导读:本文包含了差异蛋白组学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仿刺参,SWATH-MS,热处理,蛋白组学
差异蛋白组学论文文献综述
蒋冰雪,胡玲萍,张鸿伟,张晓梅,温运启[1]（2019）在《基于SWATH-MS蛋白组学和化学计量学比较不同加热方式仿刺参的蛋白差异》一文中研究指出海参对外界刺激具有很强的敏感性,体壁易发生组织自溶。热处理是抑制酶活以防止体壁自溶和减少初始微生物的必要手段。目前研究主要集中在加工过程中海参质构和流变特性以及体壁胶原结构的变化,很少有关于热处理对海参中活性蛋白质影响的研究。本文基于连续窗口全理论碎片离子采集质谱(sequential window acquisition of all theoretical fragment ion mass spectra,SWATH-MS)技术的蛋白质组学分析对不同热处理(煮制,蒸制和微波加热)仿刺参的蛋白质组进行相对定量分析。结果共鉴定和定量了548个海参蛋白,采用化学计量学分析以发现不同热处理以及未加热仿刺参样品之间的蛋白质丰度差异,并通过GO数据库对差异蛋白进行了功能注释。结果表明,与未加热的样品相比,煮制、蒸制和微波加热样品中分别有14,15和15个蛋白质其丰度显着降低。在叁种不同的热处理样品之间也发现了13个丰度差异明显的蛋白质。这些差异蛋白质的GO注释主要为"分子功能"。这一结果为研究不同热处理对海参蛋白质的影响提供了一定的数据基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
曾玉梅,王思思,封慕茵,邵钟铭,袁建玲[2]（2019）在《SETD2基因敲除前后鼻咽癌细胞中定量蛋白组学研究及差异信号富集》一文中研究指出目的分析甲基转移酶SETD2表达改变对人鼻咽癌(NPC)细胞中蛋白表达谱的影响并富集差异信号通路。方法提取SETD2基因敲除细胞株CNE1SETD2-KO和野生型细胞CNE1WT的总蛋白,利用Tandem Mass Tag(TMT)标记蛋白质定量技术和串联质谱分析技术筛选出差异表达蛋白质,应用GO数据库对差异表达蛋白质进行注释和富集,应用KEGG数据库进行差异蛋白质涉及信号通路富集。结果以表达倍数(FC)≥1.2倍且P<0.05为筛选标准,SETD2基因敲除的CNE1细胞鉴别出2049个差异表达蛋白质,其中904个表达上调,1145个表达下调。GO功能注释结果表明,SETD2敲除后在生物过程(细胞过程及调节,细胞运动、代谢过程及细胞组分的生物合成)、分子功能(催化活性及分子结合、转录因子活性)和细胞组分(胞膜、细胞器、大分子复合物)等具有特征性。KEGG信号富集结果表明SETD2敲除主要影响与肿瘤关系密切的信号有MAPK、PI3K-Akt、Ras、Rap1、mTOR、Hippo、HIF-1、Wnt、AMPK、FoxO、ErbB、p53、JAK-STAT等。结论 SETD2敲除后显着改变了NPC细胞中蛋白质表达特征并影响多条与肿瘤关系密切的信号通路,研究结果为NPC的发病机制和治疗标靶筛选提供了参考。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期）
罗程[3]（2019）在《高尿酸血症患者股骨颈骨密度及其差异蛋白组研究》一文中研究指出背景和目的:近些年,我国高尿酸血症合并骨质疏松症的老年患者逐渐增多,氧化应激是年龄依赖性骨质疏松症骨量减少的基本机制,前期研究证实作为抗氧化剂的尿酸(uricacid,UA)借助其强力的氧自由基清除能力而显示有益的生理作用,而血尿酸在此病理过程中借助抗氧化机制可能对机体骨密度(BMD)和骨代谢发挥有益作用,因此,本研究旨在探察证实高尿酸血症患者血尿酸与股骨颈骨密度及相关差异蛋白组变化之间的相关性,为老龄高尿酸血症患者合并骨质疏松症的防治提供研究和临床依据。研究方法:临床数据按照性别分成男女两组,每组依据血尿酸分为UA组(血尿酸增高)和对照组(血尿酸正常),各组之间的临床特征(性别、年龄、尿酸、骨密度、凝血功能、D二聚体)资料借助相关分析进行处理。