导读:本文包含了天冬氨酸蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病,肾损伤,葛根提取物,NOD样受体蛋白3炎症小体
天冬氨酸蛋白酶论文文献综述
朱四民,王会芳,林凤平,陈冠亚,田晓玲[1]（2019）在《葛根提取物通过调控NOD样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1通路减轻糖尿病大鼠肾损伤的研究》一文中研究指出目的探讨葛根提取物(EPL)减轻糖尿病大鼠肾损伤的作用机制。方法 60只Wistar大鼠随机分为空白对照(NC)组、模型(Model)组、EPL组、NOD样受体蛋白3(NLRP3)激活剂组(NLRP3)、NLRP3激活剂+EPL(NLRP3+EPL)组,每组各12只。腹腔注射STZ建立糖尿病肾损伤模型大鼠。ELISA法检测血清肌酐(Scr)、BUN、血尿酸(SUA)、24 h UAlb、肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素1β(IL-1β)和IL-18。HE染色观察肾组织病理学变化。化学荧光法检测肾组织活性氧(ROS)含量。qRT-PCR检测肾组织NLRP3和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)mRNA表达。Western blot检测肾组织NLRP3、ASC和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)蛋白表达。结果各组体重和肾组织SOD活力结果显示,Model组低于NC组,EPL组高于Model组,NLRP3+EPL组低于NLRP3组(P<0. 05);FBG、Scr、BUN、SUA、24 h UAlb、MDA、ROS、IL-1β、IL-1、Caspase-1蛋白、NLRP3和ASC蛋白和mRNA水平结果显示,Model组高于NC、EPL组,NLRP3+EPL组高于NLRP3组(P<0. 05)。结论 EPL可减轻糖尿病大鼠肾损伤,可能与抑制NLRP3/Caspase-1通路活性有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年11期）
王何刚,解婷[2]（2019）在《甲状腺转录因子1与胃酶样天冬氨酸蛋白酶在恶性胸腔积液诊断中的意义》一文中研究指出目前,临床对于恶性胸腔积液诊断并无统一方法,也无明确指标。胸膜针刺活检、胸腔积液细胞学及生化检查是常用的诊断方法,尽管有着良好的效果,但仍有相当多的病例难以明确病~([1])。研究表明,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测甲状腺转录因子1 (TTF-1)与胃酶样天冬氨酸蛋白酶(napsinA)应用在恶性胸腔积液的诊断中,有着较高的价值~([2])。为此,本研究针对我院2015年3月至2018年5月收治的恶性胸腔积液患者121例进行研究,分析RT-PCR法检测TTF-1与NapsinA应用的效果,取得了理想的效果。现报告如下。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年18期）
杨妙贤,黄灏,黄一诺,吕志跃[3]（2019）在《天冬氨酸蛋白酶与寄生虫》一文中研究指出寄生虫来源的天冬氨酸蛋白酶是一种重要的蛋白水解酶,参与寄生虫的生长发育、入侵与锚定、获取营养、改造宿主环境及免疫逃逸等过程。研究其结构和功能特性不仅有助于揭示寄生虫的致病机理,亦能促进以天冬氨酸蛋白酶作为靶点的抗寄生虫药物及疫苗的研发。本文就寄生虫来源的天冬氨酸蛋白酶的种类、结构和功能作一综述。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年07期）
唐荣金,曾宪华,石海林,孙文国,向雪宝[4]（2019）在《丹参酮IIA对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡和细胞周期蛋白B1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3表达的影响》一文中研究指出目的探讨丹参酮IIA(TanIIA)对膀胱癌T24细胞株体外增殖、凋亡以及细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3信使核糖核酸(Caspase-3 mRNA)表达的影响。