导读:本文包含了活度系数模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:系数,模型,离子,液体,算法,水合物,化学键。
活度系数模型论文文献综述
岳堃[1]（2018）在《离子液体对叁种共沸物系汽液相平衡影响及其活度系数模型研究》一文中研究指出在共沸物的萃取精馏中,离子液体因为其独特的理化性质成为一种优良的新型萃取剂,并在近年来一直被关注。本文以乙酸乙酯-乙醇、氯仿-乙醇、氯仿-异丙醇共沸体系作为研究对象,将离子液体[MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4]作为萃取剂萃取精馏分离上述共沸体系,并深入研究其平衡组成、相对挥发度、活度系数、平衡温度等的关系。同时,利用Wilson、NRTL、e-NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了拟合,从而有效扩展了热力学模型的应用范围,并在已有模型的深入研究基础上,考虑了局部组成模型中多程作用力的影响,同时分析了短程、长程作用力的影响,建立了 Wilson-MR模型,用其拟合含离子液体物系的汽液相平衡数据并与其它模型相对比、讨论。此外,依靠Aspen Plus软件对离子液体作为萃取剂的萃取精馏过程进行流程化概念设计,对流程进行优化并得到最优操作条件,为其用于实际生产打下基础。主要研究内容如下:(1)乙酸乙酯-乙醇-离子液体([MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4])的汽液相平衡测定,并对实验数据进行活度系数模型拟合研究。对于乙酸乙酯-乙醇-离子液体体系,随着离子液体[MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4]含量的增加,在离子液体摩尔分数分别超过0.048、0.141、0.353时,共沸物系的共沸被打破。叁种离子液体对乙酸乙酯-乙醇体系的影响:[MMim][DMP]>[OMim][PF6]>[BMim][BF4]。其中,[MMim][DMP]对乙酸乙酯表现出盐析效应,[OMim][PF6]和[BMim][BF4]对乙酸乙酯表现出交叉盐现象。对于乙酸乙酯-乙醇体系,[MMIM][DMP]是一种优良萃取剂。(2)氯仿-乙醇-离子液体([MMim][DMP])的汽液相平衡测定及实验数据的活度系数模型拟合研究。对于氯仿-乙醇-离子液体体系,随着离子液体[MMim][DMP]含量的增加,在离子液体摩尔分数超过0.058时,共沸物系的共沸被打破。[MMim][DMP]对氯仿-乙醇共沸体系的影响非常明显,[MMim][DMP]的加入对氯仿表现出交叉盐效应。氯仿-乙醇二元体系加入[MMim][DMP]后,会使体系的平衡温度升高,并且离子液体[MMim][DMP]的浓度越高叁元体系的平衡温度越高,同时,[MMim][DMP]的加入对于乙醇纯组分的沸腾温度的影响要大于对氯仿的影响。对于氯仿-乙醇体系,对比已报道离子液体,[MMIM][DMP]是最佳萃取剂。(3)氯仿-异丙醇-离子液体([MMim][DMP])的汽液相平衡测定及实验数据的活度系数模型拟合研究。[MMim][DMP]的加入对氯仿-异丙醇原有共沸有明显影响,在离子液体[MMim][DMP]的摩尔分数超过0.045时,共沸物系的共沸被打破。[MMim][DMP]的加入对氯仿表现出交叉盐现象。氯仿-异丙醇二元体系加入[MMim][DMP]后,会使体系的平衡温度升高,并且[MMim][DMP]浓度越高体系的平衡温度越高,[MMim][DMP]的加入对于异丙醇纯组分沸腾温度的影响要大于对氯仿的影响。对于氯仿-异丙醇体系,[MMIM][DMP]是最佳萃取剂。(4)使用Wilson、NRTL、e-NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验结果进行关联,同时将几个模型的关联结果与实验数据进行对比,得出模型参数,可用于本文中叁个物系任意浓度组合的计算求解,对于今后该物系萃取精馏的研究有重要意义。(5)建立一种活度系数计算模型Wilson-MR。该模型考虑了局部组成模型中多程作用力的影响,同时分析了短程、长程作用力的影响,结果表明模型尤其适用于计算含离子液体的叁元物系的活度系数。用Wilson-MR模型拟合了含离子液体物系的汽液相平衡情况,并与其它活度系数模型的关联结果相对比,对Wilson-MR模型的优点、不足及进一步的优化方向进行了分析。(6)使用Aspen plus设计了[MMim][DMP]萃取共沸物乙酸乙酯-乙醇的流程,对流程进行优化并得到了与进料、萃取剂循环、设备操作参数等一系列因素相关的最优操作条件,同时对这一条件下塔内工况进行分析,为其用于实际生产打下基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
