导读:本文包含了糙皮侧耳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内参,杆菌,定量,荧光,洛伐他汀,基因,实时。
糙皮侧耳论文文献综述
殷朝敏,范秀芝,刘纯友,陈浙娅,马昆[1]（2020）在《糙皮侧耳产洛伐他汀发酵培养基的优化》一文中研究指出为提高糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)液体发酵产洛伐他汀的产量,以高产洛伐他汀的糙皮侧耳菌株P380为研究对象,在单因素试验的基础上采用正交试验优化发酵培养基组成。优化后的培养基为:乳糖24.0 g·L~(-1),玉米粉2.5 g·L~(-1),氯化铵2.5 g·L~(-1),磷酸二氢钾5.0 g·L~(-1),硫酸镁2.5 g·L~(-1),初始pH值6.0。通过优化培养基,可显着提高糙皮侧耳发酵培养基中洛伐他汀产量,与原始发酵培养基相比,洛伐他汀产量提高3.15倍,生物量提高1.78倍。本研究结果为糙皮侧耳发酵菌质的合理开发利用奠定了基础。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
侯志浩,赵梦然,陈强,张妍,黄晨阳[2]（2019）在《热胁迫下糙皮侧耳实时荧光定量PCR内参基因的选择》一文中研究指出在组成型表达基因和热胁迫转录组数据中选择12个基因作为热胁迫下糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)实时荧光定量PCR的候选基因。以40℃热处理0.5、1、3、6、12、24、48 h的糙皮侧耳菌丝体为材料,采用候选基因的特异性引物进行实时荧光定量PCR,运用geNorm、NormFinder和BestKeeper 3种软件对结果进行分析,评估12个候选基因的稳定性。结果显示β-微管蛋白基因、β-肌动蛋白基因和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因可以作为糙皮侧耳热胁迫下理想的内参基因,而丝氨酸蛋白酶基因、磷酸化酶基因和细胞周期蛋白不适合作为糙皮侧耳热胁迫下的内参基因。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年03期）
侯志浩,赵梦然,陈强,张妍,黄晨阳[3]（2019）在《热胁迫下糙皮侧耳基因表达分析中内参基因的选择》一文中研究指出糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)目前多采用农业式生产方式栽培,其品质和产量易受高温天气的影响。解析糙皮侧耳热胁迫响应机制已成为研究热点,分析热胁迫响应的相关基因表达差异,是解析热胁迫响应机制的手段。在基因表达研究中,实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-q PCR)是最常用技术手段,合适的内参基因能够提高结果的可靠性和重复性,但目前对糙皮侧耳热胁迫中内参基因的选择未见详细报道。本研究在看家基因和热胁迫转录组数据中选择了12个基因作为热胁迫中糙皮侧耳实时荧光定量PCR的候选基因。以40°C热处理不同时间的糙皮侧耳菌丝体为材料,采用候选基因的特异性引物进行实时荧光定量PCR,运用ge Norm、NormFinder和Bestkeeper叁种软件对结果进行分析,评估12个候选基因的稳定性。综合叁种分析软件结果来看,β-微管蛋白基因、β-肌动蛋白基因和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因可以作为糙皮侧耳热胁迫下理想的内参基因,而丝氨酸蛋白酶基因、磷酸化酶基因和细胞周期蛋白不适合作为糙皮侧耳热胁迫下的内参基因,这与其他物种和不同实验条件下合适的内参基因有一定差别,说明在不同物种和不同实验条件下,不宜盲目借鉴其他实验条件下稳定的内参基因,应根据具体的实验物种和实验条件进行筛选。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