方法体外培养T24细胞,分别给予不同浓度(5 mg/L和10 mg/L)TanIIA,MTT法检测细胞增殖能力,AnnexinV/PI检测细胞凋亡,逆转录-聚合酶链式反应(RTPCR)检测细胞CyclinB1、Caspase-3 mRNA的表达。结果 MTT结果显示:5～10 mg/L TanIIA作用48 h均对T24细胞增殖有抑制作用,对细胞凋亡有诱导作用,而且CyclinB1mRNA下调及Caspase-3 mRNA上调,且均呈浓度依赖性。结论 TanIIA可能通过抑制CyclinB1mRNA和增加Caspase-3mRNA的表达水平,抑制膀胱癌T24细胞增殖及诱导凋亡,发挥抗膀胱癌的作用。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年06期）
周光燕[5]（2019）在《分生孢子表面蛋白-天冬氨酸蛋白酶与球孢白僵菌发育分化及侵染致病的关系》一文中研究指出天冬氨酸蛋白酶(Aspartic proteases,APs)是一类以天冬氨酸残基作为催化活性位点的蛋白水解酶,广泛存在于动植物、真菌、细菌和病毒中。研究表明,APs与动物的消化及植物的生长发育、真菌及细菌的侵染致病等过程密切相关。但APs作为一种表面蛋白与真菌发育分化及侵染致病的关系尚不清楚。课题组在研究昆虫病原真菌球孢白僵菌(分生孢子、芽生孢子和虫菌体)表面蛋白时,发现一个分生孢子表面蛋白BBA_04972在基因组中注释为真核生物天冬氨酸蛋白酶,命名为CsAP1。本论文利用基因表达分析、基因破坏及过表达等方法研究了CsAP1的表达特性及其与球孢白僵菌发育分化和侵染致病的关系。主要研究结果如下:1.CsAP1序列及表达特性分析序列分析表明,CsAP1的编码区全长1939 bp,包含1个内含子,编码621个氨基酸的多肽,推测分子量为64.815 kDa,等电点为4.39。结构域分析表明,CsAP1属于天冬氨酸蛋白酶家族,含有2个天冬氨酸残基。多重序列比对发现,CsAP1序列含有两种特征性催化指纹“DTGS和DTGT”。系统进化树分析显示,CsAP1与核盘菌同源蛋白聚为一簇。基因表达特性分析表明,CsAP1在分生孢子中表达量较高,在虫体内分化的菌体中表达水平较低,且主要受昆虫体壁营养诱导表达。通过表达融合P_(gpdA)::CsAP1::eGFP基因观察发现,融合蛋白仅分布于分生孢子表面,而在其它形态细胞中均未观察到荧光,推测其可能分泌到胞外。这些研究结果表明,CsAP1是一个表面蛋白,可能参与球孢白僵菌对昆虫营养的利用。2.CsAP1与球孢白僵菌生长发育及分生孢子表面特性形成的关系为探究CsAP1与球孢白僵菌发育分化的关系,分别构建了基因破坏(?CsAP1)、过表达(OE-CsAP1)和回复互补(Comp)菌株。研究发现,破坏CsAP1不影响菌株生长,但导致分生孢子产量降低。无论是在营养贫瘠还是营养丰富的培养基上,?CsAP1分生孢子产量显着低于野生型菌株(WT)(26.7%~76.7%),而OE-CsAP1和Comp的产孢量与WT无明显差异。由此表明,CsAP1参与分生孢子产生。细胞表面疏水性测定结果表明,破坏CsAP1导致分生孢子疏水性降低(22.93%),而过表达CsAP1则显着提高了分生孢子的疏水性(88%)。附着性测定结果显示,OE-CsAP1分生孢子在疏水基质上的附着性比WT提高了33.18%~38.32%,在亲水基质上的附着性比WT降低38.88%~43.18%,而?CsAP1在亲水基质上的附着性比WT提高了23.67%,Comp在两种基质上的附着性与WT无明显差异。在弱极性基质上,OE-CsAP1分生孢子的附着性比WT降低44.48%~68.26%,而?CsAP1和Comp的附着性与WT无显着差异。由此推测,CsAP1参与球孢白僵菌分生孢子表面特性形成。3.过表达CsAP1增强蛋白酶的活性利用脱脂奶粉和酪蛋白平板法测定球孢白僵菌分泌的蛋白酶活性,结果显示,当脱脂奶粉或酪蛋白存在时,OE-CsAP1的蛋白透明水解圈与菌落直径之比(0.69/0.21)显着大于WT(0.23/0),而?CsAP1和Comp的蛋白透明水解圈与菌落直径之比与WT无明显差异。由此表明,过表达CsAP1提高了胞外蛋白酶的产生。4.CsAP1参与球孢白僵菌对昆虫营养的利用在昆虫体壁或血淋巴营养培养条件下,?CsAP1气生菌丝生长稀疏且生物量积累降低,而OE-CsAP1和Comp与WT无明显差异。由此推测,CsAP1参与球孢白僵菌对昆虫营养的利用。5.CsAP1是球孢白僵菌的一个毒力因子以大蜡螟叁龄幼虫为试虫,采用体壁浸染和血腔注射两种接种方式进行生物测定。结果表明,?CsAP1毒力降低,而OE-CsAP1毒力提高,Comp与WT无明显差异。虫菌体生物量测定结果显示,?CsAP1虫菌体数量比WT降低了27.21%~50.7%,而OE-CsAP1虫菌体数量比WT提高了7.6%~59.5%。由此表明,CsAP1参与昆虫营养利用,影响菌株毒力。(本文来源于《西南大学》期刊2019-05-13）
