导读:本文包含了葛藤根瘤菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:根瘤菌,葛藤,耐酸,论文,rDNA,RFLP,pH。
葛藤根瘤菌论文文献综述
谢徽,张小平,K.Lindstrom[1](2009)在《攀西地区葛藤根瘤菌的RFLP遗传多样性》一文中研究指出利用16S rDNA PCR-RFLP和16-23S IGS PCR-RFLP技术对分离自四川攀枝花的43株葛藤根瘤菌进行了遗传多样性研究。供试菌株的16S rDNA用HaeⅢ、MspⅠ、HinfⅠ和TaqⅠ酶切后具有16种遗传图谱类型。16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析结果表明,在53%的相似性水平上,供试菌株与参比菌株分为两个分支,在81%的相似水平上所有菌株分为13个群。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2009年03期)
谢徽[2](2009)在《葛藤根瘤菌的遗传多样性与系统发育研究》一文中研究指出本研究利用BOXAIR-PCR、16S rDNA PCR-RFLP、16-23S IGS PCR-RFLP与16S rDNA、GSⅡ序列分析等方法,研究了分离自四川攀枝花地区的43株葛藤根瘤菌的多样性及系统发育,以揭示四川攀枝花地区葛藤根瘤菌的遗传多样性和系统发育地位。通过BOXAIR-PCR指纹图谱分析,供试菌株在53%的相似性水平处聚为一群,在79.2%的相似性水平上分为28个群,除一部分供试菌株与参比菌株聚在一起外,其余都独立成群,聚在一起的都是地理分布很近的菌株。供试菌株的16S rDNA用HaeⅢ、MspⅠ、HinfⅠ和TaqⅠ酶切后具有16种遗传图谱类型。供试菌株在Rhizobium、Bradyrhizobium、Agrobacterium中都有分布。16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析结果表明,在52%的相似性水平上,供试菌株与参比菌株分为两个分支。在90%的相似水平上分支1分为13个群,所有供试菌株在属水平的分属情况与16S rDNA PCR-RFLP的聚群结果基本相符,且IGS分析更进一步细化,分辨率更高。16S rDNA和GSⅡ序列分析结果表明:16S rDNA和GSⅡ序列分别构建的系统发育树在属水平上基本一致,代表菌株分布于Rhizobium、Bradyrhizobium、Agrobacterium叁个属,但16S rDNA序列的相似性比GSⅡ高,代表菌株间的16S rDNA序列相似性在87.7%—98.9%之间;GSⅡ序列的相似性在82.7%—90.5%之间;而代表菌株与亲缘关系最近的参比菌株间的16S rDNA序列的相似性为97.55%—99.85%,GSⅡ基因为93.71%—100%。表明了攀枝花地区葛藤根瘤菌蕴含丰富的遗传多样性。(本文来源于《四川农业大学》期刊2009-06-01)
魏世清,张磊,张学军,石洁[3](2007)在《低pH对葛藤根瘤菌生长的影响》一文中研究指出为了研究低pH对葛藤(Pueraria lobata)根瘤菌PR390生长的影响,选取葛藤根瘤菌PR390作为研究对象,设置pH7.0、5.5、5.0、4.8、4.6、4.4六个梯度对根瘤菌生长的影响;研究结果表明:低pH对PR390菌体、菌落大小产生了明显抑制作用;在低pH的液体培养基中PR390表现为生长延滞期增长,对数生长期滞后,稳定期延迟,平均代时增长;在不同酸性土壤悬液中,土壤悬液酸性降低,根瘤菌数目随之减少。说明低pH对PR390生长产生了明显抑制作用,同时表明PR390具有较强的耐酸能力,能够抵制低pH对菌体产生的危害。(本文来源于《中国农学通报》期刊2007年12期)
葛藤根瘤菌论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本研究利用BOXAIR-PCR、16S rDNA PCR-RFLP、16-23S IGS PCR-RFLP与16S rDNA、GSⅡ序列分析等方法,研究了分离自四川攀枝花地区的43株葛藤根瘤菌的多样性及系统发育,以揭示四川攀枝花地区葛藤根瘤菌的遗传多样性和系统发育地位。通过BOXAIR-PCR指纹图谱分析,供试菌株在53%的相似性水平处聚为一群,在79.2%的相似性水平上分为28个群,除一部分供试菌株与参比菌株聚在一起外,其余都独立成群,聚在一起的都是地理分布很近的菌株。供试菌株的16S rDNA用HaeⅢ、MspⅠ、HinfⅠ和TaqⅠ酶切后具有16种遗传图谱类型。供试菌株在Rhizobium、Bradyrhizobium、Agrobacterium中都有分布。16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析结果表明,在52%的相似性水平上,供试菌株与参比菌株分为两个分支。在90%的相似水平上分支1分为13个群,所有供试菌株在属水平的分属情况与16S rDNA PCR-RFLP的聚群结果基本相符,且IGS分析更进一步细化,分辨率更高。16S rDNA和GSⅡ序列分析结果表明:16S rDNA和GSⅡ序列分别构建的系统发育树在属水平上基本一致,代表菌株分布于Rhizobium、Bradyrhizobium、Agrobacterium叁个属,但16S rDNA序列的相似性比GSⅡ高,代表菌株间的16S rDNA序列相似性在87.7%—98.9%之间;GSⅡ序列的相似性在82.7%—90.5%之间;而代表菌株与亲缘关系最近的参比菌株间的16S rDNA序列的相似性为97.55%—99.85%,GSⅡ基因为93.71%—100%。表明了攀枝花地区葛藤根瘤菌蕴含丰富的遗传多样性。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葛藤根瘤菌论文参考文献
[1].谢徽,张小平,K.Lindstrom.攀西地区葛藤根瘤菌的RFLP遗传多样性[J].四川农业大学学报.2009
[2].谢徽.葛藤根瘤菌的遗传多样性与系统发育研究[D].四川农业大学.2009
[3].魏世清,张磊,张学军,石洁.低pH对葛藤根瘤菌生长的影响[J].中国农学通报.2007