导读:本文包含了犬年轻恒牙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:恒牙,牙髓,年轻,基质,细胞,生长因子,根尖。
犬年轻恒牙论文文献综述
乔璐[1]（2019）在《SDF-1联合CGF应用于犬年轻恒牙牙髓样组织再生的研究》一文中研究指出目的：探讨以浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)为支架，复合基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)应用于年轻恒牙牙髓再生的可行性。方法：体外分离犬牙髓细胞(dental pulp cells,DPC)，观察SDF-1和CGF对其增殖、分化的影响；建立比格犬年轻恒切牙无髓模型，分组为天然牙髓(A组)，空管(B组)，填充CGF(C组)和复合SDF-1/CGF(D组)，10周后行影像学检查、RT-PCR及组织学观察。结果：CGF浸提液(CGFe)能促进DPC体外增殖，联合SDF-1可加强促增殖作用，且可促进细胞成牙、成血管分化；影像学检查示四组根尖均有不同程度生长；RT-PCR示D组新生组织中成牙、成血管相关基因表达均高于C组；组织学观察示C组和D组产生新生牙本质及类牙髓样组织，B组仅在根尖部产生类牙骨质。结论：CGF可作为年轻恒牙牙髓样组织再生的有效支架，与SDF-1联合应用可促进这一过程。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
乔璐,王慧慧,齐颖,付梦辰,颜燕宏[2]（2019）在《SDF-1联合CGF应用于犬年轻恒牙牙髓样组织再生的研究》一文中研究指出目的·探讨以浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)为支架,联合基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)应用于年轻恒牙牙髓再生的可行性。方法·体外分离培养犬牙髓细胞(dental pulp cells,DPC),观察SDF-1和CGF对其增殖、分化的影响;建立比格犬年轻恒切牙无髓模型,分为天然牙髓组(A组)、空管组(B组)、填充CGF组(C组)和复合SDF-1/CGF组(D组),10周后行影像学检查、RT-PCR及组织学观察。结果·CGF浸提液(concentrated growth factor extraction,CGFe)促进DPC体外增殖,联合SDF-1可加强其促增殖作用,且可促进细胞成牙、成血管分化;影像学检查示4组根尖均有不同程度生长;RT-PCR示D组新生组织中成牙、成血管相关基因表达均高于C组;组织学观察示C组和D组产生新生牙本质及类牙髓样组织,而B组仅在根尖部产生类牙骨质。结论·CGF可作为年轻恒牙牙髓样组织再生的有效支架,与SDF-1联合应用可促进这一过程。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
陈敏,刘雪梅,包志凡,刘尧,姜力铭[3]（2015）在《犬年轻恒牙根尖周炎和再生性牙髓治疗后组织学观察》一文中研究指出目的应用比格犬制造年轻恒牙根尖周炎动物模型,并进行再生性牙髓治疗(regenerative endodontic treatment,RET),组织学观察治疗后牙根发育情况,为进一步探寻炎症与损伤修复的关系以及RET后组织修复的机制奠定实验基础。方法本研究于2013年12月至2014年7月在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成。选择3只6月龄的比格犬,每只犬双根前磨牙4颗,共12颗牙,随机分为正常对照组、根尖周炎组、空根管组以及RET组,每组3颗牙。RET后3个月全麻下处死实验动物,颈静脉灌流固定,将上下颌骨取下后固定1周,p H 7.2的10%乙二胺四乙酸中脱钙3个月。常规脱水,石蜡包埋,切片,HE染色,镜下观察。结果根尖周炎组根管内可见大量免疫细胞,无新组织修复;空根管组根管内仅有纤维性修复;RET组根管内、根管壁以及根尖部有新组织形成,使根管壁增厚,牙根增长,根尖孔闭合,牙根继续发育。结论在有效根管消毒、控制年轻恒牙根尖周炎的基础上,机体即能发挥一定限度的组织修复能力;RET过程中刺破出血本身造成局部适度的损伤,可能进一步激发了干细胞的增殖和分化,利于新组织的形成,使牙根继续发育。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2015年09期）