收集髋关节置换手术患者股骨颈骨组织材料,借助Label-free质谱分析筛查出不同组别之间差异性蛋白,并进一步借助数据库检索获取该蛋白的序列、结构和功能信息,最后行KEGG功能富集分析。组织样本材料借助免疫印迹(WB)技术及免疫组化染色技术(IHC)检测过氧化物酶增殖物活化受体(PPARy)及PLIN1蛋白表达水平。对所获得的实验数据按均数±标准差(x±s)表示,运用SPSS19.0软件分析统计,多组间比较使用ANOVA单因素方差分析,统计学显着性设定为P<0.05。年龄、股骨颈BMD、UA相关性分析采用Spearman秩相关系数,P<0.05,认为双变量有相关关系。结果:(1)男性平均血尿酸浓度、平均股骨颈BMD高于女性(P<0.05)。在男性及女性中,年龄和尿酸均无相关关系P>0.05,年龄与股骨颈BMD有负相关关系(r<0,P<0.01)。在男性中,尿酸与骨密度相关性不显着;而在女性中,血尿酸与股骨颈骨密度的呈正相关(r>0,P<0.01)。体视学观察显示UA组骨小梁排列较明显密集,间距较小,连接增多,纹理较清楚;对照组骨小梁排列稀疏,间距加宽,纹理不均匀;同性别中,UA组骨小梁面积百分数(%Tb,Ar)与对照组相比较有显着性差异(P<0.05)。UA组与对照组PT、INR、APTT、FIB、D-二聚体主体间效应的检验显示两组间无统计学差异(P>0.05)。(2)选同时满足fold change>2以及显着性分析P-value<0.05为过滤标准的差异蛋白点共66个,差异蛋白主要参与了 PPAR信号通路,脂肪代谢等生物过程。(3)WB结果显示:同性别中,UA组PPARy及PLIN1蛋白含量与对照组有显着性差异(P<0.05);不同性别组间比较,男性UA组的PPARγ及PLIN1蛋白含量与女性UA组差异有统计学意义(P<0.01)。IHC的PPARy验证与WB结果一致。结论:(1)从骨密度值、组织体视学和病理形态学上综合分析血尿酸与骨密度有相关性,老年女性最为显着。(2)高尿酸血症患者股骨颈含有多种差异性蛋白质组,PPARy及其相关的脂肪代谢是具有显着性差异的生物学路径。(3)PPARy的WB和IHC验证了质谱分析的准确性和可靠性,PPARγ和PLIN1在高尿酸血症患者的骨组织中表达下调。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-11-01）
薄存香,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖[4]（2019）在《二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析》一文中研究指出目的:研究二氧化硅(SiO2)诱导的矽肺模型大鼠肺组织差异蛋白表达,为揭示矽肺发病机制及药物靶点提供理论基础。方法:雄性Wistar大鼠40只,体重200-220g,随机分为对照组(n=20)和矽肺模型组(n=20),模型组采用一次性气管灌注法,将SiO2 50mg/ml粉尘混悬液l ml缓慢注入气管,对照组采用同样的方法注入1ml灭菌生理盐水。分别在染尘后28d处死大鼠,每组随机选取3个大鼠肺组织左上叶进行蛋白提取及浓度测定。用同位素标记相对和绝对定量技术(TandemMassTag,(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
尹彦力,沙君雪,张悠然,谭佳丽,孙敬[5]（2019）在《应用iTRAQ定量蛋白质组学技术分析Sip毒素蛋白处理后的大猿叶甲差异蛋白》一文中研究指出Sip毒素蛋白(secreted insecticidal protein, Sip)是苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫家族中的分泌型杀虫蛋白,对鞘翅目幼虫表现出毒性。大猿叶甲(Colaphellus bowringi)是常见的十字花科害虫,Sip蛋白对大猿叶甲具有较高的杀虫活性。