常海玉,田森林,李英杰,孙暠,李金亮[2]（2017）在《修正UNIFAC(Dortmond)模型预测二元溶液气液平衡活度系数的计算软件设计》一文中研究指出基团贡献法是一种常用且有效估算气液平衡活度系数的方法,修正UNIFAC(Dortmond)模型预测精度最高,但计算过程相对复杂,手工计算效率较低,目前缺乏独立开放的应用软件。本文基于MATLAB设计了一套利用修正UNIFAC(Dortmund)模型计算二元溶液气液平衡活度系数的计算机应用程序。集成了Dortmund数据库(DDB)中常见化合物基团参数等计算数据,根据修正UNIFAC(Dortmund)拆分规则定义二元溶液体系组分的基团信息,输入温度及任一组分的摩尔分数,即可自动计算活度系数(γ)。程序计算结果与文献中用修正UNIFAC(Dortmond)模型的预测结果一致。与Bruce基于标准UNIFAC(Dortmond)模型设计的程序对比,本程序计算结果和实验值更为接近,误差值小于15%。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2017年06期）
孙德章,李文秀,胡盎然,张志刚[3]（2016）在《基于活度系数模型的含离子液体体系相平衡研究》一文中研究指出在常压下(101.3 k Pa)下测定含不同离子液体的丙酮、甲醇的二元汽液平衡数据:丙酮+单乙醇胺醋酸盐([HMEA][OAC]);甲醇+[HMEA][OAC];丙酮+1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])和甲醇+[EMIM][OAC].通过NTRL模型和Wilson模型对测得的平衡数据进行关联.关联结果表明:NRTL模型与实验数据的符合程度高于Wilson模型,因此NRTL模型更加适合含离子液体体系的二元汽液相平衡计算.同时,通过活度系数模型回归出丙酮、甲醇、[EMIM][OAC]和[HMEA][OAC]两两之间的二元能量交互参数.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2016年02期）
张锦,周诗岽,卢国维,严红玉,赵永利[4]（2016）在《水合物反应液中水活度系数模型研究进展》一文中研究指出水合物反应液中水活度系数的计算对水合物相平衡特性的研究及水合物技术的应用具有重要意义。通过调研大量的国内外资料,概括了Margules、Wilson、NRTL、UNIQUAC及UNIFAC活度系数方程及其关联式等模型及其应用,结果表明,Margules模型常用于二元体系活度系数的计算,但对高温高压体系条件下的溶液适用性较差;Wilson模型参数回归误差稍大且不适于溶质与离子不能完全互溶体系;UNIQUAC模型在含水或咪唑类离子反应液体系中误差较大;多元离子体系相平衡的研究中常选择NRTL模型;UNIFAC模型拟合效果较好,可实现较高浓度体系活度系数的精确计算,应用较广泛。水活度关联方程参数拟合效果好,且准确度高,但在高温高压水合物反应液体系中的计算仍是一个技术难点,是今后的研究方向。(本文来源于《应用化学》期刊2016年03期）
Somayeh,Tourani,Alireza,Behvandi,Farhad,Khorasheh[5]（2015）在《用活度系数模型和PCOR状态方程预测聚合物溶液中的亨利常数（英文）》一文中研究指出In this paper,the polymer chain of rotator(PCOR) equation of state(EOS) was used together with an EOS/G~E mixing rule(MHV1) and the Wilson's equation as an excess-Gibbs-energy model in the proposed approach to extend the capability and improve the accuracy of the PCOR EOS for predicting the Henry's constant of solutions containing polymers.The results of the proposed method compared with two equation of state(van der Waals and GC-Flory) and three activity coefficient models(UNIFAC,UNIFAC-FV and Entropic-FV) indicated that the PCOR EOS/Wilson's equation provided more accurate results.The interaction parameters of Wilson's equation were fitted with Henry's constant experimental data and the property parameters of PCOR,a and b,were fitted with experimental volume data(Tait equation).As a result,the present work provided a simple and useful model for prediction of Henry's constant for polymer solutions.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2015年03期）
