导读:本文包含了骨康口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:口服液,补骨脂,骨质疏松症,高效,液相,原发性,色谱法。
骨康口服液论文文献综述
郭雪霞,黄明喜,王俊[1]（2015）在《十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症疗效观察》一文中研究指出目的:观察十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床疗效。方法:将80例糖尿病型骨质疏松症患者随机分为2组各40例。2组均进行糖尿病基础治疗并口服钙尔奇D,对照组服用阿仑膦酸钠,观察组给予十味骨康口服液,治疗3月。比较2组治疗前后腰椎骨密度、临床疗效。结果:2组治疗后空腹血糖均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血糖变化差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后血钙水平无明显变化(P>0.05),2组血钙变化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后骨密度值均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后骨密度差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症的疗效显着,安全。(本文来源于《新中医》期刊2015年07期）
李赐恩,涂兴明,吴康郁[2]（2014）在《HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果:阿魏酸在6.205~24.82μg·ml-1呈良好的线性关系(r=1.0000)。回收率为98.22%(RSD 1.4%,n=9)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。(本文来源于《北方药学》期刊2014年10期）
涂兴明,李赐恩,吴康郁[3]（2013）在《HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61%(RSD=0.81%,n=9)。结论本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2013年06期）
涂兴明,李赐恩,吴康郁[4]（2013）在《高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量》一文中研究指出【目的】建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。【结果】芍药苷在30.36～121.42μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2%(sR2.0%,N=9)。【结论】本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2013年04期）
乔荣勤,魏合伟,刘庆思[5]（2011）在《骨康口服液治疗骨质疏松症疗效观察》一文中研究指出目的:观察骨康口服液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法:89例骨质疏松症患者随机分为骨康组46例,用中药骨康口服液治疗;仙灵骨葆组43例,用仙灵骨葆胶囊治疗。2组均治疗3月。结果:治疗后骨康组腰椎正侧位骨密度(BMD)均有改善,与治疗前比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。治疗后骨康组腰椎正侧位骨矿含量值(BMC)均有改善,与治疗前比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。结论:骨康口服液治疗骨质疏松症疗效满意,值得临床推广。(本文来源于《新中医》期刊2011年12期）
万雷,黄宏兴,刘庆思[6]（2009）在《十味骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症24例》一文中研究指出目的:探讨十味骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的绝经后骨质疏松症患者48例,分为观察组和对照组,每组24例,观察组服用十味骨康口服液(补骨脂、肉苁蓉、淫羊藿、熟地黄、菟丝子、白芍、黄芪、丹参、当归、大枣),对照组服用阿伦磷酸钠,两组均配合钙尔奇D作为基础治疗,治疗时间为6个月。结果:两组总有效率(95.8%,66.7%)比较有显着性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组;中医证候计分比较显示观察组治疗后证候计分显着降低,与对照组比较有显着性差异(P<0.01);两组治疗前骨密度、血清雌二醇浓度均无显着性差异(P>0.05),治疗后骨密度均有增加,观察组骨密度增加明显,与治疗前比较有显着性差异(P<0.05);观察组治疗后血清雌二醇浓度明显增加,与本组治疗前及对照组比较均有显着性差异(P<0.01),对照组治疗前后血清雌二醇浓度变化不大,差异无显着性意义(P>0.05)。结论:十味骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效确切,且无明显毒副作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2009年11期）
吴雪茹,施佳平,涂兴明[7]（2008）在《十味骨康口服液的质量标准研究》一文中研究指出目的:建立十味骨康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52~57.60 ng、异补骨脂素在12.48~62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法。(本文来源于《中药材》期刊2008年08期）
杨欢[8]（2008）在《骨康口服液治疗原发性骨质疏松症（肾阳虚证）临床研究》一文中研究指出目的:通过临床试验研究,观察骨康口服液治疗原发性骨质疏松症中医辩证为肾阳虚型的临床疗效及安全性,为进一步指导III期临床试验奠定基础。方法:本研究采取随机双盲对照的临床实验方法,将纳入病例标准的240例原发性骨质疏松症,中医辨证为肾阳虚证的患者随机分为骨康口服液治疗组和阳性药物仙灵骨葆对照组,参照《中药新药临床指导原则》(2002年试行版)做对照治疗,比较其疗效性与安全性。疗效性观察包括:患者治疗前后临床症状变化,运用双能X线骨密度仪(DEXA)检测治疗前后腰椎及髋部骨密度的变化,治疗前后血钙,磷,碱性磷酸酶的变化。安全性观察包括:用药前和疗程结束时一般体格检查:血,尿,大便常规检查,心电图,肝功能,肾功能检查。1.病例纳入标准:(1)符合骨质疏松症西医诊断标准和中医辨证属肾阳虚证候者; (2)年龄在50岁～70岁之间者; (3)自愿作为受试对象,签署知情同意书,并能接受试验药物剂型,保证完成疗程者。2.病例排除标准:符合以下任何一条,不得纳入观察病例。