本实验运用同位素相对标记与绝对定量技术(isotope relative labeling and absolute quantification technique, iTRAQ)分析Sip蛋白处理后大猿叶甲的差异蛋白,同时对其进行功能注释、富集分析。通过ProteinpilotTMV4.5软件进行定量分析,在基因本体数据库(Gene Ontology, GO)、蛋白相邻类的聚簇数据库(Cluster of Orthologous Groups of proteins, COG)对其进行功能注释,并对其进行KEGG通路分析,同时对所有显着性差异表达蛋白进行GO及KEGG通路分析。与对照组比对后,在实验组中鉴定出具有定量信息的蛋白质47个,包含27个上调蛋白和20个下调蛋白。通过GO、COG功能注释和KEGG分析,发现这些差异蛋白主要涉及结合和催化活性等分子功能;主要参与细胞进程和代谢进程等生物过程;预测到这些差异性蛋白可能有的功能为翻译后修饰,蛋白质周转,伴侣、翻译,核糖体结构和生物合成等。通过富集分析,发现这些差异蛋白主要有核核小体、非包膜细胞器、细胞内非包膜细胞器、核小体、核糖体、COPI包膜囊泡、蛋白质-DNA复合物、分泌颗粒、核染色质、高尔基体堆等生物学功能。本研究发现,在经过Sip毒素蛋白处理后,Bt毒素常见的一些受体发生了差异性表达,如钙黏蛋白(cadherin),氨肽酶N (aminopeptidase N, APN),碱式磷酸酶(alkaline phosphatase, Alp),G蛋白(G-protein)。本研究结果为Sip毒素作用机理的研究提供参考,并为Sip毒素的蛋白质组学研究提供科学参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰[6]（2019）在《蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究》一文中研究指出目的:观察基于癌毒病机制论的临床验方——消癌解毒方的益气养阴组分药—太子参和麦冬对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响。方法:30只SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=10)、益气养阴组(n=10)。给予模型组与益气养阴药组大鼠0.01%DEN(Sigma,纯度为99.9%,蒸馏水配制)溶液自由饮用8周后,停药2周,期间改为普通喂养,继续给药喂养6周。益气养阴组大鼠于第4周同时给予2.75 g·kg~(-1)·d~(-1)的太子参、麦冬水提液灌胃,每周6 d。模型组于第4周同时给予0.9%生理盐水灌胃,1 mL/d,每周6 d。大鼠于第16周灌胃结束后全部处死,取血清样本。将3组血清样本进行TMT肽段标记,质谱鉴定,应用KOBAS软件分析叁组差异表达蛋白质的生物信息学。结果:共鉴定到1151个蛋白点。模型组与正常组相比,差异表达明显的蛋白共234个,包含正调控蛋白151个,负调控蛋白83个。益气养阴组与模型组相比,差异表达明显的蛋白共116个,包括正调控蛋白47个,负调控蛋白69个;对差异表达蛋白对应基因于PUBMED数据库逐一进行检索,发现这些差异表达蛋白与代谢、免疫调控、炎症反应、氧化应激、细胞周期与凋亡、肿瘤转移、肝再生修复等均相关。信号通路分析涉及PPAR代谢、谷胱甘肽代谢、糖酵解等多条代谢相关通路。免疫相关的Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号转导通路的激活,癌基因相关如Ras、PI3K、P53通路等的调控,分析结果亦提示有细胞因子介导的炎症反应,自噬,细胞黏附分子,NK细胞介导的细胞毒性,细胞周期等的变化。结论:本研究证实太子参、麦冬—益气养阴法作用于肝癌大鼠有多靶点,多中心的调控作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