侯潞丹,王丽宁,邬向丽,高巍,张金霞[4]（2019）在《苯丙氨酸解氨酶基因在糙皮侧耳子实体发育及热胁迫响应中的功能研究》一文中研究指出苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase,PAL,酶代码EC4.3.1.24)是苯丙氨酸代谢途径中的第一个关键酶及限速酶。大量研究表明pal基因参与植物生长、发育及胁迫响应。为了探究pal在糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)中的功能,我们以菌株CCMSSC00389为材料,首先对其基因序列特征进行分析,结果表明,糙皮侧耳基因组中共包含pal1和pal2两个基因,c DNA全长分别为2232 bp和2244 bp。两个pal基因具有不同的基因结构,其中pal1基因含有6个内含子,编码743个氨基酸;pal2包含10个内含子,编码747个氨基酸。原核表达实验结果表明,pal1和pal2均可外源表达有活性的蛋白。其次,对pal1和pal2在菌丝、原基、子实体、孢子四个发育时期的基因表达模式进行了分析,发现pal1和pal2在生殖生长阶段的基因表达量均高于营养生长阶段,但两个基因在整个发育过程中的基因表达模式并不完全一致,主要表现在孢子时期的pal1和pal2基因表达存在差异。在热胁迫条件下,糙皮侧耳菌丝中MDA、H2O2、离子渗透率随着胁迫时间的延长发生了显着性升高,细胞呼吸速率先上升后下降,表明热胁迫条件下,菌丝细胞膜受到严重损伤。与此同时,pal1基因表达量随着胁迫温度的升高发生了显着性的上调,pal2基因表达量呈现先下降后上升的变化趋势。由此说明pal1和pal2可能参与了菌丝对热胁迫的响应途径。下一步,我们将通过过表达和RNA干扰技术分别对pal1和pal2在糙皮侧耳中的功能做进一步验证,从而阐明pal1和pal2在糙皮侧耳生长发育及热胁迫响应中的基因功能。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
莫旭华,申晓婷,朱丽萍,杨松[5]（2019）在《糙皮侧耳(平菇)中新颖抗真菌线性二倍半萜化合物postrediene A-C的发现及其生物合成》一文中研究指出白色念珠菌和新生隐球菌是两种常见的真菌致病菌,近年来,由这两种真菌感染的发病率和致死率逐年上升。食药用真菌在长期的进化和环境适应过程中,形成了高效的化学防御机制,其产生的次级代谢产物结构新颖、活性多样,是寻找新结构活性化合物的理想来源,对药物的研发至关重要。我们应用抗白色念珠菌和抗新型隐球菌筛选模型,利用大型真菌共培养体系,发现食药用真菌平菇和槐耳的共培养发酵液具有显着的抗白色念珠菌和抗新型隐球菌的活性。通过代谢组、分子网络分析和活性追踪方法,首次从平菇和槐耳的共培养发酵液中分离得到了一系列结构新颖的线性二倍半萜化合物postrediene A-C。Postrediene A有良好的抗真菌活性,其对白色念珠菌和新生隐球菌的80%最低抑制浓度(MIC80)分别为2μg/mL和1μg/mL,活性与临床药物氟康唑相当,强于制霉菌素,较弱于两性霉素B,同时postrediene A与氟康唑和两性霉素B有着很好的协同抗真菌活性。利用13C同位素标记实验证明了postrediene A-C是由共培养上清液诱导平菇产生的,通过antiSMASH对平菇基因组中的萜生物合成基因簇预测、转录组测序和定量PCR结果,定位了一个参与postrediene A-C合成的萜生物合成基因簇,转录组测序和定量PCR结果皆表明在共培养体系下,该基因簇中的关键基因的转录水平显着上升。根据化合物结构、分子网络分析和转录组结果,提出了postrediene A-C的生物合成途径。Postrediene A-C的C25前体分子采用的是法尼焦磷酸与牻牛儿基焦磷酸以"头-头"相连的方式形成,这与现已报道的二甲基丙烯焦磷酸与异戊烯焦磷酸以"头-尾"相连的方式形成二倍半萜化合物C25前体皆不相同,这是第一次在二倍半萜化合物中发现此类碳骨架形成方式。这些研究表明,postrediene A作为一种新颖的线性二倍半萜分子,鉴于其优异的抗真菌活性,具有作为一个新的抗真菌感染的先导化合物的开发价值。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
张梦珂,戚元成,文晴,邱立友,申进文[6]（2019）在《外源性cAMP对糙皮侧耳原基形成的影响》一文中研究指出以糙皮侧耳新831为材料,分别在含有不同浓度cAMP的SA培养基上培养菌丝,观察菌丝的生长发育情况。结果:与对照组相比,低浓度cAMP(0.5~3 mmol/L)对平菇菌丝生长有促进作用,随着添加浓度的升高,菌丝生长受到抑制;当添加浓度为cAMP 1 mmol/L时,菌丝蛋白含量最低且糙皮侧耳原基形成所需时间明显少于对照组;试验表明外源性cAMP对糙皮侧耳原基形成存在一定的影响。研究结果为进一步解析原基形成过程中cAMP的作用机制奠定了一定的基础。(本文来源于《食用菌》期刊2019年04期）
