导读:本文包含了改性聚丙烯酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚丙烯酰胺,疏水,丙烯酰胺,磁选,稳定性,乳状液,赤铁矿。
改性聚丙烯酰胺论文文献综述
李文博,周立波,韩跃新,徐化强[1]（2019）在《改性聚丙烯酰胺对赤铁矿强磁选的影响》一文中研究指出基于聚团分选理论,采用改性聚丙烯酰胺(HPM)选择性聚团调浆-湿式强磁选工艺,考察了药剂用量、矿浆pH以及搅拌转速等因素对微细粒赤铁矿强磁分选效果的影响.通过扫描电镜检测、EDS能谱分析、动电位测试以及红外光谱检测等方法研究了物料聚团磁选前后的微观形貌以及药剂作用后矿物表面特性的变化,分析了药剂与矿物表面的作用机理.结果表明:在药剂用量10 g/t、矿浆pH 10、搅拌转速954 r/min的条件下,采用"选择性聚团-强磁选工艺"与常规强磁选工艺指标相比,精矿铁回收率提高了5. 39%.添加HPM调浆后原矿中矿物颗粒表观粒径显着增加,在强磁选作业中添加HPM调浆能够强化对微细粒赤铁矿的回收,HPM对赤铁矿具有选择性絮凝聚团作用,且在赤铁矿表面存在静电吸附和氢键吸附,在石英表面不发生吸附作用.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
魏俊,刘通义,戴秀兰,陈光杰,林波[2]（2018）在《疏水改性聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合》一文中研究指出以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、可聚合表面活性单体烷基二甲基烯丙基氯化铵为聚合单体,Span80和Tween60为复合乳化剂,白油为连续相,采用反相微乳液聚合,在氧化还原引发体系下制备了乳液型疏水改性聚丙烯酰胺;对主要聚合条件进行了优化,并对产物进行了表征和性能评价。实验结果表明,当可聚合表面活性单体含量为2%(w)、体系亲水亲油平衡值为9.16～9.82、引发剂加量为0.1%(w)时得到的聚合物最稳定。通过动态光散射测定该聚合物溶液的平均粒径为84.4 nm,粒径分布均匀;通过FTIR表征证明该聚合物的结构达到了设计要求;聚合物放置5个月无分层和沉淀,具有良好的稳定性。同时该聚合物具有良好的溶解性能,配制的基液黏度在5 min内基本稳定。由该聚合物配制的压裂液在90℃和120℃下以170 s~(-1)的速率剪切120 min后表观黏度大于30 mPa·s,具有良好的耐温耐剪切性能。(本文来源于《石油化工》期刊2018年11期）
任豹,闵凡飞,陈军,杜佳[3]（2018）在《疏水改性聚丙烯酰胺的合成方法研究进展》一文中研究指出疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)作为疏水缔合水溶性聚合物重要的分支,具有增黏性、抗盐性和抗剪切性等特性,为研发低成本的HMPAM,以解决工业废水高效处理的问题,通过分析共溶剂法、胶束共聚法、乳液聚合法、自由基界面聚合法、超声波聚合发和超临界CO_2聚合法等HMPAM合成方法,明确了现阶段各种合成方法存在研发生产周期长、成本高、合成效率低和处理效果差等问题,提出将计算机模拟技术和试验结果相结合,完善合成单体和合成方法的搭配系统,寻求更科学、快速和低成本的HMPAM合成方法。(本文来源于《洁净煤技术》期刊2018年06期）
李婉君,张振宇,张翠红[4]（2019）在《沸石改性聚丙烯酰胺复合材料对诱惑红色素的吸附研究》一文中研究指出本实验采用一锅法合成了沸石改性聚丙烯酰胺复合材料,并将其作为吸附剂,结合紫外-可见吸收光谱法,研究了其对诱惑红色素的吸附性能。探讨了溶液pH和振荡时间对吸附过程的影响,研究了吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学,并对该复合材料进行了再生性能考察。结果表明:在溶液pH为6,诱惑红色素在振荡时间为80 min之内可达到吸附平衡,吸附过程符合拟二级动力学模型(R~2=0.9984)和Langmuir等温吸附模型;当温度为20℃时,ΔG=(4.23 kJ/mol,ΔH=39.01 kJ/mol,ΔS=145.22 J/mol/K;吸附剂在再生使用3次内吸附性稳定。由此可知,沸石改性聚丙烯酰胺复合材料对吸附诱惑红色素具有良好的吸附性和再生性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年04期）
