导读:本文包含了色谱峰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,图谱,指纹,莪术,液相,积分,时间。
色谱峰论文文献综述
崔伟亮,李慧芬,宋梦晗,张学兰,刘江亭[1]（2019）在《丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰归属比较》一文中研究指出目的:对丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰进行成分归属比较,探讨丹参酒炙前后化学成分的变化规律。方法:采用HPLC法,以甲醇—0. 1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,比较丹参酒炙前后280 nm波长下指纹图谱变化,以已知对照品为参照,对各色谱峰进行归属比较。结果:在HPLC指纹图谱中,生品检出26个色谱峰,归属12个色谱峰,包括6个酚酸类成分,6个丹参酮类成分。酒炙丹参检出33个色谱峰,归属14个色谱峰,包括5-羟甲基糠醛,8个酚酸类成分,5个丹参酮类成分。结论:丹参酒炙后化学成分的种类及含量发生了量变和质变,具有一定规律性。进一步探寻这些变化规律与药效增强的相关性,有助于研究丹参酒炙增效的药效物质基础和揭示其酒炙增效的炮制原理。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年08期）
胡德美,鲍泥满,郑霏艳,郭岩伟,付莉慧[2]（2019）在《叁七不同炮制方法色谱峰的研究》一文中研究指出目的探究叁七蒸制、烘焙、油炸、砂烫四种炮制方法五种皂苷(R_1、Rg_1、Re、Rb_1、Rd)含量的变化,以及相对于生叁七多出来的色谱峰的分析。方法利用高效液相分析叁七不同炮制方法下的色谱峰的情况。结果五种皂苷的含量下降程度比较为蒸制<油炸<砂烫;烘焙这种炮制方式,除了Rb_1的量有所减少,其四种皂苷含量都有所增加;相对于生叁七,图谱上明显增加的峰的个数及含量总体来说增加比较为砂烫>油炸>蒸>烘焙。结论叁七的炮制方法不同,化学成分的比例、结构也不同。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年07期）
刘永超,陆钒,刘伟,胡荣春[3]（2019）在《环境大气VOCs色谱峰数据处理方法的设计与实现》一文中研究指出针对大气挥发性有机化合物(Volatile organic compounds,VOCs)色谱谱图基线漂移严重、色谱峰峰形复杂的特点,设计了一种色谱数据处理方法。采用移动平均法和小波变换法对高频噪声和基线漂移进行处理,保证了谱峰解析的准确性。采用一、二阶导数结合法对色谱峰进行识别,高斯曲线拟合法进行峰面积计算,提高了峰面积计算精度。实验结果表明,该算法运行速度快,噪声去除和基线校正效果明显,能够准确识别重迭峰、肩峰等不规则峰形,峰面积计算精度高,满足环境大气VOCs色谱数据处理的要求。(本文来源于《大气与环境光学学报》期刊2019年04期）
宋珅,顾黎云,许金国,崔小兵,杜沙莉[4]（2019）在《蓬莪术醋制前后UFLC-Q-TOF-MS色谱峰与抑制小鼠尾血栓形成作用的相关性研究》一文中研究指出蓬莪术的生品及醋制品均为中医临床的常用药物,抑制小鼠尾血栓形成是反映中药活血化瘀作用的重要指标之一。传统炮制理论认为醋性味酸苦微温,作为辅料渗入莪术进行炮制后,可改变药物的活血化瘀作用。为此,该实验使用了中药谱效学的研究方法,通过超快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UFLC-Q-TOF-MS)法建立蓬莪术生品与醋制品抑制小鼠尾血栓形成作用的谱效关系,以探讨莪术醋制后活血化瘀作用发生改变的原因。实验以蓬莪术生品与醋制品醇提物的UFLC-Q-TOF-MS图谱的峰面积及其抑制小鼠尾血栓形成药效为基础,采用OPLS-DA法对UFLC-Q-TOF-MS图谱和抑制小鼠尾血栓形成的药效进行相关性分析。