导读:本文包含了羧基分布论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧基,乳液,电导,滴定,磷酸酶,丙烯酸酯,质量。
羧基分布论文文献综述
李蔷薇,李强,郑筠,周亮[1]（2016）在《HPGPC法测定羧基麦芽糖铁重均分子质量和分子质量分布》一文中研究指出目的:建立测定羧基麦芽糖铁重均分子质量(M_w)和分子质量分布(D)的方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)检测3批羧基麦芽糖铁注射液(进口)和羧基麦芽糖铁原料(自制)的M_w和D。色谱柱为TSK G4000 PWXL,流动相为0.1%迭氮化钠溶液,流速为0.5 ml/min,检测器为示差折光检测器,柱温为35℃,进样量为20μl。采用GPC软件计算结果。结果:精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);进口样品中M_w为157 667,D为1.30;自制品的M_w为162 000,D为1.42。结论:该方法精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好,且操作简便,可用于羧基麦芽糖铁M_w和D的检测。(本文来源于《中国药房》期刊2016年22期）
唐深,秦富,刘银品,陆彩玲,曾晓春[2]（2015）在《过氧化氢对蛋白磷酸酶2A甲基化及羧基甲基酯酶核质分布的影响》一文中研究指出【目的】蛋白磷酸酶2A(Protein phosphatase 2A,PP2A)是细胞内重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,由结构亚基、调节亚基和催化亚基(C亚基)组成,其中C亚基甲基化对PP2A全酶的功能发挥具有重要作用,其去甲基化受羧基甲基酯酶(PME)调控。本研究探讨过氧化氢(H_2O_2)对蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2A-C)甲基化及羧基甲基酯酶(PME)核质分布的影响。【材料和方法】以原代培养的皮肤成纤维细胞HPF及小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3细胞)为研究对象,激光共聚焦显微镜扫描检测H_2O_2处理及N-乙酰半胱氨酸和PME抑制剂等对细胞总PP2A-C、去甲基化PP2A-C核质分布的影响;构建与绿色荧光蛋白融合的PME高表达293细胞株(PME-GFP293),激光共聚焦显微镜扫描动态观察H_2O_2处理对细胞PME核质分布变化。【结果】结果显示H_2O_2诱导细胞内去甲基化PP2Ac表达增加,且核内/胞浆比例分布较空白对照组明显降低;使用NAC拮抗H_2O_2后PME-1和去甲基化PP2Ac的核内/胞浆比例较单纯H_2O_2刺激时有明显提高;使用PME抑制剂拮抗H_2O_2后PME-1和去甲基化PP2Ac的核内/胞浆比例与单纯H_2O_2刺激时相似;总PP2Ac与LCMT的变化在各组间均未有统计学差异。HPF及NIH 3T3细胞结果相似。PME-GFP293细胞株与空质粒转染细胞比较,蛋白免疫印迹显示PME表达明显升高。激光共聚焦扫描结果显示,绿色荧光分布于胞核与胞浆,H_2O_2刺激后,荧光强度核质比逐渐下降。【结论】氧化应激诱导细胞去甲基PP2A-C核质分布异常,可能与氧化应激下PME的核质分布有关。(本文来源于《中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛论文集》期刊2015-10-25）
郭丰梅,姚金水,范瑞,刘文华,武秋香[3]（2014）在《用电导滴定法测定聚丙烯酸酯乳液中的羧基分布》一文中研究指出本文通过改变单体、乳化剂的配比等合成了不同的聚丙烯酸树脂乳液,同时对聚合物乳液进行了测试和分析,通过电导滴定法对乳液各相中羧基的分布进行了研究。结果表明:随着亲水性单体的增加,分布在各相中的羧基含量随之增加,乳液和聚合物的稳定性也有所提高。(本文来源于《齐鲁工业大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
英天舒,何劼芊[4]（2013）在《泛素羧基末端水解酶L1的分布及改变》一文中研究指出泛素羧基末端水解酶L1(ubiquitin carboxy-terminal hydrolases L1,UCH-L1)是泛素羧基末端水解酶家族一员。由于泛素末端水解酶L1的特异蛋白酶活性,泛素羧基末端水解酶L1酶具有多种功能,不仅具有去泛素化作用,而且具有泛素连接酶活性,与此同时还具有稳定细胞内单体的作用。泛素C末端水解酶L1的突变体也与阿尔茨海默病、帕金森症等神经元退化疾病具有密切的联系。越来越多的研究发现,泛素C末端水解酶L1在多种肿瘤组织中表达。可知,组织的癌症发生与泛素末端水解酶紧密相关。(本文来源于《求医问药(下半月)》期刊2013年02期）