赵亚军[6]（2013）在《基于元素和化学键的新活度系数预测模型研究》一文中研究指出化工过程的设计往往需要相平衡的估算,基团贡献活度系数模型不需要二元相平衡实验数据即可估算,因此得到了广泛的应用。但是由于缺失必要的交互作用参数、某些化合物无法使用现有的基团拆分等原因,从而导致不能估算某些体系的相平衡。因此,有必要开发基于基本贡献单元少而参数全的新活度系数预测模型。本文将元素和化学键作为基本贡献单元,结合UNIQUAC模型和ASOG模型,推导出新的活度系数模型。利用72个含烷烃、烯烃、芳烃、醇和酮类化合物的二元体系汽液平衡数据(219组数据,2702个数据点),以活度系数的实验值与计算值的对数误差平方和为目标函数,用拟牛顿法寻找其最小值,回归得到了构成以上五类化合物的C、H、O元素以及C-C、C=C、C-O、C=O、O-H、C-H、苯环化学键之间的交互作用能量参数,建立了基于元素和化学键的新活度系数预测模型。为了验证模型的精度,对未参与拟合的10组二元体系(167个数据点)和12组叁元体系(507个数据点)的相平衡进行了预测,并与基团贡献模型的预测结果进行了对比。结果表明：对于二元体系,汽相摩尔分数的平均绝对误差和泡点的平均相对误差分别为0.010、1.48%,优于UNIFAC(1977)、UNIFAC(2003),与UNIFAC(Dortmund)、UNIFAC(Larsen)、ASOG的精度接近；对于叁元体系,汽相摩尔分数的平均绝对误差和泡点的平均相对误差分别为0.0162、1.52%,优于UNIFAC(1977),与其它基团贡献模型的精度相差不大。基于元素和化学键的新活度系数预测模型预测汽液平衡的精度较高,与现有的基团贡献模型相比,具有参数少,基团拆分更方便的优点,可以为化工过程分离单元的设计提供汽液平衡的定量估计。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-06-09）
徐显朕[7]（2013）在《电解质溶液活度系数模型的研究》一文中研究指出电解质溶液热力学是溶液理论的重要组成部分，许多自然过程和工业过程都需要电解质溶液的相平衡的性质信息，其应用范围遍及化工、冶金、地质、环保和海洋等科学领域，因而具有重要的研究意义。对于电解质溶液体系，本文提出了新的水化作用，推导出了基于新的水化作用的UNIQUE和NRTL模型公式，基于新的水化作用的UNIQUE模型公式如下：基于新的水化作用的NRTL模型公式如下：基于新的水化作用模型，本文对298.15K下二元电解质溶液体系的活度系数进行了关联拟合，并且回归出了各体系的模型参数，对计算值和实验值进行了对比分析，比较了基于新的水化作用的UNIQUAC模型和NRTL模型，通过比较发现基于新的水化作用的NRTL模型明显优于基于新的水化作用的UNIQUAC模型；同时比较了几种电解质溶液在不同温度下的不同模型计算的溶质活度系数的对数值于实验值的标准偏差。作者选取了基于新的水理论的NRTL模型，通过对不同温度下NaCl二元电解质溶液的活度系数实验数据的关联拟合，回归计算出了温度从273.15K到473.15K的参数值，建立了该模型中的每个参数与温度的关系式，并且对每个温度下的关联结果做了误差分析；回归计算了298.15K下NaCl-KCl-H2O体系的模型参数，应用溶解度的推算方法来计算热力学的相平衡性质，计算出了该体系的相平衡数据。通过比较了几种电解质溶液在不同温度下的不同模型计算的溶质活度系数的对数值于实验值的标准偏差，发现基于新的水化作用的NRTL模型的平均标准偏差明显优于Pitzer模型和Chen-NRTL模型；通过对不同温度下NaCl溶液的进一步研究，说明了该模型在广泛温度范围内的可行性；通过对NaCl-KCl-H2O体系相平衡的计算，进一步说明了基于新的水化作用的NRTL模型的广泛适用性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-05-29）
王皓,陆康,彭璇[8]（2013）在《基于Wilson、UNIQUAC和NRTL活度系数模型的离子液体体系的相平衡比较》一文中研究指出对Wilson、通用似化学(UNIQUAC)和非随机双液(NRTL)3种活度系数模型在离子液体体系中的相平衡应用进行了系统的比较。考察了酮类、烃类、酯类、醇类、醚类和水6类溶质与离子液体组成的二元体系,对3种活度系数模型进行了参数回归,得到了二元交互作用参数。以拟合较好的丙酮/甲醇二元体系为例,预测了丙酮/甲醇/[EMIM][triflate]叁元体系的温度-组成,并与实验进行了比较。结果表明,无论在回归或是在预测中,NRTL活度系数模型均能取得满意的效果;而Wilson和UNIQUAC模型依赖于特定的体系组成,回归效果不太稳定,并且对叁元体系的预测能力也有不足。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
