导读:本文包含了注射液临床研究论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:注射液,头孢,毒血症,戊酸,尼莫地平,症状,注射用。
注射液临床研究论文文献综述
张亚年,仲宁,张璐[1]（2019）在《康艾注射液联合贝伐珠单抗和DP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究》一文中研究指出目的探讨康艾注射液联合贝伐珠单抗注射液和DP方案(多西他赛注射液~+注射用顺铂)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年1月—2013年1月昆山市第一人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组(28例)和治疗组(32例)。对照组患者给予DP化疗方案,即第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m~2,维持1 h;静脉滴注注射用顺铂75 mg/m~2,平均分2天连续使用,维持2～6 h;然后静脉滴注贝伐珠单抗注射液15 mg/kg,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注康艾注射液,40 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。3周为1个周期,两组患者治疗两个周期。观察两组的临床疗效,比较两组的生存质量、免疫功能指标、血小板指标、血管内皮生长因子(VEGF)水平、生存时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为46.43%、78.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生理状况、社会家庭状况、情感情况、功能状况评分均显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生理状况、社会家庭状况、情感情况、功能状况评分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显着升高,CD8~+水平显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者免疫功能指标水平均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血小板(PLT)水平显着升高,血小板分布宽度(PDW)、血小板大细胞比率(P-LCR)、VEGF水平均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者生存时间明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合贝伐珠单抗注射液和DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,能改善患者凝血功能与免疫功能,降低VEGF水平,延长生存时间,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
胡永艳,樊黎明[2]（2019）在《生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床研究》一文中研究指出目的探讨生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2014年6月—2018年6月在驻马店市第一人民医院治疗的缺铁性贫血患儿80例,根据用药的不同分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注蔗糖铁注射液,根据体质量将适量药物用生理盐水稀释成1∶20,3次/周;治疗组在对照组基础上口服生血宝合剂,5 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(S)、铁蛋白(SF)水平,血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-6和IL-10水平以及QOL量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.0%,显着低于治疗组的97.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBC、Hb、SF、SI、INF-γ、IL-2水平均显着升高(P<0.05),而IL-6和IL-10水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标变化明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QOL评分均显着降低(P<0.05),且治疗组患者QOL评分明显低于对照组(P<0.05)。结论生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血效果显着,可有效增加机体RBC、Hb、SF、SI水平,改善INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平,促进患儿生活质量提高。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
闫云,范风江,赵璟,包建颖,冯丽霞[3]（2019）在《热毒宁注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年1月在南阳市第一人民医院就诊的84例重症肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用比阿培南,0.3 g加入到生理盐水100 mL中,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液,20 mL/次,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血气指标、肺功能、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的动脉血氧分压(p O2)、氧合指数(p O2/FiO2)、酸碱度(pH值)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的血气指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的WBC、CRP、PCT水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提升血气指标和肺功能,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