张燕[5]（2018）在《改性聚丙烯酰胺冰胶材料的合成与性能研究》一文中研究指出冰胶是在冰冻状态下合成的一种具有叁维网状结构的大孔高分子聚合物。通过选择合适的模板、单体以及交联剂,或者使用不同的方法在冰胶内部孔表面进行化学修饰或接枝进行改性,可以得到具有不同形貌、不同孔结构和不同识别特性的活性位点,依照自己所需制备出丰富多彩的冰胶材料。本文采用待定模板印迹法,以复杂样品牛血清为模板分子,制备出疏松大孔、传质能力强、机械性能及稳定性好的蛋白质分子印迹冰胶,有效地脱除了牛血清中的高丰度蛋白,同时富集了低丰度蛋白,为蛋白质的分离提供了有效便捷的方法。此外,使用冰冻聚合法合成的聚丙烯酰胺通过冰晶的挤压效应发出多色荧光现象,为有机发光材料的设计和合成提供了有价值的方法。还通过使用助溶剂和表面活性剂,添加不同的发光单体合成改性冰胶,使其荧光波长发生红移,荧光强度增强。本文的研究内容主要分为以下叁个部分:1.牛血清印迹冰胶的合成及高丰度蛋白质的脱除分子印迹聚丙烯酰胺冰胶是使用待定模板法(不同浓度的牛血清)合成的。随着单体溶液中血清浓度的增加,所制得的蛋白质印迹冰胶可以从血清样品中吸附和去除更多的蛋白质。由于在预聚合溶液中加入了乙烯基叁乙氧基硅烷(VTEOS),聚合物成为有机--无机杂化材料,用二氧化硅修饰的两性聚丙烯酰胺冰胶机械强度增强。进行扫描电子显微镜(SEM),红外(IR)光谱,热重--差热分析(TG-DTA)和X射线光电子能谱(XPS)表征这些大孔聚合物。证明两性冰胶是一种非常好的能识别和结合蛋白质的材料。当用作液相色谱固定相时,能够同时吸附各种血清蛋白质。电泳实验表明,随着单体溶液中牛血清比例的增加所制备的冰胶来处理牛血清,高丰度的蛋白质被逐渐脱除。这种样品本身的印迹方法为复杂样品中(如血清)的高丰度蛋白质的脱除提供了一个有效、便捷的途径,同时浓缩和富集了其中的低丰度组分。2.聚丙烯酰胺冰胶的合成与荧光性能的探究由于缺乏常规的发色团,聚丙烯酰胺一般不被当作荧光材料。丙烯酰胺和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺稀溶液在60℃下聚合形成黏稠的液体,没有任何荧光现象。当水发生相变时,情况也发生了变化。冰晶的挤压效应使预聚合液在-20℃时产生聚合的固体(冰胶),并且赋予它们意想不到的荧光发射性质。大孔的冰胶主要是蓝色荧光聚合物,然而,通过改变成分比例也可以获得红色的荧光。一系列仪器检测表明,多色荧光发射是由于冰晶的挤压效应诱导酰胺基的有序排列而产生的。如果人们充分利用天然分子水的挤压效应来操纵单体官能团的相互作用,冰冻聚合法可能是制备各种聚合物材料的一种很有前景的方法。3.不同单体修饰的改性冰胶的合成及其荧光性能探究以1-乙烯基咪唑和9-乙烯基蒽为功能单体对聚丙烯酰胺进行改性,通过冰冻聚合法合成两种改性冰胶材料,并使用数码照片、扫描电子显微镜(SEM)和红外(IR)光谱对其进行表征。1-乙烯基咪唑在水中的溶解能力强,结冰率高,从荧光照片上看,得到的改性冰胶的荧光强度随着咪唑量的增加而逐渐增强,颜色由蓝色逐渐变为浅绿色,最大发射波长由408 nm增加到433 nm,红移了 25nm。9-乙烯基蒽是疏水性材料,需要使用乙醇作为助溶剂促进它在水中的溶解,同时还需要添加表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)使其分散均匀。制备的冰胶材料所拍摄的荧光照片具有明显变化,从绿色变为橙黄色。其中绿色荧光图片的冰胶材料的最大发射波长并未发生明显改变,橙黄色的可能由于其荧光强度太弱,所以没有测到它的发射光谱。说明冰晶的挤压效应对在水中溶解能力强的单体具有很大影响,而对于溶解能力差的则影响不大。推测可能的原因是它们的水溶性不同,冰晶对其挤压效应也不同。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
李锋,蒋珊珊,王克亮,宋华[6]（2018）在《叁元磺化改性聚丙烯酰胺对模拟采出液乳化稳定性的影响》一文中研究指出采用显微镜法和瓶试法考察了叁元磺化改性聚丙烯酰胺对3种模拟采出液乳化状态和浓相体积分数的影响,研究了新型叁元磺化改性聚丙烯酰胺浓度对3种模拟乳状液稳定性的影响规律。结果表明:叁元磺化改性聚丙烯酰胺分子的两性离子特性使其在油水界面具有较好的吸附性能,能较好地增加油水界面膜的黏度;随着聚丙烯酰胺浓度和模拟乳状液总含水率的增加,乳状液的稳定性增加;随着驱油组分的增加,模拟乳状液的稳定性增加。叁元磺化改性聚丙烯酰胺适合于弱碱叁元复合体系,可用于高含水区油藏的驱油。(本文来源于《能源化工》期刊2018年01期）
杨志勇[7]（2017）在《壳聚糖改性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成条件探讨》一文中研究指出利用壳聚糖可以与丙烯酰胺等反应来改性两性聚丙烯酰胺,得到了壳聚糖改性两性聚丙烯酰胺,并讨论了最佳合成条件。(本文来源于《黑龙江造纸》期刊2017年03期）
苗家兵,郭昭华,王永旺,陈东,李依帆[8]（2017）在《改性聚丙烯酰胺类絮凝剂在酸法生产氧化铝中的应用》一文中研究指出聚丙烯酰胺(PAM)及其衍生物是一类新型的高分子产品,是水溶性聚电解质中最重要的品种之一,被广泛应用于水处理、造纸、采油等行业。本文研究了自制并改性后的聚丙烯酰胺类絮凝剂PAM、HPAM、CPAM对酸法生产氧化铝过程中稀释料浆固液沉降分离效果。通过考察沉降比、精制液离子浓度及浮游物浓度筛选合适的絮凝剂。同时研究了稀释料浆固含及温度与絮凝剂添加量的关系,适宜的絮凝剂添加量为0.37 kg/t_(干白泥),使用温度为85℃。(本文来源于《广州化工》期刊2017年14期）
