导读:本文包含了血凝素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血凝素,病毒,流感,基因,禽流感病毒,酪氨酸,细胞。
血凝素论文文献综述
[1]（2019）在《科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制》一文中研究指出A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济发展。流感病毒表面有两个重要的囊膜蛋白——血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)。不同亚型流感病毒与受体的结(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
刘媛,王文博,何怡蓓,邹自英,朱紫衣[2]（2019）在《成都某部一起感染Yamagata系乙型流感病毒血凝素基因分析》一文中研究指出目的分析成都某部感染乙型流感病毒遗传进化与血凝素(HA)基因突变位点。方法通过犬肾上皮细胞(MDCK细胞)体外分离患者咽拭子标本流感病毒毒株,用PCR获取乙型流感病毒HA基因并测序,与NCBI数据库在线比对并利用MEGA 6.06软件构建系统发育进化树,分析突变位点。结果通过MDCK细胞接种,分离出1株乙型流感病毒株,以感染病例咽拭子核酸及分离毒株的核酸为模板进行PCR扩增得到1 755 bp全长HA基因,获得的序列提交至GenBank数据库,获得基因登录号为MH236281。通过在线比对及系统发育树构建,该病例感染的病毒为Yamagata系乙型流感病毒。与乙型流感病毒Yamagata系的代表毒株Influenza B/Yamagata/16/88(GenBank No. M36105)相比,HA基因点突变碱基为57个;与世界卫生组织(WHO)推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014 (Gen Bank No. KU592766)相比,突变碱基数为20个。进一步对HA1氨基酸突变位点进行分析,与四川地区往年流行株相比均发生了不同程度的突变,其中与2010年四川温江的分离株(GenBank No. KP461138)相比突变位点较少,仅有4处点突变;与WHO推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014相比,有2个氨基酸位点发生了变异,分别为L176Q和M255V,但突变没有处于HA1上的抗原决定簇区域。其中176位点是一个全新的突变,以往四川流行毒株、Yamagata系的代表毒株Influenza B/Yamagata/16/88及WHO推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014的HA1 176位点均为亮氨酸(L),而本研究病例感染的乙型流感毒株HA1 176位点突变为谷氨酰胺(Q)。结论成都地区驻地部队2017—2018流行季感染的乙型流感病毒HA基因已发生一些突变,但突变尚未造成抗原性的改变。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年11期）
林希,刘若寒,郝香琪,郑清栩,陶攀[3]（2019）在《广东地区犬瘟热病毒血凝素基因的克隆与序列分析》一文中研究指出【目的】对广州和东莞市宠物犬感染犬瘟热病毒(CDV)的情况进行病原鉴定和分析,为监测CDV的遗传变异情况和防治犬瘟热(CD)提供数据基础。【方法】从表现CD症状的犬只中鉴定了17份CDV阳性样本,采用RT-PCR的方法克隆得到这些野毒株的血凝素(H)基因序列,采用生物信息学方法进行序列比对分析。【结果】17株CDV的H基因核苷酸与氨基酸序列的相似性分别为97.4%～100.0%和97.5%～100.0%,与Onderstepoort、Lederle和Convac等疫苗株相比,其核苷酸与氨基酸序列相似性分别为90.3%～91.5%和89.4%～90.8%。进化树分析结果显示,17株CDV野毒株均属于AsiaⅠ型,与疫苗株的分支较远;本研究鉴定的野毒株已进化形成9个潜在的N-糖基化位点。【结论】AsiaⅠ型CDV仍为该地区的流行基因型,基因型较稳定,但与疫苗株相比形成了一定的进化距离和出现了大量的变异。因此,继续监控CDV在犬群中的进化,掌握其遗传变异状况具有重要意义。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年06期）