经Simca-P软件分析表明指纹图谱中的16,24(去氢木香内酯),3,11,22(α-脱氢姜黄烯),19[(R)-(-)-α-姜黄烯],23,10号峰对区分蓬莪术生品及醋制品贡献较大。该研究从抑制小鼠尾血栓形成的药效角度,用谱效关系的技术手段找到了导致蓬莪术生品与醋制品药效变化的指标性成分,为阐明中药在炮制前后产生活血化瘀作用变化提供新的依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年12期）
高华云,耿浩然,王丰琳,唐涛,李彤[5]（2019）在《异常色谱峰来源排查——色谱仪研发测试过程中的经验分享》一文中研究指出高效液相色谱是分析化学领域中最常用的分析工具之一,强大的分离能力使其在化工医药、食品安全、环境监测、生命科学等领域有着非常广泛的应用。但是,相对较弱的定性能力,增加了对仪器研发及测试过程中异常现象的分析难度。大连依利特分析仪器有限公司自2013年开始研发全新一代的iChrom 5100系列高效液相色谱系统,并于2015年开始投放市场。无论是在样机的研发测试还是在实际应用过程中,出现过多次色谱峰异常的现象,即经常出现一些可重复的"怪峰(本文来源于《色谱》期刊2019年05期）
袁清照,朱筱婧,胥骞,赵启[6]（2019）在《护心康片及其组方药物多波长HPLC指纹图谱色谱峰相关性研究》一文中研究指出目的:建立护心康片多波长HPLC指纹图谱,并研究复方与组方药物指纹图谱峰的相关性。方法:采用C18色谱柱(4. 6mm×200mm,5μm);柱温35℃; 0. 1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱;流速1. 0ml/min;检测波长分别为203nm(检测叁七和黄芪)、270nm(检测丹参酮类)、286nm(检测丹参酚酸类和黄芪)。结果:建立了23个特征峰的护心康片HPLC指纹图谱,并对其特征峰进行了组方药物归属分析。结论:该方法能揭示复方主要色谱峰在组方药物中的归属,有效控制护心康片的质量。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年04期）
周志,谢耀轩,黄文婷,应国红,王淑红[7]（2018）在《双黄连颗粒高效液相指纹图谱和特征色谱峰归属研究》一文中研究指出目的:建立双黄连颗粒高效液相色谱指纹图谱分析方法,并对其特征色谱峰进行归属研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相为乙腈-(体积分数)0.1%甲酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0 m L·min-1;柱温为35℃;进样体积为10μL;检测波长为280 nm;使用指纹图谱相似度评价软件,对12批双黄连颗粒的指纹图谱相似度进行评价;将双黄连颗粒高效液相指纹图谱与各单味药代表成分的高效液相指纹图谱进行比较分析,利用色谱峰的相对保留时间,对双黄连颗粒的主要色谱峰进行归属和定性。结果:12批双黄连颗粒指纹图谱相似度≥0.998;以连翘酯苷A为参照峰,12批双黄连颗粒色谱中有代表性的共有色谱峰18个,确定了其中7个特征色谱峰的归属,分别为:绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、汉黄芩苷和黄芩素。结论:此方法稳定性好,重现性好,精密度高,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连颗粒质量控制的有效方法。(本文来源于《中医学报》期刊2018年09期）
