维素与甾醇结合交联固化植物油的规律研究》一文中研究指出油凝胶通过凝胶因子之间的交互作用形成空间叁维网络结构,固定住液体油相,使其失去流动性而形成的—种具有类固脂特性的粘弹性物质。植物油凝胶作为—种新型健康脂质,而日益备受关注,广泛应用于食品、医药、日用化工等领域。本研究以常见植物油为基料油,以γ-谷维素与p-谷甾醇的混合物作为凝胶剂,在—定条件下经加热搅拌、静置冷却形成油凝胶,并对其—系列特性进行了初步探究。以12种常见植物油为基料油添加γ-谷维素与p-谷甾醇(3：2 w/w)的混合物,经加热搅拌、静置冷却形成有机凝胶。分析不同植物油对凝胶形成的影响及结构剂添加量与凝胶热力学特性之间的关系。结果表明,不同植物油的凝胶形成时间有很大差异(葵花油凝胶14 min,蓖麻油放置24 h未见凝胶形成)随着结构剂添加量的增加(8%、12%、16%)凝胶熔化温度也会成比例增加(50、60、70℃),分析比较发现,植物油粘度和不饱和度会对凝胶形成造成影响,即粘度越小不饱和度越大,越易于凝胶形成,反之较难。把不同植物油凝胶的等温结晶曲线与Avrami模型拟合,分析出植物油凝胶的晶体成核表现为均相瞬时成核(n=1)和非均相不定时成核(n=2)两种方式,都表现为一维线性生长。以一级压榨葵花籽油为原料,添加一定浓度的γ-谷维素+p-谷甾醇混合物制备出葵花油凝胶,探究不同制备工艺条件对葵花油凝胶硬度及微观结构的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了6%γ-谷维素+β-谷甾醇混合物添加量葵花油凝胶的最优制备条件。试验表明,影响葵花油凝胶硬度因素的主次顺序为：冷却温度>γ-谷维素：p-谷甾醇添加比例>加热时间>加热温度；6%y-谷维素+β-谷甾醇添加量葵花油凝胶的最优制备工艺为：加热温度140℃,加热时间50min,冷却温度5℃,γ-谷维素：β-谷甾醇添加比例60：40重量比。在最优工艺条件下,6%γ-谷维素+β-谷甾醇添加量葵花油凝胶硬度为479.61±9.18g。以8%葵花油凝胶为研究对象,对不同制备工艺条件下的葵花油凝胶的硬度、粘弹性及微观结构进行分析,发现γ-谷维素与p-谷甾醇的添加比例、加热温度、加热时间和冷却温度都会对葵花油凝胶的这些性质造成影响。γ-谷维素与β-谷甾醇的重量比为60：40的葵花油凝胶相比于其他比例的凝胶具有较大的硬度、弹性模量(G’)和粘性模量(G”),具有更稳定的叁维网络结构；随着加热温度的升高和加热时间的延长,葵花油凝胶硬度、弹性模量和粘性模量都是先增大而后基本保持不变,凝胶网络亦是逐渐形成并保持稳定；当冷却温度过低时(-5℃),凝胶硬度和粘弹性模量较低,随着冷却温度的升高,10℃时凝胶硬度、弹性模量和粘性模量达到最大,温度继续升高其值均降低,叁维网络结构消失。对葵花油凝胶的流体性质进行分析,结果发现,随着剪切速率的增大,葵花油凝胶表观黏度逐渐减小表现出假塑性流体性质。对葵花油凝胶进行自组建热力学模型分析,得出凝胶叁维网络结构形成过程是一个焓驱使过程,且作用力类型为氢键作用力。在两种储藏条件下(4℃和25℃),葵花油凝胶的持油率随着时间的延长均降低,9周内,凝胶网络对液体油的固定能力较强,均在90%以上,且4℃条件下的持油率较高,在96%以上；相比于室温储藏(25℃),低温储藏(4℃)条件下葵花油凝胶具有较大的硬度和粘度,且氧化稳定性较好。以不同制备工艺条件下的葵花油凝胶作为速冻专用油添加到汤圆馅料中考察不同条件下汤圆馅料的质构特性以及汤圆的抗冻性,并对其进行感官评价。结果发现,在不同工艺条件下,汤圆馅料表现出与葵花油凝胶相同的质构特性,但汤圆的抗冻性较差,且感官评价结果不佳。(本文来源于《河南工业大学》期刊2015-05-01）
张欢欢,许东华,管东波,姚卫国,石彤非[5]（2015）在《双组分加成型硅橡胶交联固化过程的流变学研究》一文中研究指出采用流变学方法研究了双组分加成型硅橡胶的交联固化过程,并研究了反应温度对反应速率的影响.随着加成反应的进行,体系中的交联程度逐渐增加;反应温度升高,硅橡胶完全交联固化所需时间减少.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年04期）