郭玉杰[6]（2019）在《丝状真菌天冬氨酸蛋白酶的自激活机制与热稳定性改良研究》一文中研究指出天冬氨酸蛋白酶又称酸性蛋白酶,在食品、发酵、饲料、医药和皮革等行业广泛应用。但这类蛋白酶的热稳定性通常较差,限制了它的应用。因此,发掘高温天冬氨酸蛋白酶资源或通过分子改良提高其热稳定性,对研究天冬氨酸蛋白酶的稳定性机制、拓宽其应用范围具有重要意义。本文从具有不同特性(嗜酸、耐热、低温等)的丝状真菌Talaromyces leycettanus JCM12802、Thermoascus crustaceus JCM 12803、Bispora sp.MEY-1和Penicillium sp.JJ-1中克隆了6个天冬氨酸蛋白酶基因(Tlap、Tlapa1、Tcapa、Bsapa、Psapa和Psapb)并成功地在毕赤酵母中进行了表达。6个重组蛋白酶(TlAP、TlAPA1、TcAPA、BsAPA、PsAPA和PsAPB)的最适pH多在3.0?3.5之间,在pH 2.0?4.0的条件下具有高催化活力,它们能够在酸性条件下保持稳定,其中来源于嗜酸菌Bisporasp.MEY-1的BsAPA在酸性条件的稳定性最好。这6个天冬氨酸蛋白酶活性和稳定性受温度的影响差异很大,来源于Penicillium sp.JJ-1的PsAPA的最适温度最低为50℃,BsAPA的最适温度高达75℃。且Bs APA热稳定性明显高于其它5个蛋白酶和商业用酸性蛋白酶,在70℃条件下处理1 h后仍有80%以上的剩余酶活。因此,BsAPA是研究天冬氨酸蛋白酶热稳定性的理想材料。在最适条件下,Bs APA以酪蛋白为底物时的比活力高达6537±109 U/mg,高于其它同类型酸性蛋白酶;它还能有效分解一些难降解的天然底物,如麦醇溶蛋白(627±73 U/mg)和谷蛋白(449±57 U/mg)。以上性质表明BsAPA具有广泛的应用前景。天冬氨酸蛋白酶以酶原的形式表达并分泌到胞外,然后在酸性条件下完成前肽切割产生成熟酶分子。我们研究发现T.leycettanus JCM12802来源的TlAPA1的激活过程不同于以往的报道的一步激活,而是分成两个阶段:首先是由缓冲液的pH介导地激活,形成中间体,然后是依赖于蛋白酶水解活性的中间体进一步切割产生成熟酶。对TlAPA1激活过程的研究不仅确定了天冬氨酸蛋白酶的最适激活条件,而且加深了我们对该类蛋白酶自激活机制的认识。我们对冬氨酸蛋白酶BsAPA进行了晶体结构解析。通过结构分析发现Y282位点可能与天冬氨酸蛋白酶BsAPA的热稳定性密切相关。我们对Y282进行了饱和突变研究,分析各突变体的热稳定性和催化活性时发现,突变体Y282L较野生型在75℃条件下稳定性明显提高,处理5 min后剩余酶活力由47.2%提高到了75.3%;突变体Y282H提高了蛋白酶的比活力(7296±114 U/mg vs 6537±109 U/mg)。目前,BsAPA的突变体已应用于工业生产。研究还发现天冬氨酸蛋白酶的高温失活可能与其在高温条件下的自切割有关。因此,我们通过分析BsAPA高温下自切割后肽段碎片N端序列确定了BsAPA的切割位点(L205-F206)。通过分析该切割位点的序列特征和结构特点,对该位点周边氨基酸残基进行突变研究。突变体F193W、K203E、K204P和A371V在75℃处理5 min的剩余酶活分别为72.4%、65.3%、67.4%和68.2%,较野生型BsAPA(47.2%)均有不同程度提高。蛋白酶的自切割与热稳定性研究为我们进行热稳定性改良提供了新的思路。本论文通过资源挖掘获得了6个天冬氨酸蛋白酶基因并实现了在毕赤酵母中的表达。研究酶原蛋白的体外激活过程,分析比较6个天冬氨酸蛋白酶的性质,最终获得了一个高温高活力对天然底物具有高效水解能力的天冬氨酸蛋白酶Bs APA。通过对BsAPA的晶体结构的解析和突变研究,提高了其催化活性和热稳定性。同时,还发现了天冬氨酸蛋白酶热稳定性与自我切割之间的关系并通过相关突变提高了BsAPA的自切割抗性。以上研究为天冬氨酸蛋白酶的热稳定分子改良提供了重要的参考,也拓宽了该酶在高温下的应用范围。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