路国红,叶青[5]（2012）在《电导滴定法测定聚合物乳液羧基分布》一文中研究指出为了探索在以羧基单体为主要功能单体的乳液聚合中乳液的羧基分布,基于不同存在形式的羧酸(包括:表面结合酸,包埋酸和自由酸)具有不同的电离常数这一原理,采用电导滴定法测定了不同聚合物乳液的羧基分布。分别改变羧基单体的类型和用量、聚合工艺、滴加策略等实验条件,对不同条件下乳液的羧基分布情况进行了研究。结果表明,电导滴定法可以准确地测定聚合乳液的羧基分布,同时,该方法具有简单方便、准确可靠、适用性较强等优点。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2012年12期）
韩斌,秦燕[6]（2012）在《LepA蛋白羧基末端结构域组成及物种分布的生物信息学分析》一文中研究指出LepA蛋白是核糖体延伸因子,在蛋白质翻译过程中催化核糖体进行反转位.LepA的羧基末端结构域(LepA_CTD)的氨基酸序列非常保守,结构预测显示其与已知的任何结构模体都不存在相似性,但迄今为止其叁维结构尚未被解析,因此无法进行结构与相关功能的研究.本文通过生物信息学的方法对LepA_CTD的相关数据进行系统整理,发现:(1)LepA_CTD结构域总是与LepA前四个结构域共存,并具有组成上的高度保守性;(2)LepA蛋白存在于几乎全部的细菌和真核生物中,并具有物种分布上的高度保守性;(3)LepA_CTD结构域靠近C末端的区域具有保守且带正电的结构模体,可能是其发挥生物学功能的关键位点.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2012年01期）
赵守亮,许多,刘大力,黄晓峰[7]（2011）在《Cav1.2羧基末端水解片段在SD大鼠牙胚中分布情况研究》一文中研究指出目的:通过免疫组织化学方法研究Cav1.2及其羧基末端水解片段在出生后1天SD大鼠牙胚中的表达特征以及定位情况。方法:人工合成鼠L型钙离子通道Cav1.2羧基末端短肽;用该短肽与马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(Keyhole limpet hemocyanin,KLH)偶联免疫兔获得抗血清;利用饱和硫酸铵盐析和亲和层析法获得纯化后抗血清;酶联免疫吸附法实验测定抗体效价;斑点杂交实验测定抗血清特异性;取出生后1天SD大鼠牙胚制成石蜡切片,用所制备的兔抗鼠Cav1.2羧基末端多克隆抗体进行HE以及免疫组织化学染色。结果:经免疫得到兔抗鼠L型钙离子通道Cav1.2羧基末端多克隆抗血清;E LISA和斑点杂交实验证实兔抗鼠Cav1.2羧基末端多克隆抗体可以特异性识别Cav1.2羧基末端多肽。P1天(钟状期期)成釉器,已经分化成四层细胞,外釉上皮层、内釉上皮层、星网状层和中间层细胞,成釉器增殖迅速超过牙乳头增殖而呈钟状部分包绕牙乳头。牙胚成牙本质细胞逐渐分化,极化明显,有少许牙本质基质和釉质基质形成。Cav1.2羧基末端多克隆抗体染色发现成牙本质细胞胞膜染色,成釉器的多数细胞呈阳性染色,以牙尖处的成牙本质细胞染色最为明显,在成牙本质细胞中的染色有明显的由牙尖向颈环处逐渐减弱的趋势。结论:L型钙离子通道广泛存在于成釉器的各类组成细胞中,尤其在成牙本质细胞,并且L型钙离子通道的表达量与成牙本质细胞的分化程度密切相关。(本文来源于《全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2011-06-11）
司天保,秦佳,王玉霞,马光辉[8]（2011）在《膜乳化法制备尺寸均一P(NIPAM-co-AAc)微球及其羧基分布》一文中研究指出采用膜乳化法,以环己烷和氯仿混合溶液为油相,在室温下通过加入加速剂TEMED引发聚合反应,制备了一系列不同丙烯酸含量的P(NIPAM-co-AAc)微球.结果表明,在压力2kPa、环己烷/氯仿体积比7:3、第一和第二阶段过膜搅拌速度分别为140和170r/min的条件下,可制备粒径均一、大小可控、重复性较好的P(NIPAM-co-AAc)微球.用电导滴定法测定微球中羧基分布,所有不同丙烯酸含量的P(NIPAM-co-AAc)微球电导滴定曲线均为4阶梯形状,随其含量增加,微球外层羧基含量和内层包埋的羧基含量均逐渐增加,但外层羧基占总羧基含量比例先增大然后趋于不变,丙烯酸含量为15%时达最大值.(本文来源于《过程工程学报》期刊2011年02期）
叶青,袁婷婷,赵倩,鲁德平,管蓉[9]（2010）在《可聚合乳化剂对St-BA共聚乳液稳定性及羧基分布的影响》一文中研究指出以苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为主单体,以丙烯酸和丙烯酸-2-羟基丙酯为功能单体制备了St-BA共聚乳液,研究了可聚合乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚单磷酸(ANPEO10-P1)对共聚乳液的聚合稳定性、化学稳定性、羧基分布及乳胶膜耐水性、剥离强度等性能的影响。结果表明:与常规乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,使用可聚合乳化剂ANPEO10-P1能有效地改善乳液的性能。通过电导滴定发现,乳化剂对乳液不同区域的羧基分布有较大的影响,因而影响乳胶膜的耐水性和剥离强度。(本文来源于《化学与黏合》期刊2010年06期）