王成[6]（2013）在《沥青质稠油氧化交联固化剂开发与应用研究》一文中研究指出中国石化在伊朗雅达油田的钻井过程中，钻至Kazhdumi地层时遇到稠油涌入井眼黏住钻具，钻井作业无法继续进行。现场工程师采取了诸多预防和处理的技术措施，但都很难达到预期效果。研究稠油固化技术，开发性能优越的固化剂固化稠油，封堵稠油油藏孔道，阻止稠油涌入钻井井眼，切断钻井液污染源，是从根本上治理稠油侵害的有效措施之一。本研究通过测定伊朗稠油的基本性质，确定模拟油，以软化点为主要评价指标，筛选出了较优固化剂，考察了较优的固化条件并对开发出的较优固化剂进行了一系列指标的评估，最终在伊朗雅达油田F17井进行了现场试验，取得了较好的固化效果。固化剂筛选结果表明，YHJ-5、YHJ-7、YHJ-8具有较好的固化效果，固化后稠油软化点升高20-40℃。条件试验表明，非钻井液体系中，YHJ-5的加入量占稠油的20%，120℃、4h条件下固化效果较好；YHJ-8加入量占稠油的20%，110℃、4h固化效果较好。助剂的加入能够在减少固化剂用量且缩短反应时间的情况下提升固化效果。在碱性的钻井液体系中，YHJ-5分解太快，固化效果较差，同等条件下YHJ-8固化效果仍较好。固化剂评估结果表明，YHJ-8水溶液酸性较强，不宜在地层内使用；YHJ-5、YHJ-7水溶液酸性较弱，对地层岩石腐蚀较小，但对钻具均有不同程度的腐蚀，YHJ-5液相腐蚀较严重，YHJ-7气相腐蚀较严重。YHJ-7在120℃、4h、5MPa、剂油比0.2时固化效果较好，加入助剂并配合堵漏浆使用能达到更好效果，软化点升高65℃，固化后稠油粘附率不到10%，在钻井液体系中满足粘附率<5%的要求并且具有一定的强度，软化点为121℃的固化后稠油的抗压强度为1.85MPa。现场试验在F17井进行，固化封堵浆中沥青固化剂含量为10%，沥青固化后钻井液污染量由1.88m3/h降低到0.36m3/h，气测异常值由1.28min/h降低到0.66min/h，返出沥青出现部分聚集固化现象，沥青固化新技术在F17井的首次应用中取得了较好的固化效果。(本文来源于《中国石油大学（华东）》期刊2013-05-01）
董艳春,郑铁英,柳维成[7]（2012）在《交联固化型氟碳漆与丙烯酸聚氨酯涂料性价比较》一文中研究指出在现代的防腐涂装中,尤其是室外钢结构和混凝土等表面的防腐涂装中,交联固化型氟碳漆和脂肪族丙烯酸聚氨酯涂料均获得了不同程度的应用,并取得了良好的使用效果。本文着重从分子结构、成膜机理方面着手,并结合一些具体试验数据和经济评价,充分论证了重点工程中选用这两种涂料在性能和经济上所存在的差异和性价比,供有关用户选择防腐涂料时做参考。(本文来源于《全面腐蚀控制》期刊2012年04期）
李敏婷[8]（2011）在《交联固化型阴极聚氨酯电泳树脂的制备与性能》一文中研究指出脂肪族聚氨酯阴极电泳漆具有VOC含量低、不易燃、优异的耐黄变性、良好的耐化学性等优点。基于交联固化型阴极聚氨酯电泳树脂具有更强的附着力、耐化学品腐蚀性和耐溶剂性等特点,本论文研究了交联固化型单组分和交联固化型双组分聚氨酯电泳树脂的制备及性能。论文包括以下两部分:第一部分为交联固化型单组分阴极聚氨酯电泳树脂的制备及性能。研究了电泳电压、乳液温度及固含量,主溶剂种类、助溶剂用量,软段、多异氰酸酯及封端剂种类,环氧丙烯酸树脂(PPG-EA)和过氧化二苯甲酰(BPO)用量,烘烤温度等对乳液外观和电泳漆膜性能的影响。实验结果表明,电泳电压的增大有利于漆膜的厚度增加和耐酸性的改善;当乳液温度为30℃、乳液固含量为13%、主溶剂为1,4-二氧六环、助溶剂为5%的PPH时,能够获得平整致密、光泽度达到124.5、耐酸性达到24h的漆膜;同种类型的多元醇,分子量越小,漆膜的吸水率越低,耐水性就越好,聚醚型的耐水性优于聚酯型;当二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)占总多异氰酸酯的质量分数为10%时,获得的漆膜致密平整,耐水性达到480h,耐酸性达到18h;当甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)占总封端剂的质量分数为5%时,漆膜耐水性达到528h,耐酸性达到16h;当PPG-EA用量为3.08%、BPO用量为0.6%、烘烤温度为140℃时,漆膜的耐酸性达到18h,耐盐雾性达到984h。第二部分为交联固化型双组分阴极聚氨酯电泳树脂的制备及性能。