高杉[7]（2019）在《羽衣甘蓝天冬氨酸蛋白酶活性分析及与ARC1相互作用的研究》一文中研究指出自交不亲和性(Self-incompatibility,SI)是雌雄可育同株植物自花授粉后不能产生种子。大多数十字花科植物表现出自交不亲和性,柱头识别和区分“自身”的花粉,从而防止自花授粉和近亲繁殖。目前,ARC1(Arm repeat containing 1)被认为是柱头乳突细胞内SI信号传递因子。ARC1具有E3泛素连接酶的活性,通过泛素/26S蛋白酶体途径将其下游底物降解,从而导致SI反应。为了进一步解析ARC1介导的SI反应机制,我们利用羽衣甘蓝CytoTrap酵母双杂交文库,筛选到ARC1相互作用蛋白天冬氨酸蛋白酶(Aspartic protease 1,ASP1)部分序列。在本文中,利用RACE方法获得ASP1全长cDNA;利用原核表达纯化技术获得ASP1重组蛋白,并进行了酶活性分析;利用免疫印迹检测ASP1在组织及柱头发育中的表达情况;最后,通过酵母双杂交分析ASP1与ARC1相互作用结构域。获得主要结果如下:1、利用RACE方法获得ASP1全长cDNA。BoASP1全长cDNA序列为1596 bp,包含69 bp的5'非编码区、144 bp的3'非编码区和一个长度为1383 bp的开放读码框(ORF),对应编码一个含有460个氨基酸残基的蛋白质。氨基酸序列比对分析表明,羽衣甘蓝BoASP1与油菜BnASP1、芜菁BrASP1的一致性分别为97%和93%。2、将BoASP1编码区的序列构建到原核表达载体pET-14b上,获得pET-14b-BoASP1表达质粒。将表达质粒转化到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中,利用IPTG进行诱导表达;SDS-PAGE结果显示在分子量51 kD处有蛋白特异性地诱导表达。利用NiP+-NTA树脂通过亲和层析的方法获得BoASP1蛋白。利用这个蛋白免疫小鼠,制备BoASP1多克隆抗体。3、分别提取了羽衣甘蓝萼片、花瓣、雄蕊、柱头、花柱、子房的总蛋白,利用免疫印迹技术检测BoASP1在组织中的的表达情况。结果发现BoASP1在组织中均有表达,而且在柱头、花柱萼片中表达较高。为了进一步分析BoASP1在柱头的表达水平,分别提取了柱头不同发育时期S1-S5的总蛋白。免疫印迹技术结果显示BoASP1在柱头发育各时期没有明显变化。4、为了分析ASP1酶活性,将BoASP1构建到原核表达载体pCold上,获得pCold-BoASP1质粒,并纯化可溶性蛋白BoASP1。利用FITC标记的酪蛋白作为底物进行BoASP1蛋白相对酶活性测定。酶活性分析显示BoASP1在0-300ng范围内蛋白水解活性逐渐增强,到300ng蛋白水解活性达到最高,300-500ng蛋白水解活性逐渐下降。5、为了分析两个活性位点DTG和DSG对ASP1蛋白水解酶活性的影响,将活性位点中的天冬氨酸突变为天冬酰胺,构建突变体pCold-BoASP1-M2质粒,并纯化可溶性蛋白BoASP1-M2。酶活性分析ASP1-M2在0-500ng范围内没有蛋白水解活性。这说明BoASP1蛋白水解酶活性依赖DTG和DSG活性位点。此外,利用天冬氨酸蛋白酶抑制剂胃蛋白酶抑制剂A,能够抑制BoASP1的酶活性。这些结果说明BoASP1在体外具有天冬氨酸蛋白酶活性。6、为了分析BoASP 1与Bo ARC 1的相互作用结构域,构建pMyr-BoASP 1-4 0、pMyr-BoASP1 66-460、pMyr-BoASP1 190-460、pMyr-BoASP1280-460、pMyr-BoASP1 390-460 和pMyr-BoASP11-460-M2酵母表达载体。CytoTrap细胞质酵母双杂交系统结果显示BoASP1390-460 与 BoARC1 存在相互作用;而 BoASP16-460、BoASP1 190-460、BoASP1280-460、BoASP1-460、BoASP1-M2与BoARC1不具有相互作用。这些结果说明BoASP1390-460是与BoARC1相互作用的关键结构域。7、为了分析ARC 1与BoASP 1390-460相互作用结构域,构建pSos-BoARC1 1-271、pSos-BoARC1 1-361、pSos-BoARC1280-361、pSos-BoARC1 280-663、pSos-BoARC1362-66,pSos-BnARC1 1-280、pSos-BnARC1 1-359、pSos-BnARC1281-359、pSos-BnARC1281-661、pSos-BnARC1360-661和pSos-BnARC11-661载体。CytoTrap细胞质酵母双杂交结果显示BoARC1280-663 和 pSos-BnARC1281-661,即 U-box 结构域和 ARM 结构域与 BoASP1390-460存在相互作用;而 BoARC11-279、BoARC1-361、BoARC1280-361、BoARC1362-663与BoASP1390-460不存在相互作用。这些结果表明ARC1的C端介导了与ASP1的相互作用。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-05-01）