(1)不符合上述西医诊断及中医辨证标准; (2)年龄50岁以下,70岁以上者; (3)女性为自然绝经不足2年者; (4)有甲状旁腺功能亢进、骨软化症、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤等继发性骨质疏松症及其它严重合并症者;或晚期畸形、残废、丧失劳动力者; (5)合并有心血管和造血系统等严重原发性疾病者; (6)肝功能ALT或AST为正常上限1.5倍以上;肾功能血肌酐>133umol/L (7)过敏体质者或对本药成分中已知有过敏者; (8)精神病或老年痴呆患者; (9)近叁个月内采用激素替代治疗(HRT)和服用降钙素(如:密钙息和益钙宁),近六个月内有连续15天应用双膦酸盐者等; (10)病情危重,难以对新药的有效性和安全性作出确切评价者。3.病例分组: 240例患者来自华中科技大学协和医院,广东省中医院,福建中医学院附属医院,上海曙光医院等4家医院的门诊和住院病例,均为西医明确诊断为原发性骨质疏松症,中医辩证为肾阳虚证病例。随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),两组病例比例为1:1(各120例)4.治疗方法: (1)治疗组药物:骨康口服液1支+仙灵骨葆胶囊模拟片3颗bid po (2)对照组药物:股康口服液模拟剂1支+仙灵骨葆胶囊3颗bid po以上各组24周为一个疗程。除规定用药外,观察期间禁止使用其它治疗骨质疏松症的中药和西药。5.观测指标:(1)安全性指标:生命体征(呼吸,血压,心率)、血、尿、粪常规、心电图、肝(AST)、肾(BUN, Cr)功能检查。(2)疗效性观察:中医症候疗效,骨密度(BMD)、血清钙、磷、碱性磷酸酶(ALP)。结果:1.骨康口服液可显着改善中医证候,治疗组有效率为87.90%,与对照组90.60%比较,差异无统计学意义(p>0.05)。两组中医症候疗前与疗后相比均有明显改善,有显着性差异(p<0.05);治疗后中医证候总积分两组间比较,无显着性差异(p>0.05)。两组用药前后比较,骨密度改善均有显着性差异(p<0.05);上升值两组间比较,差异无统计学意义(p>0.05)。两组病人用药后指标(Ca,P,ALP)变化程度,经统计学检验,无显着性差异(p>0.05)。2.所有安全性评价(心电图和实验室检查)指标未发现由治疗前正常转为治疗后异常的。心电图指标标仙灵骨葆组有1例由异常转为正常,骨康口服液组有3例由异常转为正常。结论:本次临床研究表明,通过与目前批准上市的治疗骨质疏松症有效治疗药物(仙灵骨葆)对照研究,骨康口服液在目前口服剂量疗程范围内,能有效地改善各项相关实验室指标及缓解证候症状,治疗原发性骨质疏松症。在服药过程当中,对肝、肾功能、血常规等相关安全性指标没有明显影响,是一种安全有效的用药途径,发挥了中医药的优势,为以后的临床试验提供了有效的试验数据,并为临床推广使用提供了有利的理论依据。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
钟镜金,黄晓其,龙彦纲,曾惠芳,苏子仁[9]（2008）在《高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量》一文中研究指出目的建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。结果补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在99%~101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为骨康口服液的质量监控。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2008年02期）
杨欢,沈霖,张勇,谢晶,周丕其[10]（2007）在《骨康口服液治疗原发性骨质疏松症Ⅱ期临床试验观察》一文中研究指出目的:观察骨康口服液对原发性骨质疏松症,中医分型为肾阳虚证的患者的治疗作用,并通过本临床试验观察骨康口服液治疗骨质疏松症的疗效,以及对相关实验室指标的影响,为进一步临床开发,运用提供理论依据。方法:纳入的患者分别用骨康口服液、仙灵骨葆做对照治疗,比较骨康口服液的疗效与安全性。结果:骨康口服液组和仙灵骨葆组都能显着改善肾阳虚证症候,提高腰椎L2~L4(均值)、股骨颈、Ward叁角、大粗隆部位的骨密度,同时治疗组和对照组血、尿常规,肝、肾功能等各项生化指标的检测没有发生显着性改变。结论:本次临床研究表明,骨康口服液能有效地改善各项相关实验指标及缓解证候症状,有效的治疗原发性骨质疏松症。在服药过程当中,对肝、肾功能,血常规等相关安全性指标没有明显影响,是一种安全有效的用药途径,发挥了中医药的优势,为Ⅲ期临床试验提供了有效的试验数据,并为临床推广使用提供了有利的理论依据。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2007年12期）
骨康口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果:阿魏酸在6.205~24.82μg·ml-1呈良好的线性关系(r=1.0000)。回收率为98.22%(RSD 1.4%,n=9)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨康口服液论文参考文献
[1].郭雪霞,黄明喜,王俊.十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症疗效观察[J].新中医.2015
[2].李赐恩,涂兴明,吴康郁.HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量[J].北方药学.2014
[3].涂兴明,李赐恩,吴康郁.HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量[J].中药新药与临床药理.2013
[4].涂兴明,李赐恩,吴康郁.高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量[J].广州中医药大学学报.2013
[5].乔荣勤,魏合伟,刘庆思.骨康口服液治疗骨质疏松症疗效观察[J].新中医.2011
[6].万雷,黄宏兴,刘庆思.十味骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症24例[J].辽宁中医杂志.2009
[7].吴雪茹,施佳平,涂兴明.十味骨康口服液的质量标准研究[J].中药材.2008
[8].杨欢.骨康口服液治疗原发性骨质疏松症（肾阳虚证）临床研究[D].华中科技大学.2008
[9].钟镜金,黄晓其,龙彦纲,曾惠芳,苏子仁.高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量[J].时珍国医国药.2008
[10].杨欢,沈霖,张勇,谢晶,周丕其.骨康口服液治疗原发性骨质疏松症Ⅱ期临床试验观察[J].中国中医骨伤科杂志.2007
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