导读:本文包含了幼体培育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:虾夷扇贝,苗种培育,益生菌,筛选
幼体培育论文文献综述
赵学伟,李明,梁峻,刘继晨,孙雪莹[1]（2017）在《1株虾夷扇贝苗种培育用益生菌的筛选及其对幼体存活和生长的影响》一文中研究指出为筛选出虾夷扇贝Patinopecten yessoensis苗种培育用潜在益生菌,采用培养方法从虾夷扇贝幼体及养殖水环境中共分离出300株细菌,经过产淀粉酶、纤维素酶和蛋白酶能力测定,及以灿烂弧菌为指示菌株的拮抗活性测定,从中筛选出既能产酶又拮抗灿烂弧菌Vibrio splendidus的W115菌株。溶血试验结果显示,W115菌株不产生溶血素,不具有潜在的致病性;以终浓度为1×106cells/m L的W115菌株浸浴感染受精后48 h的扇贝幼体49 d,结果显示,该菌株对扇贝幼体是安全的;16S rRNA基因序列同源性分析表明,W115菌株与埃氏假交替单胞菌Pseudoalteromonas espejiana相似性为100%;将该菌株以终浓度1×104cells/m L和1×106cells/m L添加在虾夷扇贝苗种培育水体中,以不加潜在益生菌为对照组,每组设3个平行,养殖扇贝幼体至出库(共49 d),在第11天(壳顶幼体期)、26天(匍匐幼体期)、49天(稚贝期)时测定并计算幼体存活率和特定生长率(SGR),结果显示,1×104cells/m L组3个时期幼体的存活率和第26天匍匐幼体及第49天稚贝的SGRs均显着高于对照组(P<0.05),而1×106cells/m L组3个时期幼体的存活率和SGRs与对照组均无显着性差异(P>0.05)。研究表明,埃氏假交替单胞菌W115菌株可促进虾夷扇贝幼体的存活和生长。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2017年05期）
岑万[2]（2017）在《龟足稚体、幼体的培育条件和不同阶段激素的变化》一文中研究指出龟足是受美食者的喜爱的无法人工培育天然资源,且国内外对有柄蔓足类的研究较少,对其进行人工增养殖及蜕皮变态的机制的研究更少。本选题确定了龟足进行人工培育的稚体和幼体的最适温盐范围;证明了保幼激素和蜕皮激素与龟足蜕皮变态发育过程有关。分别对龟足稚体进行盐度和温度实验,定期记录死亡数、峰吻径和头状部长数据,结果表明:龟足稚体在盐度16～48范围内都能生存,在盐度28时存活率最高,为63.33±4.71%,盐度16时的存活率最低,为21.67±5.14%;稚体峰吻径和头状部均在盐度32时生长速率最快,分别4.57±0.24μm/d、6.28±0.44μm/d,在盐度48时生长最慢,分别为1.04±0.37μm/d、0.89±0.55μm/d。龟足稚体可以在温度10～35℃范围内生存,在温度20℃时存活率最高,为93.02±7.15%,40℃时稚体全部死亡;稚体峰吻径和头状部均在温度25℃时生长速率最快,分别23.61±0.20 μm/d、37.02±0.51 μm/d,在温度 10℃ 时生长最慢,分别为 0.45±0.11 μm/d、1.19±0.44 μm/d。龟足稚体最佳的培育条件是盐度28～32‰,温度20～25℃。进行盐度和温度交互作用对龟足幼体生长实验,定期记录生长数据,结果表明:盐度与温度对幼体峰吻径和头状部生长均有显着性差异,但是交互作用不显着,只有温度对幼体个体体重增加有显着影响。峰吻径和头状部生长最快的温盐组合均是25℃+30‰,速率均为0.027±0.002 mm/d;最慢的温盐组合是15℃+18‰,分别为0.002±0.001 mm/d、0.004±0.003 mm/d。个体体重增长率最大的温盐组合为25℃-+30‰,为 0.449±0.1116 mg/d;最小的温盐组合是 35℃+34‰,为 0.098±0.036 mg/d。