采用NMR法跟踪了合成固化剂的甲基二乙醇胺(MDEA)亲水扩链反应过程;采用原位红外光谱检测技术,跟踪了固化剂的解封过程和双组分聚氨酯树脂的交联固化过程;用TG、DSC对漆膜进行热性能分析;用XRD分析了聚氨酯漆膜的形态结构;研究了烘烤温度、烘烤时间及乳液固含量、固化剂用量、软段种类、催化剂用量、助剂种类和用量等对乳液外观和电泳漆膜性能的影响。实验结果表明,在固化剂合成过程中,MDEA亲水扩链反应过程的最佳反应时间为60min;原位变温红外对固化剂跟踪检测,当温度高于70℃,-NH和-C=O官能团的谱带移向高波数,当温度达到120℃时,-NCO官能团开始解封出来,参与交联反应;原位变温红外对双组分聚氨酯跟踪检测,温度的变化主要影响氨基甲酸酯中-NH和-NCO的吸收强度,而对其它官能团的吸收强度无明显影响;TG和DSC分析表明,催化剂DBTDL有助于提高漆膜的热稳定性;XRD分析表明,当R值为5.0,聚氨酯的结构较规整;当烘烤条件为140℃×1h、乳液固含量为15%,能够获得平整的漆膜,耐酸性达到24h;当固化剂加入量为15%,PTMG-1000为软段时,漆膜致密光滑;DABCO的加入能有效提高漆膜的耐酸性,DBTDL对降低固化剂的解封温度和改善漆膜流挂现象有作用;异丙醇有助于降低乳液的表面张力,改善漆膜表面的针孔和气泡等弊病。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2011-06-11）
宫琛亮[9]（2011）在《功能性聚酰亚胺齐聚物的设计、合成及低温交联固化研究》一文中研究指出本学位论文主要涉及功能性聚酰亚胺材料的设计、合成及低温交联固化研究。对热固性聚酰亚胺材料及燃料电池质子交换膜进行了概述,着重研究了聚酰亚胺封端剂的设计、合成及交联固化,以及苯乙炔封端聚酰亚胺及磺化聚酰亚胺齐聚物的低温交联固化,得到下述主要研究结果：一、成功合成了含氧桥的二酸酐7-氧-二环[2,2,1]己-5-烯-2,3-羰基酸酐(ONA),并将ONA作为新型的封端剂,制备了3种不同分子量的PMR型聚酰亚胺树脂并对其耐热性能进行了研究。结果表明,以ONA封端分子量为2000g/mol的PMR型聚酰亚胺交联树脂具有和降冰片烯二酸酐(NA)封端的经典耐热材料RP46相同的热稳定性。所得二酸酐新型封端剂具有比NA更为廉价易得的优势,在耐高温材料领域有较好的应用前景。二、利用聚乙二醇或二甲基聚乙二醇和NMP为混合溶剂,获得苯乙炔封端的聚酰亚胺齐聚物在较低温度下(250℃)固化的新方法。利用该方法所得材料的苯乙炔基团得到了有效交联。FT-IR、13C-NMR、TGA、DSC等表征研究表明聚乙二醇结构在加热过程中发生降解,产生带有自由基的链段基团,该自由基基团一方面作为自由基的供体为苯乙炔基团之间的交联提供自由基,另一方面和其他聚乙二醇降解的结构进行自由基之间的反应与聚酰亚胺形成内共混结构。叁、利用所得较低温度下(250℃)交联苯乙炔封端聚酰亚胺齐聚物的新方法,对苯乙炔封端的磺化聚酰亚胺进行了交联固化研究。该方法获得的磺化聚酰亚胺材料在对苯乙炔基团成功交联的同时保证了磺酸基不分解。从13C-NMR和FT-IR所得数据可知,在200-250℃下加热3小时苯乙炔端基均得到有效交联。另外,聚乙二醇结构也和聚酰亚胺结构中的磺酸叁乙胺盐发生反应进行了二度交联或者形成了磺酸基和聚乙二醇的单酯侧链结构。二度交联所得的高交联度结构也导致了所得材料低的吸湿率、低离子交换能力(IEC)和质子传导率(5×104 S/cm)。四、通过GC/MS、TGA、13C-NMR表征研究了磺化聚酰亚胺的热稳定性。研究发现聚酰亚胺的磺酸叁乙胺盐在250℃下叁乙胺分解,但磺酸基仍保留在聚酰亚胺主链中。磺化聚酰亚胺磺酸、磺酸盐起始热分解温度在300℃左右,在400℃磺酸基部分分解,500℃完全分解。13C-NMR表征可知以二甲基聚乙二醇和NMP为混合溶剂对苯乙炔封端聚酰亚胺250℃交联3小时后,磺酸基的含量仍保持在97%,证明了在250℃下对磺化聚酰亚胺进行交联的可行性。(本文来源于《兰州大学》期刊2011-04-01）