王皓[9]（2012）在《基于活度系数参数回归模型萃取精馏方法的软件实现与模拟》一文中研究指出在当今科技快速发展的时代,利用计算机解决工业问题是推动科技前进的重要力量。在化工领域,需要先进的萃取技术和精馏工艺得到高纯度的化工产品、降低企业年度投资消耗(TAC)、提高企业国际竞争力。如何基于活度系数参数回归模型来选取萃取剂、提高精馏工艺是当今时代中一个亟待解决的问题。随着社会快速发展,各领域对化工产品的纯度要求越来越高,使用传统萃取剂和精馏工艺已经不能很好满足社会的需要。对离子液体体系活度系数模型的选择、离子液体作为萃取剂的选择以及离子液体作为萃取剂时精馏塔的优化配置,是优化萃取技术的关键因素。本课题研究的主要内容是在活度系数模型的基础上,通过计算机模拟计算筛选出适合离子液体活度系数参数回归的算法、确定离子液体活度系数模型以及给出较好的丙酮-甲醇体系萃取精馏工艺。对提高化工产品纯度、降低企业生产成本、推动化工发展具有重要意义。本课题首先从活度系数发来构造目标函数,来从几种常用的优化算法中筛选出最适合用于该目标函数的算法,并编写了利用基因遗传和差分进化算法进行活度系数模型参数回归的小软件,有利于后人对模型进行研究；然后使用筛选出的优化算法来计算Wilson、UNIQUAC以及NRTL叁种活度系数模型参数,找出最适合离子液体体系的活度系数模型;最后使用该活度系数模型以及精馏塔的模型算法,对使用离子液体进行萃取精馏的丙酮-甲醇体系精馏塔进行优化配置,从而使获得相同纯度的化工产品年度总花费达到最小,降低了企业的生产成本,推动化工萃取领域的更好发展。采用本文的软件计算的结果表明,差分进化算法为回归活度系数参数最佳算法、NRTL模型为最佳活度系数模型,对使用该模型的精馏塔进行优化配置之后,提炼相同纯度的化工产品可以降低36.8%的年度总花费。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-12-06）
朱荣光,陈龙健,练国平,韩鲁佳[10]（2010）在《辛醇-水分配系数的3种活度系数预测模型的比较研究》一文中研究指出为预测溶质在复杂溶液系统间的分配系数,在考虑溶质辛醇-水分配系数(Kow)实验值和计算值的基础上,共选定63种溶质作为验证集,由Kow对UNIFAC、扩展Hansen和NRTL-SAC 3种活度系数模型进行初步验证和比较研究。结果表明:验证集溶质的Kow实验值的对数值与采用3种模型获得的计算值之间的预测标准误差SEE分别为0.827、1.063和0.617,决定系数R2分别为0.662、0.734和0.868;NRTL-SAC获得的预测精度最高,UNIFAC次之,扩展Hansen的预测精度最低。NRTL-SAC计算过程简单且精度高,能够比较准确地预测溶质的辛醇-水分配系数;UNIFAC适用于预测功能组-组之间参数已经确定的溶质的辛醇-水分配系数;扩展Hansen模型的计算值与实验值之间存在正偏差。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2010年05期）
活度系数模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基团贡献法是一种常用且有效估算气液平衡活度系数的方法,修正UNIFAC(Dortmond)模型预测精度最高,但计算过程相对复杂,手工计算效率较低,目前缺乏独立开放的应用软件。本文基于MATLAB设计了一套利用修正UNIFAC(Dortmund)模型计算二元溶液气液平衡活度系数的计算机应用程序。集成了Dortmund数据库(DDB)中常见化合物基团参数等计算数据,根据修正UNIFAC(Dortmund)拆分规则定义二元溶液体系组分的基团信息,输入温度及任一组分的摩尔分数,即可自动计算活度系数(γ)。程序计算结果与文献中用修正UNIFAC(Dortmond)模型的预测结果一致。与Bruce基于标准UNIFAC(Dortmond)模型设计的程序对比,本程序计算结果和实验值更为接近,误差值小于15%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活度系数模型论文参考文献
[1].岳堃.离子液体对叁种共沸物系汽液相平衡影响及其活度系数模型研究[D].北京化工大学.2018
[2].常海玉,田森林,李英杰,孙暠,李金亮.修正UNIFAC(Dortmond)模型预测二元溶液气液平衡活度系数的计算软件设计[J].计算机与应用化学.2017
[3].孙德章,李文秀,胡盎然,张志刚.基于活度系数模型的含离子液体体系相平衡研究[J].沈阳化工大学学报.2016
[4].张锦,周诗岽,卢国维,严红玉,赵永利.水合物反应液中水活度系数模型研究进展[J].应用化学.2016
[5].Somayeh,Tourani,Alireza,Behvandi,Farhad,Khorasheh.用活度系数模型和PCOR状态方程预测聚合物溶液中的亨利常数（英文）[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2015
[6].赵亚军.基于元素和化学键的新活度系数预测模型研究[D].青岛科技大学.2013
[7].徐显朕.电解质溶液活度系数模型的研究[D].中国海洋大学.2013
[8].王皓,陆康,彭璇.基于Wilson、UNIQUAC和NRTL活度系数模型的离子液体体系的相平衡比较[J].北京化工大学学报(自然科学版).2013
[9].王皓.基于活度系数参数回归模型萃取精馏方法的软件实现与模拟[D].北京化工大学.2012
[10].朱荣光,陈龙健,练国平,韩鲁佳.辛醇-水分配系数的3种活度系数预测模型的比较研究[J].中国农业大学学报.2010
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