孙一,李如梦,李军,马春喜,赵以恒[4]（2019）在《表达高致病性H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的重组杆状病毒疫苗候选株的构建与免疫效果评估》一文中研究指出为了有效防控H7N9亚型禽流感疫情,研制能够预防高致病性H7N9亚型禽流感的疫苗非常必要。研究基于昆虫杆状病毒表达载体系统(BEVS),构建并拯救了一株表达高致病性H7N9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素蛋白(HA)的重组杆状病毒rBac-GD15HA。间接免疫荧光试验及免疫印迹试验鉴定结果表明rBac-GD15HA的HA蛋白在Sf9细胞中成功表达;重组病毒细胞传代试验结果表明rBac-GD15HA在传代过程中能保持较高的病毒滴度,且遗传稳定;鸡的免疫试验结果显示,重组疫苗在一次免疫后即能诱导较高水平的针对H7N9 AIV的抗体应答,并能提供针对高致病性H7N9 AIV 100%的临床保护。因此,研究结果可作为H7N9亚型禽流感疫苗研发策略的参考,为其防控提供一种安全有效的方法,也为今后广谱流感疫苗的研发奠定一定的基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年18期）
周英斌,刘建国,梁文红[5]（2019）在《牙龈卟啉单胞菌血凝素2的研究进展》一文中研究指出牙龈卟啉单胞菌血凝素2是牙龈蛋白酶中的血红蛋白结合受体区域蛋白,它对于牙龈卟啉单胞菌的生长至关重要。本文简要介绍了牙龈卟啉单胞菌血凝素2在牙龈卟啉单胞菌获得铁和原卟啉IX、形成μ-oxo二聚体、介导IL-8产生等作用,以及在牙周炎疫苗和治疗牙周炎的应用进展。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年03期）
宋颖超,袁润余,武婕[6]（2019）在《2006-2018年广东省By系流感病毒血凝素蛋白基因进化特点》一文中研究指出目的分析2006-2018年广东省流行的By系流感病毒血凝素蛋白基因进化特点,部分阐明2017年冬季流感流行的病原学原因。方法采用时空抽样方法对2006-2018年广东省流行的By系流感病毒进行抽样、鉴定、分离和HA基因序列测定,应用Mega7.0和BioEdit7.1.9软件对HA基因核苷酸序列进行比对分析。结果广东省2006-2018年流行的By系病毒HA基因进化与时间推移相关,与地域分布无关,相同年份HA基因病毒在HA基因进化树中位于同一分支。2006-2008年广东By系病毒与2013-2015年推荐的北半球疫苗株B/Massachusetts/2/2012位于Clade2分支,HA蛋白发生R48K、K88R、P108A、G132R、D196N、S229G、E478D和I554V等8个氨基酸位点的突变。2008-2011年是广东省By系病毒交替时期,部分病毒的HA出现K48R、A108P和R132G等3个位点的回复突变,且新增S150I、N165Y和N202S和S229D等4个氨基酸位点突变,进化成Clade3分支,Clade3和Clade2分支病毒同时存在。2012年起Clase3分支完全取代Clade2分支成为广东主要流行分支,且与2015-2018年推荐的北半球疫苗株B/Phuket/3073/2013位于相同分支。2017年冬季广东省流行的By系病毒仍属于Clade3分支,氨基酸突变位点的频率增加,但突变位点均不在抗原表位区。结论 2017年冬季广东省流感流行的主要原因不是By系流感病毒突变,而是人群免疫压力的缺失,推行接种包括By系在内的四价流感疫苗,可预防或减少流感的发生和传播。(本文来源于《新发与再发传染病研究论坛论文集》期刊2019-09-24）
徐斌,应红[7]（2019）在《血清半乳糖血凝素-1、紧密连接蛋白-1对甲状腺癌病情评估的价值》一文中研究指出目的探讨甲状腺癌患者血清中半乳糖血凝素-1(Gal-1)、紧密连接蛋白-1(Cla-1)水平测定对甲状腺肿瘤病情评估的价值。方法收集该院收治的甲状腺肿瘤患者104例,其中甲状腺乳头癌32例,甲状腺滤泡癌18例,甲状腺腺瘤54例;另选取20例甲状腺功能各指标、甲状腺彩超均正常的志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Gal-1、Cla-1水平,采用qRT-PCR和Western bolt检测组织Gal-1、Cla-1mRNA和蛋白表达情况,qRT-PCR检测肿瘤组织细胞增殖促进基因、肿瘤侵袭基因mRNA的表达量。采用Pearson相关分析甲状腺癌患者血清Gal-1和Cla-1与细胞增殖、肿瘤侵袭基因mRNA表达的相关关系。结果 4组研究对象性别差异有统计学意义(P<0.05),4组血清Gal-1、Cla-1水平差异均有统计学意义(P<0.05),其中甲状腺乳头癌组血清Gal-1和Cla-1水平均高于其余3组;甲状腺滤泡癌组血清Gal-1和Cla-1水平均高于甲状腺腺瘤组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,甲状腺腺瘤组Gal-1水平显着升高(P<0.05)。与对照组相比,甲状腺乳头癌组、甲状腺滤泡癌组、甲状腺腺瘤组的组织中Gal-1、Cla-1mRNA和蛋白表达量均显着降低(P<0.05)。甲状腺癌患者肿瘤组织细胞增殖促进基因EDAG-1和Survivin mRNA表达量均高于对照组,CCNG2mRNA表达量均低于对照组(P<0.05);肿瘤侵袭基因STAT3和FAK mRNA表达量高于对照组,Beclin-1mRNA表达量均低于对照组(P<0.05)。血清Gal-1与EDAG-1、Survivin、FAK呈明显正相关关系,血清Cla-1与Survivin、STAT3、FAK呈明显正相关关系;两者均与CCNG2、Beclin-1呈负相关关系。结论 Gal-1、Cla-1有望成为血清标志物,为甲状腺癌早期诊断和筛查提供依据。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年13期）