张元元,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖[7]（2019）在《二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析》一文中研究指出目的研究二氧化硅(SiO2)诱导的矽肺模型大鼠肺组织差异蛋白表达,为揭示矽肺发病机制及药物靶点提供理论基础。方法雄性Wistar大鼠40只,体重200-220 g,随机分为对照组(n=20)和矽肺模型组(n=20),模型组采用一次性气管灌注法,将SiO250 mg·mL~(-1)粉尘混悬液l ml缓慢注入气管,对照组采用同样的方法注入1 ml灭菌生理盐水。分别在染尘后28d处死大鼠,每组随机选取3个大鼠肺组织左上叶进行蛋白提取及浓度测定。用同位素标记相对和绝对定量技术(Tandem Mass Tag,TMT)对其进行标记,二维液相色谱串联质谱技术对肽段进行鉴定,得到的结果采用Uniport大鼠数据库数据库进行比对,对蛋白进行注释。通过t-test检验计算模型组与对照组的差异倍数FC值和差异显着性p-value值,以FC>1.5或FC<2/3且p-value<0.05为标准筛选差异显着蛋白,筛选出的差异显着蛋白应用GO(gene ontology)、KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)进行功能注释分析。选取与纤维化发生相关的蛋白Atp6v0c、Chi3l1、Gns采用PRM进行验证。结果共鉴定出大鼠矽肺模型组650个差异显着表达蛋白,其中355个上调蛋白,295个下调蛋白。PRM结果显示Atp6v0c、Chi3l1、Gns蛋白表达与TMT趋势一致,证明MTT结果是可靠的。依据GO数据库提供的3种本体论(生物学过程、细胞组分、分子功能)对650个差异蛋白进行GO分类,分别得到2059,352,390个功能簇,主要涉及细胞粘附、细胞连接、蛋白结合、脂质结合、酶活性、细胞-底物粘附连接、溶酶体、细胞骨架、细胞免疫、细胞迁移、细胞-基质粘附、有机氮代谢、细胞外基质、吞噬作用、细胞调控、血管生成及调控、细胞增殖、及细胞对化学刺激的反应等功能。这些差异蛋白主要富集得到40条信号传导通路,主要有核糖体、吞噬小体、溶酶体、白细胞经内皮迁移、谷胱甘肽代谢、类风湿关节炎、肾素-血管紧张素系统、代谢途径、肌动蛋白细胞骨架的调控、ECM受体相互作用等。结论矽肺发生与多个细胞因子、多条信号通路及多个生物过程有关,Atp6v0c、Chi3l1、Gns蛋白可作为矽肺诊断的生物标志物。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
欧阳楠,余晓凡,王进,李建祥[8]（2019）在《基于TMT蛋白质组学与生物信息学分析香烟烟雾对BEAS-2B细胞染毒的差异蛋白研究》一文中研究指出目的探究永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)香烟烟雾长期染毒后蛋白组学表达差异。生物信息学分析以期研究非小细胞肺癌的发生、发展相关蛋白质的变化规律,有利于肿瘤早期诊断相关生物标志物的发现。材料和方法选取对数生长期的BEAS-2B细胞以每孔1×105的细胞密度接种于Transwell膜中,将Transwell培养皿放置于细胞气体染毒装置中进行染毒,细胞连续染烟2次记作染烟1代,共染烟30代。从BEAS-2B、S5、S20、S30细胞中提取总蛋白,使用定量蛋白质组学串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)技术,胰酶酶解后用TMT标记肽段,随后使用高效液相色谱分级,并用液相色谱-质谱串联分析,通过质谱定量分析检测出肽段对应在每个样本中的定量值,采用蛋白所对应特异性肽段的定量值中值作为该蛋白的定量值,以达到对蛋白质的定量检测。采用1.2倍作为差异表达倍数值Fold change筛选出差异表达蛋白,进行GO和KEGG等生物信息学分析。将不同染烟代数细胞中的差异表达蛋白取交集,筛选出随染烟代数增加表达趋势一致的蛋白。结果本试验共鉴定到6487个蛋白,其中5579个可定量。共筛选出279个差异表达蛋白(Fold change>1.2,P<0.05),其中上调蛋白有131个,下调的蛋白有148个。