龟足幼体最佳培育温盐组合是25℃+30‰。对龟足胚胎及幼虫发育各时期,经MF、NF处理的金星幼虫变态前、中、后叁个时期,以及幼体和成体的软体部分、柄部肌肉的保幼激素及蜕皮激素含量进行测定。结果表明:幼虫各时期保幼激素变化波动明显,蜕皮激素变化波动不明显;NF能增加稚体阶段保幼激素含量及降低蜕皮激素含量;幼体和成体的软体部分、柄部肌肉的保幼激素含量没有显着性差异,但是幼体和成体间蜕皮激素含量差异显着。说明龟足体内存在保幼激素和蜕皮激素,幼虫阶段保幼激素占主导作用,调节幼虫生长变态,幼体阶段蜕皮激素促进蔓足蜕皮。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-03-22）
黄光华,马华威,杨彦豪,黄立斌,冯鹏霏[3]（2016）在《人工海水培育罗氏沼虾幼体试验》一文中研究指出按海盐∶MgSO4∶CaCl2∶KCl∶H3B3O3∶KBr∶EDTA∶生石灰为2000∶600∶72∶36∶24∶4∶1∶2的比例配制成人工海水,研究在该人工海水中培育罗氏沼虾幼体的可行性。结果表明,人工海水中的Mg2+、K+、Ca2+的比值为3∶1∶1,与天然海水接近,且水质无毒性作用;人工海水培育80万尾罗氏沼虾虾苗,获得68万尾幼体,成活率约为85%,蜕皮率为16.82%,特定生长率为25.34%/d,高于天然海水的培育水平。结果表明,自制人工海水可用于罗氏沼虾幼体培育。(本文来源于《水产科学》期刊2016年06期）
焦德健,宋姗[4]（2016）在《北方地区凡纳滨对虾亲虾越冬及幼体培育技术初探》一文中研究指出从广西地区引进5月龄和7月龄的凡纳滨对虾10000对,从中选出健康无病的成虾作为后备亲虾8000对,放入工厂化车间培育4个月,探索亲虾在北方地区越冬培育技术和性腺发育过程,分析理化因子对亲虾性腺发育的影响。此外,总结提出凡纳滨对虾幼体生产技术。(本文来源于《江西水产科技》期刊2016年04期）
王斌[5]（2016）在《轮虫的营养强化培养技术及其在凡纳滨对虾幼体培育中的应用》一文中研究指出轮虫作为一种重要的生物饵料,能够提高鱼、虾、蟹育苗阶段的成活率。但是轮虫的培养的技术不完善,密度不稳定,生产中供不应求。并且使用传统酵母培养的轮虫缺乏对幼体生长和发育及其重要的不饱和脂肪酸,特别是EPA,DHA;轮虫强化培养能改善其营养组成,进一步提高育苗的成活率。本论文研究了5种组合的饵料对褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)的生长及培养系统水质的影响;4组强化饵料对褶皱臂尾轮虫的生长、脂肪酸成分及其培养系统水质的影响;4组强化处理后的褶皱臂尾轮虫对凡纳滨对虾幼体生长、脂肪酸成分及其培养系统水质的影响。具体研究内容和结果如下:1、五种组合的饵料(浓缩微拟球藻与面包酵母)对褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)的生长及其培养系统水质的影响。实验评估了在8天内5个组合的饵料(浓缩微拟球藻与面包酵母的比例,T1=0:1,T2=1:0,T3=1:1,T4=1:2,T5=1:3)对褶皱臂尾轮虫的影响。结果显示:在8天内,T2组合的轮虫密度显着低于其他组合(P<0.05)。T1、T5组合轮虫密度在1~4天内显着高于其他组合(P<0.05),并且第4天达到密度高峰后,在4~8天内密度快速下降。T3、T4组合轮虫密度在在整个实验期间呈现不断升高的趋势,第8天密度到达最高,并且高于其他组合(P>0.05)。T4组合的轮虫密度在8天内高于T3组合,并且T4组合在第8天的密度显着高于其他组合(P<0.05)。5个组合的抱卵率在整个实验期间呈现不断变化的趋势。在2~5天,T1、T3、T4和T5组合的轮虫繁殖率下降,T2组合上升;在2~4天,T1、T3、T4和T5组合的轮虫繁殖率显着高于T2组合(P<0.05)。