导读:本文包含了标记的牛血清白蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白蛋白,血清,标记,荧光,纳米,叶酸,探针。
标记的牛血清白蛋白论文文献综述
刘晃,陈怡[1]（2019）在《基于金银核壳纳米砖的无标记法SERS检测牛血清白蛋白》一文中研究指出本研究以新型双金属金银核壳纳米砖作为SERS活性基元,开发了一种简单高效的蛋白质分子痕量检测方法。通过可控的两步合成方法,实现了基于表面活性剂置换和引导的金银核壳纳米砖结构生长和形貌调控,同时通过体系中硝酸银的浓度调控来实现银壳层的厚度,从而整体达到金银核壳纳米砖光学性能的可控设计与调节。我们选择牛血清白蛋白作为模式蛋白,建立了以牛血清白蛋白为检测靶标的无标记SERS高灵敏检测方法,其检测限度约为0.5μg/mL,为后续工作中实现蛋白的特异性捕获、富集及高灵敏无创检测提供了应用基础。(本文来源于《2019第四届生物与生命科学国际会议论文集》期刊2019-05-29）
胡杰,王勇,倪永年[2]（2016）在《牛血清白蛋白包裹的镍簇合成及其用于无标记荧光传感检测克伦特罗》一文中研究指出近年来纳米簇因其尺寸小,毒性低和光学性质好等优势而引起研究者的广泛关注。在本工作中,我们以牛血清白蛋白为模板,过氧化氢为氧化剂合成出一种牛血清白蛋白介导的镍簇。实验结果表明所合成的镍簇能在400 nm处发射出强烈的荧光,当加入克伦特罗之后,其荧光发生猝灭。基于此原理我们构建检测克伦特罗的无标记荧光传感器。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法》期刊2016-07-01）
刘忠超[3]（2014）在《自旋探针标记的血清白蛋白电子顺磁共振波谱诊断直结肠癌》一文中研究指出近年来,随着人民生活水平的不断提高,饮食习惯和饮食结构的改变以及人口老龄化,我国直结肠癌的发病率和死亡率均呈现上升趋势。直结肠癌发病率和致死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌,食管癌,大多数患者发现时已属于中晚期。到目前为止,CEA、CA19-9、CA24-2是公认的最可信的与直结肠癌相关的血清肿瘤标志物,但是诊断敏感性和特异性并不高。本实验研究目的是对比直结肠癌病人、健康志愿者血清白蛋白与自旋探针结合能力,并分析自旋探针标记的血清白蛋白电子顺磁共振波谱在直结肠癌诊断中的价值。随机选取2012年10月至2013年3月收治的141例直结肠癌病人和180例健康志愿者的血清,选用16Doxyl硬脂酸作为自旋探针,通过电子顺磁共振波谱仪获取直结肠癌病人、健康志愿者血清白蛋白与自旋探针结合的波谱图谱。利用从图谱中获得的五个参数(△H1△H2△H3△H4△H5,相对线宽和峰宽),结合统计学中的判别分析方法,建立判别函数。直结肠癌患者血清白蛋白与自旋探针的结合能力,与健康人的相比,有明显的差异。通过对波谱分析,从波谱中获得5种参数,将这5种参数应用到判别分析的统计学方法中,得到判别分析的函数：F1=338.904△H1+88328.145△H2-103.109△H3+96423.334△H4+265.178△H5-255051.924; F2=328.375AH1+88226.653△H2-116.781△H3+96324.452△H4+259.369△H5-254166.845。诊断特异性和敏感性分别为87.9%和86.1%,证实筛检试验有很大的诊断价值。直结肠癌病人、健康人血清白蛋白与自旋探针结合能力不同,肿瘤相关的血清白蛋白的变化可以通过自旋标记的电子顺磁共振波谱来评价,自旋探针标记的血清白蛋白电子顺磁共振波谱诊断直结肠癌具有较高的诊断特异性和敏感性,该方法有可能成为临床新的直结肠癌实验室诊断方法。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2014-05-01）
何微娜,涂熹娟,郭祥群[4]（2012）在《牛血清白蛋白修饰的近红外荧光纳米金顺磁标记分子探针》一文中研究指出以光稳定性良好、Stokes位移大且可近红外发射的谷胱甘肽包裹纳米金(GSH-AuNPs)为发光载体,以4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-NH2-TEMPO)作为顺磁标记基团,对构建发光-顺磁双模式传感分子探针进行了研究;以牛血清白蛋白(BSA)为表面修饰剂,通过调节荧光纳米金的表面状态,改善顺磁标记微环境,获得了基于顺磁基团识别诱导信号传导的荧光-顺磁双模式响应型分子探针.顺磁标记BSA修饰GSH-AuNPs形成弱荧光-强顺磁复合物(GSH-AuNPs@BSA-TEMPO),复合物中顺磁基团TEMPO经抗坏血酸还原后呈现出荧光增强和顺磁信号减弱现象,表现出对抗坏血酸浓度相关的荧光Off-on与顺磁On-off的双模式响应.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2012年11期）
赵丹华[5]（2012）在《酸性品红标记分光光度法测定微量人血清白蛋白》一文中研究指出基于pH 1.86的B-R缓冲溶液条件下,酸性品红与人血清白蛋白(HSA)的结合使酸性品红在545nm处吸光度下降的原理,其吸光度的下降值(△A)与HSA在0—28.0μg/mL(r=0.9959)呈良好的线性关系。该方法用于合成试样测定,结果令人满意。同时对酸性品红与人血清白蛋白结合反应的机理进行了初探。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年04期）
赵丹华[6]（2012）在《苯胺红标记分光光度法测定微量血清白蛋白》一文中研究指出在pH 4.5的B-R缓冲溶液中,有机染料苯胺红与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的结合反应进行了初步研究.结果表明:苯胺红在540nm处有一强的吸收峰,当加入BSA和HSA作用后该吸收峰的强度升高,峰位基本不变,且没有新的吸收峰出现.在此波长下测定其复合物的吸光度,其吸光度的增加值(ΔA)与BSA和HSA分别在0～15.0μg/mL(r=0.997 8)和0～12.0μg/mL(r=0.994 9)呈良好的线性关系.该方法用于实际试样测定,结果令人满意.(本文来源于《广东第二师范学院学报》期刊2012年03期）