黄梓雄,林亨,李捷,尹延庆,梁远生[4]（2019）在《银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效》一文中研究指出目的考察银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效。方法 82例患者行开颅血肿清除术后,随机分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程2周。然后,检测临床疗效,血脑屏障功能(血清白蛋白、脑脊液白蛋白、血脑屏障指数),中心区、周边近区、周边远区、额顶叶区局部脑血流量(rCBF),美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),格拉斯哥昏迷评分(GCS),肢体运动功能评分(Fugl-Meyer),不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显着高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脑脊液白蛋白、血脑屏障指数、NIHSS评分显着低于对照组(P<0.05),周边近区、周边远区rCBF及GCS、Fugl-Meyer评分显着升高(P<0.05)。2组不良反应发生率无显着差异(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合尼莫地平可有效改善高血压脑出血患者血脑屏障和肢体功能、组织血流量,促进神经功能恢复,安全性良好。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
卫玉洁,陈建兵,张艳丽,沈鹏飞,丁怡[5]（2019）在《脉血康胶囊联合杏芎氯化钠注射液治疗缺血性脑卒中临床研究》一文中研究指出目的探讨脉血康胶囊联合杏芎氯化钠注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及对患者血液流变学和神经功能的影响。方法选取医院2016年6月至2017年12月收治的缺血性脑卒中235例,按随机数字表法分为对照组(117例)和研究组(118例)。两组患者入院后均在常规治疗基础上给予杏芎氯化钠注射液静脉滴注(每次100 mL,每日2次),研究组患者加服脉血康胶囊(每次3粒,每日3次),均维持治疗14 d。结果研究组总有效率为93. 22%,显着高于对照组的72. 65%(P <0. 05);治疗后,两组患者的血浆黏度、血小板聚集率、全血黏度、纤维蛋白原及溶血磷脂酸(LPA)、同型半胱氨酸(HCY)水平均显着下降,且研究组上述指标均显着低于对照组(P <0. 05),血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平较治疗前显着升高,且研究组显着高于对照组(P <0. 05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应;随访期间,研究组患者后遗症总发生率显着低于对照组(P <0. 05)。结论脉血康胶囊联合杏芎氯化钠治疗缺血性脑卒中,可改善血液流变学及神经功能,减少后遗症。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
艾星,张杰,王朝云,赵伯媛,色日格楞[6]（2019）在《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验设计考虑要点》一文中研究指出阿达木单抗是美国雅培公司原研的一种重组全人源化肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)单克隆抗体注射液,在我国已获批用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病患者的治疗。目前,阿达木在欧盟和美国的专利已到期,因其国外获批适应证众多,已成为生物类似药的研发热点之一。本文将讨论阿达木单抗生物类似药的临床研究设计及相关审评考虑,以期促进国内阿达木单抗生物类似药的研发,提高临床研发效率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
张灿云,薛均来[7]（2019）在《苦碟子注射液联合丁苯酞对急性脑梗死患者的临床研究》一文中研究指出目的观察苦碟子注射液联合丁苯酞对急性脑梗死(ACI)患者的血清学及脑血流动力学的影响。方法将180例ACI患者随机分为对照组90例和试验组90例。对照组给予丁苯酞每次100 mL,每天2次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上,给予苦碟子注射液40 mL,每天1次,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生院神经功能量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清学指标及脑血流指标。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.56%,82.22%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,试验组NIHSS,超敏C反应蛋白,白细胞介素(IL)-6,IL-8,脑血管周围阻力水平及血小板聚集率,ADL评分,平均血流量,平均血流速度分别为(6.23±0.35)分,(4.32±1.63) pg·mL~(-1),(3.35±1.27) pg·mL~(-1),(23.00±2.98) pg·mL~(-1),(71.08±9.45) kPa·s·m~(-1),(35.28±7.04)%,(68.98±2.19)分,(9.22±1.87) mL·s~(-1),(18.76±5.36) cm·s~(-1),对照组分别为(7.44±0.42)分,(5.56±1.88) pg·mL~(-1),(4.98±2.31) pg·mL~(-1),(26.87±3.23) pg·mL~(-1),(85.30±7.74) kPa·s·m~(-1),(45.39±8.29)%,(65.34±3.46)分,(7.83±1.93) mL·s~(-1),(15.21±3.33) cm·s~(-1),差异均有统计学意义(均P <0.05)。治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.78%和12.22%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论苦碟子注射液联合丁苯酞对ACI患者具有良好的临床疗效,可以显着改善其血清学及脑血流动力学指标,促进神经功能以及日常生活能力的提高。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
胡清甫,张尤帅,高青豹[8]（2019）在《乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌性脓毒血症的临床研究》一文中研究指出目的观察乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌性脓毒血症的临床疗效及安全性。方法将150例细菌性脓毒血症患者随机分为对照组72例和试验组78例。对照组予以头孢哌酮舒巴坦每次2 g,静脉滴注,bid,持续治疗7 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他丁每次2.0×10~5U,持续静脉注射1 h,qd,持续治疗5 d。比较2组患者的临床疗效,血清降钙素原(PCT)与炎症因子水平,28 d内临床转归和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74%(70例/78例)和76.39%(55例/72例),28 d病死率分别为7.69%(6例/78例)和23.61%(17例/72例),差异均有统计学意义(均P <0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清PCT分别为(1.07±0.26)和(2.53±0.36) ng·mL~(-1),白细胞介素-6(IL-6)分别为(7.47±1.00)和(10.15±1.34) pg·mL~(-1),IL-8分别为(10.64±1.60)和(14.53±2.61) pg·mL~(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(12.92±1.99)和(18.22±3.59) pg·mL~(-1),差异均有统计学意义(均P <0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心、失眠和皮疹为主。试验组和对照组的总药物不良反应率分别为8.97%和5.56%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌致脓毒血症的临床疗效显着,其能显着降低血清PCT及炎症因子的水平,且未增加药物不良反应的发生率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