在5~8天内,5个组合的轮虫的繁殖率趋于平稳。在整个实验期间,所有组合的PH、溶氧、氨氮和亚硝酸盐水平在整个实验期间基本都呈现上升的趋势,除了T2组合的PH、溶氧、氨氮和亚硝酸盐水平呈现逐渐降低的趋势。同时在第2~8天T2组合的氨氮水平显着低于其他组合(P<0.05)。结果表明,在第1~4天内,使用酵母含量高的T1、T5组合投喂轮虫,轮虫生长更快。而在轮虫培养的后期的4~8天内,使用T4组合投喂轮虫,轮虫生长更好,密度持续升高并且在第8天达到最高。2、四组强化饵料对褶皱臂尾轮虫的生长、脂肪酸及其培养系统水质的影响。使用组合T1(T1为面包酵母对照)T2、T3和T4(T2为浓缩微拟球藻,T3为裂壶藻粉,T4为DHA Preotein Seleco)组合强化培养轮虫12h,评估4个组合强化培养轮虫后的效果。结果显示,T1、T2组合的轮虫的成活率显着高于T3、T4组合(P<0.05)。T1组合的轮虫的抱卵率显着高于T2、T3、T4组合(P<0.05)。T1组合的氨氮水平显着高于T2、T3、T4组合(P<0.05);T2、T3显着高于T4组合(P<0.05)。T1组合的亚硝酸盐显着高于T2、T3、T4组合(P<0.05)。强化前轮虫T0组合的脂肪酸与强化后的四个组合T1、T2、T3、T4比较。T1、T2、T3、T4组合的DHA含量高于强化前轮虫组合T0。T3、T4组合的PUFA、HUFA、ω-3HUFA、DHA/EPA含量高于T0组合。在T1、T2、T3、T4之间比较。T2组合的ARA、EPA含量显着高于T1、T3、T4组合(P<0.05)。T3和T4组合的DHA、ω-3HUFA含量、DHA/EPA比例显着高于T1、T2组合(P<0.05)。结果表明,强化后的轮虫相比于强化前,提高了轮虫的DHA含量。使用微拟球藻强化的轮虫ARA、EPA含量较高,而使用裂壶藻粉和DHA Preotein Seleco强化培养的轮虫PUFA、HUFA、ω-3HUFA、DHA/EPA含量较高。3、四组强化后的褶皱臂尾轮虫对凡纳滨对虾幼体生长、脂肪酸及其培养系统水质的影响。实验采用T1(T1为酵母轮虫对照)T2、T3和T4的3个强化剂组合(T2为微拟球藻轮虫,T3为裂壶藻轮虫,T4为DHA Preotein Seleco轮虫)强化培养的轮虫12h后投喂投喂凡纳滨对虾幼体,评估了使用四个组合的轮虫投喂幼体6天后的效果。结果显示,在1~6天内四个组合的轮虫成活率不断下降,第2~6天T2组合的成活率高于其他组合(P>0.05)。在第6天,T2组合的成活率显着高于T1、T3、T4组合(P<0.05),T3、T4组合的成活率高于T1组合但不显着(P>0.05)。T3、T4组合的变态速率大于T1、T2组合。四个组合溶氧呈现下降趋势,氨氮和亚硝酸盐水平呈现上升趋势。T2组合的EPA含量显着高于其他组合(P<0.05),T3、T4组合的PUFA、HUFA含量高于T1、T2组合但不显着(P>0.05),T3、T4组合的DHA、ω-3 HUFA、DHA/EPA含量显着高于T1、T2组合(P<0.05)。结果表明,使用营养强化剂强化的轮虫T2、T3和T4组合投喂凡纳滨对虾幼体后,提高了幼体的脂肪酸含量。微拟球藻强化培养的轮虫能够显着提高幼体EPA含量,而使用壶藻粉和DHA Preotein Seleco强化培养的轮虫能显着提高幼体的DHA、ω-3 HUFA、DHA/EPA含量和变态率。使用强化剂强化的轮虫投喂幼体能够提高幼体的成活率,并且微拟球藻强化的轮虫能显着提高幼体的成活率(P<0.05)。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