GO分析可以发现差异表达蛋白的分子功能主要为结合作用;在细胞成分中,差异表达蛋白富集位置主要集中在细胞和细胞器、细胞膜方面;主要涉及的细胞过程有细胞进程、单生物进程、生物调节、刺激反应和代谢过程。对差异表达蛋白进行了亚细胞结构定位的预测,结果显示差异表达蛋白主要定位于细胞质和细胞核中。KEGG Pathways分析显示差异表达的蛋白共参与了50条信号通路,其中癌症的中心碳代谢通路(Central carbon metabolism)、DNA复制通路(DNA replication)、细胞粘附通路〔Cell adhesion molecules(CAMs)〕、细胞周期(Cell cycle)、PI3K-Akt通路均有明显富集。与BEAS-2B细胞相比,随着染烟代数的增加,各染烟组的差异表达蛋白数量也呈上升趋势,其中PTPRJ、PPME1、SLC7A5蛋白随染烟代数增加保持上调趋势;NT5E、ARHGDIB蛋白随染烟代数增加有持续下调趋势。结论筛选出多个与香烟烟雾的长期暴露导致人永生化支气管上皮细胞BEAS-2B恶性转化的差异表达蛋白,其通路显示与肿瘤的发生、发展关联。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
汪宝卿,张海燕,解备涛,段文学,张立明[9]（2019）在《不同耐旱性甘薯柴根和块根的差异蛋白组分析》一文中研究指出为从蛋白水平揭示不同耐旱性甘薯柴根和块根的差异,明确甘薯根系分化和耐旱性生理机制,以耐旱性强的济薯21(JS21)和耐旱性弱的济紫薯1(JZS1)为试验材料,在旱棚内人工控水模拟田间干旱,采用i TRAQ技术开展不同耐旱性甘薯柴根和块根的全蛋白组差异蛋白分析。结果表明,共鉴定到甘薯根系差异蛋白2 003个,其中可信蛋白1 716个、动态表达蛋白819个。GO分析表明,干旱胁迫条件下,与柴根相比,JS21和JZS1块根差异蛋白分别集中于细胞质内碳水化合物合成、能量代谢等生物过程;与JZS1块根相比,JS21块根差异蛋白分子功能主要涉及过氧化物酶活性、氧化还原酶活性等。KEGG分析表明,木质素代谢在甘薯根系分化和响应干旱胁迫的过程中起到重要的调控作用。从淀粉和蔗糖代谢、苯丙烷代谢途径富集的差异蛋白分析中探明,正常条件下,JS21主要通过ADPGase积累淀粉,JZS1不仅通过ADPGase还通过UDPGase积累淀粉;干旱胁迫条件下,JS21块根中淀粉的合成仍大于分解,而JZS1块根中蔗糖的分解大于合成。正常条件下,2个品种柴根中均含有丰富的抗氧化酶;但干旱诱导JS21块根产生过氧化物酶,导致JZS1块根中木质素合成关键酶上调表达。蔗糖合酶是干旱胁迫条件下耐旱性弱的JZS1根系中能量代谢重要蛋白。综上,干旱胁迫条件下,耐旱性强的JS21可通过柴根中已有的和块根中诱导产生的过氧化物酶协同抵御干旱胁迫,而耐旱性弱的JZS1则通过蔗糖合酶维持能量代谢,其块根木质化程度加剧。本研究为甘薯耐旱性品种生理鉴定和耐旱基因发掘提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年11期）
刘志红,奈日乐,谢遇春,米璐,马丽娜[10]（2019）在《基于非标记蛋白质组学技术研究白羽肉鸡不同部位肌肉的蛋白差异》一文中研究指出蛋白质作为肉类组成的重要部分,其发生改变会引起肉品质的变化,不同部位肌肉的理化特性及蛋白质组成不同。通过非标记蛋白质组学定量技术和数据非依赖型扫描技术,对白羽肉鸡鸡腿肉和鸡胸肉进行蛋白质鉴定和定量分析,并对其进行生物信息学分析。结果表明:鸡腿肉和鸡胸肉中共鉴定出875个蛋白质与16 855条肽段,且筛选出98个差异蛋白;对鸡腿肉中的上调差异蛋白进行基因本体论(gene ontology,GO)组分富集分析的结果显示,在生物学过程中,其主要参与酰基辅酶A脱氢酶的脂肪酸β-氧化、叁羧酸循环等过程,在细胞组分中主要富集于线粒体内,在分子功能中主要具有氧化还原酶活性、脂肪酰基辅酶A结合、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合、肌动活动、电子载体活性、黄素腺嘌呤二核苷酸结合和催化活性等功能;鸡胸肉中上调差异蛋白的GO组分富集分析结果显示,在生物学过程中,其主要富集在骨骼肌收缩过程,在细胞组分中富集于胞外外泌体中的蛋白质最多;鸡腿肉中的高表达蛋白均富集于运动相关功能,而鸡胸肉中的上调蛋白多富集于肌肉收缩功能。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年08期）