金玥,陈铖,朱志伟[7]（2012）在《利用CE-LIF高灵敏度检测在线非共价荧光标记的牛血清白蛋白》一文中研究指出近几年来,毛细管电泳(CE)因其具有强大的分离分析能力越来越多地应用在蛋白质的分离、分析中,尤其当CE与激光诱导荧光(LIF)联用时,更可大幅度提高方法的选择性和检测灵敏度。为了方便LIF检测,(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集》期刊2012-04-13）
赵丹华[8]（2011）在《茜素红S标记分光光度法测定微量人血清白蛋白》一文中研究指出研究有机染料茜素红S(alizarin red S,ARS)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)、人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的结合反应,选择实验的最佳条件:pH=5.10的B-R缓冲溶液3.00mL,4.00mL 5.0×10-4 mol/L茜素红S溶液.反应20min后,体系的吸光度很稳定,在λ=420nm处有最大吸收峰,并且随着牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)的加入,茜素红S的吸收峰下降.因此以茜素红S为标记物,根据其在波长420nm处吸收峰下降的程度,可用于定量测定BSA和HSA.测量BSA的线性响应范围为0～32.0μg/mL,相关系数为0.998 7,测量BSA的线性响应范围为0～28.0μg/mL,相关系数为0.996 8.该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于实际试样分析,实验结果令人满意.(本文来源于《广东第二师范学院学报》期刊2011年05期）
蔡刚明,顾晓波,蒋孟军[9]（2011）在《半自动合成N-琥珀酰亚胺-4-~(18)F-氟苯甲酸酯及其在~(18)F标记新半乳糖人血清白蛋白中的应用》一文中研究指出目的在双管~(18)F多功能合成模块上半自动化合成~(18)F标记多肽或蛋白的重要标记前体~(18)F-SFB,初步探讨其全自动化合成的可能性,并加以优化。以合成的~(18)F-SFB标记了肝靶向的新半乳糖人血清白蛋白,进行MicroPET显像,考察(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
张亚东,庞燕,陆洁,魏晓焱,杨文江[10]（2010）在《叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价》一文中研究指出以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被叶酸受体高表达的KB细胞特异性摄取.荷瘤S180小鼠体内生物分布的研究结果表明,与99mTc-HSA相比,99mTc-HSA-FA在小鼠体内的生物分布发生明显变化,其在肿瘤中的放射性浓集明显增加(t=12.03,P<0.05),并表现出较高的摄取[(4.37±1.12)%ID/gat1h]和滞留[(3.40±0.69)%ID/gat4h];经注射过量稳定配体使99mTc-HSA-FA受到抑制后,其在肿瘤和肾中的摄取明显降低(t=24.17和17.87,P<0.05),表明人血清白蛋白-叶酸偶联物对叶酸受体有特异性结合.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年10期）
标记的牛血清白蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来纳米簇因其尺寸小,毒性低和光学性质好等优势而引起研究者的广泛关注。在本工作中,我们以牛血清白蛋白为模板,过氧化氢为氧化剂合成出一种牛血清白蛋白介导的镍簇。实验结果表明所合成的镍簇能在400 nm处发射出强烈的荧光,当加入克伦特罗之后,其荧光发生猝灭。基于此原理我们构建检测克伦特罗的无标记荧光传感器。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记的牛血清白蛋白论文参考文献
[1].刘晃,陈怡.基于金银核壳纳米砖的无标记法SERS检测牛血清白蛋白[C].2019第四届生物与生命科学国际会议论文集.2019
[2].胡杰,王勇,倪永年.牛血清白蛋白包裹的镍簇合成及其用于无标记荧光传感检测克伦特罗[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法.2016
[3].刘忠超.自旋探针标记的血清白蛋白电子顺磁共振波谱诊断直结肠癌[D].北京协和医学院.2014
[4].何微娜,涂熹娟,郭祥群.牛血清白蛋白修饰的近红外荧光纳米金顺磁标记分子探针[J].高等学校化学学报.2012
[5].赵丹华.酸性品红标记分光光度法测定微量人血清白蛋白[J].光谱实验室.2012
[6].赵丹华.苯胺红标记分光光度法测定微量血清白蛋白[J].广东第二师范学院学报.2012
[7].金玥,陈铖,朱志伟.利用CE-LIF高灵敏度检测在线非共价荧光标记的牛血清白蛋白[C].中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集.2012
[8].赵丹华.茜素红S标记分光光度法测定微量人血清白蛋白[J].广东第二师范学院学报.2011
[9].蔡刚明,顾晓波,蒋孟军.半自动合成N-琥珀酰亚胺-4-~(18)F-氟苯甲酸酯及其在~(18)F标记新半乳糖人血清白蛋白中的应用[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[10].张亚东,庞燕,陆洁,魏晓焱,杨文江.叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价[J].高等学校化学学报.2010
论文知识图