徐明明,郑璐侠,汪泓,邵泓,刘国强[8]（2018）在《2D-LC-QTOF MS识别氨基葡萄糖液相含量测定方法中可疑色谱峰》一文中研究指出目的:采用在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF MS)对进口药品注册标准JX20030178中氨基葡萄糖液相含量测定法测定的3个可疑色谱峰进行结构分析。方法:第一维色谱采用Inertsil C_8-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-乙腈(80∶20),流速0.5 mL·min~(-1),检测波长195 nm,柱温30℃;第二维色谱采用Poroshell120 EC-C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),0.1%(v/v)甲酸水溶液和0.1%(v/v)甲酸乙腈溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),柱温30℃。当第一维HPLC目标组分出峰时,通过阀切换将目标组分准确切割并捕获在40μL定量环中,之后第二维HPLC泵将捕获的组分洗脱进行质谱检测。采用正负离子模式采集数据,对第一维谱图中3个色谱峰进行了结构分析。结果:第一维氨基葡萄糖液相含量测定法测定的3个色谱峰分别为氨基葡萄糖、硫酸根离子和氯离子,其中主峰为氯离子,而非活性组分氨基葡萄糖。结论:本实验建立的2D-LC-QTOF MS能用于氨基葡萄糖液相含量测定法测定的3个可疑色谱峰的结构分析。进口药品注册标准JX20030178中氨基葡萄糖液相含量测定法专属性差,该标准亟需改进和提高。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年02期）
柯庆[9]（2018）在《基于积分方法的气相色谱峰形分辨》一文中研究指出计算机技术的快速发展,色谱仪进入智能化阶段,开发新的与之对应的色谱分辨技术是当前色谱信号处理研究重点之一。当多种化学物质结构或者组分相近时,它们的色谱单峰会重迭在一起形成重迭峰。这篇论文分析了气相色谱重迭峰分辨研究的现状,提出了用积分方程和积分渐进展开解析两个纯组分气相色谱谷峰和肩峰。目前主要的色谱重迭峰分辨的方法是EMG函数解析方法,EMG函数分辨方法虽然精度高,但它是一个多参数迭代的过程,其算法复杂、时间开销大、需多次反复对比模拟修改参数,所以该方法只能用于色谱工作站,难以用于色谱解析的在线解析。论文针对这个缺点提出了用Gaussian函数和GPA函数解析线性等温线和非线性等温线的色谱重迭峰。论文主要内容如下:(1)用塔板理论解释了色谱图的叁种形式:二项分布,Gaussian分布,不对称的前伸峰或拖尾峰分布,并解释了色谱重迭峰形成原因。总结了色谱的相似性原理,将其归纳为2个数学公式;介绍了 3种主要的重迭峰分辨算法:色谱峰解析的垂线法;切线法;基于数值计算的曲线拟合法。讨论了它们的优缺点和应用场合。(2)根据色谱单峰函数的特性,选择Gaussian函数与GPA函数作为气相色谱快速分辨的单峰函数,分析了它们的峰高位置与两个纯组分重迭峰特征点关系,并提出用积分方程解析线性等温线色谱重迭峰。这种情况的色谱重迭峰由Gaussian单峰组成,谷峰或肩峰被分成叁个区域,利用数值积分可以把这叁个区域的积分表达式化成一个积分方程组,再利用Gaussian峰的对称性可直接求出单峰面积。(3)提出用积分渐进展开方法解析非线性等温线色谱重迭峰。该方法解析谷峰和肩峰步骤如下。首先将重迭峰分成两个区域,用GPA函数做单峰函数,列出一个子区域的积分表达式和一个重迭峰面积的代数表达式,其次用数值积分求出这两个区域的面积,于是得到一个积分方程和一个代数方程;然后用积分渐进公式将积分方程展开成代数方程;最后,将这两个方程与峰高约束方程联立组成非线性代数方程组,并采用Gauss-Seidel迭代法快速求解这个方程组。非线性等温线色谱重迭峰解析的实验结果表明,解析的峰高和峰面积误差均很小,面积最大误差低于6.44%,峰高的最大误差约为7%。线性等温线色谱重迭峰解析的实验结果表明,谷峰区的大峰与小峰面积的最大计算误差均低于1%;肩峰模式的面积计算误差略大,但是最大误差也低于5%。这两个算法精度高、计算开销小,可以用于气相色谱工作站和色谱峰的实时在线快速解析。(本文来源于《安徽大学》期刊2018-02-01）