凌龙,赵玉鸣,葛立宏[4]（2016）在《不同炎症状态下犬年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的改变》一文中研究指出目的:探究不同炎症状态对比格犬(Beagle犬)年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨能力的影响,为炎症牙髓干细胞的应用提供理论依据。方法:选取Beagle犬年轻恒前磨牙14颗,通过开髓后牙髓暴露的方法建立牙髓炎模型。对照组于开髓后立即拔髓,实验组分别于术后2周和6周拔出牙髓组织。HE染色确定牙髓炎症程度,提取不同炎症状态下牙髓组织RNA,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)家族IL-1β、IL-6、IL-10的表达。酶消化法分离培养正常牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)和炎症牙髓干细胞(inflammatory DPSC,IDPSC),细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法测定其生长曲线,并对其进行成骨分化诱导,茜素红染色,real-time PCR检测成骨相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达情况。结果:开髓暴露2周和6周后,根管内仍有存活的牙髓组织,伴有不同程度的炎症细胞浸润,6周组牙髓中炎症因子高表达。各组牙髓均可分离培养出牙髓干细胞,IDPSC的增殖能力强于DPSC。经成骨诱导后实验组细胞BSP、ALP和DSPP的表达均显着高于DPSC(P<0.01),但6周组表达显着低于2周组(P<0.01)。结论:Beagle犬年轻恒牙早期牙髓炎症状态下,牙髓干细胞的增殖和成骨分化能力均有所增强。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2016年05期）
高雪峰,刘英群,王锐,吕晶,耿欣[5]（2014）在《犬年轻恒牙组织再生后牙本质基质蛋白1的表达》一文中研究指出目的:观察牙本质基质蛋白1(DMP-1)在血管再生治疗犬年轻恒牙根尖周炎后的表达。方法:免疫组化方法检测DMP-1在新生成的矿化物、牙本质、牙骨质中的表达;用天狼星红染色法来判断胶原基质的组成和成熟度。结果:①.DMP-1在新生成矿化组织,牙本质,牙骨质中都有不同程度表达。在新生成矿化物组织中的表达强度明显高于牙本质。②.新生成的矿化物形状不规则,成斑片状,颜色为黄色或橙色。结论:DMP-1在根尖新形成的矿化区有高表达,与新生物矿化有关系。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2014年02期）
张蕾,刘英群,王锐,吕晶,薛欣[6]（2012）在《血管再生治疗犬年轻恒牙根尖周炎的实验研究》一文中研究指出目的:比较血管再生和根尖诱导成形术治疗犬年轻恒牙根尖周炎的效果。方法:选用3只5-6个月犬的30颗双根前磨牙,建立根尖周炎模型,叁联抗生素糊剂消毒后,随机分为叁组,即血管再生组、根尖诱导组和空白对照组。于术后4周、8周、12周分别拍摄X线片,比较根尖愈合情况。术后12周处死动物,常规制作组织切片,观察管腔内再生组织的成分以及根尖硬组织形成情况。结果:①X线观察:叁组均可看到根尖闭合影像,两实验组的根尖闭合率优于对照组(P<0.05),实验组之间差异无统计学意义(P>0.05)。②组织形态学观察:血管再生组和对照组有类似于牙骨质样组织(管内牙骨质)从根尖孔向内延伸,在管壁沉积,管腔内出现骨样组织(管内骨组织),共同促使牙根伸长和管壁增厚,且血管再生组的两种组织发生率优于对照组(P<0.05),根尖诱导组未见此两种组织。结论:血管再生在管壁增厚和牙根伸长等方面优于根尖诱导成形术。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2012年04期）
文春媚,黄杨,陈文霞,张映娟,钟小奕[7]（2011）在《犬年轻恒牙血管再生法动物模型建立的影响因素》一文中研究指出目的:探讨犬年轻恒牙血管再生法动物模型建立的影响因素。方法:杂种犬3只,选取牙根未发育完成的上颌恒前牙及下颌恒前磨牙共36个牙根为样本,建立根尖周炎模型后构建血管再生法动物模型。结果:3个牙根未形成血凝块,4个牙根MTA充填不佳,7个牙根出现了牙周炎,5个牙根冠折,1个牙根脱落。结论:血凝块的质量,矿化叁氧化聚合体(MTA)的充填技术,牙周炎的出现,疼痛等因素对模型的建立有一定的影响。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2011年06期）