宋华,于德志,李锋,常又新,任泉明[9]（2017）在《叁元磺化改性聚丙烯酰胺的制备与性能评价》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用氧化还原-水溶性偶氮复合引发体系制备AM/AMPS/DMAEMA叁元磺化共聚物。利用FT-IR与核磁氢谱(1 H NMR)对共聚物进行结构表征,进行耐温抗盐性能、抗老化性能、溶解性能与抗剪切性能评价。结果表明:AMPS、DMAEMA的引入能显着改善丙烯酰胺类聚合物的耐温抗盐性能,合成的叁元磺化共聚物在80℃、矿化度2%(质量分数)的盐溶液下放置90d后,其溶液的表观黏度仍能达到11.9mPa·s,相同条件下工业用部分水解聚丙烯酰胺(3 500万)溶液表观黏度仅为0.9mPa·s,表现出更好的抗老化性。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
滕业方,李东海[10]（2016）在《淀粉改性聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及应用研究》一文中研究指出以高锰酸钾(KMnO_4)/硫酸(H_2SO_4)为引发剂,制备了S-AM(淀粉接枝丙烯酰胺)絮凝剂。研究结果表明:当AM浓度为0.8~1.0 mol/L、H_2SO_4浓度为0.7 mol/L、KMnO_4浓度为0.45 mol/L、接枝反应温度为70℃和反应时间为3 h时,可得到较高接枝率和接枝效率的S-AM絮凝剂;以该絮凝剂对某化工企业废水进行处理,当S-AM絮凝剂净含量为0.15 mg/L时,其对废水的处理效果相对最佳,即浊度去除率为87.6%、COD去除率(67.4%)相对最高,并且絮凝沉淀后的水质可达到国家排放标准。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2016年10期）
改性聚丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、可聚合表面活性单体烷基二甲基烯丙基氯化铵为聚合单体,Span80和Tween60为复合乳化剂,白油为连续相,采用反相微乳液聚合,在氧化还原引发体系下制备了乳液型疏水改性聚丙烯酰胺;对主要聚合条件进行了优化,并对产物进行了表征和性能评价。实验结果表明,当可聚合表面活性单体含量为2%(w)、体系亲水亲油平衡值为9.16～9.82、引发剂加量为0.1%(w)时得到的聚合物最稳定。通过动态光散射测定该聚合物溶液的平均粒径为84.4 nm,粒径分布均匀;通过FTIR表征证明该聚合物的结构达到了设计要求;聚合物放置5个月无分层和沉淀,具有良好的稳定性。同时该聚合物具有良好的溶解性能,配制的基液黏度在5 min内基本稳定。由该聚合物配制的压裂液在90℃和120℃下以170 s~(-1)的速率剪切120 min后表观黏度大于30 mPa·s,具有良好的耐温耐剪切性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
改性聚丙烯酰胺论文参考文献
[1].李文博,周立波,韩跃新,徐化强.改性聚丙烯酰胺对赤铁矿强磁选的影响[J].东北大学学报(自然科学版).2019
[2].魏俊,刘通义,戴秀兰,陈光杰,林波.疏水改性聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合[J].石油化工.2018
[3].任豹,闵凡飞,陈军,杜佳.疏水改性聚丙烯酰胺的合成方法研究进展[J].洁净煤技术.2018
[4].李婉君,张振宇,张翠红.沸石改性聚丙烯酰胺复合材料对诱惑红色素的吸附研究[J].食品工业科技.2019
[5].张燕.改性聚丙烯酰胺冰胶材料的合成与性能研究[D].扬州大学.2018
[6].李锋,蒋珊珊,王克亮,宋华.叁元磺化改性聚丙烯酰胺对模拟采出液乳化稳定性的影响[J].能源化工.2018
[7].杨志勇.壳聚糖改性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成条件探讨[J].黑龙江造纸.2017
[8].苗家兵,郭昭华,王永旺,陈东,李依帆.改性聚丙烯酰胺类絮凝剂在酸法生产氧化铝中的应用[J].广州化工.2017
[9].宋华,于德志,李锋,常又新,任泉明.叁元磺化改性聚丙烯酰胺的制备与性能评价[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2017
[10].滕业方,李东海.淀粉改性聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及应用研究[J].中国胶粘剂.2016
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