谢瑾,鲁德平,董超,沈玲,管蓉[10]（2009）在《功能单体对丙烯酸酯乳液羧基分布的影响》一文中研究指出表面带羧基的功能微球易于合成和表面功能化,但羧基的分布情况直接影响乳液使用性能。本文以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)或衣康酸单丁酯(MBI)为功能单体,采用半连续聚合工艺制备了表面含羧基且分布均一的丙烯酸酯功能微球乳液。通过对乳液进行电导滴定,计算乳胶粒表面羧基含量、自由酸含量及被包埋在乳胶粒内部的羧基含量,发现增大叁种羧(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
羧基分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】蛋白磷酸酶2A(Protein phosphatase 2A,PP2A)是细胞内重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,由结构亚基、调节亚基和催化亚基(C亚基)组成,其中C亚基甲基化对PP2A全酶的功能发挥具有重要作用,其去甲基化受羧基甲基酯酶(PME)调控。本研究探讨过氧化氢(H_2O_2)对蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2A-C)甲基化及羧基甲基酯酶(PME)核质分布的影响。【材料和方法】以原代培养的皮肤成纤维细胞HPF及小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3细胞)为研究对象,激光共聚焦显微镜扫描检测H_2O_2处理及N-乙酰半胱氨酸和PME抑制剂等对细胞总PP2A-C、去甲基化PP2A-C核质分布的影响;构建与绿色荧光蛋白融合的PME高表达293细胞株(PME-GFP293),激光共聚焦显微镜扫描动态观察H_2O_2处理对细胞PME核质分布变化。【结果】结果显示H_2O_2诱导细胞内去甲基化PP2Ac表达增加,且核内/胞浆比例分布较空白对照组明显降低;使用NAC拮抗H_2O_2后PME-1和去甲基化PP2Ac的核内/胞浆比例较单纯H_2O_2刺激时有明显提高;使用PME抑制剂拮抗H_2O_2后PME-1和去甲基化PP2Ac的核内/胞浆比例与单纯H_2O_2刺激时相似;总PP2Ac与LCMT的变化在各组间均未有统计学差异。HPF及NIH 3T3细胞结果相似。PME-GFP293细胞株与空质粒转染细胞比较,蛋白免疫印迹显示PME表达明显升高。激光共聚焦扫描结果显示,绿色荧光分布于胞核与胞浆,H_2O_2刺激后,荧光强度核质比逐渐下降。【结论】氧化应激诱导细胞去甲基PP2A-C核质分布异常,可能与氧化应激下PME的核质分布有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧基分布论文参考文献
[1].李蔷薇,李强,郑筠,周亮.HPGPC法测定羧基麦芽糖铁重均分子质量和分子质量分布[J].中国药房.2016
[2].唐深,秦富,刘银品,陆彩玲,曾晓春.过氧化氢对蛋白磷酸酶2A甲基化及羧基甲基酯酶核质分布的影响[C].中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛论文集.2015
[3].郭丰梅,姚金水,范瑞,刘文华,武秋香.用电导滴定法测定聚丙烯酸酯乳液中的羧基分布[J].齐鲁工业大学学报(自然科学版).2014
[4].英天舒,何劼芊.泛素羧基末端水解酶L1的分布及改变[J].求医问药(下半月).2013
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[7].赵守亮,许多,刘大力,黄晓峰.Cav1.2羧基末端水解片段在SD大鼠牙胚中分布情况研究[C].全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2011
[8].司天保,秦佳,王玉霞,马光辉.膜乳化法制备尺寸均一P(NIPAM-co-AAc)微球及其羧基分布[J].过程工程学报.2011
[9].叶青,袁婷婷,赵倩,鲁德平,管蓉.可聚合乳化剂对St-BA共聚乳液稳定性及羧基分布的影响[J].化学与黏合.2010
[10].谢瑾,鲁德平,董超,沈玲,管蓉.功能单体对丙烯酸酯乳液羧基分布的影响[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
论文知识图