李艳萍,刘英群,赵尔飏[8]（2008）在《4种材料诱导犬年轻恒牙根尖形成的比较研究》一文中研究指出目的:比较碘仿糊剂、Vitapex、mineral trioxide aggregate(MTA)和氢氧化钙(calcium hydrox-ide,CH)诱导犬年轻恒牙根尖形成的效果。方法:选用3只3~4个月犬的36个恒切牙,随机分为4组。建立慢性牙髓炎模型后,清理并消毒根管,根管内分别充填碘仿糊剂、Vitapex、MTA和CH,根充术后12周处死动物。制作组织学切片,用组织形态学表现并辅助计算机图文分析系统评价硬组织形成情况。结果:在诱导根尖闭合的程度上,MTA组优于碘仿组(P<0.05);4种材料在诱导根尖硬组织形成的量上无显着性差异(P(0.05);组织形态学观察:MTA组为成熟的牙骨质;Vitapex和CH组为类牙骨质和大量的成牙骨质细胞;碘仿组为少量的类牙骨质、胶原纤维和毛细血管。结论:MTA诱导根尖硬组织形成的速度快于其它3种材料,是较理想的诱导剂。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2008年09期）
犬年轻恒牙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·探讨以浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)为支架,联合基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)应用于年轻恒牙牙髓再生的可行性。方法·体外分离培养犬牙髓细胞(dental pulp cells,DPC),观察SDF-1和CGF对其增殖、分化的影响;建立比格犬年轻恒切牙无髓模型,分为天然牙髓组(A组)、空管组(B组)、填充CGF组(C组)和复合SDF-1/CGF组(D组),10周后行影像学检查、RT-PCR及组织学观察。结果·CGF浸提液(concentrated growth factor extraction,CGFe)促进DPC体外增殖,联合SDF-1可加强其促增殖作用,且可促进细胞成牙、成血管分化;影像学检查示4组根尖均有不同程度生长;RT-PCR示D组新生组织中成牙、成血管相关基因表达均高于C组;组织学观察示C组和D组产生新生牙本质及类牙髓样组织,而B组仅在根尖部产生类牙骨质。结论·CGF可作为年轻恒牙牙髓样组织再生的有效支架,与SDF-1联合应用可促进这一过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬年轻恒牙论文参考文献
[1].乔璐.SDF-1联合CGF应用于犬年轻恒牙牙髓样组织再生的研究[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].乔璐,王慧慧,齐颖,付梦辰,颜燕宏.SDF-1联合CGF应用于犬年轻恒牙牙髓样组织再生的研究[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[3].陈敏,刘雪梅,包志凡,刘尧,姜力铭.犬年轻恒牙根尖周炎和再生性牙髓治疗后组织学观察[J].中国实用口腔科杂志.2015
[4].凌龙,赵玉鸣,葛立宏.不同炎症状态下犬年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的改变[J].北京大学学报(医学版).2016
[5].高雪峰,刘英群,王锐,吕晶,耿欣.犬年轻恒牙组织再生后牙本质基质蛋白1的表达[J].临床口腔医学杂志.2014
[6].张蕾,刘英群,王锐,吕晶,薛欣.血管再生治疗犬年轻恒牙根尖周炎的实验研究[J].临床口腔医学杂志.2012
[7].文春媚,黄杨,陈文霞,张映娟,钟小奕.犬年轻恒牙血管再生法动物模型建立的影响因素[J].临床口腔医学杂志.2011
[8].李艳萍,刘英群,赵尔飏.4种材料诱导犬年轻恒牙根尖形成的比较研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2008
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