魏昆岭,李钊,桑文华,严保平,孙秀丽[9]（2019）在《丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作激越症状的临床研究》一文中研究指出目的比较丙戊酸钠注射液和氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状的临床疗效及安全性。方法将70例不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组给予氟哌啶醇注射液每次5 mg,早、晚肌内注射1次;试验组予以丙戊酸钠注射液每次0.8 g,qd,静脉点滴。2组患者均治疗3 d。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31例/34例)和93.75%(30例/32例),差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、头昏和嗜睡;对照组发生的药物不良反应主要有肌强直、静坐不能、心动过速、头昏、恶心呕吐和血压降低。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为29.41%(10例/34例)和56.25%(18例/32例),差异有统计学意义(P <0.05)。结论丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越的临床疗效相当,但前者的安全性更高。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
孙艳,张娟[10]（2019）在《右美托咪定注射液用于重度颅脑损伤患者的临床研究》一文中研究指出目的观察右美托咪定注射液用于重度颅脑损伤患者的临床疗效及安全性。方法将62例重度颅脑损伤患者随机分为对照组和试验组,每组31例。麻醉诱导前,对照组给予0.9%NaCl 1.0μg·kg~(-1),10 min内泵入,之后以0.5μg·kg~(-1)·h~(-1)持续静脉泵注;试验组给予右美托咪定1.0μg·kg~(-1),10 min内泵入,之后以0.5μg·kg~(-1)·h~(-1)持续静脉泵注。2组患者的麻醉诱导和麻醉维持方案均保持一致性。比较2组患者的脑代谢指标和药物不良反应的发生情况。结果麻醉诱导即刻,试验组和对照组的颈静脉血氧饱和度(SjvO_2)分别为(68.28±8.09)%和(64.07±7.14)%,脑氧摄取率(CERO_2)分别为(31.68±2.29)%和(35.16±2.34)%;插管后2 min,试验组和对照组的SjvO_2分别为(72.06±6.19)%和(67.17±7.11)%,CERO_2分别为(30.35±2.10)%和(33.31±2.40)%;术毕,试验组和对照组的SjvO_2分别为(73.27±7.31)%和(68.28±8.13)%,CERO_2分别为(30.11±1.94)%和(32.37±2.18)%。2组患者不同时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。试验组的药物不良反应主要有低血压和心动过缓,对照组的药物不良反应主要有低血压和心动过缓。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.13%和9.68%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论右美托咪定注射液可以改善重度颅脑损伤麻醉术患者的脑代谢功能,且不增加药物不良反应的发生率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
注射液临床研究论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2014年6月—2018年6月在驻马店市第一人民医院治疗的缺铁性贫血患儿80例,根据用药的不同分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注蔗糖铁注射液,根据体质量将适量药物用生理盐水稀释成1∶20,3次/周;治疗组在对照组基础上口服生血宝合剂,5 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(S)、铁蛋白(SF)水平,血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-6和IL-10水平以及QOL量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.0%,显着低于治疗组的97.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBC、Hb、SF、SI、INF-γ、IL-2水平均显着升高(P<0.05),而IL-6和IL-10水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标变化明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QOL评分均显着降低(P<0.05),且治疗组患者QOL评分明显低于对照组(P<0.05)。结论生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血效果显着,可有效增加机体RBC、Hb、SF、SI水平,改善INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平,促进患儿生活质量提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射液临床研究论文参考文献
[1].张亚年,仲宁,张璐.康艾注射液联合贝伐珠单抗和DP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].胡永艳,樊黎明.生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床研究[J].现代药物与临床.2019
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[10].孙艳,张娟.右美托咪定注射液用于重度颅脑损伤患者的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2019
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