导读:本文包含了固相酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,固相酶,电化学检测,胆碱
固相酶论文文献综述
李炳源,曹蓓蓓,黄彦,邱一华[1]（2006）在《高效液相色谱法固相酶检测系统测试生物样本中胆碱与乙酰胆碱的研究》一文中研究指出以大孔径玻璃微粒为载体,将生物酶化学键合于玻璃体,制备成Φ5×50mm短柱串联于色谱分离柱后,配合电化学检测器,构建了高效液相色谱固相酶检测平台。采用了AtlantisC18反相色谱柱(一种适用于强极性化合物分析的反相色谱柱)成功分离了胆碱与乙酰胆碱,并特异、灵敏地获取检测信号。研究目标组份在AtlantisC18柱的保留特性,比较了流动相不同组成对酶促反应的影响,优化了色谱条件。色谱条件:AtlantisC18柱,电化检测,流动相:Na2HPO450mmol/L,检测限(S/N=2)在1.1￣3.4pmol以下,绝对回收率均>95.50%,样品日内相对标准差<1.49%。方法精密、准确。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2006年06期）
乔玲,张墨玲,赵学勤,张镜宇[2]（2003）在《固相酶免疫分析用于血清FT_3检测探讨》一文中研究指出目的 研究血清游离叁碘甲状腺原氨酸 (FT3)测定的固相酶免疫分析方法。方法 用聚苯乙烯固相载体、亲和纯化的兔抗 T3抗体和 T3-β-半乳糖苷酶标记物建立固相管竞争法、固相板竞争法和固相板顺序饱和法。通过对酶标物进行化学修饰、减少标准品或待测样品的上样量、扩大反应体系和采用顺序饱和法 ,避免或减少甲状腺激素结合蛋白 (TBP)的干扰。结果 3种方法的可测范围均为 0 .4 8～ 4 5 .0 0 ng/ L ,其正常值分别为 (4.34± 1.0 3) ,(4.14± 0 .97) ,(4.0 3± 0 .82 ) ng/ L。正常人与甲状腺功能亢进症患者能明显分开。 3种方法的灵敏度分别为 0 .15 0 ,0 .130 ,0 .0 4 5 ng/ L ,平均批内变异系数分别为 6 .2 % ,6 .4 % ,5 .2 % ,平均批间变异系数分别为13.1% ,12 .4 % ,11.0 %。结论 固相酶免疫分析法基本解决了 TBP的干扰 ,其测定结果的灵敏度和精密度均达到放射免疫分析法 (RIA)的水平(本文来源于《中国地方病学杂志》期刊2003年05期）
于利凌,吴淑芹,王艾丽[3]（2003）在《固相酶染色法检测幽门螺杆菌及其临床应用》一文中研究指出自1983年Marshall和Warren在人胃粘膜中成功地分离出幽门螺杆菌(helicobacter Pylori,HP)以来,学者们相继采用培养、HE组织染色、一分钟尿素酶试验(Imin UT)、血清抗HP抗体检测、13C(本文来源于《齐鲁医学检验》期刊2003年01期）
刘志强,牛向兰[4]（2001）在《血清孕酮固相酶免测定方法的研究》一文中研究指出目的 研究建立血清孕酮固相试管酶免测定方法。方法 将抗孕酮抗体包被到固相试管壁 ,血清中的孕酮标记物竞争结合固相抗体 ,标本的浓度通过内插法从标准曲线上求得 ,并和磁酶免测定法平行对比测定。结果 该种方法和磁酶免测定法进行对比实验并作了直线回归分析 ,提示 2种方法高度相关 ,r=0 .932 ,P <0 .0 0 1;直线回归方程为Y =0 .5 79+0 .892X。两种疗法测定结果经配对t检验 ,P >0 .5 0 ,提示 2种检测方法无显着性差异。结论 该种孕酮固相试管酶免测定方法简便、准确 ,具有较高灵敏性和稳定性。(本文来源于《青海医学院学报》期刊2001年02期）
夏咏梅,章克昌[5]（2000）在《程序降温法固相酶催化棕榈油甘油解的研究》一文中研究指出单脂肪酸甘油酯(单甘酯)的酶法合成工艺中最具有工业化前景的当属固体相油脂甘油解。彭立风、谭天伟[1～2]以猪胰脂肪酶固相催化牛油、棕榈油甘油解合成单甘酯,甘油与油脂摩尔比为2～4∶1,最佳反应温度下反应24ｈ后单甘酯含量最高分别达1951%和2417%,将反应物于更低温度下...(本文来源于《生物工程学报》期刊2000年02期）
王树林,郭晓霞,刘立峰[6]（1999）在《固相酶免疫技术的全面质量控制》一文中研究指出固相酶免疫（ELISA）技术具备高度敏感性和特异性、操作简便、无需专用设备等诸多优点，被广泛用于病毒性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤标志物及细胞因子等领域的临床检验与科学研究。在临床工作中，由于该技术应用极为广泛，固检测对象和方法不同，采用的材料，试剂与操作(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊1999年02期）