覃志达,韦翠珍,张益峰,韦昌用[6]（2016）在《罗氏沼虾“南太湖2号”引进后幼体培育对比试验》一文中研究指出2016年2月,对3种不同亲本来源的罗氏沼虾(Macrobrachit Lm rosenbergii)进行从幼体阶段至变态苗阶段的培育试验,观察变态时间,计算育苗成活率。试验结果表明,"南太湖2号"♂×自繁群体♀获得幼体的变态时间最早,持续时间最短,成活率最高;其次为"南太湖2号"♂×"南太湖2号"♀获得幼体,自繁群体♂×自繁群体♀获得幼体的成活率最低,引进良种并与本地群体杂交的方式可有效提高生产效益,有助于良种覆盖率的提升。(本文来源于《大众科技》期刊2016年01期）
杨丽专,曹明[7]（2015）在《罗氏沼虾蚤状幼体培育技术》一文中研究指出罗氏沼虾又名马来西亚大虾、金钱虾等,原产于东南亚地区,因其生长快、个体大、食性广、易养殖等优点,而深受养殖户欢迎。罗氏沼虾受精卵刚孵出的幼体即是罗氏沼虾蚤状幼体,经过11次蜕皮,变态成仔虾,此过程称为罗氏沼虾蚤状幼体培育。若培育池中已有80%幼体发育成为仔虾,便可淡化3天~5天再进行池塘养殖。沼状幼体能否变成仔虾,是罗氏沼虾育苗关键,本文为大家介绍罗氏沼虾蚤状幼体培育技术。(本文来源于《海洋与渔业》期刊2015年11期）
贾秋红,杨平凹,陈晓霞,白海锋,李晓春[8]（2015）在《海蜇幼体全人工培育与管理》一文中研究指出介绍了海蜇幼体全人工培育技术,包括螅状体的培育与日常管理、螅状体横裂生殖的影响因素、蝶状体培育与日常管理等内容,以供广大水产技术人员借鉴和参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2015年15期）
欧黄思,梁华芳[9]（2014）在《不同培育密度对凡纳滨对虾幼体的生长、变态、存活率及其抗逆性的影响》一文中研究指出本文研究了凡纳滨对虾幼体在不同培育密度下培育的效果,旨在了解不同培育密度对凡纳滨对虾幼体变态、存活率及P8期仔虾抗逆性的影响。实验结果表明,在M1:10×104尾/m3、M2:20×104尾/m3、M3:30×104尾/m3和M4:40×104尾/m3这4种培育密度实验组中,M1组幼体的Z1-P1期变态发育总时长最短,为217小时,M4组的Z1-P1期变态发育总时长最长,为253小时。密度越高,幼体变态发育成仔虾的时间越长,高密度组幼体变态发育的延迟在糠虾期之后更加明显。M1、M2、M3和M4变态发育成仔虾期的存活率分别为98%、86.55%、73.33%和71.63%,M1组存活率明显高于其他实验组。抗逆性实验中,仔虾干露60min后,放回水中,M2组的存活率最高为59.18%,M4组最低,成活率为6.2%。淡水应激实验,M3组的存活率最高,放入淡水35min再放回海水有26.67%存活。将幼体放入含氨氮14mg/l海水24h,M4组的存活率比其他实验组高,为16.67%,差异显着。将幼体放入含亚硝酸盐氮150mg/l海水中24h,M4组存活率最高,为25%,与M2、M3组比较差异明显。由此分析,高密度培育的凡纳滨对虾幼体对氨氮和亚硝酸盐氮的抗性比低密度培育的幼体高,但考虑到变态发育的时间和存活率的因素,幼体培育密度不宜超过30×104尾/m3。(本文来源于《2014年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2014-10-29）
张桂芝[10]（2014）在《河蟹大眼幼体培育扣蟹关键技术总结》一文中研究指出安徽省芜湖县水域资源丰富,渔业发展势头强劲,全县养殖水面7.6万亩,其中河蟹生态养殖面积3.5万亩。近年来随着各地河蟹生态养殖面积的不断扩大,养蟹户对蟹苗的需求量逐渐增加,但由于河蟹种源的不断退化,市场上蟹苗"鱼龙混杂",苗种质量难以保证,在养殖过程中难免会出现成活率低、发病率高等问题,因此优质蟹苗成了"抢手货"。该县花桥村、五四村和隆兴村等部分养殖示范户意识到优质蟹苗的市场潜力巨大,自2010(本文来源于《科学种养》期刊2014年06期）
幼体培育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