药欣荣,高巍,张金霞,常明昌,黄晨阳[7]（2019）在《高温胁迫下糙皮侧耳胞内钙离子对热激蛋白基因表达的调控》一文中研究指出以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌株CCMSSC00389为材料,研究高温胁迫(40℃、120 min)下钙离子的响应及其对热激蛋白的调控。在高温胁迫条件下,在培养基中添加胞内钙离子螯合剂、胞外钙离子螯合剂、钙调蛋白抑制剂、质膜钙通道抑制剂、叁磷酸肌醇受体拮抗剂,利用钙离子特异性荧光探针检测菌丝体胞内钙离子含量,采用荧光定量PCR检测热激蛋白的基因表达量。结果表明,高温胁迫促进胞内钙离子浓度升高,增加Hsp60、Grp78、Hsp90、Hsp104等4种热激蛋白的基因表达量;培养基中添加钙离子螯合剂或抑制剂会降低胞内钙离子浓度,抑制这些热激蛋白的基因表达。研究结果表明高温胁迫会诱导糙皮侧耳胞内钙离子浓度升高,参与信号转导,从而调控热激蛋白的表达来缓解高温胁迫引起的伤害。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
赵慧,刘靖宇,常明昌,孟俊龙,张明亮[8]（2019）在《糙皮侧耳黄斑病一种新病原菌的鉴定及生物防治》一文中研究指出黄斑病是严重影响糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)产量和品质的一种细菌性病害。本研究从山西省糙皮侧耳生产区采集的黄斑病样品中分离到病原菌菌株HB-1,对其进行了形态观察、分子鉴定与生理生化指标测定并研究了醋酸杆菌菌株BA15发酵液对该病原菌的防治作用。结果表明:该病原菌与公认的糙皮侧耳病原菌托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii)不同,为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);醋酸杆菌BA15发酵液对HB-1具有显着的抑制作用。本研究结果为糙皮侧耳黄斑病病原菌的鉴定及生物防治提供了参考。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
王丽宁[9]（2019）在《糙皮侧耳过氧化氢酶基因特征分析和功能研究》一文中研究指出糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)是我国主栽食用菌之一,产量位居第叁。糙皮侧耳从菌丝发育为子实体是一个复杂的过程,受到多种因素的调控;由于主要采用农业式栽培,夏季高温影响其产量和品质。过氧化氢酶(catalase,CAT)是分解H_2O_2最重要的酶,大量研究表明其参与真菌的胁迫响应和发育过程。由于食用菌的CAT研究较少,本研究利用组学和实验相结合的方法对糙皮侧耳的CAT开展了系统研究,主要结果如下:1.糙皮侧耳CAT序列的遗传变异、基因结构及进化地位:对糙皮侧耳CCMSSC03989进行了基因组从头测序,对CCMSSC00389的基因组组装进行了提升。糙皮侧耳的基因组上注释到两个CAT,命名为CAT-1(chr4)和CAT-2(chr10)。CAT-1和CAT-2基因区SNP的密度远大于基因组的平均水平,且CAT-1启动子区域存在大量的In/Del变异。CAT-1编码745个氨基酸,属于group II亚家族,CAT-2编码528个氨基酸,属于group III亚家族。CAT-1和CAT-2基因结构存在较大差异。2.糙皮侧耳CAT-1和CAT-2在发育及胁迫下的表达模式:在菌丝→原基→子实体→孢子这一发育过程中,CAT-1/CAT-1在菌丝内几乎检测不到,随着发育的进行表达量逐渐增加,在孢子时期积累最多;CAT-2/CAT-2在菌丝内积累最多,随着发育的进行表达量逐渐降低。整个发育过程中都能检测到CAT-2的酶活,只在孢子时期检测到CAT-1的酶活。在高温胁迫、氧化胁迫、渗透压胁迫和酸碱胁迫中,CAT对高温胁迫的响应最为明显,但是CAT-1和CAT-2对高温的响应不同,CAT-1在40℃处理后表现出28-255倍的上调,CAT-2/CAT-2在高温胁迫时因菌株和温度的不同而呈现4倍以内的上调或下调。3.遗传转化验证糙皮侧耳CAT基因功能:通过ATMT构建了CAT-1和CAT-2的过表达转化子。