差异蛋白组学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析甲基转移酶SETD2表达改变对人鼻咽癌(NPC)细胞中蛋白表达谱的影响并富集差异信号通路。方法提取SETD2基因敲除细胞株CNE1SETD2-KO和野生型细胞CNE1WT的总蛋白,利用Tandem Mass Tag(TMT)标记蛋白质定量技术和串联质谱分析技术筛选出差异表达蛋白质,应用GO数据库对差异表达蛋白质进行注释和富集,应用KEGG数据库进行差异蛋白质涉及信号通路富集。结果以表达倍数(FC)≥1.2倍且P<0.05为筛选标准,SETD2基因敲除的CNE1细胞鉴别出2049个差异表达蛋白质,其中904个表达上调,1145个表达下调。GO功能注释结果表明,SETD2敲除后在生物过程(细胞过程及调节,细胞运动、代谢过程及细胞组分的生物合成)、分子功能(催化活性及分子结合、转录因子活性)和细胞组分(胞膜、细胞器、大分子复合物)等具有特征性。KEGG信号富集结果表明SETD2敲除主要影响与肿瘤关系密切的信号有MAPK、PI3K-Akt、Ras、Rap1、mTOR、Hippo、HIF-1、Wnt、AMPK、FoxO、ErbB、p53、JAK-STAT等。结论 SETD2敲除后显着改变了NPC细胞中蛋白质表达特征并影响多条与肿瘤关系密切的信号通路,研究结果为NPC的发病机制和治疗标靶筛选提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异蛋白组学论文参考文献
[1].蒋冰雪,胡玲萍,张鸿伟,张晓梅,温运启.基于SWATH-MS蛋白组学和化学计量学比较不同加热方式仿刺参的蛋白差异[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].曾玉梅,王思思,封慕茵,邵钟铭,袁建玲.SETD2基因敲除前后鼻咽癌细胞中定量蛋白组学研究及差异信号富集[J].南方医科大学学报.2019
[3].罗程.高尿酸血症患者股骨颈骨密度及其差异蛋白组研究[D].南方医科大学.2019
[4].薄存香,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖.二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].尹彦力,沙君雪,张悠然,谭佳丽,孙敬.应用iTRAQ定量蛋白质组学技术分析Sip毒素蛋白处理后的大猿叶甲差异蛋白[J].农业生物技术学报.2019
[6].饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰.蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究[J].辽宁中医杂志.2019
[7].张元元,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖.二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].欧阳楠,余晓凡,王进,李建祥.基于TMT蛋白质组学与生物信息学分析香烟烟雾对BEAS-2B细胞染毒的差异蛋白研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[9].汪宝卿,张海燕,解备涛,段文学,张立明.不同耐旱性甘薯柴根和块根的差异蛋白组分析[J].核农学报.2019
[10].刘志红,奈日乐,谢遇春,米璐,马丽娜.基于非标记蛋白质组学技术研究白羽肉鸡不同部位肌肉的蛋白差异[J].肉类研究.2019