王钊红,汪洋[7]（1999）在《西德、印度、浙江叁种固相酶考察》一文中研究指出通过试验室中对西德、印度、浙江固相酶进行多方面的对照比较,得到如下的结果。叁种酶裂解青霉素钾盐生产6—APA 的收率均在90%左右,但西德酶收率最低,印度酶的收率比西德酶高0.7%,浙江酶则比西德酶高1.8%,裂解时间也各不相同,西德酶最长需90分钟,其次为浙江酶70～80分,印度酶60分叁种酶在6—APA 生产中所占的成本最低是浙江酶10.5/kg,依次为西德酶10.6/kg,印度酶12.6/kg。(本文来源于《黑龙江医药》期刊1999年01期）
李晓娟,姜玉祥[8]（1998）在《HBsAg固相酶免法试剂的质量检验》一文中研究指出ELISA法试剂因易受气温、光照及微生物污染度影响而变质失效，或由试剂本身原因而影响结果。为了确保HESAg酶联法检测质量或便于分析检测失败的原因。现将一套简便有效的试剂质量控制方法介绍一下。1最色剂质量的检查I．1显色剂A：本试剂的有效成份H。0。。利(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊1998年02期）
黄晨,徐新颜[9]（1996）在《固相酶丝素蛋白膜的研制》一文中研究指出废丝和茧壳经脱胶、溶解、透析、离心、加酶、成膜等过程，研制成丝素酶膜。用戊二醛共价交联法得到的丝素酶膜中丝素蛋白二级结构向β型转变，这种结构所具备的特定空间构象，有效地提高了丝素膜与酶的亲和力，并使丝素酶膜水溶性降低、热稳定性增强，在各项应用中表现出独特效果。(本文来源于《安徽农业科学》期刊1996年03期）
蒋云华[10]（1996）在《固相酶连续流动法检测血清无机磷》一文中研究指出检测血清中无机磷大多应用磷钼酸呈色法,受pH值和蛋白浓度的显着影响,准确性不足。酶法测定已有数种方法,本文介绍连续流动(FI)系统中使用固相酶检测无机磷。该方法是根据磷对核苷磷酸化酶(Np)具有激活作用,将Np和黄嘌呤氧化酶(XOD)固定在FI系统中,检测二聚体的对羟基苯乙酸(P-HpA)发射的荧光,P-HpA最大激发光是325nm,最大发射光是425nm。其反应过程如下:(本文来源于《国外医学.临床生物化学与检验学分册》期刊1996年04期）
固相酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 研究血清游离叁碘甲状腺原氨酸 (FT3)测定的固相酶免疫分析方法。方法 用聚苯乙烯固相载体、亲和纯化的兔抗 T3抗体和 T3-β-半乳糖苷酶标记物建立固相管竞争法、固相板竞争法和固相板顺序饱和法。通过对酶标物进行化学修饰、减少标准品或待测样品的上样量、扩大反应体系和采用顺序饱和法 ,避免或减少甲状腺激素结合蛋白 (TBP)的干扰。结果 3种方法的可测范围均为 0 .4 8～ 4 5 .0 0 ng/ L ,其正常值分别为 (4.34± 1.0 3) ,(4.14± 0 .97) ,(4.0 3± 0 .82 ) ng/ L。正常人与甲状腺功能亢进症患者能明显分开。 3种方法的灵敏度分别为 0 .15 0 ,0 .130 ,0 .0 4 5 ng/ L ,平均批内变异系数分别为 6 .2 % ,6 .4 % ,5 .2 % ,平均批间变异系数分别为13.1% ,12 .4 % ,11.0 %。结论 固相酶免疫分析法基本解决了 TBP的干扰 ,其测定结果的灵敏度和精密度均达到放射免疫分析法 (RIA)的水平
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相酶论文参考文献
[1].李炳源,曹蓓蓓,黄彦,邱一华.高效液相色谱法固相酶检测系统测试生物样本中胆碱与乙酰胆碱的研究[J].南通大学学报(医学版).2006
[2].乔玲,张墨玲,赵学勤,张镜宇.固相酶免疫分析用于血清FT_3检测探讨[J].中国地方病学杂志.2003
[3].于利凌,吴淑芹,王艾丽.固相酶染色法检测幽门螺杆菌及其临床应用[J].齐鲁医学检验.2003
[4].刘志强,牛向兰.血清孕酮固相酶免测定方法的研究[J].青海医学院学报.2001
[5].夏咏梅,章克昌.程序降温法固相酶催化棕榈油甘油解的研究[J].生物工程学报.2000
[6].王树林,郭晓霞,刘立峰.固相酶免疫技术的全面质量控制[J].齐齐哈尔医学院学报.1999
[7].王钊红,汪洋.西德、印度、浙江叁种固相酶考察[J].黑龙江医药.1999
[8].李晓娟,姜玉祥.HBsAg固相酶免法试剂的质量检验[J].牡丹江医学院学报.1998
[9].黄晨,徐新颜.固相酶丝素蛋白膜的研制[J].安徽农业科学.1996
[10].蒋云华.固相酶连续流动法检测血清无机磷[J].国外医学.临床生物化学与检验学分册.1996