转化子OE_CAT1_5、OE_CAT1_9和OE_CAT1_18的CAT-1表达量分别是WT的26.7倍、15.8倍和19.7倍;转化子OE_CAT2_9、OE_CAT2_17和OE_CAT2_K16的CAT-2表达量分别是WT的2.0倍、1.6倍和1.5倍。CAT-1过表达后显着提高了SOD、GSH-px和TrxR基因的表达量,且CAT-1过表达一定程度上抑制了CAT-2活性。CAT过表达一定程度上增强了菌丝对H_2O_2的耐受性,但并未增加菌丝的耐热性及3-AT抗性。CAT-1过表达原基不能正常分化;CAT-2过表达与WT无显着差异;外源添加3-AT抑制胞内CAT-2酶活,原基不能正常分化。结论:明确了糙皮侧耳CAT存在丰富的遗传变异,CAT-1和CAT-2的基因结构和进化地位具有显着差异;CAT-1和CAT-2在发育过程中具有不同的表达模式且都参与原基形成,CAT-2是糙皮侧耳主要的过氧化氢酶;CAT-1是孢子形成阶段特异性过氧化氢酶,其过表达对原基形成具有重要影响;CAT对高温胁迫的响应最明显,但是CAT-1和CAT-2对高温的响应不同,且过表达CAT并未提高菌丝耐热性。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
孙瑞祥,宫志远,高霞,万鲁长,杨鹏[10]（2019）在《花生秧基料化栽培糙皮侧耳效果试验》一文中研究指出利用花生秧基料化栽培糙皮侧耳的试验结果:以花生秧为主料栽培糙皮侧耳,菌丝长势良好,日均长速为5.46 mm,虽较玉米芯为主料的对照慢,现蕾时间迟,但其单袋装料量显着高于玉米芯,其生物学效率为101.78%,显着高于对照。主料花生秧与豆秸按1︰1比例复配也能获较高产量。(本文来源于《食药用菌》期刊2019年02期）
糙皮侧耳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在组成型表达基因和热胁迫转录组数据中选择12个基因作为热胁迫下糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)实时荧光定量PCR的候选基因。以40℃热处理0.5、1、3、6、12、24、48 h的糙皮侧耳菌丝体为材料,采用候选基因的特异性引物进行实时荧光定量PCR,运用geNorm、NormFinder和BestKeeper 3种软件对结果进行分析,评估12个候选基因的稳定性。结果显示β-微管蛋白基因、β-肌动蛋白基因和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因可以作为糙皮侧耳热胁迫下理想的内参基因,而丝氨酸蛋白酶基因、磷酸化酶基因和细胞周期蛋白不适合作为糙皮侧耳热胁迫下的内参基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糙皮侧耳论文参考文献
[1].殷朝敏,范秀芝,刘纯友,陈浙娅,马昆.糙皮侧耳产洛伐他汀发酵培养基的优化[J].核农学报.2020
[2].侯志浩,赵梦然,陈强,张妍,黄晨阳.热胁迫下糙皮侧耳实时荧光定量PCR内参基因的选择[J].食用菌学报.2019
[3].侯志浩,赵梦然,陈强,张妍,黄晨阳.热胁迫下糙皮侧耳基因表达分析中内参基因的选择[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[4].侯潞丹,王丽宁,邬向丽,高巍,张金霞.苯丙氨酸解氨酶基因在糙皮侧耳子实体发育及热胁迫响应中的功能研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[5].莫旭华,申晓婷,朱丽萍,杨松.糙皮侧耳(平菇)中新颖抗真菌线性二倍半萜化合物postredieneA-C的发现及其生物合成[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].张梦珂,戚元成,文晴,邱立友,申进文.外源性cAMP对糙皮侧耳原基形成的影响[J].食用菌.2019
[7].药欣荣,高巍,张金霞,常明昌,黄晨阳.高温胁迫下糙皮侧耳胞内钙离子对热激蛋白基因表达的调控[J].食用菌学报.2019
[8].赵慧,刘靖宇,常明昌,孟俊龙,张明亮.糙皮侧耳黄斑病一种新病原菌的鉴定及生物防治[J].食用菌学报.2019
[9].王丽宁.糙皮侧耳过氧化氢酶基因特征分析和功能研究[D].中国农业科学院.2019
[10].孙瑞祥,宫志远,高霞,万鲁长,杨鹏.花生秧基料化栽培糙皮侧耳效果试验[J].食药用菌.2019
论文知识图