孙洋[10]（2009）在《新型超支化聚醚酮的合成、交联固化及其性能研究》一文中研究指出超支化聚合物是一种具有独特球形分子结构的新型聚合物。与传统的线型聚合物相比,超支化聚合物含有大量的支链结构,具有熔体和溶液粘度都比较低、有机溶剂中溶解性良好、存在丰富的末端官能团、没有链缠结、不易结晶等特点,广泛应用于高性能涂料、大分子引发剂、流变助剂、光电材料等领域。超支化聚醚酮是超支化聚合物的一个重要组成部分,有望解决传统线型聚醚酮溶解度小、加工性能差等缺点,受到广泛关注。本文采用对氟苯甲酰氯和对苯二酚为原料,通过傅-克酰基化反应,合成出一种新型AB_2芳香单体2-(4-氟苯甲酰基)-1,4-对苯二酚(FBHQ),并对产物进行了结构表征。通过正交实验对其反应物配比、催化剂用量、反应温度、溶剂用量等因素进行了优化,合成出的产物产率可以达到61.3%。以FBHQ为反应原料,并将反应性核引入到反应体系中,通过自缩聚反应制备了一系列新型超支化聚醚酮。对系列超支化聚醚酮进行结构表征和性能测试,经过计算,该系列超支化聚合物的支化度为0.25。在引入了中心核以后,聚合物可以很好地溶解在NMP、DMAc、环丁砜、DMSO、DMF等有机溶剂中,聚合物的Tg为147～227℃,5%热失重温度为348～420℃。另外,采用二氟叁苯二酮和间苯叁酚作原料,通过共缩聚法制备了两种不同端基的超支化聚醚酮。考察了单体配比、反应时间、反应温度等因素对聚合物特性粘度的影响,并对两个系列的聚合物进行了结构表征和性能测试。经过计算,羟基封端和氟封端超支化聚醚酮的支化度分别是0.64和0.60。两种聚合物均可以很好地溶解在NMP、DMF、DMAc、DMSO、THF、CHCl_3等溶剂中,Tg分别为221℃和138℃,其5%热失重温度分别为435℃和457℃。为了解决超支化聚醚酮存在的机械性能差的缺点,将前面合成的羟基封端超支化聚醚酮进行端基改性,在端位引入不饱和双键基团。采用BPO作为引发剂,通过热引发方式使改性聚合物进行固化交联涂膜,并对涂膜的硬度、力学性能和耐腐蚀性能等进行了研究。考察了交联密度、固化温度、固化时间等因素对涂膜性能的影响。研究结果表明,固化后的涂膜材料不溶于任何有机溶剂中,并且其5%热失重温度比改性前提高了84℃,800℃残碳量也提高了约15个百分比。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-06-01）
交联固化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响。方法以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理。结果初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7 d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定。结论交联固化的初始7 d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大。交联固化7 d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联固化论文参考文献
[1].杨桂林,于俊荣,王彦,诸静,胡祖明.熔融纺酚醛纤维快速交联固化工艺研究[J].合成纤维工业.2019
[2].石新玥,刘美君,尹宗宁.交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响[J].华西药学杂志.2017
[3].李翠苹,李金艳,罗明艳,李再亮,李再峰.交联固化型聚氨酯电泳树脂的制备与性能[J].弹性体.2016
[4].殷俊俊.谷维素与甾醇结合交联固化植物油的规律研究[D].河南工业大学.2015
[5].张欢欢,许东华,管东波,姚卫国,石彤非.双组分加成型硅橡胶交联固化过程的流变学研究[J].高等学校化学学报.2015
[6].王成.沥青质稠油氧化交联固化剂开发与应用研究[D].中国石油大学（华东）.2013
[7].董艳春,郑铁英,柳维成.交联固化型氟碳漆与丙烯酸聚氨酯涂料性价比较[J].全面腐蚀控制.2012
[8].李敏婷.交联固化型阴极聚氨酯电泳树脂的制备与性能[D].青岛科技大学.2011
[9].宫琛亮.功能性聚酰亚胺齐聚物的设计、合成及低温交联固化研究[D].兰州大学.2011
[10].孙洋.新型超支化聚醚酮的合成、交联固化及其性能研究[D].大连理工大学.2009
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