钟伟娟,梁莹,宋德志,田雯钰,赖振屏[8]（2019）在《脾脏酪氨酸激酶和核因子-κB对新城疫病毒-血凝素-神经氨酸酶上调自然杀伤细胞TRAIL蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨脾脏酪氨酸激酶(Syk)和核因子-κB(NF-κB)对新城疫病毒(NDV)-血凝素-神经氨酸酶(HN)上调自然杀伤(NK)细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白表达的影响。方法将干扰素γ(IFN-γ)受体缺失的NK细胞株(IFN R-/-NK)分为小干扰RNA(siRNA)-Syk1组、siRNA-Syk2组、siRNA-Syk3组、siRNA-p65-1组、siRNA-p65-2组、siRNA-p65-3组、未处理组、脂质体组、siRNA-NC组,未处理组加入磷酸缓冲盐溶液(PBS),脂质体组加入由脂质体3000和Opti-MEM培养基组成的转染复合物,siRNA-NC组加入含非特异性siRNA的转染复合物,其他组加入含相应siRNA的转染复合物。(1)转染36 h后,检测各组细胞Syk和(或) p65的mRNA及蛋白的表达水平。(2)转染16 h后,将细胞分为siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组、siRNA-p65-1+HN组、siRNA-p65-2+HN组、siRNA-p65-3+HN组、脂质体+HN组和siRNA-NC+HN组、未处理组,未处理组细胞加入PBS,其余各组细胞加入NDV-HN。检测各组细胞膜型及分泌型TRAIL蛋白的表达水平,并检测siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组、脂质体+HN组、siRNA-NC+HN组和未处理组磷酸化IκBα蛋白的表达水平。结果 (1)瞬时转染36 h后,与脂质体组比较,siRNA-Syk1、siRNA-Syk2、siRNA-Syk3组的Syk mRNA及蛋白表达水平降低,siRNA-p65-1组、siRNA-p65-2组、siRNA-p65-3组p65 mRNA及蛋白表达水平亦降低(均P <0. 05)。(2)未处理组的膜型TRAIL蛋白及分泌型TRAIL蛋白表达水平均低于其他组,siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组及siRNA-p65-1+HN组、siRNA-p65-2+HN组、siRNA-p65-3+HN组的膜型TRAIL蛋白及分泌型TRAIL蛋白表达水平均低于脂质体+HN组(均P <0. 05)。未处理组磷酸化IκBα蛋白表达水平均低于其他组,siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组磷酸化IκBα蛋白表达水平均低于脂质体+HN组(均P <0. 05)。结论敲低Syk或p65可以削弱NDV-HN上调NK细胞TRAIL蛋白的表达。Syk和NF-κB信号通路可能介导NDV-HN直接活化NK细胞表达TRAIL的过程。(本文来源于《广西医学》期刊2019年12期）
李多,徐闻,伏晓庆,罗春蕊[9]（2019）在《2017年云南省乙型流感病毒监测结果及其血凝素基因特征分析》一文中研究指出2017～2018年间,流感病毒在我国流行态势严重,以Yamagata(By)谱系为主的乙型流感病毒(Influenza B virus,IBV)与甲型H1N1和H3N2亚型在我国区域流行。为了解2017年云南省IBV的监测结果及其流感病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA)基因分子特征,本研究对2017年云南省流感监测哨点医院采集的21 672份标本使用real-time RT-PCR方法检测流感病毒,核酸阳性标本使用MDCK细胞进行病毒分离,并采用HA凝集试验及抑制试验进行病毒鉴定。随机选取24株IBV毒株进行高通量测序,使用MEGA软件分析其HA基因特征。云南省2017年哨点医院监测和暴发疫情监测资料均显示IBV已成为流感流行的优势株之一,由IBV Victoria(Bv)谱系引起9起暴发疫情(42.86%),而由By系引起4起暴发疫情(19.05%)。IBV HA基因无明显变异,提示今年疫苗株可起到很好的保护效果。本研究结果提示,今后云南省需要继续加强监测力度,提高监测敏感性并做到及时预警,从而控制流感流行风险。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年04期）