田紫煜,李淑敏,郭辉,安荣荣,苑文佳[8]（2019）在《眶内及眶外针刺对兔眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变细胞Bax/Bcl-2及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达的影响》一文中研究指出目的:观察眶内及眶外针刺对兔眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)组织Bax/Bcl-2及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达的影响,探讨针刺抗NAION细胞凋亡的机制,验证选择眶内腧穴治疗的必要性。方法:雌性新西兰大耳白兔随机分为模型组、眶内针刺组、眶外针刺组、眶内+眶外针刺组,每组5只。以右眼为实验眼,光动力法制备兔眼NAION模型,选取模型组5只左眼为正常组。眶内针刺组腧穴选取"睛明""承泣""球后",眶外针刺组腧穴选取"攒竹""鱼腰""窍明",眶内+眶外针刺组腧穴即为以上两组之和。造模成功后次日,3个针刺组开始针刺干预,每次留针30min,每日1次,连续治疗3d。通过TUNEL免疫荧光检测病变视网膜神经节细胞调亡,免疫组织化学染色检测Bax、Bcl-2及Caspase-3的表达。结果:与正常组比较,模型组视网膜神经节的细胞凋亡个数、Bax及Caspase-3阳性表达均显着增加(P<0.01,P<0.05),Bax/Bcl-2值增高(P<0.01),Bcl-2阳性表达显着降低(P<0.01)。与模型组比较,眶内针刺组细胞凋亡个数显着降低(P<0.01),Caspase-3阳性表达降低(P<0.05);眶外针刺组细胞凋亡个数、Bax/Bcl-2值均显着降低(P<0.01),Bcl-2阳性表达显着增加(P<0.01);眶内+眶外针刺组细胞凋亡个数、Bax/Bcl-2值及Caspase-3阳性表达均显着降低(P<0.01),Bcl-2阳性表达显着增加(P<0.01)。与眶内针刺组比较,眶外针刺组及眶内+眶外针刺组Bcl-2阳性表达增高(P<0.05),Bax/Bcl-2值降低(P<0.05)。与眶外针刺组比较,眶内+眶外针刺组Caspase-3阳性表达降低(P<0.05)。结论:针刺对NAION组织Bax及Caspase-3表达有一定的抑制作用,对Bcl-2表达有促进作用,以眶内+眶外针刺为优。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年04期）
侯哲,梅梅,张晓林,陆秀君[9]（2019）在《天女木兰种子天冬氨酸蛋白酶基因的克隆与分析》一文中研究指出天冬氨酸蛋白酶在天女木兰种子萌发过程中发挥着重要作用。以天女木兰种子为试验材料,利用同源克隆法RACE技术,从天女木兰种子中克隆得到天冬氨酸蛋白酶基因,全长1 545 bp,可以编码514个氨基酸残基。同源性分析显示,目的序列推导的氨基酸序列与其它植物中已知的天冬氨酸蛋白酶基因的氨基酸序列的同源性都在85%以上;采用生物信息学的方法进行分析,初步预测该基因编码的蛋白属于跨膜的分泌蛋白,大部分区域属于疏水结构;结构域的预测分析显示,此类蛋白包含约100个植物组织蛋白酶所特有的区域,该区域可能在植物液泡中发挥着重要作用。本研究为下一步系统、全面地研究天女木兰种子休眠的分子机理奠定了基础。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年05期）
董晶,宋文婷,郑纪伟,秦莹,孙晋虎[10]（2019）在《心理应激对大鼠髁突软骨中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9表达的影响》一文中研究指出目的探讨心理应激对大鼠髁突软骨中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)表达的影响。方法将48只雄性SD大鼠用随机数表法随机分为6组:心理应激组(1、5和9周)及空白对照组(1、5和9周),每组各8只。