陈蓉,张超,张华锋,孙磊,顾炳仁[10]（2018）在《双标线性校正法辅助色谱峰定性用于双黄连制剂的多组分分析》一文中研究指出目的:建立4种常用双黄连制剂中9种成分的高效液相色谱方法,采用双标线性校正法计算保留时间,考察预测准确性和色谱柱符合率,以辅助色谱峰定性分析。方法:选用28根不同品牌和型号的C18色谱柱,测定双黄连制剂中9种成分的实际保留时间,计算平均值得到标准保留时间(SRT),以峰1绿原酸和峰9汉黄芩素2个成分为双标化合物,使用双标线性校正法预测保留时间,并在5根其他品牌和型号的C18色谱柱上进行了方法验证。同时以中间峰黄芩苷为参照物,计算校正因子,使用相对保留时间法预测保留时间。比较双标线性校正法和相对保留时间法,2种替代对照品定性方法的优劣。结果:与相对保留时间法相比,双标线性校正法具有更高的保留时间预测正确率和色谱柱符合率,能够适用于更多的色谱柱。但其在标准化和实用性方面,仍需继续深入研究。能否推广到其他品种,也需实验论证。结论:双标线性校正法能较好地辅助色谱峰定性,是一种新的替代对照品方法,具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年08期）
色谱峰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究叁七蒸制、烘焙、油炸、砂烫四种炮制方法五种皂苷(R_1、Rg_1、Re、Rb_1、Rd)含量的变化,以及相对于生叁七多出来的色谱峰的分析。方法利用高效液相分析叁七不同炮制方法下的色谱峰的情况。结果五种皂苷的含量下降程度比较为蒸制<油炸<砂烫;烘焙这种炮制方式,除了Rb_1的量有所减少,其四种皂苷含量都有所增加;相对于生叁七,图谱上明显增加的峰的个数及含量总体来说增加比较为砂烫>油炸>蒸>烘焙。结论叁七的炮制方法不同,化学成分的比例、结构也不同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱峰论文参考文献
[1].崔伟亮,李慧芬,宋梦晗,张学兰,刘江亭.丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰归属比较[J].辽宁中医杂志.2019
[2].胡德美,鲍泥满,郑霏艳,郭岩伟,付莉慧.叁七不同炮制方法色谱峰的研究[J].云南中医中药杂志.2019
[3].刘永超,陆钒,刘伟,胡荣春.环境大气VOCs色谱峰数据处理方法的设计与实现[J].大气与环境光学学报.2019
[4].宋珅,顾黎云,许金国,崔小兵,杜沙莉.蓬莪术醋制前后UFLC-Q-TOF-MS色谱峰与抑制小鼠尾血栓形成作用的相关性研究[J].中国中药杂志.2019
[5].高华云,耿浩然,王丰琳,唐涛,李彤.异常色谱峰来源排查——色谱仪研发测试过程中的经验分享[J].色谱.2019
[6].袁清照,朱筱婧,胥骞,赵启.护心康片及其组方药物多波长HPLC指纹图谱色谱峰相关性研究[J].湖南中医杂志.2019
[7].周志,谢耀轩,黄文婷,应国红,王淑红.双黄连颗粒高效液相指纹图谱和特征色谱峰归属研究[J].中医学报.2018
[8].徐明明,郑璐侠,汪泓,邵泓,刘国强.2D-LC-QTOFMS识别氨基葡萄糖液相含量测定方法中可疑色谱峰[J].药物分析杂志.2018
[9].柯庆.基于积分方法的气相色谱峰形分辨[D].安徽大学.2018
[10].陈蓉,张超,张华锋,孙磊,顾炳仁.双标线性校正法辅助色谱峰定性用于双黄连制剂的多组分分析[J].中国实验方剂学杂志.2018
论文知识图