孙晓强,温秋芳,刘翠霞,马学旻[10]（2019）在《2株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因组序列分析》一文中研究指出目的了解2株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)毒株A/环境/宁夏/27740/2018(简称NX40)和A/环境/宁夏/27748/2018(简称NX48)血凝素(HA)基因变异情况。方法对全区禽流感监测点采集的环境标本采用Real time RT-PCR方法进行核酸检测,对核酸检测阳性标本进行病毒分离。对H9N2亚型分离株提取RNA,通过RT-PCR反应扩增HA基因片段并测序,测定的序列利用生物信息软件进行分析。结果 2株毒株的HA基因含有8个潜在的糖基化位点,226位的氨基酸残基均为Gln,裂解位点为RSSRGLF,受体结合位点为YWTNTLY,HA基因核苷酸同源性为88.2%～96.6%。结论 2株分离株对人的感染力没有增强,为典型的低致病力禽流感病毒;与参考株比较发生了一定程度的变异,2株毒株亲缘关系较近,与近年国内其他地区分离株同源性较高。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年07期）
血凝素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析成都某部感染乙型流感病毒遗传进化与血凝素(HA)基因突变位点。方法通过犬肾上皮细胞(MDCK细胞)体外分离患者咽拭子标本流感病毒毒株,用PCR获取乙型流感病毒HA基因并测序,与NCBI数据库在线比对并利用MEGA 6.06软件构建系统发育进化树,分析突变位点。结果通过MDCK细胞接种,分离出1株乙型流感病毒株,以感染病例咽拭子核酸及分离毒株的核酸为模板进行PCR扩增得到1 755 bp全长HA基因,获得的序列提交至GenBank数据库,获得基因登录号为MH236281。通过在线比对及系统发育树构建,该病例感染的病毒为Yamagata系乙型流感病毒。与乙型流感病毒Yamagata系的代表毒株Influenza B/Yamagata/16/88(GenBank No. M36105)相比,HA基因点突变碱基为57个;与世界卫生组织(WHO)推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014 (Gen Bank No. KU592766)相比,突变碱基数为20个。进一步对HA1氨基酸突变位点进行分析,与四川地区往年流行株相比均发生了不同程度的突变,其中与2010年四川温江的分离株(GenBank No. KP461138)相比突变位点较少,仅有4处点突变;与WHO推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014相比,有2个氨基酸位点发生了变异,分别为L176Q和M255V,但突变没有处于HA1上的抗原决定簇区域。其中176位点是一个全新的突变,以往四川流行毒株、Yamagata系的代表毒株Influenza B/Yamagata/16/88及WHO推荐的疫苗株Influenza B/Utah/08/2014的HA1 176位点均为亮氨酸(L),而本研究病例感染的乙型流感毒株HA1 176位点突变为谷氨酰胺(Q)。结论成都地区驻地部队2017—2018流行季感染的乙型流感病毒HA基因已发生一些突变,但突变尚未造成抗原性的改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血凝素论文参考文献
[1]..科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制[J].江西饲料.2019
[2].刘媛,王文博,何怡蓓,邹自英,朱紫衣.成都某部一起感染Yamagata系乙型流感病毒血凝素基因分析[J].第二军医大学学报.2019
[3].林希,刘若寒,郝香琪,郑清栩,陶攀.广东地区犬瘟热病毒血凝素基因的克隆与序列分析[J].华南农业大学学报.2019
[4].孙一,李如梦,李军,马春喜,赵以恒.表达高致病性H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的重组杆状病毒疫苗候选株的构建与免疫效果评估[J].中国家禽.2019
[5].周英斌,刘建国,梁文红.牙龈卟啉单胞菌血凝素2的研究进展[J].口腔生物医学.2019
[6].宋颖超,袁润余,武婕.2006-2018年广东省By系流感病毒血凝素蛋白基因进化特点[C].新发与再发传染病研究论坛论文集.2019
[7].徐斌,应红.血清半乳糖血凝素-1、紧密连接蛋白-1对甲状腺癌病情评估的价值[J].国际检验医学杂志.2019
[8].钟伟娟,梁莹,宋德志,田雯钰,赖振屏.脾脏酪氨酸激酶和核因子-κB对新城疫病毒-血凝素-神经氨酸酶上调自然杀伤细胞TRAIL蛋白表达的影响[J].广西医学.2019
[9].李多,徐闻,伏晓庆,罗春蕊.2017年云南省乙型流感病毒监测结果及其血凝素基因特征分析[J].病毒学报.2019
[10].孙晓强,温秋芳,刘翠霞,马学旻.2株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因组序列分析[J].宁夏医学杂志.2019
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