应激组大鼠予以慢性不可预见性应激相应周数,应激完成后经旷场实验及糖水偏嗜度实验观察大鼠抑郁情况,数据通过重复测量的方差分析进行处理,随后处死相应时间点对照组及应激组大鼠,采用免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹法了解髁突软骨细胞中caspase-9的表达情况,两对应时间点的数据通过两独立样本t检验进行分析。结果实验中,心理应激组大鼠应激1周后即已开始出现总移动距离减少(t=8.676,P=0.011)、中间格停留时间缩短(t=5.091,P=0.041)、糖水偏嗜度降低(t=10.150,P<0.001)等抑郁样改变,且大鼠髁突表面不整、出现了细胞胶原纤维松解的病理表现;应激5周时大鼠髁突胶原破坏持续存在,应激9周时大鼠髁突内软骨细胞减少,出现了无细胞的空白区域;且各时间点应激组髁突中caspase-9的表达均高于相应时间点的空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论心理应激可导致大鼠出现活动减少、糖水偏嗜度降低等抑郁样改变,且大鼠髁突软骨中caspase-9的表达明显升高,这可能是应激导致颞下颌关节损伤的机制之一。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2019年02期）
天冬氨酸蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,临床对于恶性胸腔积液诊断并无统一方法,也无明确指标。胸膜针刺活检、胸腔积液细胞学及生化检查是常用的诊断方法,尽管有着良好的效果,但仍有相当多的病例难以明确病~([1])。研究表明,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测甲状腺转录因子1 (TTF-1)与胃酶样天冬氨酸蛋白酶(napsinA)应用在恶性胸腔积液的诊断中,有着较高的价值~([2])。为此,本研究针对我院2015年3月至2018年5月收治的恶性胸腔积液患者121例进行研究,分析RT-PCR法检测TTF-1与NapsinA应用的效果,取得了理想的效果。现报告如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天冬氨酸蛋白酶论文参考文献
[1].朱四民,王会芳,林凤平,陈冠亚,田晓玲.葛根提取物通过调控NOD样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1通路减轻糖尿病大鼠肾损伤的研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[2].王何刚,解婷.甲状腺转录因子1与胃酶样天冬氨酸蛋白酶在恶性胸腔积液诊断中的意义[J].山西医药杂志.2019
[3].杨妙贤,黄灏,黄一诺,吕志跃.天冬氨酸蛋白酶与寄生虫[J].热带医学杂志.2019
[4].唐荣金,曾宪华,石海林,孙文国,向雪宝.丹参酮IIA对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡和细胞周期蛋白B1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3表达的影响[J].中国医学工程.2019
[5].周光燕.分生孢子表面蛋白-天冬氨酸蛋白酶与球孢白僵菌发育分化及侵染致病的关系[D].西南大学.2019
[6].郭玉杰.丝状真菌天冬氨酸蛋白酶的自激活机制与热稳定性改良研究[D].中国农业科学院.2019
[7].高杉.羽衣甘蓝天冬氨酸蛋白酶活性分析及与ARC1相互作用的研究[D].东北林业大学.2019
[8].田紫煜,李淑敏,郭辉,安荣荣,苑文佳.眶内及眶外针刺对兔眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变细胞Bax/Bcl-2及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达的影响[J].针刺研究.2019
[9].侯哲,梅梅,张晓林,陆秀君.天女木兰种子天冬氨酸蛋白酶基因的克隆与分析[J].中南林业科技大学学报.2019
[10].董晶,宋文婷,郑纪伟,秦莹,孙晋虎.心理应激对大鼠髁突软骨中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9表达的影响[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2019
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