龟足是受美食者的喜爱的无法人工培育天然资源,且国内外对有柄蔓足类的研究较少,对其进行人工增养殖及蜕皮变态的机制的研究更少。本选题确定了龟足进行人工培育的稚体和幼体的最适温盐范围;证明了保幼激素和蜕皮激素与龟足蜕皮变态发育过程有关。分别对龟足稚体进行盐度和温度实验,定期记录死亡数、峰吻径和头状部长数据,结果表明:龟足稚体在盐度16～48范围内都能生存,在盐度28时存活率最高,为63.33±4.71%,盐度16时的存活率最低,为21.67±5.14%;稚体峰吻径和头状部均在盐度32时生长速率最快,分别4.57±0.24μm/d、6.28±0.44μm/d,在盐度48时生长最慢,分别为1.04±0.37μm/d、0.89±0.55μm/d。龟足稚体可以在温度10～35℃范围内生存,在温度20℃时存活率最高,为93.02±7.15%,40℃时稚体全部死亡;稚体峰吻径和头状部均在温度25℃时生长速率最快,分别23.61±0.20 μm/d、37.02±0.51 μm/d,在温度 10℃ 时生长最慢,分别为 0.45±0.11 μm/d、1.19±0.44 μm/d。龟足稚体最佳的培育条件是盐度28～32‰,温度20～25℃。进行盐度和温度交互作用对龟足幼体生长实验,定期记录生长数据,结果表明:盐度与温度对幼体峰吻径和头状部生长均有显着性差异,但是交互作用不显着,只有温度对幼体个体体重增加有显着影响。峰吻径和头状部生长最快的温盐组合均是25℃+30‰,速率均为0.027±0.002 mm/d;最慢的温盐组合是15℃+18‰,分别为0.002±0.001 mm/d、0.004±0.003 mm/d。个体体重增长率最大的温盐组合为25℃-+30‰,为 0.449±0.1116 mg/d;最小的温盐组合是 35℃+34‰,为 0.098±0.036 mg/d。龟足幼体最佳培育温盐组合是25℃+30‰。对龟足胚胎及幼虫发育各时期,经MF、NF处理的金星幼虫变态前、中、后叁个时期,以及幼体和成体的软体部分、柄部肌肉的保幼激素及蜕皮激素含量进行测定。结果表明:幼虫各时期保幼激素变化波动明显,蜕皮激素变化波动不明显;NF能增加稚体阶段保幼激素含量及降低蜕皮激素含量;幼体和成体的软体部分、柄部肌肉的保幼激素含量没有显着性差异,但是幼体和成体间蜕皮激素含量差异显着。说明龟足体内存在保幼激素和蜕皮激素,幼虫阶段保幼激素占主导作用,调节幼虫生长变态,幼体阶段蜕皮激素促进蔓足蜕皮。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幼体培育论文参考文献
[1].赵学伟,李明,梁峻,刘继晨,孙雪莹.1株虾夷扇贝苗种培育用益生菌的筛选及其对幼体存活和生长的影响[J].大连海洋大学学报.2017
[2].岑万.龟足稚体、幼体的培育条件和不同阶段激素的变化[D].福建师范大学.2017
[3].黄光华,马华威,杨彦豪,黄立斌,冯鹏霏.人工海水培育罗氏沼虾幼体试验[J].水产科学.2016
[4].焦德健,宋姗.北方地区凡纳滨对虾亲虾越冬及幼体培育技术初探[J].江西水产科技.2016
[5].王斌.轮虫的营养强化培养技术及其在凡纳滨对虾幼体培育中的应用[D].华南农业大学.2016
[6].覃志达,韦翠珍,张益峰,韦昌用.罗氏沼虾“南太湖2号”引进后幼体培育对比试验[J].大众科技.2016
[7].杨丽专,曹明.罗氏沼虾蚤状幼体培育技术[J].海洋与渔业.2015
[8].贾秋红,杨平凹,陈晓霞,白海锋,李晓春.海蜇幼体全人工培育与管理[J].现代农业科技.2015
[9].欧黄思,梁华芳.不同培育密度对凡纳滨对虾幼体的生长、变态、存活率及其抗逆性的影响[C].2014年中国水产学会学术年会论文摘要集.2014
[10].张桂芝.河蟹大眼幼体培育扣蟹关键技术总结[J].科学种养.2014